0% encontró este documento útil (0 votos)
86 vistas13 páginas

Síndrome Nefrótico: Definición y Tratamiento

El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria elevada, hipoalbuminemia e hinchazón. Se debe a alteraciones en la barrera glomerular que permiten la pérdida excesiva de proteínas en la orina. Puede deberse a enfermedades sistémicas, primarias del riñón o idiopáticas. Requiere tratamiento para controlar la proteinuria, hipertensión, lípidos y riesgo de trombosis.
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
86 vistas13 páginas

Síndrome Nefrótico: Definición y Tratamiento

El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria elevada, hipoalbuminemia e hinchazón. Se debe a alteraciones en la barrera glomerular que permiten la pérdida excesiva de proteínas en la orina. Puede deberse a enfermedades sistémicas, primarias del riñón o idiopáticas. Requiere tratamiento para controlar la proteinuria, hipertensión, lípidos y riesgo de trombosis.
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

Síndrome Nefrotico

Juan David Marín Arévalo


Síndrome Nefrotico
DEFINICIÓN
Síndrome clínico definido por la concurrencia de: Proteinuria
• Proteína en orina > 3,5 g/1.73 m2 en 24 horas
• Albúmina sérica < 3,0 g/dL
• Edema periférico (anasarca)
Hipoalbu Edema
Otros hallazgos comunes: minemia periférico
• Hiperlipidemia (colesterol o triglicéridos >200 mg/dl)
• Lipiduria (cilindros grasos en sedimento urinario)
• Estado de hipercoagulabilidad (pérdida de antitrombina III,
proteína C, S y factores de la coagulación IX, XI, XII por la orina).

Arcos Carlos E. Nefrología Básica: Capítulo 7, Síndrome Nefrótico. Asociación Colombiana de Nefrología ASOCOLNEF. 2018.
Síndrome Nefrotico
ETIOLOGÍA DM

• Enfermedades sistémicas metabólicas, Ancianos

30%
autoinmunes y raras: p.ej. DM2, Lupus,
Amiloidosis.
Amiloidosis LES
• Enfermedades primarias o idiopáticas Adultos
p.ej. Enfermedad cambios mínimos,
Nefropatía membranosa idiopática.
Cambios
mínimos
50%
90%
DM = Diabetes mellitus GNMP GSFS
LES = Lupus eritematoso sistémico
GSFS = Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
Afrodesc.
GNMP = Glomerulonefritis membranosa
proliferativa Niños <10 años
Niños >10 años (50%)
Arcos Carlos E. Nefrología Básica: Capítulo 7, Síndrome Nefrótico. Asociación Colombiana de Nefrología ASOCOLNEF. 2018.
SLE = Lupus eritematoso
sistémico
FSGS = Glomeruloesclerosis focal
y segmentaria
MPGN = Glomerulonefritis
membranosa proliferativa
Síndrome Nefrotico
FISIOPATOLOGIA
Fuerzas de Starling
pérdida del equilibrio

• Glomerular: pérdida de la carga fija • ↑ Pérdida de albúmina Generalizado


aniónica de barrera glomerular. • ↑ Catabolismo tubular renal (anasarca)
• Tubular: alteración estructural y • Transcripción y síntesis hepática
funcional de los podocitos. de albúmina está conservada
• Rebosamiento: sobreflujo por exceso pero aumentada (Feedback
de producción de inmunoglobulinas, albúmina sérica-síntesis hepática)
transferrina o inhibidores de la
coagulación (p.ej. mieloma múltiple).

Arcos Carlos E. Nefrología Básica: Capítulo 7, Síndrome Nefrótico. Asociación Colombiana de Nefrología ASOCOLNEF. 2018.
PEC = Célula Epitelial
Parietal Glomerular
ECM = Matrix Extra Celular

Fuerzas de Starling
pérdida del equilibrio
Arcos Carlos E. Nefrología Básica: Capítulo 7, Síndrome Nefrótico. Asociación Colombiana de Nefrología ASOCOLNEF. 2018.
Síndrome Nefrotico
IMPLICACIONES EN EL DIAGNOSTICO PRECOZ

ESTADO METABOLICO COMPLICACIONES


a) Proteinuria > 3,5 g • Lesión renal aguda (AKI)
b) Hipoalbuminemia < 3 g/dL • Tromboembolismo (TVP, TVR)
c) Hiperlipidemia (colesterol o • Infección (Streptococcus pneumonia)
triglicéridos > 200 mg/dL) en tracto respiratorio, urinario,
d) Hipercoagulabilidad peritonitis y sepsis.
• Inmunodepresión por proteinuria de
Ig (glucocorticoides empeoran).
AKI = Acute Kidney Injury
TVP = Trombosis Venosa Profunda
TVR = Trombosis Venosa Renal

Kelepouris E, Brad H Rovin. Introducción a la proteinuria intensa y el síndrome nefrótico. Wolters Kluwer. UpToDate. 2021
Síndrome Nefrotico
Diagnóstico Tratamiento
Hallazgos clínicos Proteinuria e Hipertensión (meta aprox. 125/75)

• iECA (RAM hiperpotasemia, TFGe disminuye) + ARA-II + Espironolactona (ahorrador K+)


Edema generalizado (anasarca)
Edema

• Restricción de sodio en dieta (<2g/día) y diuréticos del asa (bumetanida, furosemida).


Proteinuria normal
Hiperlipidemia
< 150 mg/día
Proteinuria rango nefrótico • iHMG CoA reductasa (estatinas)
> 3,5 g/día
Hipercoagulabilidad

• Heparina + Warfarina hasta resolución de Sd. nefrótico

Kelepouris E, Brad H Rovin. Introducción a la proteinuria intensa y el síndrome nefrótico. Wolters Kluwer. UpToDate. 2021
Valoración del paciente
con Proteinuria (NO
nefrótico)

Rivera F. Algoritmos en Nefrología: Valoración de las nefropatías


(primarias y secundarias) en la urgencia, Módulo 03. Sociedad
Española de Nefrología SEN. 2012.
Valoración del paciente
con Síndrome Nefrótico

Rivera F. Algoritmos en Nefrología: Valoración de las nefropatías


(primarias y secundarias) en la urgencia, Módulo 03. Sociedad
Española de Nefrología SEN. 2012.
Bibliografía
• Arcos Carlos E. Nefrología Básica: Capítulo 7, Síndrome Nefrótico.
Asociación Colombiana de Nefrología ASOCOLNEF. 2018.
• Kelepouris E, Brad H Rovin. Introducción a la proteinuria intensa y el
síndrome nefrótico. Wolters Kluwer. UpToDate. 2021
• Rivera F. Algoritmos en Nefrología: Valoración de las nefropatías
(primarias y secundarias) en la urgencia, Módulo 03. Sociedad
Española de Nefrología SEN. 2012.

También podría gustarte