Está en la página 1de 3

SESIÓN 3 – MÉTODOS DE PURIFICACIÓN

PRÁCTICA 4

SÍNTESIS Y CRISTALIZACIÓN DE
CuSO4·5H2O

INTRODUCCIÓN
El cobre es uno de los pocos elementos químicos que se puede encontrar en la
naturaleza de manera nativa, como cobre nativo, aunque también podemos encontrarlo
en forma de sulfuros, como en la calcocita, Cu2S, y la calcopirita, FeCuS2. El cobre
metálico es un excelente conductor del calor y la electricidad y es un elemento de
aleación que forma parte del bronce y el latón. El cobre es un metal blando que presenta
un característico color brillante marrón-anaranjado que usualmente se llama color cobre.
También es relativamente inerte químicamente hablando, ya que no se oxida fácilmente
al aire (reacción con oxígeno del aire) y no es atacado por ácidos inorgánicos como el
sulfúrico ni el clorhídrico.
En esta práctica vamos a observar algunas propiedades físicas y químicas de este
elemento a través de, principalmente, reacciones redox y de precipitación. Para ello
vamos a preparar CuSO4·5H2O a partir de cobre metálico en un procedimiento que
consta de tres reacciones o fases: 1) Oxidación de cobre metálico, 2) Síntesis de CuCO3,
y 3) Síntesis y cristalización de CuSO4·5H2O.
1) Oxidación de Cobre metálico: La oxidación de Cu0 se llevará a cabo utilizando como
agente oxidante ácido nítrico concentrado:

La reacción transcurre a través de un intercambio de electrones entre una especie que


los pierde, oxidándose (Cu0), y otra que los acepta, reduciéndose (NO3-). En las
condiciones experimentales que se van a emplear, el cobre pasará de estado de
oxidación (0) a estado de oxidación (+2), mientras que el nitrógeno pasa de estado de
oxidación (+5) a (+4), según las siguientes semirreacciones de oxidación-reducción:
Semireacción de Oxidación:

Semireacción de Reducción:

1
SESIÓN 3 – MÉTODOS DE PURIFICACIÓN

2) Síntesis de CuCO3: Con objeto de minimizar interferencias del anión nitrato en la


obtención del CuSO4, es necesario trabajar con un contraión cuya sal de cobre sea
fácilmente purificable y rápidamente sustituible por el SO4 2-. La elección cae sin dudas
en el anión carbonato por las siguientes razones: a) con el Cu(II) forma una sal insoluble
que se puede filtrar y separar muy simplemente, y b) reacciona con ácidos dando lugar a
CO2, que se libera fácilmente como gas, y agua, dejando en disolución sólo el producto
deseado.

3) Síntesis y cristalización de CuSO4·5H2O: Una vez obtenido el CuCO3, será


suficiente adicionarlo a una disolución de H2SO4 para eliminar los aniones carbonato y
sustituirlos por aniones sulfato.

Tras reducir el volumen y dejar enfriar la disolución de CuSO4 obtenida, obtendremos el


sulfato de cobre como cristales de la sal pentahidratada: CuSO4·5H2O.

REACTIVOS MATERIAL
Cobre metálico (CAS 7440-50-8) 1x Matraz aforado de 50 mL
HNO3 68% (CAS 7697-37-2) 2x Vasos de precipitado de 100 mL
NaHCO3 (CAS 144-55-8) 2x Vasos de precipitado de 250 mL
H2SO4 (CAS 7664-93-9) 1x Embudo
EtOH (CAS 64-17-5) Pipetas de vidrio de 5 mL
Agua destilada Pipetas pasteur
Filtro cónico
Filtro de pliegues
Placa calefactora agitadora

PROCEDIMIENTO
1) Día 1. Síntesis de CuCO3.
Agregar 0,5 g de Cu metálico en un vaso de precipitado de 100 mL y añadir a
continuación, gota a gota, 2,6 mL de HNO3 al 68%. Una vez la adición haya terminado,
dejar el vaso de precipitado en la campana extractora para que la oxidación del cobre se
complete. Mientras tanto, en un vaso de precipitado de 100 mL, agregar 50 mL de agua
destilada, calentar a 50ºC y añadir 1,6 g de NaHCO3. Finalmente, añadir de manera
lenta, y poco a poco, esta disolución a la que contiene Cu(NO3)2. Una vez finalizado
este proceso poner a baño maría hasta que las aguas se queden claras. Dejar reposar
hasta el día siguiente.
2) Día 2. Síntesis y cristalización de CuSO4·5H2O.
Filtrar el precipitado de CuCO3 obtenido el día anterior en un filtro cónico, lavar con
agua a 60ºC y luego con etanol. El producto obtenido se secará en la estufa a una
temperatura fijada de 100ºC durante 30 minutos. Periodo tras el cual pesaremos dicho
producto para calcular el rendimiento.

2
SESIÓN 3 – MÉTODOS DE PURIFICACIÓN

Para sintetizar el CuSO4·5H2O se comienza usando 1,5 g de CuCO3 comercial para


obtener un rendimiento adecuado. Para ello, preparar 50 mL de una disolución de
H2SO4 0.6 M y añadir, en un vaso de precipitado de 50 mL, la cantidad necesaria para
llevar a cabo la reacción con CuCO3 teniendo en cuenta un ratio molar de 1:1,25
(CuCO3:H2SO4) Calentar esta disolución a 90ºC y empezar a añadir el CuCO3 en
pequeñas porciones, bajo agitación constante, hasta que no se disuelva más (solo una
pequeña cantidad de CuCO3 se tiene que quedar sin disolver). Apuntar la cantidad de
CuCO3 empleada. Filtrar la disolución con un filtro de pliegues sobre un vaso de
precipitado de 250 mL, evaporar hasta la mitad de su volumen y dejar enfriar en un vaso
de precipitado de 50 mL tras reducir su volumen otra vez hasta unos 5 mL. Filtrar los
cristales obtenidos, lavarlos con etanol y pesarlos para calcular el rendimiento obtenido.

RESULTADOS EXPERIMENTALES
Rendimientos de reacción para
Masa de CuCO3 Masa de CuSO4·5H2O
ambas reacciones

CUESTIONES
a) ¿Cuál es el reactivo limitante en la reacción de oxidación de cobre metálico?
b) Calcule el rendimiento porcentual de la síntesis de CuCO3 a partir de cobre
metálico.
c) Calcula el rendimiento porcentual de la síntesis de CuSO4·5H2O considerando la
cantidad de CuCO3 utilizada.
d) ¿Cuál habría sido la cantidad de CuSO4·5H2O que se debería haber obtenido,
considerando un rendimiento del 100%, si se hubiera utilizado en la tercera
etapa la cantidad de CuCO3 obtenida al final de la segunda etapa?

También podría gustarte