METODO DIFERENCIAL

Como se tiene las velocidades iniciales para diferentes concentraciones iniciales, es un caso típico de
método diferencial.
𝑣 = 𝑘 [𝐴]𝑛
𝑙𝑛 𝑣 = 𝑙𝑛 𝐾 + 𝑛 𝑙𝑛[𝐴]

P(HBr) v ln P ln v B
4.7 0.98 1.54756251 -0.0202027 0.9788
11 2.35 2.39789527 0.85441533
15.5 3.16 2.74084002 1.15057203 A
20.3 3.96 3.01062089 1.37624403 -1.5249
26.1 5.56 3.26193531 1.71559811
34.1 6.77 3.52929738 1.91250109

P(NO2) v ln P ln v B
5 1.27 1.60943791 0.2390169 0.9754
10.2 2.37 2.32238772 0.86288996
15.4 3.64 2.73436751 1.29198368 A
20.3 4.94 3.01062089 1.59736533 -1.3583
25.7 6.19 3.32143241 1.82293509

HBr NO2
2.5 2
y = 0.9788x - 1.5249 y = 0.9754x - 1.3583
2
R² = 0.9976 1.5 R² = 0.9978
1.5
ln v

1
ln v

0.5 0.5

0 0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
-0.5
ln P(HBr) ln P(NO2)
La pendiente B es igual al orden y el intercepto A es ln K’ (Cuando se mide HBr, el NO2 se mantiene constante
en 10 torr, y cuando se mide NO2, el HBr se mantiene constante en 10 torr, por lo tanto se está tratando como
un pseudo orden y se obtiene una constante K’ de pseudo orden, donde: vo = k’[HBr] y k’= k[NO2]o 
v = k[HBr]n[NO2]m)
Para el HBr:

Orden n = 0,9788 ≈1

K’HBr = e-1.5249 = 0,2176 min-1

′
𝐾𝐻𝐵𝑟 0,2176
𝐾𝐻𝐵𝑟 = = = 0,02176 𝑚𝑖𝑛−1
[𝑁𝑂2]0 10

Para el NO2:

Orden n = 0,9754 ≈ 1

K’NO2 = e-1.3583 = 0,2571 min-1

′
𝐾𝑁𝑂2 0,2571
𝐾𝑁𝑂2 = = = 0,02571 𝑚𝑖𝑛−1
[𝐻𝐵𝑟]0 10

Orden Global = 2

Ecuación de velocidad: 𝑣 = 𝑘[𝐻𝐵𝑟]1 [𝑁𝑂2]1

K de velocidad Global: ̅ = 0,02176+0,02571 = 0,02374 𝑚𝑖𝑛−1

𝐾
2

La velocidad inicial para una concentración inicial igual a 10 Atm para cada reactivo será:
𝑣 = 𝑘[𝐻𝐵𝑟]1 [𝑁𝑂2]1 = 0,02374𝑡𝑜𝑟𝑟 −1 𝑚𝑖𝑛−1 × 10𝑡𝑜𝑟𝑟 1 × 10𝑡𝑜𝑟𝑟 1
𝑣 = 2,37 𝑇𝑜𝑟𝑟/𝑚𝑖𝑛