UNHEVAL

FIIS – EAP DE INGENIERIA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE QUÌMICA ORGÀNICA

PRÀCTICA Nº 2: “ESTUDIO DE LA QUÌMICA ORGÀNICA ESTRUCTURAL ISOMERÌA”

I. OBJETIVO:
 Construir modelos de estructura atómica de compuestos

II. MATERIALES
 Carbono esferas medianas de color negro 3
 Hidrógeno esferas pequeñas de color amarillo 8
 Cloro esferas grandes de color verde 2
 Enlaces varillas largas 4
varillas cortas 8
III. PROCEDIMIENTO

1. Elabore un modelo del metano

2. Conviértalo en un modelo de cloruro de metilo CL
¿Tiene importancia cuál de los cuatro átomos de hidrógeno del metano se sustituye por
un cloro?
¿Son equivalentes los 3 hidrógenos del cloruro de metilo?
3. Convierta el modelo de metilo en uno de diclorometano,
¿Son equivalentes los 2 hidrógenos en èste modelo?
4. Haga un modelo de etano,
¿Son equivalentes los 6 hidrógenos?
5. Construya un modelo de cloruro de etilo, Cl
¿Son equivalentes los 5 hidrógenos restantes?
Elabore modelos de los posibles Dicloroetanos,
Escriba sus fórmulas estructurales condensadas.
¿Qué fenómeno estructural se ilustra en sus modelos?
6. Construya un modelo de propano,
¿Puede tener isómeros el propano?
Escriba fórmulas estructurales condensadas de todos los isómeros posible de la formula,
Cl
Si es necesario arme sus modelos
7. Junto con sus compañeros arme modelos de los isómeros que puede tener .
Escriba sus fórmulas desarrolladas y las fórmulas estructurales condensadas.
FÒRMULA DESARROLLADA FÒRMULA CONDENSADA
Ejemplo:

Examine èstas fórmulas, una por una, y en cada fórmula desarrollada indique con una marca
(cruz, asterisco, circulo, etc) los hidrógenos que pertenezcan al grupo de hidrógenos
equivalentes. Utilizando modelos que confirmen sus cálculos, determine cuantos son los
isómeros del
Escriba debajo sus estructuras condensadas.
Ejemplo:

Qco. Ronal Ney Visag Salas