"DERMATOFITOSIS"

Diagrama de flujo de la micosis

Equipo 7

Castillo Bracamontes Adriana

Domínguez Reyes Andrea
Moreno Olivarez Mariana Sofia
Vargas Freyre Nadia Meritxell
 METODOS DE DIAGNOSTICO
PREPARACIÓN EN FRESCO CON KOH
dependiendo la toma de muestra que se realize seran las concentraciones de KOH a utilizar ya
sea de 10, 30 o 40 % , dependiendo la cantidad queratina que contenga

1 Toma de muestra

Muestra de pelo Polvo de uñas

Con una pinza para depilar Raspar con un bisturí Colocar el polvo
Colocarlos entre en un
tomar desde la raíz los sin filo por el lado del
dos portaobjetos portaobjetos
pelos enfermos lecho ungueal de la

uña dañada

Escamas de piel

Tomar escama de la
Limpiar la lesión
periferia con ayuda de un Depositar en un
ligeramente con alcohol portaobjetos
bisturí con filo
 2 3 4
Colocar una gota de KOH en un
Colocar un
portaobjetos y adicionar la muestra clínica
tomada cubreobjetos Dejar actuar por
15 a 20 minutos

5 6
Calentar ligeramente para degradar Observar al microscopio buscando las
más rápido la queratina estructuras características a 10x y 40x
 Medio DTM (Dermatophyte Test Medium)
Es un medio selectivo para dermatofitos formado de una base dextrosa, fitona y antibióticos como
cicloheximida, gentamicina y cloranfenicol, contiene un indicador de rojo de fenol que vira de amarillo a rojo con
una precisión del 90% al 95%.

Colocar la muestra
Reemplazar la tapa Observar al

Incubar a 22 - 25

en el centro sin ajustar para microscopio.

°C de 10 a 14 días.
del medio de
permitir la

cultivo circulación del aire

Bonifaz A. (2020). Micología Médica, editorial

McGraw Hill, México, sexta edición pág. 153.
https://www.bd.com/resource.aspx?idx=21219. Crecimiento de Microsporum canis

en medio DTM
 Agar micobiótico
Es un medio para el cultivo
selectivo de patógenos fúngicos al
que se ha agregado cloranfenicol
para inhibir el desarrollo
bacteriano y la cicloheximida para

2 4
inhibir el crecimiento de hongos
saprófitos.

en agar

Hacer impronta
micobiótico.
3

Observar

morfología colonial
.
5
Tomar muestra

con alfombra Observar

estéril . Incubar a 30°C. morfología
por una o dos microscópica.
semanas
 PRUEBA DIFERENCIAL
AGAR CMA

3 4
1
Preparar nuestro medio
2 Tomar la muestra e
inocularla en forma de
Flamear nuevamente
nuestra asa
de cultivo CMA punto.
Flamear nuestra asa
micologica

5 6
Incubar de una a dos Observar el anverso para
semanas a una indentificar si es T. rubrum
temperatura de 37°C o T. mentagrophytes
T. rubrum produce pigmento
T. mentagrophytes no produce pigmento
 PRUEBA EN MEDIO DE UREA

2 3 4
1 Observar el medio e
Inocular el hongo a Incubar de 35 a 37 °C
Preparar identificar
indentificar en el medio de cultivo
medio de urea el hongo

T. rubrum

T. mentagrophytes
Bibliografía
PATRONES DE DIAGNÓSTICO DE LOS HONGOS MÁS FRECUENTES: DERMATOFITOS (FIGS ) EL
LABORATORIO en las MICOSIS CUTÁNEAS Fig. 54. E. floccosum. SGA. 2 semanas Fig. 55. E.
floccosum. Macroconidias. ALFX

Bonifaz, A. (2010). Micología médica. Cuarta edición. Mc Graw-Hill Interamericana

Editores. pp (557-559 y 153)

https://www.bd.com/resource.aspx?idx=21219.
Condalab.(2019). Agar Micobiótico (Agar selectivo de hongos). Cat. 1072. Consulta (03/22).
Hernández, A., Carbajal, P., Fernández, R. y Arenas, R. (2007). Dermatofitosis por Trichophyton
rubrum. Experiencia de 10 años (1996-2005) en un servicio de dermatología de un hospital general
de la Ciudad de México. Rev Iberoam Micol, 24: 122-124. Disponible en:
http://www.reviberoammicol.com/2007-24/122124.pdf.