UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

PROGRAMA EDUCATIVO DE BIOTECNOLOGÍA

Fundamentos y aplicaciones de la
biotecnología
Tarea 5:

Estudiante: Andrea Guadalupe Dionicio Ocampo

“Proyecto genoma
Profesor: Dr. Javier Jiménez Hernández humano (PGH)”
Chilpancingo de los Bravo, Gro. 13 de septiembre, 2021.
 Inicios y contribuciones
• El Proyecto Genoma Humano empezó como una investigación de los efectos
mutágenos de las radiaciones producidas por el bombardeo de Hiroshima y Nagasaki • En 1975, Frederick Sanger encontró el
en la segunda guerra mundial. Se reunieron varios científicos en 1984 con el fin de método de determinar la secuencia de los
discutir los medios para detectar la presencia de mutaciones. Finalmente, la genes (el encadenamiento de las bases que los
secuenciación directa del ADN pudo hacerlos olvidar sus motivaciones iniciales. forman), reconstruyéndolo en el tubo de ensayo.

• Renato Dulbecco publicó en Science, en 1986, un artículo

donde proponía utilizar la secuanciación del Génoma Humano
para establecer las bases del cáncer.
• El CEPH (1989) empezó a reclutar investigadores e
ingenieros y a comprar robots y equipos industriales
con el fin de cartografiar y secuenciar el genoma
humano a gran escala. También se creaba la sociedad • Se toma como el verdadero inicio del PGH a octubre de 1989, cuando el
Bertin (con dos socios británicos) como proveedor departamento dirigido por James Watson se convirtió en el National
industrial de los instrumentos necesarios. Center for Human Genome Research.
• En febrero de 1996, se l evó a cabo el primer congreso internacional
sobre la secuenciación del genoma humano l amado “Acuerdo de las
Bermudas”, en el que se afirmaba, entre otras cosas, que toda la
información sobre el genoma humano debería ser de dominio público
con el fin de impulsar la investigación y el desarrollo.

El 6 de abril de 2000 se anunció públicamente la terminación del primer borrador del genoma
humano secuenciado que localizaba a los genes dentro de los cromosomas. Los días 15 y 16 de
febrero de 2001, las dos prestigiosas publicaciones científicas estadounidenses, NATURE (proyecto
público) y SCIENCE (Proyecto privado de Venter y sus colaboradores), publicaron la secuenciación
definitiva del Genoma Humano, con un 99.9 % de fiabilidad y con un año de antelación a la fecha
presupuesta.

En mayo de 2006 se alcanzó otro hito en la culminación del proyecto al

publicarse la secuencia del último cromosoma humano en la revista
NATURE.

• Como conocimiento científico es innegable su significación para la humanidad.

• Garantizará una medicina predictiva – preventiva.
• Permitirá y potenciará el desarrollo de la genoterapia.
• Permitirá el diagnóstico prenatal y la localización de portadores de genes alterados.
Implicaciones biomédicas y sociales
Llamada “medicina predictiva”, intenta detectar marcadores
El PGH no se propone una mejora colectiva de la especie humana, sino
la posibilidad de elección de los padres respecto a las características biológicos para hallar a los individuos con alto riesgo de padecer
genéticas de sus hijos, a través de selección genética o diversas determinadas afecciones, y así aplicar sobre ellos programas de
técnicas de manipulación de genes. Con argumento en que estas detección precoz a fin de instaurar las medidas preventivas
técnicas se aplicarán únicamente en caso de enfermedades genéticas. específicas. Los indicadores más desarrollados se orientan a la
detección de enfermedades crónicas comunes como diabetes,
enfermedades cardiacas, la enfermedad de Crohn y algunos
cánceres.
Sin embargo, a la vez que significa una gran ventaja en la
Opiniones encontradas
prevención genética de muchas enfermedades, también implica una intromisión
 “En el caso del cáncer, el poder elegir la quimioterapia más
espectacular a la privacidad más íntima de un ser humano. Dicha información puede sensible a cada tumor ahorrará costes y evitará la pérdida
filtrarse, con o sin autorización y hacer uso de esta información para un propio de un tiempo que un enfermo oncológico resulta precioso!.
servicio. (Universidad de Duke, 2006).
La medicina predictiva conllevaría prescripciones de higiene,  “Muy pronto dará elegir la inteligencia de sus hijos. Vaya
alimentación y medicación de por vida por lo que practicando con su coche… Hoy conocemos el genoma
convertiríamos a la persona en un paciente a lo largo de toda humano, mañana quién sabe lo que podremos hacer con él.
su existencia. (2001).
 El grado en que un individuo puede controlar una
característica altera las percepciones de imparcialidad.
• Discriminación genética.
Se describe como un trato diferente hacia un sujeto por sus cualidades, Agencias de adopción: Las instituciones
características o desviaciones respecto a lo considerado como “genoma encargadas del proceso podrían tener fuertes intereses en
normal”. conocer la información genética de los candidatos a adoptar, a fin
de prever el entorno en el que se desarrollará el menor. Sin
Comparaciones entre códigos embargo, esto mismo también podría l evarnos a posibles
genéticos y comportamiento social. discriminaciones genéticas, dirigidas a los adoptantes o al menor
adoptado.

Medidas legales
“…tomamos un camino peligroso,
ahora en vez de juzgar un individuo
La Declaración sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos (UNESCO, 1997), por lo que realmente es, vamos a
indagar sobre su estatus de enfermo
la Declaración Internacional sobre Datos Genéticos Humanos (2003), entre otros,
en potencial, (¿quién no lo es?) para
prescriben explícitamente que en ningún caso la información genética de un ser tratarlo como enfermo antes de
humano será base lícita para generar una diferencia, ningún sujeto será víctima de tiempo y sin tener la seguridad de
discriminación en base a sus características genéticas. que realmente desarrollará la
enfermedad. (Jordan E. 1995).
• Bancos de ADN: Estas entidades de carácter público o privado destinadas al
almacenamiento masivo de datos genéticos no genera en sí mismo desconfianza en cuanto a la manipulación de la
información, sino que el punto débil radica en las normas de protección y los posibles fraudes por parte de agentes
externos.

• Selección y manipulación de embriones.

Régimen Proteccionista: un
estado benefactor participa en la redacción de los textos legales que regulan las
garantías, los derechos y las obligaciones de cada uno de los agentes intervinientes en
el manejo de información genética así como su resguardo y protección en registros
públicos, como instrumentos pertenecientes a la totalidad del sistema sanitario estatal.
Ley GINA
Bibliografía
• Alsina Calvés, J. (abril 2016). El Proyecto Genoma Humano (PGH) y el Ser humano a la carta.. “EL
CATOBLEPAS” Revista crítica del presente, número 170.
https://www.nodulo.org/ec/2016/n170p10.htmEl
• Martín Ross, D., Álvarez Álvarez, L., Chávez Viamontes, J., Pérez, L., Alberro, M., & Lezcano Góngora, Ol.
(2002). Genoma humano. Actualidades y perspectivas bioéticas. (Ensayo I). Humanidades Médicas, 2(1)
Recuperado en 15 de septiembre de 2021, de
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-81202002000100004&lng=es&tlng=es.
• Pulido Vigil, A. (2012). Proyecto Genoma Humano según la prensa escrita, para el "ciudadano medio“.
Eikasa: revista de filosofía, (N!° 42.), págs. 73-82.
.https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=4137678
• Sardi Dima, A. (2020). El impacto del Proyecto Genoma Humano y la discriminación genética: aspectos
éticos, sociales y jurídicos. Revista de Bioética y Derecho (No° 48), págs. 2019-226.
www.bioeticayderecho.ub.edu