BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA.

FACULTAD DE INGENIERÍA.
COLEGIO DE INGENIERIA CIVIL.

TAREA #04: FÍSICO- QUÍMICA DE LAS ARCILLAS.

ALUMNO: RAMOS RODRIGUEZ MARIO EFRAIN.

MATRICULA: 201105332.

CATEDRATICO: ING. JULIO MISRAIM CABRERA SURIANO.

MATERIA: MECANICA DE SUELO I CON LABORATORIO.

HORARIO: 08:00 – 08:59 A.M.
PERIODO: OTOÑO 2021.

19 DE AGOSTO DEL 2021.

Generalidades.

En los granos gruesos de los suelos, las fuerzas de gravitación predominan

fuertemente sobre cualquier otra fuerza, por lo que todas las partículas gruesas
tienen un comportamiento similar.

En los suelos de grano muy fino, fuerzas de otros tipos ejercen acción importante,
la relación de área a volumen alcanza valores de consideración y fuerzas
electromagnéticas desarrolladas en la superficie de los compuestos minerales
cobran significación. En la superficie de la partícula individual es fundamental para
tamaños menores de dos micras (0.002 mm).

La superficie de cada partícula de suelo posee una carga eléctrica negativa. La

intensidad de la carga depende de la estructuración y composición de la arcilla.
Las moléculas de agua son polarizadas, en ellas no coinciden los centros de
gravedad de sus cargas negativas y positivas, funcionan como pequeños dipolos
permanentes; al ligarse a la partícula por su carga (+), el polo de carga (-) queda
en posibilidad de actuar como origen de atracción por otros cationes positivos.
Cuando las partículas del suelo atraen cationes, se ve reforzada la película de
agua ligada a la partícula. Las temperaturas a que se encuentra normalmente en
la masa del suelo, la película de agua adsorbida por los cristales de arcilla, tendrá
propiedades similares a la del hielo solido (capa sólida). Las moléculas de agua no
sujetas al cristal por fuerza de superficie mantienen sus características usuales
(agua libre o gravitacional).

Intercambio catiónico.

Los cristales de arcilla pueden cambiar los cationes adsorbidos en su película

superficial; por ejemplo, una arcilla hidrogena (con cationes H+) puede
transformarse en sódica, si se hace que circule a través de una masa, agua con
sales de sodio en disolución.

Las caolinitas son menos susceptibles de intercambiar sus cationes que las
montmorilonitas y la ilitas poseen la propiedad en grado de intercambio, es mayor
si el pH del suelo es menor; la actividad catiónica se hace notable, para valores
del pH menores que 7.

Las propiedades mecánicas de una arcilla pueden cambiar al variar los cationes
contenidos en sus complejos de adsorción, pues a diferentes cationes ligados
corresponden distintos espesores de la película adsorbida, lo que se refleja sobre
todo en las propiedades de plasticidad y resistencia del suelo.

Identificación de minerales de arcilla.

A fin de identificar los minerales constituyentes de una arcilla; los métodos de

investigación por Rayos X y el conocido como “Balance Térmico de las Arcillas”
son los más conocidos, el microscopio electrónico proporciona datos útiles
también, referente a forma y tamaño de las partículas minerales. Los Rayos X se
difractan a su paso a través de una muestra de arcilla y cada trayectoria de
difracción es una imagen de distintos planos atómicos; el conjunto de trayectorias
retrata la estructura interna de la arcilla.

El análisis químico también se ha usado ampliamente como medio para cubrir las
mismas finalidades mencionadas. Los métodos actuales están lejos de ser
satisfactorios. La investigación por altas temperaturas (balance térmico), es
dudosa, sobre todo en arcillas formadas por mezclas mineralógicas.
El análisis químico es útil, pero da la composición integral de la arcilla y no informa
sobre cómo se distribuyen sus componentes, en el caso de que se trate de arcillas
producto de la mezcla de varias clases de minerales.

Relaciones entre las fases sólida y líquida en una arcilla.

las relaciones entre los cristales que componen las arcillas y el agua que los rodea
han adquirido últimamente una importancia cada vez más significativa, de la que
se hace un uso reciente para explicar los comportamientos macro físicos. Los
primeros se denominan primarios y suelen ser de alta energía; los segundos,
llamados secundarios, en general, hace uso de niveles de energía mucho más
bajos.
*Nexos primarios.

a) Nexos iónicos: se establecen entre dos átomos que tengan incompleto el núcleo
de los electrones en sus bandas más exteriores, un átomo pierde los electrones de
su banda extrema, que pasan a ocupar los lugares de los electrones faltantes en
la banda extrema del otro. Los átomos que pierden o ganan uno o más electrones
por este tipo de mecanismo se denominan iones y poseen carga eléctrica
desbalanceada, positiva o negativa según que hayan perdido (catión) o ganado
(anión) electrones.

b) Nexos covalentes: ocurren entre dos átomos a cada uno de los cuales les falta
uno o más electrones en sus bandas extremas; en este caso dichos átomos
pueden combinarse para compartir un par o más de electrones de manera que un
átomo suple con algunos de sus electrones la deficiencia del vecino.

c) El nexo a través de un núcleo de hidrógeno: en ocasiones un átomo de

hidrógeno se puede combinar con un átomo de oxígeno, de flúor o de nitrógeno
principalmente, cediendo su único electrón al átomo más pesado. A través del
núcleo de hidrogeno resulta mucho más débil que la iónica o que la covalente.

*Nexos secundarios.

Se conocen por este nombre aquellos nexos que se establecen entre las
moléculas y a ellos corresponden niveles de energía relativamente bajos en
comparación con los que ocurren entre los átomos. De los nexos que ahora se
trata el más importante es el que resulta de la existencia de las llamadas fuerzas
de Van der Waals. Cuando dos moléculas están próximas, el campo de cada una
orienta a la otra de manera que el centro de carga positiva de una queda próximo
al contrario de la otra, ejerciendo entre ambas moléculas una fuerza neta de
atracción. Finalmente, entre los cristales de suelo y el agua o entre cualquiera de
estos dos iones libres que pueda haber en disolución en el agua del suelo, se
distingue otro tipo de nexo molecular, llamado eléctrico. La atmósfera de adsorción
de un cristal minera de suelo depende de la naturaleza y abundancia de iones en
disolución en la propia agua que impregna el suelo.
Relaciones entre las partículas cristalinas de arcilla y el agua.

Estas relaciones de carácter químico-eléctrico están hoy muy lejos de ser

comprendidas totalmente, y es mucho lo que falta por dilucidar en torno a ellas, al
grado de que es posible ver interpretaciones diferentes y aun contradictorias de
los pocos hechos experimentales disponibles.

Cuando una partícula cristalina de arcilla queda rodeada de agua, los atomos de
oxígeno del cristal quedan en la superficie de éstos, como consecuencia de su
constitución interna. Si el cristal se considera como un ente ideal sería
eléctricamente neutro, con todas sus cargas eléctricas positivas y negativas
balanceadas.

La atracción eléctrica del cristal disminuye rápidamente con la distancia, de

manera que la concentración de cationes en la atmosfera del cristal disminuye
también. Se supone una distribución
uniforme de la carga eléctrica en la superficie del cristal lo cual no es tampoco del
todo correcto. La teoría de la electrostática permite calcular expresiones
matemáticas para cuantificar al potencial eléctrico en la doble capa como una
función de la distancia a la partícula.

El espesor de dicha atmósfera de ha estimado en 0.1 a 1 micrones en soluciones

muy diluidas y se considera mucho más pequeño en soluciones concentradas.
Cuando dos cristales de arcilla quedan suficientemente próximos uno del otro, sus
respectivas atmósferas de adsorción se interaccionan de manera que entre ellas
aparece una fuerza neta de repulsión.
Las fuerzas repulsivas existente entre los dos cristales próximos no es sin
embargo, la única que actúa, entre las moléculas de ambos cristales y las
moléculas de agua entre ellos se ejercen también fuerzas atractivas, como
consecuencia del efecto Van der Waals. Las fuerzas de Van der Waals son
independientes de la naturaleza del medio que exista entre las partículas, por lo
que, para un tipo dado de arcilla, la fuerza neta entre partículas vecinas puede
hacerse variar añadiendo cantidades convenientes de electrólito en una
suspensión. En una suspensión de arcilla la fuerza neta es de repulsión las
partículas permanecen separadas y si se depositan lo harán en forma de un
sedimento relativamente denso.

Se ve así que una arcilla resultante de un proceso de sedimentación (y muchas

arcillas tienen el origen) que el ingeniero encuentre en un lugar determinado,
depende en gran medida de las propiedades electrolíticas del agua en el cual
ocurrió el depósito. Las arcillas marinas, por dulce tenderán a estructuras más
dispersas.

El proceso de floculación hace que las agrupaciones de cristales de arcilla, que

llegan a ser relativamente pesadas, se depositen al mismo tiempo que otras
partículas de mayor tamaño que puedan existir en el medio.