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/ Examen Integrador BC y Genética - Jueves

Comenzado el jueves, 29 de octubre de 2020, 08:31

Estado Finalizado
Finalizado en jueves, 29 de octubre de 2020, 09:31
Tiempo 1 hora
empleado
Calificación 30 de 40 (75%)

Pregunta 1
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Con respecto al código genético:

Seleccione una:
a. solo un reducido número de aminoácidos está determinado por codones sinónimos.

b. los aminoácidos triptofano y metionina están determinados por un único codon. 

c. el codón AUG de iniciación no determina la incorporación de un aminoácido.

d. los codones UAA, UAG y UGA determinan la incorporación de lisina.

La respuesta correcta es: los aminoácidos triptofano y metionina están determinados por un único codon.

Pregunta 2
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Con respecto a la distrofia miotónica:

Seleccione una:
a. no existe el estado de pre-mutación.

b. no muestra el fenómeno de anticipación.

c. los pacientes afectados presentan menos de 10 repeticiones del triplete CTG.

d. se produce como consecuencia de la amplificación del triplete CTG en la region 3`-UTR del gen DMPK. 

La respuesta correcta es: se produce como consecuencia de la amplificación del triplete CTG en la region 3`-UTR del gen DMPK.
 Pregunta 3
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Con respecto a la Fase G1 del ciclo celular:

Seleccione una:
a. es regulada por el complejo CDK2/ciclina A.

b. en las células animales es independiente de la acción de factores de crecimiento.

c. la célula puede ingresar a un estado de quiescencia (G0) antes del punto de restricción (R). 

d. superado el punto R la célula puede decidir ingresar a G0.

La respuesta correcta es: la célula puede ingresar a un estado de quiescencia (G0) antes del punto de restricción (R).

Pregunta 4
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Con respecto a la segunda Ley de Mendel:

Seleccione una:
a. se refiere a que solo un alelo de cada par se transmite a la descendencia.

b. se refiere a la distribución independiente de los genes ubicados en diferentes loci. 

c. corresponde a la ley de la segregación de genes.

d. aplica a los organismos de reproducción asexual.

La respuesta correcta es: se refiere a la distribución independiente de los genes ubicados en diferentes loci.

Pregunta 5
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Con respecto a las monosomías:

Seleccione una:
a. nuestro organismo tolera mejor la pérdida de material genético que el exceso del mismo.

b. la del cromosoma X es incompatible con la vida.

c. la del cromosoma X es la única monosomía viable. 

d. las autosómicas son frecuentes en nacidos vivos.

La respuesta correcta es: la del cromosoma X es la única monosomía viable.

 Pregunta 6
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Con respecto a los fosfolípidos de una membrana biológica:

Seleccione una:
a. la fosfatidilcolina y la esfingomielina son abudantes en la monocapa interna.

b. la distribución de los mismos en ambas monocapas no contribuye a la asimetría de la membrana.

c. el fosfatidilinositol es el menos abundante de todos los fosfolípidos. 

d. la fosfatidilserina es más abundante en la mococapa externa.

La respuesta correcta es: el fosfatidilinositol es el menos abundante de todos los fosfolípidos.

Pregunta 7
Incorrecta
Puntúa 0 sobre 1

Con respecto a los genes con impronta:

Seleccione una:
a. sus mutaciones tendrán expresión diferencial según sean heredados de la madre o del padre.

b. las modificaciones que sufren los genes improntados están codificadas en secuencias específicas del ADN. 

c. ocurre un incremento en la actividad de las acetilasas de histonas.

d. sufren hipometilación del ADN.

La respuesta correcta es: sus mutaciones tendrán expresión diferencial según sean heredados de la madre o del padre.

Pregunta 8
Incorrecta
Puntúa 0 sobre 1

Con respecto al fenotipo:

Seleccione una:
a. no está influenciado por el ambiente.

b. está determinado exclusivamente por el genotipo.

c. la altura es un carácter cuantitativo.

d. consiste exclusivamente en el conjunto de todos los rasgos externos. 

La respuesta correcta es: la altura es un carácter cuantitativo.

 Pregunta 9
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Con respeto a la técnica de FISH:

Seleccione una:
a. las sondas no identifican loci específicos.

b. el bandeado cromosómico tiene mayor resolución.

c. permite detectar microdeleciones. 

d. no puede aplicarse sobre un corte histológico.

La respuesta correcta es: permite detectar microdeleciones.

Pregunta 10
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Durante el transporte citoplasma-núcleo:

Seleccione una:
a. la importina libera la proteína transportada en el núcleo y se une a Ran-GTP. 

b. ingresa al núcleo el tetrámero importina-proteina a ser transportada-Ran-GTP.

c. en el núcleo la importina se une a ATP.

d. la importina permanece en el núcleo.

La respuesta correcta es: la importina libera la proteína transportada en el núcleo y se une a Ran-GTP.

Pregunta 11
Incorrecta
Puntúa 0 sobre 1

Durante la duplicación del ADN:

Seleccione una:
a. la ADN polimerasa β interviene en la duplicación del ADN mitocondrial.

b. la primasa sintetiza secuencias cortas de ARN.

c. la PCNA y las proteínas cargadoras no requieren de ATP. 

d. la ADN Polimerasa α tiene función de ligasa.

La respuesta correcta es: la primasa sintetiza secuencias cortas de ARN.

 Pregunta 12
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Durante la endocitosis mediada por receptor:

Seleccione una:
a. el receptor es degradado en el endosoma de reciclaje.

b. el endosoma primario recibe las enzimas hidrolíticas desde el Aparato de Golgi.

c. no ocurre la maduración del endosoma primario a secundario.

d. la disociación ligando-receptor ocurre en el endosoma primario. 

La respuesta correcta es: la disociación ligando-receptor ocurre en el endosoma primario.

Pregunta 13
Incorrecta
Puntúa 0 sobre 1

El cigoto digínico se caracteriza por:

Seleccione una:
a. todos los cromosomas son derivados únicamente de la madre.

b. la disomía uniparental en más de dos cromosomas.

c. la disomía uniparental del Cr. 15.

d. la presencia de poliploidias. 

La respuesta correcta es: todos los cromosomas son derivados únicamente de la madre.

Pregunta 14
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

El gen BEST2 mapea en 19p13.2, indica que se encuentra en el:

Seleccione una:
a. brazo corto del Cr. 19 región 1, banda 3, sub-banda 2. 

b. brazo corto del Cr. 19 región 13, banda 2.

c. brazo corto del Cr. 19 banda 1, región 3.2.

d. brazo corto del Cr. 19 banda 13, región 2.

La respuesta correcta es: brazo corto del Cr. 19 región 1, banda 3, sub-banda 2.
 Pregunta 15
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

El operon triptófano se inhibe:

Seleccione una:
a. cuando el triptófano (co-represor) se liga al represor y juntos se unen al operador. 

b. cuando el represor no está unido al operador.

c. en presencia de CAP-AMPc.

d. cuando el represor forma un complejo con la ARN Polimerasa.

La respuesta correcta es: cuando el triptófano (co-represor) se liga al represor y juntos se unen al operador.

Pregunta 16
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

En el RER se sintetizan:

Seleccione una:
a. proteínas del nucleoplasma.

b. proteínas citosólicas.

c. las proteinas de la envoltura nuclear. 

d. las enzimas peroxisómicas.

La respuesta correcta es: las proteinas de la envoltura nuclear.

Pregunta 17
Incorrecta
Puntúa 0 sobre 1

En la matriz mitocondrial encontramos:

Seleccione una:
a. ribosomas completos de 80S.

b. depósitos de Na+.

c. todas las enzimas del ciclo de Krebs. 

d. 22 moléculas de ARNt.

La respuesta correcta es: 22 moléculas de ARNt.

 Pregunta 18
Incorrecta

Puntúa 0 sobre 1

En relación a la organización de las secuencias nucleotídicas del genoma humano:

Seleccione una:
a. el ADN microsatelital se encuentra solo en regiones no codificantes. 

b. las secuencias no codificantes comprenden solo el ADN altamente repetitivo.

c. el 20% de las mismas corresponde a secuencias extragénicas.

d. las secuencias nucleotídicas únicas corresponden a genes codificantes de proteínas y a ADN intergénico no repetido.

La respuesta correcta es: las secuencias nucleotídicas únicas corresponden a genes codificantes de proteínas y a ADN intergénico no
repetido.

Pregunta 19
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

En relación a los microtúbulos:

Seleccione una:
a. irradian desde el centrosoma. 

b. la proteína kinesina se desplaza hacia el extremo minus.

c. no representan blancos terapéuticos.

d. son estructuras huecas carentes de polarización.

La respuesta correcta es: irradian desde el centrosoma.

Pregunta 20
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

En relación a los pseudogenes:

Seleccione una:
a. no existen pseudogenes procesados en el genoma humano.

b. poseen las mismas secuencias regulatorias como cualquier gen.

c. se trata de genes no funcionales. 

d. los procesados contienen intrones.

La respuesta correcta es: se trata de genes no funcionales.

 Pregunta 21
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

En una translocación recíproca equilibrada:

Seleccione una:
a. el portador de la misma presenta alteraciones fenotípicas.

b. involucra a dos cromosomas acrocéntricos.

c. su descendencia podría tener una trisomía parcial o una monosomía parcial. 

d. se producen dos roturas en un mismo cromosoma.

La respuesta correcta es: su descendencia podría tener una trisomía parcial o una monosomía parcial.

Pregunta 22
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Indique el enunciado incorrecto. Con respecto a los mecanismos de la dominancia:

Seleccione una:
a. la ganancia de funciones es un mecanismo de dominancia.

b. la dominancia negativa constituye un ejemplo de mecanismo de dominancia.

c. la haploinsuficiencia es un ejemplo de mecanismo de dominancia.

d. la pérdida de heterocigosis es uno de ellos. 

La respuesta correcta es: la pérdida de heterocigosis es uno de ellos.

Pregunta 23
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Indique el enunciado incorrecto. Con respecto a los peroxisomas:

Seleccione una:
a. se originan a partir del retículo endoplásmico.

b. se generan por fisión binaria.

c. degradan el agua oxigenada (H2O2).

d. degradan ácidos biliares primarios. 

La respuesta correcta es: degradan ácidos biliares primarios.

 Pregunta 24
Incorrecta

Puntúa 0 sobre 1

Indique el enunciado incorrecto. Contribuye al desenrrollamiento de la cromatina:

Seleccione una:
a. la acetilación de residuos de lisina de las histonas.

b. la desmetilación del ADN.

c. la ubiquitinación de H2B. 

d. la fosforilación de residuos de serina y treonina.

La respuesta correcta es: la fosforilación de residuos de serina y treonina.

Pregunta 25
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Indique el enunciado incorrecto. En el RER ocurre:

Seleccione una:
a. la formación de puentes disulfuro.

b. la O-glicosilación de proteínas. 

c. el control del plegamiento de las proteínas.

d. el agregado de anclajes lipídicos a algunas proteinas.

La respuesta correcta es: la O-glicosilación de proteínas.

Pregunta 26
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Indique el enunciado incorrecto. Los filamentos intermedios de vimentina:

Seleccione una:
a. se encuentran en fibroblastos.

b. tienen 25 nm de diámetro. 

c. indican estipe mesodérmica.

d. se los encuentra en células embrionarias.

La respuesta correcta es: tienen 25 nm de diámetro.

 Pregunta 27
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

La ARN Pol II transcribe genes que codifican para:

Seleccione una:
a. ARNs de transferencia.

b. ARNr de 5S.

c. ARNm, microARNs y ARN pequeños nucleares. 

d. ARN r de 45S.

La respuesta correcta es: ARNm, microARNs y ARN pequeños nucleares.

Pregunta 28
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

La cantidad de material genético de una célula:

Seleccione una:
a. no cambia cuando hay una deleción de genes contiguos

b. disminuye cuando hay una traslocación balanceada

c. permanece estable en una inversión paracéntrica 

d. permanece estable durante la mitosis

La respuesta correcta es: permanece estable en una inversión paracéntrica

Pregunta 29
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

La mayor fluidez de una membrana biológica es consecuencia de:

Seleccione una:
a. el elevado número de átomos de carbono de las colas hidrocarbonadas.

b. el mayor grado de insaturación de los ácidos grasos. 

c. la elevada concentración de colesterol.

d. la menor temperatura.

La respuesta correcta es: el mayor grado de insaturación de los ácidos grasos.

 Pregunta 30
Incorrecta

Puntúa 0 sobre 1

La técnica de inmunohistoquímica:

Seleccione una:
a. utiliza siempre un único anticuerpo marcado a un fluorocromo.

b. proporciona información útil para la caracterización de un tumor maligno.

c. identifica exclusivamente proteínas integrales de membrana. 

d. solo identifica proteínas de localización nuclear.

La respuesta correcta es: proporciona información útil para la caracterización de un tumor maligno.

Pregunta 31
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Las mutaciones somáticas son consecuencia de:

Seleccione una:
a. errores post-cigóticos en los sistemas de reparación del ADN. 

b. errores meióticos en los genes presentes en los cromosomas autosómicos.

c. errores meióticos en la transcriptasa reversa.

d. errores meióticos en los sistemas de reparación del ADN.

La respuesta correcta es: errores post-cigóticos en los sistemas de reparación del ADN.

Pregunta 32
Incorrecta

Puntúa 0 sobre 1

Los cinetocoros:

Seleccione una:
a. se forman en la profase tardía.

b. contienen isoformas especiales de la histona H1.

c. se localizan en el centrosoma.

d. están formados por cromatina altamente condensada. 

La respuesta correcta es: se forman en la profase tardía.

 Pregunta 33
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Señale el enunciado incorrecto. La porción fibrilar del nucléolo:

Seleccione una:
a. consta únicamente de un componente fibrilar denso. 

b. está formada por cromatina de los cromosomas autosómicos acrocéntricos.

c. allí se transcriben los genes que codifican para el ARNr de 45S.

d. allí ocurre el procesamiento del ARNr de 45S.

La respuesta correcta es: consta únicamente de un componente fibrilar denso.

Pregunta 34
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Si como consecuencia de una mutación se origina alguno de los codones sin sentido (UAA; UAG o UGA), la consecuencia será:

Seleccione una:
a. el producto protéico no sufrirá consecuencias.

b. el cambio de un aminoácido por otro.

c. un cambio de encuadre.

d. la producción de una proteina trunca. 

La respuesta correcta es: la producción de una proteina trunca.

Pregunta 35
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Un gen es un segmento de ADN que:

Seleccione una:
a. determina por sí solo un carácter fenotípico.

b. codifica para un ARN funcional. 

c. solamente contiene la información necesaria para codificar una proteína.

d. contiene todas las secuencias estructurales correspondientes exclusivamente a un ARNm.

La respuesta correcta es: codifica para un ARN funcional.

 Pregunta 36
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Un hombre ha formado una nueva pareja y consulta al médico porque con su pareja previa tuvo un hijo con Distrofia Muscular de
Duchene, una enfermedad ligada al X de tipo recesiva. Quiere saber qué probabilidad tiene de tener, con su nueva pareja,
nuevamente un hijo con la misma enfermedad.

Seleccione una:
a. 0%. 

b. 100%
c. 25%.

d. 50%.

La respuesta correcta es: 0%.

Pregunta 37
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Una célula tumoral maligna:

Seleccione una:
a. inhibe su proliferación por contacto con otras células.

b. re-expresa la telomerasa. 

c. no es capaz de invadir tejidos vecinos.

d. responde a señales de inhibición de la proliferación.

La respuesta correcta es: re-expresa la telomerasa.

Pregunta 38
Correcta
Puntúa 1 sobre 1

Una pareja consulta al médico porque han tenido un hijo con espina bífida y quieren saber cuál es el riesgo de tener un segundo hijo
(riesgo de recurrencia) con la enfermedad:

Seleccione una:
a. 50%.

b. 25%.

c. mayor al riesgo de la población general: 4%. 

d. igual al riesgo de la población general: 1%.

La respuesta correcta es: mayor al riesgo de la población general: 4%.

 Pregunta 39
Incorrecta

Puntúa 0 sobre 1

Una PCR amplifica un segmento de ADN de 300 pb que contiene el sitio de mutación causante de una enfermedad. Antes de correr
el gel, el ADN se trata con la enzima HindIII que reconoce específicamente la mutación. En caso de estar presente, corta el segmento
de 300 pb, produciendo dos segmentos de ADN de 250 y 50 pB. El gel muestra: Padre (1), madre (2), hija (3), hijo (4). Indique el
genotipo de ambos hijos.

Seleccione una:
a. hija homocigota para el alelo mutado, hijo homocigota para el alelo normal.

b. hija homocigota alelo normal, hijo heterocigota.

c. hija heterocigota, hijo homocigota para el alelo mutado. 

d. ambos heterocigotas.

La respuesta correcta es: hija homocigota alelo normal, hijo heterocigota.

Pregunta 40
Correcta

Puntúa 1 sobre 1

Usted recibe el informe de una familia con sospecha de enfermedad genética: el árbol genealógico muestra 4 generaciones
sucesivas con individuos de ambos sexos afectados en todas ellas. En qué patrón hereditario piensa:

Seleccione una:
a. ligado al X dominante.

b. autosómico recesivo.

c. multifactorial.

d. autosómico dominante. 

La respuesta correcta es: autosómico dominante.

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