Biología:

Teorías evolucionistas:

Aristóteles:

 Las especies son tal cual las vemos.

 Es considerado el padre de la biología, tiene una concepción creacionista y estática.
 La vida surgió de cuatro elementos básicos: agua, aire, tierra y fuego.
 Clasifica plantas y seres naturales.
 Dios creo todas las especies de plantas y animales.
 Los fósiles de especies que no existen se usan para estudiar donde vivió esa especie.

Darwin:
 selección natural: tiende a promover la supervivencia de los más aptos, algunos tienen más probabilidades
de dejar decendencia.
 PRIMISAS:
 El rasgo debe ser heredable.
 La variabilidad de rasgo debe existir en una población.
 Esta variabilidad debe dar lugar a la diferencia en la supervivencia o éxito reproductor haciendo que las
nuevas características de una nueva aparición se puedan entender en la población.
 Los seres que tengan características más beneficiosas sobrevivirán y dejaran descendencia. Los que no se
extinguen. Ej. Solo las jirafas de cuellos altos podrán alimentarse las de cuello corto morirán.
 Es importante el clima para sus características.
 En el ambiente hay diversidad y lucha por la existencia: sobrevive el mas apto.

Lamarck:
 Los organismos en la naturaleza cambiaban debido a la influencia del ambiente. Llevándolos a que algunos
órganos se desarrollen más y otros desaparecieran.
 Todas las especies descienden de otra primitiva y menos compleja (siendo el hombre la culminación y la sp
más adoptada)
 La idea principal era la necesidad fisiológica creada por la interacción del ambiente, el uso y desuso de los
órganos.
 Los seres se adaptaron y desarrollaron órganos por el uso o desuso. Ej. Las jirafas de cuello corto al intentar
comer los árboles altos su cuello se alargaba.

Cuvier:
 Las especies nuevas ocupan el lugar que dejaron las especies extinguidas.
 Teoría espontanea: las especies nacen espontáneamente (las moscas de la carne y los peses del barro).

¿Qué es una CELULA?

¿Qué es la célula? Según la teoría celular todos los seres vivos están formados por la célula, la cual se puede
resumir en 3 principios:
 Todos los organismos están constituidos por una o varias células; es la unidad vital de los seres vivos
 Son capaces de una existencia independiente; son una unidad anatómica (unidad estructural) y fisiológica
(unidad de funcionamiento)
 Toda célula proviene de otra ya existente; es una unidad genética.
 Tiene un metabolismo propio y puede replicarse.
 Tipos de Células:

EUCARIOTA PROCARIOTA
 Tiene el núcleo rodeado por la membrana que lo  Carece de núcleo y otros orgánulos rodeados por
aísla del citoplasma membranas
 Múltiples complejos  Poco evolucionada, simple
 Es una célula evolucionada (Surgieron de la  Es una célula primitiva
asociación de varias células procariotas)  Se encuentra en virus y en bacterias
 Se encuentra en seres vivos  Células de tamaño pequeño
 Está dividida en 2: animal y vegetal  El ADN está disperso por el citoplasma
 Células de tamaño grande  División celular directa (sin mitosis)
 El ADN está rodeado por una membrana  Sin centriolos, huso mitótico y microtúbulos
 División celular por mitosis  Pocas formas multicelulares
 Con centriolos. huso mitótico y microtúbulos  Sin organelas
 Formas unicelulares y multicelulares
 Con organelas

CÉLULA EUCARIOTA
ANIMAL VEGETAL
 Las células animales y vegetales tienen en  Las células animales y vegetales tienen en común: la
común: la membrana plasmática, el membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo.
citoplasma y el núcleo.  Orgánulos propios: pared celular (recubre la membrana),
 Obtienen energía de los alimentos que comen cloroplastos (llevan a cabo la fotosíntesis), vacuolas
humanos y animales (almacenan productos del metabolismo y remueven
 Los centriolos son exclusivos de estas productos tóxicos

Organización estructural: Organización funcional:

 Individual  Nutrición
 Citosol (contiene todo, a diferencia del  Crecimiento y duplicación
citoplasma que contiene líquidos)  Diferenciación (todas las células tienen la
 ADN misma información genética pero lo que
Enzimas, proteínas, biomoléculas cambia es su forma; ej: muscular, nerviosa,
sanguínea)
 Señalización
Evolución
 COMPONENTES
1. Membrana plasmática/celular. Pared celular
2. Citoplasma: Sistema de membranas y orgánulos membranosos: Citoesqueleto, Retículo endoplasmático liso,
Retículo endoplasmático rugoso, Aparato de Golgi, Lisosomas, Peroxisomas y micro cuerpos, Vacuolas,
Mitocondrias, Cloroplastos. Orgánulos no membranosos: Ribosomas y Centriolos
3. Núcleo: Membrana celular, cromatina/cromosomas, nucléolo
1. Singer y Nicholson denominaron el modelo de la M.P como “modelo de mosaico fluido” y consiste en que:
 Los lípidos y proteínas forman la membrana y constituyen un mosaico molecular
 Los lípidos y proteínas se desplazan en la bicapa lipídica, por ello son membranas fluidas
 Las membranas son asimétricas
Función de la membrana plasmática
 Transporta sustancias con el medio externo y da lugar a reacciones químicas, cumple el rol de
frontera interna/externa.
 Divide a la célula en compartimientos funcionales (organelas)
 Controla la información de la célula y su entorno
 Controla la división celular y el desarrollo de la célula
 Tiene una permeabilidad selectiva, no todas las sustancias pueden entrar dentro de la célula
 El intercambio de sustancias puede ser:
PASIVO: Sucede a favor de la concentración (de mayor a menor concentración). Espontáneamente y
sin gasto de energía. Puede ser:
Difusión simple: A través de la bicapa lipídica moléculas pequeñas
Difusión facilitada: Por cambios de conformación de proteínas
Difusión a través de canales acuosos formados por proteína: Son estrechos y permiten el acceso de
iones de manera selectiva
ACTIVO: Se realiza en contra de gradiente de concentración y va acompañado de un gasto
energético
Activo primario: Cuando el transporte tiene lugar directamente al gasto energético
Activo secundario: Algunas moléculas son transportadas en contra de gradiente aprovechándose del
transporte primario
Endocitosis: Transporta moléculas que no pueden pasar por la MP hacia adentro. Exocitosis: Es contrario a la
endocitosis, esta elimina al exterior productos de desecho

PARED CELULAR (célula vegetal): Esta junto con la MP y está en el exterior de ella. Su función es capacitar a la célula
para los cambios de presión e incapacitar para su desplazamiento. Por ella las vegetales no tienen huesos. Está
compuesta por 3 capas: lamina media, pared primaria y pared secundaria.

CITOSOL: Es la fracción soluble del citoplasma. Contiene un sistema enzimático responsable de las reacciones del
metabolismo

CITOESQUELETO: Actúa en el mantenimiento de la estructura de la célula, hace posibles cambios en la forma y

movimientos de la célula. Formado por microfilamentos, microtúbulos y filamentos

CENTRIOLOS: Estructura formada por microtúbulos, mediante la asociación de la tubulina con otras proteínas.

RIBOSOMAS: Son orgánulos visibles solamente en la M.E, está formado por dos subunidades, una mayor y otra
menor. En las células eucariotas están libres en el citoplasma.

RETICULO ENDOPLASMATICO LISO: Participa en la síntesis y transporte de proteínas en general. Sin ribosomas
unidos

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO: Participa en la síntesis de lípidos, almacenamiento del calcio y

destoxificacion, moviliza glucosa. Tiene ribosomas unidos
APARATO DE GOLGI: Es el centro de empaquetamiento compactación y modificación. Recibe proteínas y lípidos del
R.E. Luego de procesarlos los elimina en forma de lisosomas

LISOSOMAS: Es el sistema digestivo celular, puede tener digestión extracelular (vierte su contenido al exterior) o
intracelular (permanece dentro de la célula). Es capaz de romper macromoléculas.

VACUOLAS: Formada por células jóvenes por fusión de vesículas derivadas del R.E.R y del A.G. Pueden considerarse
lisosomas grandes

PEROXISOMAS: Utilizan el O2 dentro de la célula y degrada ácidos grasos que liberan energía. Se forma al
desprenderse del R.E.L

MITOCONDRIAS: Produce energía mediante la respiración celular, tiene una forma variable. Posee su propio ADN

CLOROPLASTOS: Son orgánulos exclusivos de las células vegetales, su numero depende del tipo de célula en el que se
encuentren. Tiene 3 membranas: externa, interna y tilacoidal

MEMBRANA NUCLEAR: Limita el núcleo y está compuesta por 2 membranas perforadas por poros nucleares que
permiten el transporte de moléculas del nucleo y el citoplasma. Membrana interna: Adquiere su forma por la lamina
nuclear y esta formada por laminina. Membrana externa: Es una prolongación del R.E.R y tiene ribosomas

NUCLEO: Solo las células eucariotas tienen núcleo, su posición es central. Su función es almacenar el ADN y
coordinar la actividad celular (metabolismo, síntesis proteica, crecimiento y división)

NUCLEOPLASMA: Contenido interno del núcleo. Dentro se encuentran los cromosomas

NUCLEOLO: Esta encargado de sintetizar, formar y almacenar el ARN. Son indispensables para el desarrollo
de la mitosis
CROMATINA Y CROMOSOMAS: Es la sustancia fundamental del núcleo. Cromatina: ADN en estado
relajado. Cromosomas: ADN dividido

COMPONENTES CELULA PROCARIOTA

Hay 3 formas de ella: Coco (esférica), Bacilo (cilíndrica), Espirilo (forma espiral)
PARED CELULAR: Rodeada por una MP, ayudando a mantener la forma de la célula
GRAM+: Pared ancha formada por capas de peptidoglicano y reforzada por moléculas de ácido teicoico
GRAM-: Pared estrecha y compleja, formada por una sola capa de peptidoglicano
MEMBRANA PLASMATICA: Al igual que la eucariota
RIBOSOMAS: Dispersos en el citoplasma, más pequeños que los de la célula eucariota
FLAGELOS: Sirven para el movimiento de la célula, su estructura es alargada y formada por flagelina
PILI: Proteínas filamentosas que están fuera de la pared celular
MATERIAL GENETICO BACTERIANO: Se sitúa en el nucleoide ya que no tiene núcleo, formado por una
molécula de ADN circular, esta permanece anclada a un punto de la MP, además está formado por
plásmidos
¿Qué es el ADN?

El ácido desoxirribonucleico, el ADN, es la molécula que codifica la información genética.

La estructura del ADN:
Se trata de una doble cadena enrollada que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre pares de bases
de nucleótidos. Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una
base nitrogenada.
Estado del AND: cromosomas: ADN condensado, en rollitos o como cromatina: se encuentra relajado.

Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T), citosina (C), y guanina (G), y siempre una A se
enfrenta a una T y una C se enfrenta a una G en la doble cadena. Las bases enfrentadas se dice que son
complementarias. El ADN adopta una forma de doble hélice, como una escalera caracol donde los lados son
cadenas de azúcares y fosfatos conectadas por “escalones”, que son las bases nitrogenadas. La molécula de ADN
se asocia a proteínas, llamadas histonas, y se encuentra muy enrollada y compactada para formar el
cromosoma.
El ADN está organizado en cromosomas. Los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada célula somática (no
sexual), agrupados en 23 pares, de los cuales 22 son autosomas y un par es sexual. Una mujer tendrá un par
de cromosomas sexuales XX y un varón tendrá un par XY.
Cada cromosoma tiene dos brazos, ubicados por arriba y por debajo del centrómero. Cuando los cromosomas se
duplican, previo a la división celular, cada cromosoma está formado por dos moléculas de ADN unidas por el
centrómero, conocidas como cromátides hermanas.
La función del ADN
El ADN tiene la función de “guardar información”. Es decir, contiene las instrucciones que determinan la forma y
características de un organismo y sus funciones. Además, a través del ADN se transmiten esas características a
los descendientes durante la reproducción, tanto sexual como asexual. El ADN se encarga esencialmente
de almacenar toda la información sobre los genes, también es capaz de transcribir y traducir las proteínas,
además de auto duplicarse, para que se pueda enviar la información a las células nuevas durante la división.

¿Qué es un GEN?
Gen es una secuencia de ADN, portadores de la información genética que contiene instrucciones para un rasgo
particular o un grupo de rasgos. Se transmite de progenitores a sus descendientes.
El gen es un trozo de ADN que contiene la información necesaria para construir una proteína y a la vez controla
la manifestación del carácter. Cada individuo lleva dos alelos para determinar el carácter, uno es del padre y otro
de la madre. Es una secuencia determinada de ADN que regula una característica determinada: color, altura, etc.

Alelos: distintas formas moleculares del gen, variaciones genéticas que se forman por mutaciones (solo se
expresa uno, pero hay otras variaciones).
Gen dominante: enmascara a él gen recesivo, este es el que se va a expresar fenoticamente. (AA).
Gen recesivo: opacado por el gen dominante. (aa).

Linaje puro: heredan un par de alelos idénticos. (MM-CC)

Linaje hibrido: Descendientes de un cruce entre individuos de linajes puros distintos y heredan alelos no
idénticos para un determinado rasgo.

GENOTIPO: Alelos en particular que tiene un organismo B-b B-B b-b

FENOTIPO: Rasgos observables que tiene un organismo Flor rosa, sedosa, etc.
 Homocigoto: genotipo con dos formas idénticas de un rasgo. Tiene un par de alelos dominantes o recesivos B-B
o b-b.
Heterocigoto: genotipo con dos formas distintas de un rasgo. Tiene un alelo dominante y uno recesivo B-b

Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma.

Cariotipo: radiografía de los genes.

El ultimo cromosoma es el par sexual: XX MUJER- XY HOMBRE.

Al examinar rasgos hereditarios en las generaciones descendientes se emplean diferentes abreviaturas:

P: Progenitores (mis papás)

F1: Descendiente de la primera generación (yo y hermanos)

F2: Descendientes de la segunda generación (hijos míos/nietos)

¿Qué función tienen? Llevar información de una célula a otra

¿Qué es código genético? Lenguaje de genes

¿Qué es el genoma humano? Es la totalidad del material genético

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Genes que informan para el mismo carácter (alelo)

Cuando contienen la misma información es HOMOCIGOTO.

Cuando tienen diferente información es HETEROCIGOTO.

CELULA DIPLOIDES (2n) CELULA HAPLOIDES (n)

Células que tienen un n° doble de Células que tienen un solo juego de

cromosomas. SOMÁTICAS 46 (23x2) cromosomas. GAMETOS (23)

- Una diferencia entre las células diploides y haploides es que las células diploides se reproducen por mitosis creando
células hijas que son réplicas exactas y las haploides son el resultado de meiosis.

- Las células reproductoras como los gametos (espermatozoides y óvulos) en los mamíferos, son haploides, es decir,
poseen sólo una serie de cromosomas.

- Las células diploides pueden ser: Piel, sangre, células musculares (conocidas todas como células somáticas).

¿Para qué se duplica el ADN? Debe duplicarse para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de
información para que ambas no sean iguales

ADN ARN PROTEINAS: Replicación

MUTACIONES CROMOSÓMICAS:

ESTRUCTURALES NUMÉRICAS

Variaciones del N° de genes: Variaciones en el N° de juegos cromosómicos:

 Delecciones: perdida de genes  Haploidía: perdida del juego II

 Duplicaciones: aumento de genes  Poliploidía: aumento del juego II

Variaciones en la disposición de genes: Variaciones en el N° de cromos:

 Inversiones: se invierten los genes  Aneuploidía: no hay n° exacto, perdida o ganancia

de 2, 3 o más cromosomas
 Translocaciones: intercambio de genes
Ciclo celular:

Antes de que una célula eucariota pueda comenzar la mitosis y dividirse efectivamente, debe:

-Replicar su ADN, duplicar el nº de sus cromosomas.

-Sintetizar proteínas asociadas al ADN.
-Producir una reserva adecuada de orgánulos para las dos células hijas,
-Ensamblar las estructuras necesarias para que se lleven a cabo la mitosis y la citocinesis.

La mitosis: Se define mitosis a un proceso de creación de células a través de la división celular. Esta división se asocia
a la división de las células somáticas. Las células somáticas son todas las que no van a llegar a convertirse en células
sexuales. Con lo cual, este proceso de la mitosis crea dos células idénticas.

Fases de la mitosis

INTERFASE: Es la etapa previa a la mitosis donde se lleva a cabo la síntesis de ADN y se duplican los centrosomas.

Una vez acabada la interfase, comienza la división celular, formada por cuatro fases que son la profase, la metafase,
la anafase y telofase.

Estos procesos preparatorios ocurren durante la interfase, en la cual, a su vez, se distinguen tres fases: G1, S y G2.
Las fases G1 y G2 se encuentran antes y después de la fase S, respectivamente. 

• En la fase G1, las moléculas y estructuras citoplasmáticas aumentan en número, y algunos orgánulos se duplican.
Es un período de crecimiento general.
• En la fase S (de síntesis), los cromosomas se duplican.
• En la fase G2, comienza la condensación de los cromosomas y el ensamblado de las estructuras especiales
requeridas para la mitosis (división nuclear) y la citocinesis (división citoplasmática).

 En la fase G0 la célula permanece en estado especial de reposo.

Después de la fase G2 ocurre la mitosis, que usualmente es seguida de inmediato por la citocinesis (aunque ésta
última puede no ocurrir). Por medio del proceso de mitosis, los cromosomas se distribuyen de manera que cada
nueva célula hija recibe un juego completo de cromosomas. La nueva célula es genéticamente idéntica a la célula
progenitora. Si la división que ocurre es meiótica, existen varias diferencias; entre ellas que se reparte una sola copia
de cada cromosoma (células haploides) y aproximadamente la mitad del citoplasma (con mitocondrias, ribosomas y
otros orgánulos) a cada una de las dos células hijas.

Profase: la cromatina se condensa y da forma de cromosoma. Desaparece el nucléolo y la membrana nuclear. Los
centrosomas se hospedan en los polos opuestos de la célula y empiezan a formarse el huso mitótico.
(microfilamentos que sirven de guía).

Metafase: Es una fase breve en la que todos los pares de cromosomas se encuentran situados en el ecuador (parte
media) de la célula, formando una figura muy característica llamada placa ecuatorial. Tras colocarse aquí comienza la
siguiente fase.

Anafase: Las cromátidas se separan por el centrómero y se desplazan hacia los centriolos, al tiempo que van
desapareciendo las fibras del huso. En este momento ya se ha repartido el material hereditario (las cadenas de ADN)
de forma idéntica en dos partes. Ahora las cromátidas se llaman cromosomas

Telofase: Los cromosomas se encuentran en polos opuestos, el huso comienza a dispersarse, se forman nuevas
envolturas nucleares (cromatina).

Citocinesis: Esta es la fase en que se crean dos células hijas, pero con la misma cantidad de cromosomas de la célula
madre.
La meiosis: Este proceso consiste en la división de células con la que se consiguen cuatro células hijas con la mitad de
cromosomas. Permite la recombinación del material genético de los dos progenitores, La meiosis se genera en dos
etapas que son meiosis I y meiosis II. Está constituida por 4 fases.

CODOMINANCIA: Proceso por el cual una especie manifiesta dos características dominantes de un fenotipo.

DOMINANCIA: Un gen dominante es aquel cuyos efectos se manifiestan y son capaces de enmascarar los efectos de
un gen recesivo para el mismo rasgo.

Diferencias entre la mitosis y la meiosis

 La mitosis es asexual y la meiosis es sexual

 En la mitosis, la célula madre se divide en dos y en la meiosis la célula madre se divide en cuatro

 En la meiosis, las células hijas poseen la mitad de los cromosomas de las células madre y en la mitosis la
cantidad de cromosomas es igual tanto en las células madres como en las hijas

 La mitosis se lleva a cabo en todos los organismos que tengan células eucariotas y la meiosis sólo ocurre en
organismos con reproducción sexual (ambos progenitores)

Importancia de la meiosis en la fecundación

Las células sexuales, es decir, los óvulos y los espermatozoides son las únicas células diferentes al resto del cuerpo
respecto a carga cromosómica porque solo contienen la mitad de la información genética. Esto es muy importante
en el momento de la fecundación porque así el embrión tendrá la carga de cromosomas correctas para que su
fecundación y desarrollo sea viable y correcto. Además, así nuestros descendientes siempre tendrán la mitad de
cromosomas del padre y la mitad de cromosomas de la madre.

Leyes de Mendel

 Primera ley de Mendel. Ley de la uniformidad: Al cruzar dos variedades de raza pura que difieren en un
carácter, la descendencia es uniforme, presentando además el carácter dominante.

 Segunda ley de Mendel. Ley de la segregación. Los alelos que determinan un carácter nunca irán juntos en
un mismo gameto.