Trinitrotolueno

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No debe confundirse con Dinamita.

Trinitrotolueno

Nombre IUPAC

1-metil-2,4,6-trinitrobenceno1
 General

Otros nombres TNT

Fórmula molecular C7H5N3O6

Identificadores

Número CAS 118-96-72

ChEMBL CHEMBL1236345

ChemSpider 8073

DrugBank DB01676

PubChem 8376

UNII H43RF5TRM5

KEGG C16391

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InChI

Propiedades físicas

Apariencia amarillo pálido

Densidad 1654 kg/m³; 1,654 g/cm³

Masa molar 227.13 g/mol

Punto de fusión 80,35 °C (354 K)

Punto de ebullición 295 °C (568 K)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua 0.13 g/L (20 °C)

Peligrosidad

SGA

Frases S S1/2, S35, S45, S61

Compuestos relacionados
 Ácidos Ácido pícrico

Otros Benceno

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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El trinitrotolueno (TNT) es un compuesto orgánico aromático cristalino de color

amarillo pálido que funde a 81 ℃. Es un compuesto químico explosivo y parte de
varias mezclas explosivas, por ejemplo el amatol, que se obtiene mezclando TNT
con nitrato de amonio. Se prepara por la nitración del tolueno (C6H5CH3).
Su fórmula química C6H2(NO2)3CH3.
En su forma refinada, el trinitrotolueno es bastante estable y, a diferencia de
la nitroglicerina, es relativamente insensible a la fricción, a los golpes o a la
agitación. Explota cuando un objeto de 2 kg de masa cae sobre él desde 35 cm de
altura (es decir, 2 kg a una velocidad de 2.62 m/s, o una fuerza de 5.24 newtons, o
una energía de 6.86 julios). Su temperatura de explosión, cuando es anhidro, es
de 470 °C. Esto significa que se debe utilizar un detonador.
Su explosión se produce según las siguientes reacciones:
C6H2(NO2)3CH3 → 6CO+2.5H2+1.5N2+C
C6H2(CH3)(CH2)2 → 6CO+0.5CH4+0.5H2+1.5N2
El análisis de los gases de la explosión es el siguiente:
Sustancia Porcentaje
CO2 3.7 %
CO 70.5 %
H2 1.7 %
N2 19.9 %
C 4.2 %

No reacciona con metales ni absorbe agua, por lo que es muy estable para
almacenarlo durante largos periodos de tiempo, a diferencia de la dinamita.
Reacciona con álcalis formando compuestos inestables muy sensibles al calor y al
impacto.

Historia[editar]
El químico alemán Julius Bernhard Friedrich Adolph Wilbrand fabricó por primera
vez TNT en 1863. Fue usado como colorante amarillo-ocre para teñir. Su
potencialidad como explosivo no fue apreciada hasta después de varios años,
sobre todo por ser más difícil su detonación en comparación con otros explosivos
y por ser menos potente que otras alternativas. Entre sus ventajas, sin embargo,
se encontraba la facilidad de licuarlo de forma segura utilizando vapor o agua
caliente, pudiendo entonces ser introducido en forma líquida dentro de las vainas
de los proyectiles de artillería. Es también tan estable que en 1910 fue retirado de
la British Explosives Act 1875, perdiendo la consideración de explosivo a efectos
de fabricación y almacenaje.3
El ejército alemán lo adoptó para sus proyectiles de artillería en 1902. Los
proyectiles antiblindaje explotaban después de haber penetrado en el interior de
los principales buques de guerra británicos, mientras que los proyectiles británicos
rellenos con lidita tendían a explotar al golpear los blindajes, malgastando gran
parte de su energía en el exterior de los buques. Los británicos empezaron a
emplearlo como sustituto de la lidita en 1907.
Debido a la alta demanda de explosivos en la Segunda Guerra Mundial, el TNT se
mezclaba frecuentemente con un 40–80 % de nitrato de amonio, produciendo un
explosivo denominado amatol. Aunque era prácticamente igual de potente que el
TNT y mucho más barato, el Amatol tenía la ligera desventaja de
ser higroscópico (tiene afinidad por absorber agua). Otra variación llamada minol,
que consiste en amatol mezclado con aproximadamente un 20 % de polvo
de aluminio, se utilizó por los británicos en las minas y como cargas de
profundidad. Aunque hay disponibles bloques de TNT en diversos tamaños (250,
500, 1000 gramos) es más común encontrarlo en forma de mezclas con un
porcentaje variable de TNT y una cierta cantidad de otros componentes. Algunos
ejemplos de explosivos que contienen TNT son:3

• Amatol
• Baratol
• Composición B
• Octol
• Pentolita
• Torpex
• Tritonal
• Ditonal