FARMACIA: ACONDICIONAMIENTO DE MEDICAMENTOS EN SPD ANEXO 3

Por lo general, pueden reacondicionarse en el SPD todos aquellos medicamentos qué por sus características
fisicoquímicas y galénicas, sin o con su acondicionamiento primario 1, puedan permanecer estables en el
dispositivo durante el tiempo previsto para su utilización.
Se tendrá en cuenta:
 Tamaño de la forma farmacéutica.
 Estabilidad a la luz y/o la humedad.
 Si son medicamentos que el paciente toma de forma ocasional (por ejemplo analgésicos)
ES POSIBLE ACONDICIONAR formas farmacéuticas sólidas destinadas a la vía oral, como:
 Cápsulas
 Cápsulas de liberación retardada
 Comprimidos
 Comprimidos de liberación gradual
 Grageas
 Grageas retardadas
 Pastillas
 Píldoras
NO ES POSIBLE ACONDICIONAR medicamentos con las formas farmacéuticas siguientes:
 Pomadas
 Aerosoles
 Jarabes
 Gotas
 Parches transcutáneos
 Comprimidos de disolución oral, dispersables, efervescentes, masticables, sublinguales (salvo que se
emblisten en su acondicionamiento primario).
 Granulados
 Liotabs
 Polvos
 Sobres
NO SE ACONDICIONARÁN medicamentos con las siguientes características:
 Medicamentos que necesitan mantener la cadena de frío
 Medicamentos citotóxicos
 Medicamentos sensibles a la luz solar (existen blísters de color topacio)
 Medicamentos que en BotPLUS y/o ficha técnica lo especifiquen así (apartado 6.4 “precauciones
especiales de conservación”).
 Medicamentos sobre los que se han realizado pruebas que no aconsejen su acondicionamiento en
SPD.
 Medicamentos sin posología predeterminada

FUENTES A CONSULTAR:
- Base de Datos – BotPLUS: En la pestaña “Advertencias” figura la información sobre los
medicamentos que son susceptibles de ser acondicionables o no en SPD.
- Fichas técnicas de los medicamentos – Apartado 6.4 “precauciones especiales de conservación”
- Bibliografía y publicaciones especializadas.
1
si debido a las características del medicamento, se tuviera que reacondicionar en el SPD sin haberse extraído previamente de su
acondicionamiento primario, se informará al paciente y se valorará su capacidad para manipular el SPD, de forma que se garantice su
seguridad.