UN MILAGRO PARA LORENZO

Nombre: Eddy Williams Coria Inturias

Matrícula: 21762
Docente: Daniel Sanabria Rojas
Carrera: Medicina
Asignatura: Bioquímica || .( grupo t1)
 • Resumen
• Enfermedad que padecía
• Rol del Doctor
Lorenzo Michael Murphy Odone
Llevaba una vida normal como cualquier
niño, un día su vida cambio por completo
llegando a tener problemas de conducta
debido a la causa que padecía una
enfermedad muy rara proveniente de las
familias denominadas Leucodistrofias
dentro de esto las ALD: Es un error
genético en el metabolismo, causa
degeneración en el cerebro, solo afecta a
los varones generalmente entre 5 a 10
años, su progreso es rápido llegando a la
muerte. Sus padres Augusto y Michaela
quienes pasaron 3 años en África del este
en los comoros sospechaban que había
adquirido un parásito extraño. Sin embargo
una vez en el hospital de hicieron los
estudios que el niño padecía la enfermed
Adrenoleucodistrofia. ( niño ALD : no
pueden eliminar las grasas saturadas de
cadena larga C 24 y C26. cuándo no pueden
ser eliminadas estas se alojan en el
cerebro, no hay manera de revertir el daño
neurológico solo hacer más lentos los
síntomas)
Entre los antecedentes que tenían en los
estudios clínicos y patológicos se dieron a
conocer causas y deficiencias como ser :
hiperactividad, desatento, durante 2
meses, encierro progresivo, mutismo, paso
inestable, pérdida visual, cuadraplesis a los
6 meses, sordera y postura desagradable a
los 8 meses, atrofias y espasmos y muerte
a los 9.
El Doctor Jhudalo quien atendió al niño en
el hospital de niños de Washington hablo al
padre del niño haciendo le saber que
había: Rol que cumplía el médico
Un experto en Leucodistrofias que trabaja
en programa experimental basado en la
dieta Gus Nicolay doctor y profesor de
neurología en el Instituto de enfermedades
recomendó lo siguiente en su dieta: crema
de maní, carnes rojas, queso, frutas sin
pelar, espinacas, aceite de oliva. Decía
también que el niño ALD aparte de que era
congénita el ALD solo lo transmite la madre
mediante cromosomas femeninos siendo
solo la portadora. Y que estudios realizados
como los trasplantes eran un desastre y
que los inmunosupresores que eran algo
experimental .
Conclusión
Mientras pasaron los años no daba
resultado los niveles de grasa en la sangre
se mantenían y el niño iba sufriendo las
deficiencias. Los padres preocupados
decidieron investigar sobre el tema y de
alguna manera ayudar a su hijo fue así
como fueron dando respuestas positivas en
el transcurso de los meses dando un gran
salto para la bioquímica. Descubriendo el
estudio en ratas polacas que da una
disminución de la biosíntesis llegando así a
la parte fundamental el Ácido Oleico,
triglicérido consumible el aceite de olivo
fue así que empezaron con las dosis de 30
gramos. Se vieron resultados positivos
llegando al 50% de la grasa saturada que
bajo queriendo llegar al 100% añadiendo
monosaturado a la cadena de ALD c24
llegando así al ácido Erucico siendo de gran
ayuda en el tratamiento de Lorenzo
llegando a bajar los niveles de grasa en la
sangre y sus valores normales, entrando así
en la fase de recuperación del niño .