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Sustitutos del Trinito tolueno (TNT)

Nitroglicerina (C3H5N3O9)

Nombre IUPAC: 1, 2, 3-trinitroxipropano

Un Producto que sustituto del TNT es la nitroglicerina (C 3H5N3O9) que en el


pasado era muy usado como dinamita, pero debido a su inestabilidad al
explotar y su difcil manipulacin dejo de ser usado con frecuencia. Este llego a
ser el primer explosivo que supero la potencia de la plvora negra, llegando a
ser 3 veces ms potente que este.

Reaccin de descomposicin: 4C3H5(NO3)3(l) 12CO2(g) + 10H2O(g) + O2(g) + 6N2(g)

Nitroglicerina en estado lquido

Este Compuesto es un derivado de la nitracin de glicerol, dando una reaccin


exotrmica que explota como la nitroglicerina. Esto se debe a que posee
molculas muy inestables y se degradan inmediatamente al reaccionar
liberando grandes cantidades de calor y gas. En la ignicin cada molcula
produce aproximadamente 7.5 molculas de gas.
Para evitar que explote cuando se est transportando se enfra a una
temperatura por debajo de 41C y muy buen aseguradas, ya que un
movimiento agresivo poda detonarlos de manera rpida.

Reaccin de explosin de nitroglicerina

Por un comienzo no era muy usado debido a que no era muy fcil de manipular
ya que no se predeca con exactitud cundo explotara. Esto paro hasta que
Alfred Nobel desarrollo un detonador eficaz para llevar a cabo la reaccin
explosiva de manera controlada. Por lo cual fue usada como dinamita para la
minera y demolicin, despus tendra una mayor demanda debido a las
guerras.
cido pcrico (C6H2OH(NO2)3)

Nombre IUPAC: 2, 4, 6-Trinitrofenol

Otro sustituto del TNT es el cido pcrico (C 6H3N3O7) como explosivo con forma
de cristales amarillos. Usado principalmente para uso militar, con la ventaja
que este no eran tan sensibles al momento de manipular, por lo que fue usado
para cargas explosivas y balas.

Este fue documentado en 1742 por Johann Rudolf Glauber debido a la nitracin
de compuestos orgnicos como cuerno de animales, seda, ail y resina natural.

Acido pcrico en estado solido

En uno de los mtodos para sintetizarlo era a partir de una nitracin directa de
fenol en cido ntrico, pero esta resultaba dar muy bajas cantidades:

C6H5OH + 3HNO3 = C6H2(NO2)3OH +3H2O

Este compuesto detona con facilidad al aumentar su temperatura a 300C y al


haber friccin o un golpe fuerte. Tambin reacciona de manera corrosiva en los
metales como el plomo, zinc y cobre.
Tuvo una gran demanda durante el periodo de guerras despus de la gran
industrializacin en el siglo XIX, sin embargo con el tiempo el TNT fue
comenzando a usarse con frecuencia a principios del siglo XX debido a que era
ms seguro al momento de fabricar las armas y explosivos. En la actualidad se
usa como explosivo y oxidante fuerte para los combustibles de cohetes, cerillas
y grabado de metales debido a su corrosin (Wordpress.org) (Emmanuel) (Hall).

Emmanuel, Hery. Marcianosmx.com. 27 de noviembre de 2012. 20 de febrero


de 2017 <http://marcianosmx.com/la-nitroglicerina-y-el-secreto-de-su-
poder/>.

Hall, Alan. Prevor. 26 de Agosto de 2015. 20 de febrero de 2017


<http://www.prevor.com/es/acido-picrico>.

Wordpress.org. Nitroglicerina.net. s.f. 20 de febrero de 2017


<http://nitroglicerina.net/explosivo/>.