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1.

CAMINOS DE REACCION:
1.1. PROCESO DE SULFATO
Este proceso es uno de los ms antiguos para la produccin de pigmento TiO 2, tiene una
gran cantidad de desechos cidos y residuos slidos que implica un mayor costo en la
regeneracin del H2SO4, por este motivo el proceso de cloruro se est utilizando en la
industria de produccin de TiO2. Como se observa en la figura 2. El proceso ptimo
involucra las siguientes etapas1:

Figura 2. Diagrama de bloques del proceso de sulfato para la obtencin del pimento TiO2

Fuente: http://bibdigital.epn.edu.ec/bitstream/15000/10597/1/CD-6275.pdf

Preparacin de muestra

1 (TRUJILLO, 2014)
El mineral es primero secado, triturado y clasificado.

Digestin

Esta se realiza mediante una reaccin exotrmica, por agitacin con cido sulfrico
concentrado en un reactor continuo o discontinuo. Con una temperatura de operacin que
vara entre 70C - 95C y una concentracin de cido 34,63 - 42,92 p/v con un tiempo de
4 horas. Esta reaccin se puede expresar as:

FeTi O3 +2 H 2 SO 4 TiOSO 4 + FeSO 4 +2 H 2 O(1)

El reactor debe controlar las condiciones de conversin mxima de TiO 2 a sulfato de titanil
solubre en agua, usando la mnima cantidad de cido. La torta de sulfato de metal verde-
caf resultante, se seca y se disuelve en agua o acido dbil y la solucin es tratada para
asegurarse que solamente el hierro ferroso este presente. La temperatura de la solucin
se disminuye para evitar la hidrolisis prematura y es clasificada por asentamiento y
floculacin qumica, luego se enfra para cristalizar el heptahidrato de sulfato ferroso
como coppera (FeSO4.7H2O) el cual es separado del proceso y vendido como un
subproducto. El lodo insoluble es lavado para recuperar el licor de titanio sulfato.

Filtracin

Este lquido se filtrar para remover las impurezas finales insolubles y luego es evaporada
para su composicin.

Hidrolisis

La hidrolisis produce una suspensin dada en la siguiente reaccin:



TiOS O4 + ( n+1 ) H 2 O TiO 2 n H 2 O+ H 2 SO4 (2)
La precipitacin se controla cuidadosamente para obtener el tamao de partcula
necesario. La temperatura de hidrolisis no debe ser menor de 95C, temperaturas
mayores permite reducir el tiempo de hidrolisis, el tiempo de hidrolisis no debe ser menor
a 3 horas.

Calcinacin

La pulpa es lavada para remover trazas de impurezas con tratamiento qumicos, los
cuales ajustan la textura fsica y actan como catalizadores en la calcinacin. Los hidratos
de titanio luego de ser lavados con soluciones diluidas de cido clorhdrico, fueron
calcinados a 900C durante una hora.

TiO2 n H 2 O TiO 2+ n H 2 O(3)

El proceso de sulfato puede producir cristales de anastasia o rutilo, dependiendo de los


aditivos usados en la calcinacin. Donde el contenido del dixido de titanio es del 97%
Los desechos generados en este proceso, incluyen cido sulfrico y otros residuos
minerales.

1.1.1. ANALISIS DE MATERIAS PRIMAS Y PRODUCTOS

1.1.1.1. cido sulfrico2

Propiedades fsico - qumicas

Tabla 1: Propiedades fsico qumicas del cido sulfrico.

PROPIEDAD CONCEPTO
Densidad (kg/m3)
Densidad Relativa 1,8
Estado Liquido
Formula molecular H2SO4
Masa Molecular (g/mol) 98.1
Presin de Vapor kPa a 0,13
146 C
Punto de ebullicin (C) 310
Punto de fusin (C) 10
Pureza 98%
Solubilidad Miscible

Peligrosidad y toxicidad
Es un cido, en estado lquido altamente corrosivo y peligroso para la salud, evite el
contacto con los ojos, piel y ropa. Causa destruccin del tejido corporal y serias
quemaduras qumicas. Puede descomponerse en altas temperaturas formando gases
txicos como el dixido de azufre. No es inflamable pero reacciona violentamente con
el agua generando calor y potenciales salpicaduras.

Figura 1: Elementos de Etiqueta en el cido sulfrico

1.1.1.2. Dixido de titanio


Propiedades fsico - qumicas

2 (S.A, 2017)
Tabla 2: Propiedades fsico qumicas del cido sulfrico.

PROPIEDAD CONCEPTO
Densidad (g/cm3) a 20C 4,1
Densidad aparente (Kg/m3) 600
Estado Solido
Estructura cristalina Rutilo
Formula molecular TiO2
Masa Molecular (g/mol) 79,86
Punto de ebullicin (C) 2500
Punto de fusin (C) 1830
Solubilidad (g/L) <0,001 en agua

Peligrosidad y toxicidad
La sustancia no es considerada peligrosa, toxica ni inflamable.

1.1.1.3. Sulfato de hierro II3


Propiedades fsico - qumicas

Tabla 2: Propiedades fsico qumicas de sulfato de hierro II.

PROPIEDAD CONCEPTO
Densidad (g/cm3) a 20C 1,89
Estado Solido
Formula molecular FeSO4
Masa Molecular (g/mol) 151,9
Punto de ebullicin (C) 90
Punto de fusin (C) 64
Solubilidad (g/L) 48,6% a 50C

Peligrosidad y toxicidad
Es una sustancia slida, con baja toxicidad para el cuerpo humano, no es un slido
combustible, pero a estar expuesto a altas temperaturas produce vapores txicos e
irritantes

Figura 2: Elementos de Etiqueta en el sulfato de hierro II

3 (SA, 2017)
1.1.1.4. Ilmenita
Propiedades fsico - qumicas
Tabla 2: Propiedades fsico qumicas de sulfato de hierro II.

PROPIEDAD CONCEPTO
Densidad (g/cm3) a 20C 4,7
Estado Solido
Formula molecular FeTiO4
Masa Molecular (g/mol) 151,72
Dureza 5,5 - 6
Solubilidad (g/L) En cido sulfrico

Peligrosidad y toxicidad

1.1.1.5. Titanil sulfato


Propiedades fsico - qumicas
Tabla 2: Propiedades fsico qumicas de sulfato de hierro II.

PROPIEDAD CONCEPTO
Densidad (g/cm3) a 20C
Estado
Formula molecular TiOSO4
Masa Molecular (g/mol) 159,94
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Solubilidad (g/L)

Peligrosidad y toxicidad
1.1.1.6. nombre
Tabla 2: Propiedades fsico qumicas de sulfato de hierro II.

PROPIEDAD CONCEPTO
Densidad (g/cm3) a 20C
Estado
Formula molecular TiO(OH)2
Masa Molecular (g/mol) 97,87
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Solubilidad (g/L)

Peligrosidad y toxicidad

1.1.2. Anlisis potencial econmico


Teniendo en cuento que la conversin es completa y la selectividad es del 100%, se
calcula el mximo potencial econmico, con el precio del mercado actual con los valores
de febrero del 2017 como se observa en la tabla 4.Se encuentra los siguientes valores en
dlares, con un valor equivalente a $2876,144 para el da 14 de febrero de 2017.

4 (Dolar, 2017)
Tabla 4: Precios mximo del mercado de algunos compuestos, febrero 2017.

M Costo5 Costo
Formula
(kg/kmol) (USD/Ton) (Peso/Ton)
H2SO4 al 98% 98,08 $260 $747.796
TiO2 79,86 $2.550 $7.334.157
FeTiO3 151,72 $200 $575.228
H2O (g) 18,01 - -
FeSO4 (s) 151,91 $70 $201.330
Fuente: https://spanish.alibaba.com/Chemicals_p8

1.1.2.1. Costo marginal

Considerando la estequiometria de la reaccin general se calcula el valor en pesos


del proceso en produccin de dixido de titanio, en las industrias el valor se calcula
por tonelada, debido que es un gran mercado de produccin.

FeTiO3 + H 2 SO 4 TiO2 + H 2 O+ FeSO 4

748 pesos 98,08 Kg 73.344 pesos 1 Kmol de H 2 SO 4 73.344 pesos


H 2 SO 4 = x = x =
Kg Kmolde H 2 SO 4 Kmol de H 2 SO 4 1 Kmol de TiO2 Kmol de TiO 2

7.334 pesos 79,86 Kg 585.706 pesos


TiO2= x =
Kg KmoldeTiO 2 Kmol de TiO2

575 pesos 151,72 Kg 87.274 pesos 1 Kmol de FeTiO3 87.274 pesos


FeTiO3= x = x =
Kg Kmolde FeTiO3 Kmol de FeTiO3 1 Kmol de TiO2 Kmolde TiO2

201 pesos 151,91 Kg 30.584 pesos 1 Kmol de FeSO 4 30.584 pesos


FeSO 4= x = x =
Kg Kmolde FeSO 4 Kmol de FeSO 4 1 Kmol de TiO2 Kmol de TiO2

5 (ALIBABA.COM, 2017)
585.706 pesos 30.584 pesos 87.274 pesos 73.344 pesos 455.672 pesos
( +
Kmol de TiO 2 Kmol de TiO2 ) productos
(
+
Kmol de TiO 2 Kmolde TiO2 )
reactivos
=
Kmolde TiO2

455.672 pesos Kmol de TiO2 455.672 pesos 1000 Kg 5' 705.889 pesos
x = x =
Kmol de TiO2 79,86 Kg Kg de TiO 2 1Ton Ton de TiO2

De acuerdo con lo descrito anteriormente, la reaccin general en la produccin de dixido


de titanio por el mtodo de sulfato, es rentable, debido a que tiene una utilidad, se logra
justificar los gastos energticos del proceso. Por cada tonelada que se produce se obtiene
5705.889 (cinco millones setecientos cinco mil ochocientos ochenta y nueve) pesos, solo
en las materias primas, se tendra que tener en cuenta el gasto energtico en el proceso.

1.1.3. Favorabilidad de la reaccin

Se busca en las diferentes bibliografas los valores conocidos termodinmicos para las
diferentes sustancias que reaccionan en el proceso como se observa en la tabla 6 y tabla
7.

Tabla 6: Propiedades termodinmicas estndar de los compuestos en el proceso de


sulfato67.

M
Compuest Hf Gf Cp
(g/mol S298(J/mol)
o (kJ/mol) (kJ/mol) (J/mol)
)
H2SO4 (l) 98,08 -813,99 -690 156,9 138,90
TiO2 (rutile) 79,86 -944,75 -889,49 50,33 55,04
H2O (g) 18,01 -241,82 -228,57 188,83 33,58
FeSO4 (s) 151,91 -925,92 -817,97 115,48 136,29
FeTiO3 (s) 151,72 1236,4 -1159,21 - 115,73
TiOSO4 159,94 1637 - 95,5 158,24
TiO(OH)2 97,87 -1186,82 -1118,57 239,13 88,58
Fuente: http://chemiday.com/en/thermodynamic

6 (TURGEON, 2016)

7 (BORGOGNO, 2010)
Tabla 7: coeficientes de la ecuacin Cp de los compuestos presente en el proceso sulfato
de TiO2.8

Coefficients of the equation Cp=f(T)


Compuesto
a b c
H2SO4 (l) 1,57E+02 2,83E-02 -2,35E-04
TiO2 (rutile) 6,29E+01 1,14E-02 -9,96E-05
H2O (g) 3,00E+01 1,07E-02 3,30E-06
FeTiO3 1,01E+01 3,53E-06 2,94E-09
TiOSO4 1,35E+02 1,06E-02 4,90E-03
TiO(OH)2 9,00E+01 1,38E-02 2,46E-05
FeSO4 1,00E+02 2,48E-02 3,92E-03
Fuente: http://chemiday.com/en/thermodynamic

Es necesario realizar un anlisis de la energa libre de Gibbs para las diferentes tres
reacciones, utilizando diferentes rangos de temperatura del proceso.

FeTi O 3 +2 H 2 SO 4 TiOSO 4 + FeSO 4 +2 H 2 O(1)


TiOS O 4 +2 H 2 O TiO(OH )2+ H 2 SO 4 (2)


TiO(OH )2 TiO2 + H 2 O(3)

Para calcular las capacidades calorficas de los compuestos FeSO4, FeTiO3 y TiOSO4 a
diferentes temperaturas, se usa la regla de Kopp9 que plantea: "la capacidad calorfica de
un compuesto es aproximadamente igual a la suma de la capacidad calorfica de los
elementos que lo constituyen".
Tabla 4. Propiedades termodinmicas del TiO2 (rutile) a diferentes temperaturas.

T (C) T (K) Cp (J/mol) H (J/mol) S (J/mol) G (J/mol)


70 343,15 55,030 20897,74 365,021358 -104359
75 348,15 54,743 21172,18 365,8153414 -106186
80 353,15 54,450 21445,16 366,5938683 -108017
85 358,15 54,153 21716,67 367,3573032 -109852
90 363,15 53,850 21986,68 368,1059955 -111691
95 368,15 53,543 22255,16 368,8402803 -113533
100 373,15 53,231 22522,10 369,5604793 -115379
200 473,15 45,937 27497,10 381,4068795 -152965
300 573,15 36,652 31643,19 389,3847676 -191532

8 (CHEMIDAY.COM., 2017)

9 (BORGOGNO, 2010)
400 673,15 25,375 34761,16 394,4233843 -230744
500 773,15 12,106 36651,82 397,0632278 -270337
600 873,15 -3,155 37115,96 397,6465849 -310089
700 973,15 -20,408 35954,39 396,4039754 -349806
800 1073,15 -39,653 32967,90 393,4980708 -389314
900 1173,15 -60,891 27957,30 389,0479576 -428454

Tabla 7. Propiedades termodinmicas del FeSO4(s) a diferentes temperaturas.

T (C) T (K) Cp (J/mol) H (J/mol) S (J/mol) G (J/mol)


70 343,15 570,541 88724,62 825,69288 -194611
75 348,15 584,215 91611,43 834,04461 -198761
80 353,15 598,084 94567,09 842,47362 -202952
85 358,15 612,150 97592,60 850,9805 -207186
90 363,15 626,411 100688,92 859,5658 -211462
95 368,15 640,869 103857,03 868,23005 -215781

Tabla 6. Propiedades termodinmicas del H2O (g) a diferentes temperaturas.

T (C) T (K) Cp (J/mol) H (J/mol) S (J/mol) G (J/mol)


70 343,15 34,064 10969,51 179,0144573 -50459
75 348,15 34,129 11139,99 179,507683 -51355
80 353,15 34,194 11310,80 179,994803 -52254
85 358,15 34,259 11481,93 180,4759911 -53155
90 363,15 34,325 11653,39 180,9514142 -54059
95 368,15 34,390 11825,17 181,4212322 -54965
100 373,15 34,456 11997,29 181,8855985 -55873
200 473,15 35,806 15509,85 190,2191974 -74492
300 573,15 37,222 19160,73 197,2148869 -93872
400 673,15 38,705 22956,54 203,3161481 -113905
500 773,15 40,253 26903,88 208,7809344 -134515
600 873,15 41,867 31009,35 213,7726024 -155646
700 973,15 43,548 35279,55 218,401168 -177257
800 1073,15 45,294 39721,07 222,7442664 -199316
900 1173,15 47,106 44340,53 226,8587316 -221798

Tabla 8. Propiedades termodinmicas del FeTiO3 (s) a diferentes temperaturas.

T (C) T (K) Cp (J/mol) H (J/mol) S (J/mol) G (J/mol)


3457,14 58,8150868 -16725
70 343,15 116,329
9
3507,52 58,9608376 -17019
75 348,15 116,607
3
80 353,15 116,887 3557,90 59,1045104 -17314
3608,27 59,2461636 -17610
85 358,15 117,168
3
3658,65 59,3858533 -17907
90 363,15 117,451
4
3709,03 59,5236332 -18204
95 368,15 117,735
1

Tabla 9. Propiedades termodinmicas del TiOSO4 a diferentes temperaturas.

T (C) T (K) Cp (J/mol) H (J/mol) S (J/mol) G (J/mol)


70 343,15 715,718 112980,46 1080,862621 -257917
75 348,15 732,708 116601,43 1091,338319 -263348
80 353,15 749,943 120307,95 1101,908649 -268831
85 358,15 767,423 124101,27 1112,574394 -274367
90 363,15 785,148 127982,59 1123,336306 -279956
95 368,15 803,117 131953,15 1134,195105 -285600

Tabla 10. Propiedades termodinmicas del TiO(OH)2 a diferentes temperaturas.

T (C) T (K) Cp (J/mol) H (J/mol) S (J/mol) G (J/mol)


70 343,15 97,62 32021,64 531,51 -150365,6
75 348,15 97,77 32510,12 532,92 -153026,7
80 353,15 97,93 32999,37 534,32 -155694,8
85 358,15 98,09 33489,40 535,70 -158369,9
90 363,15 98,24 33980,22 537,06 -161051,8
95 368,15 98,40 34471,84 538,40 -163740,4
100 373,15 98,56 34964,25 539,73 -166435,7
200 473,15 102,03 44989,57 563,52 -221638,2
300 573,15 105,98 55385,88 583,44 -279011,4
400 673,15 110,43 66202,38 600,82 -338241,8
500 773,15 115,37 77488,27 616,45 -399117,7
600 873,15 120,80 89292,75 630,80 -461489,0
700 973,15 126,73 101665,02 644,21 -525246,1
800 1073,15 133,14 114654,28 656,91 -590307,0
900 1173,15 140,05 128309,73 669,07 -656609,9

Tabla 3. Propiedades termodinmicas del H2SO4 a diferentes temperaturas.

T (C) T (K) Cp (J/mol) H (J/mol) S (J/mol) G (J/mol)


70 343,15 138,987 52346,63 911,90735 -260574,4
75 348,15 138,317 53039,89 913,91308 -265138,9
80 353,15 137,636 53729,78 915,88058 -269713,4
85 358,15 136,943 54416,24 917,81076 -274297,7
90 363,15 136,239 55099,19 919,70449 -278891,5
95 368,15 135,522 55778,60 921,56261 -283494,7

1.1.4. Carcter trmico de la reaccin

Reaccin 1

FeTi O3 +2 H 2 SO 4 TiOSO 4 + FeSO 4 +2 H 2 O(Reaccin de sustitucin)

Tabla 8: Energa libre de Gibbs a diferentes temperaturas para los compuestos de la


reaccin 1.

COMPUESTO ENERGIA LIBRE DE GIBBS (kJ/mol)


70C 75C 80C 85C 90C 95C
FeTiO3 -16.725 -17.019 -17.314 -17.610 -17.907 -18.204
H2SO4 -260.574 265.139 -269.713 -274.298 -278.891 -283.495
TiOSO4 -257.917 -263.348 -268.831 -274.367 -279.957 -285.600
FeSO4 -194.611 -198.761 -202.952 -207.186 -211.462 -215.781
H2O -50.469 -51.335 -52.254 -53.155 -54.059 -54.965

Despus de esto se calcula el cambio de energa libre de Gibbs en la reaccin para


determinar la mejor temperatura de operacin.
Grafica 3: Comportamiento de la reaccin 1 segn aumento de la temperatura.

En la grfica 3 se observa que el cambio en la energa libre de Gibbs disminuye con el


aumento de temperatura, es decir, la espontaneidad de la reaccin aumenta, se debe
tener en cuenta el gasto energtico del proceso para considerarlo rentable, al aumentar el
costo de reaccin disminuyen las utilidades por consiguiente es necesario encontrar una
temperatura en la cual la reaccin se lleve a cabo y no se necesario llegar a muy altas
temperaturas. Los rangos de temperatura ptimos para llevar a cabo la reaccin es de 85-
95C y el gasto energtico es justificable en el proceso.
Reaccin 2


TiOS O4 +2 H 2 O TiO(OH )2+ H 2 SO 4 (Reaccin de sustitucin)

Tabla 10: Energa libre de Gibbs a diferentes temperaturas para los compuestos de la
reaccin 2.

COMPUESTO ENERGIA LIBRE DE GIBBS (kJ/mol)


70C 75C 80C 85C 90C 95C
TiO(OH)2 -150.365 -153.026 -155.694 -158.369 -161.051 -163.740
H2SO4 -260.574 265.139 -269.713 -274.298 -278.891 -283.495
TiOSO4 -257.917 -263.348 -268.831 -274.367 -279.957 -285.600
H2O -50.469 -51.335 -52.254 -53.155 -54.059 -54.965

Despus de esto se calcula el cambio de energa libre de Gibbs en la reaccin para


determinar la mejor temperatura de operacin.

En la grfica 4 se observa que el cambio en la energa libre de Gibbs aumenta con el


aumento de temperatura, es decir, la espontaneidad de la reaccin disminuye, en el
proceso de hidrolisis se puede utilizar la energa requerida en el proceso anterior de
digestin, para tener un mnimo gasto energtico, pero se debe tener en cuenta que a
disminuir la temperatura, se aumenta las reacciones no deseadas en el proceso, por eso
los rangos de temperatura ptimos para llevar a cabo la reaccin es de 70-80C. Se
realiza una ajuste polinmica de segundo orden.
Reaccin 3


TiO(OH )2 TiO2 + H 2 O( Reaccinde descomposicin)

Tabla 12: Energa libre de Gibbs a diferentes temperaturas para los compuestos de la
reaccin 3.

COMPUESTO ENERGIA LIBRE DE GIBBS (kJ/mol)


400C 500C 600C 700C 800C 900C
TiO(OH)2 -338.241 -399.117 -461.489 -525.246 -590.307 -656.609
TiO2 -230.744 -270.337 -310.089 -349.806 -389.314 -428.454
H2O -113.905 -134.515 -155.646 -177.257 -199.316 -221.798

Despus de esto se calcula el cambio de energa libre de Gibbs en la reaccin para


determinar la mejor temperatura de operacin.
Grafica 5: Comportamiento de la reaccin 3 segn aumento de la temperatura.

En la grfica 5 se observa que el cambio en la energa libre de Gibbs disminuye con el


aumento de temperatura, es decir, la espontaneidad de la reaccin aumenta, en el
proceso de calcinacin, es necesario tener un aumento en la temperatura y el gasto
energtico para lograr la reaccin, la temperatura optima en esta parte del proceso es de
800 - 900 C. Se realiza una ajuste polinmica de segundo orden.

1.1.5. Constantes de equilibrio

Reaccin 1

FeTi O3s +2 H 2 SO 4l TiOSO4ac + FeSO 4 ac +2 H 2 Oac

[ TiOSO ] [ FeSO 4 ][ H 2 O ] 2
k real = 2
[ FeTi O3 ] [ H 2 SO4 ]
Reaccin 2

TiOS O4ac +2 H 2 Ol TiO (OH )2ac + H 2 SO 4l

k real =
[ TiO(OH )2 ] [ H 2 SO4 ]
2
[ TiOS O4 ] [ H 2 O ]
Reaccin 3

TiO(OH )2ac TiO2s + H 2 O g

[ TiO2 ] [ H 2 O ]
k real =
[ TiO(OH )2 ]

La constante de equilibrio para sistemas heterogneos, donde las sustancias estn en


diferentes fases, los slidos y lquidos puros, no reaccionan si no antes sus molculas han
de evaporarse, dependiendo de la presin de vapor y se utiliza solo los datos que se
encuentran en estado gaseoso10.
10 (Jean, 2010)
Se calcula la constantes de equilibrio reales (kreal) para cada una de las reacciones, debido
que las reaccin 1 sus reactantes son lquidos y slidos, no se puede calcular la constante
de equilibrio de la reaccin en el equilibrio, la reaccin 2 se realiza al poco tiempo de la
reaccin 1, para conservar la energa y ahorras gastos energticos, la reaccin 3 se
realiza en un proceso de calcinacin a una alta demanda energtica, es necesario tener
en cuenta que el producto resultante es slido.

1.1.6. Cinticas de las reacciones del camino de reaccin

Reaccin 1
Tabla 9: Cambio en la energa libre de Gibbs y constantes de velocidad para la reaccin 1
a diferentes temperaturas.
TEMPERATURA G
(C) (kJ/kmol) KBT/h k
70 -15,57 7,15E+12 7,18925E+12
75 -17,52 7,25E+12 7,29835E+12
80 -19,55 7,36E+12 7,40764E+12
85 -21,66 7,46E+12 7,51714E+12
90 -23,85 7,57E+12 7,62685E+12
95 -26,12 7,67E+12 7,73677E+12

Reaccin 2

Tabla 11: Cambio en la energa libre de Gibbs y constantes de velocidad para la reaccin
2 a diferentes temperaturas.

TEMPERATURA G
KBT/h k
(C) (kJ/kmol)
70 -52,10 7,15E+12 7,2819E+12
75 -52,11 7,25E+12 7,3861E+12
80 -52,07 7,36E+12 7,4901E+12
85 -51,99 7,46E+12 7,5941E+12
90 -51,87 7,57E+12 7,6980E+12
95 -51,70 7,67E+12 7,8017E+12

Reaccin 3

Tabla 13: Cambio en la energa libre de Gibbs y constantes de velocidad para la reaccin
3 a diferentes temperaturas.
TEMPERATURA G
(C) (kJ/kmol) KBT/h k
400 6,41 1,40E+13 1,4010E+13
500 5,74 1,61E+13 1,6096E+13
600 4,25 1,82E+13 1,8183E+13
700 1,82 2,03E+13 2,0273E+13
800 -1,68 2,24E+13 2,2365E+13
900 -6,36 2,44E+13 2,4461E+13

Grafica 5. Constante de velocidad para las reacciones 1 y 2 a diferentes temperaturas

Grafica 6. Constante de velocidad para la reaccin 3 a diferentes temperaturas.


1.1.7. Seleccin del reactor

Bibliografa
ALIBABA.COM. 2017. ALIBABA.COM. [En lnea] 14 de Febrero de 2017.
https://spanish.alibaba.com/Chemicals_p8.
BORGOGNO, Fabio. 2010. Compendia de propiedades, Tabla de entalpia de
formacin, energa libre de Gibbs y entropa de formacin de compuestos
orgnicos. [En lnea] 2010. [Citado el: 14 de Febrero de 2017.]
http://www.monografias.com/trabajos-pdf4/entalpia-energia-libre-compuestos-
inorganicos/entalpia-energia-libre-compuestos.
CHEMIDAY.COM. 2017. Thermodynamic properties of simple substances. [En
lnea] 14 de febrero de 2017. http://chemiday.com/en/thermodynamic.
Dolar, Money. 2017. Money Dolar. [En lnea] 13 de febrero de 2017.
https://dolar.wilkinsonpc.com.co/.
GUTIERREZ, Denis. 2004. Disolucin de la ilmenita proveniente de arenas
negras, inducida por molienda de alta energa. [En lnea] 2004. [Citado el: 14
de Febrero de 2017.] ile:///C:/Users/Melissa/Downloads/Sin%20t
%C3%ADtulo.pdf.
HERNANDEZ, Pedro. 1997. Estudio experimental para la obtencin de
dixido de titanio a partir de ilmenita, va cido clorhdrico. [En lnea] 1997.
[Citado el: 14 de febrero de 2017.]
http://www.bdigital.unal.edu.co/20102/1/16166-50070-1-PB.pdf.
Jean, Universidad de. 2010. Universidad de Jean . Equilibrio quimico. [En
lnea] 2010. http://www4.ujaen.es/~mjayora/docencia_archivos/bases
%20quimicas/TEMA%2010.pdf.
S.A, Industria Sulfurica. 2017. Industria Sulfurica S.A. [En lnea] 19 de
febrero de 2017. http://isusa.com.uy/files/2016-01/ficha-de-seguridad-acido-
sulfurico-concentrado-web-.pdf.
SA, Grupo transmerquim. 2017. GTM. [En lnea] 14 de Febrero de 2017.
http://www.gtm.net/images/industrial/s/SULFATO%20DE%20HIERRO%20(II)
%20ANHIDRO.pdf.
TRUJILLO, Daniel. 2014. Desarrollo de un proceso de recuperacion de
dioxido de titanio a partir de ilmenita presente en arenas ferrotitaniferas de la
zona de mompiche. Escuela Politecnica Nacional. 2014.
TURGEON, Jean. 2016. Digestion of titaniferous slags with sulphuric acid.
[En lnea] 14 de febrero de 2016.
<http://digitool.library.mcgill.ca/webclient/StreamGate?
folder_id=0&dvs=1486959723232~64>.