UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

Escuela Profesional de Física)

Curso: ESPECTROSCOPIA MÖSSBAUER

(Código 131514)

2020-II
Víctor A. Peña Rodríguez (profesor del curso)
José J. Medina Medina (prácticas y laboratorio)

Tercera semana: 02-11-2021

Secciones eficaces de absorción y de dispersión 
(scattering)

a) Absorción.
Ocurre a través de procesos de absorción de radiación, tales como: efecto
fotoeléctrico, producción de pares, efecto fotonuclear, absorción resonante,
etc.

b) Dispersión (scattering).
Ocurre a través de procesos de dispersión de radiación como: dispersión
Thomson, dispersión Rayleigh, Dispersión Compton, dispersión resonante,
etc.
 Probabilidad P de absorción y dispersión -nuclear resonante

P = 𝑁𝑓 𝑛 𝑇

……
……
……
……
..
 : sección eficaz
Nf : número de fotones  incidentes
nT : número de núcleos (NA) por unidad de área transversal (A) a la radiación 
incidente (NA/A)
 d

t
c rf

P 𝑁𝑓 𝑁𝐴 𝑁𝑓 𝑁𝐴 𝑑 𝑑 𝑁𝑓
=𝜎 =𝜎 =𝜎 𝑁𝐴
𝜏 𝜏 𝐴 𝜏 𝐴 𝑑 𝜏 𝑉𝑜𝑙

t: tiempo que demora un fotón  después de recorrer una distancia d

P ൗ𝜏 𝑁 𝐴 # 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑦 𝑝𝑜𝑟 𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜 𝑎𝑏𝑠.

𝜎= =
𝜌𝑓 𝑐 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠 ∗𝑐
  re-emitido hacia arriba

Intensidad incidente

I  re-emitido hacia adelante

IT
Intensidad transmitida
 re-emitido hacia atrás

Intensidad retrodispersada IB-S

P =I = energía absorbida por unidad de tiempo

𝑑𝑥

I I −dI

1𝑐𝑚

1𝑐𝑚
𝑑 𝑉𝑜𝑙 = 1cm x 1cm 𝑑𝑥
Energía absorbida resonantemente por unidad de tiempo dentro del volumen
infinitesimal:

d𝑷 = [I 𝑛 𝑎 𝑓 d 𝑉𝑜𝑙]

I : intensidad incidente
n : número de fotones absorbedores / cm2
a : abundancia isotópica
f : fracción de absorción resonante

Pérdida de energía dentro del volumen infinitesimal:

dP = - (1cm x 1cm) dI
ENERGÍA ABSORBIDA EN dVol = PÉRDIDA DE ENERGÍA EN dVol

𝑛𝑎𝑓 (1cm x 1cm) I dx = - (1cm x 1cm) dI

𝑛𝑎𝑓 I dx = - dI

𝑡 I 𝑑I
−𝑛𝑎𝑓𝜎 න 𝑑𝑥 = න
0 I0 I

I
−𝑛𝑎𝑓𝑡 = ln
I0

I = I0 𝑒 − 𝑛𝑎𝑓 𝑡
 t

I0 I = I0 𝑒 −(𝑛𝑎𝑓𝑎𝑏𝑠 )𝑡

I = I0 𝑒 −(𝑛𝑎𝑓𝑠𝑐𝑎𝑡 )𝑡
Factor de conversión interna
Sección eficaz de absorción -nuclear abs
ΓΓ𝛾
𝜎𝑎𝑏𝑠 = 𝜎0
4(𝐸 − 𝐸0 )2 +Γ 2

Γ = σ𝑖 Γ𝑖 ancho de línea total de la línea de absorción

Γ ancho natural de la energía del rayo 

Sección eficaz de absorción -nuclear scat

Γγ2
𝜎𝑠𝑐𝑎𝑡 = 𝜎0
4(𝐸 − 𝐸0 )2 +Γ 2
Procesos de absorción y dispersión -nuclear resonante

Ie
 re-emitido
E0
 absorbido
e- electrón de
Ig conversión interna

Sección eficaz máxima

𝜆2 2𝐼𝑒 +1
𝜎0 =
2𝜋 2𝐼𝑔 +1
Intensidad de la radiación transmitida
I0 I = I0 𝑒 −(𝑛𝑎𝑓𝑎𝑏𝑠 )𝑡
’ NO absorbido

 absorbido y re-emitido

I = I0 𝑒 −(𝑛𝑎𝑓𝑠𝑐𝑎𝑡 )𝑡
’ NO absorbido y dispersado

Geometría de retro-dispersión
(back scattering) Geometría de transmisión
 Comparación de las secciones eficaces abs y scat

• abs y scat dependen de ƛ (λ/2); más altas para rayos  con E< 100 MeV
• σγ ≪ σ𝑂𝑃𝑇 ; σ𝛾 es 106 a 1012 veces mayor que σ𝑂𝑃𝑇
• La emisión  en una transición nuclear compite con los procesos de:
CONVERSIÓN INTERNA
• Conversión interna: electrón interno “s” es arrancado con la energía de una
transición nuclear
• : factor de conversión interna

# 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛
𝛼=
# 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠  𝑒𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜𝑠
 e- electrón de conversión interna (CI)
Ancho de línea total
Banda de conducción
Γ = Γ𝛾 + 𝛼Γ𝛾 = Γ𝛾 (1 + 𝛼)
3s
Γ 2p3/2
Γ𝛾 = 2p1/2
1+𝛼
2s

Γ 1s

Niveles electrónicos

: factor de conversión interna (CI)

Niveles nucleares
 Γ2 1
𝜎𝑎𝑏𝑠 = 𝜎0
4(𝐸 − 𝐸0 )2 +Γ 2 1 + 𝛼

Γ2 1 𝜆2 2𝐼𝑒 +1
𝜎𝑠𝑐𝑎𝑡 = 𝜎0 2 2 2
; 𝜎0 =
4(𝐸 − 𝐸0 ) +Γ (1 + 𝛼) 2𝜋 2𝐼𝑔 +1

De modo que:

1
𝜎𝑠𝑐𝑎𝑡 = 𝜎𝑎𝑏𝑠
1+𝛼
En el caso de la transición de 14.4 keV del 57Fe es:
 = 8.17 9

Con lo cual:

1 1
=
1 + 𝛼 10

1 1
2
=
(1 + 𝛼) (10)2

𝜎𝑠𝑐𝑎𝑡 = 10% 𝜎𝑎𝑏𝑠

Secciones eficaces integradas

,  , 
Ie, e Ie, e

𝐸0 = 𝐸𝑒 − 𝐸𝑔 𝐸0′ = 𝐸𝑒′ − 𝐸𝑔′

Ig, g 𝑱𝜸 I ,  𝑱𝜸 𝑱𝜸
g g

abs scat
 ∞
‫׬‬0 𝜎 𝐸 𝐼 𝐸 𝑑𝐸
𝜎 𝑚á𝑥 𝑒𝑓𝑒𝑐. = ∞
‫׬‬0 𝐼 𝐸 𝑑𝐸

𝐼 𝐸 𝑑𝐸: # de fotones  con energías E entre 𝐸 y 𝐸 + 𝑑𝐸

𝐼 𝐸 : distribución de energía de la radiación  absorbida o dispersada

Γ2 1
𝜎𝑎𝑏𝑠 = 𝜎0
4(𝐸 − 𝐸0 )2 +Γ 2 1 + 𝛼

Γ2 1
𝜎𝑠𝑐𝑎𝑡 = 𝜎0
4(𝐸 − 𝐸0 )2 +Γ 2 (1 + 𝛼)2
a) Haz monocromático de rayos  con energía E0 y  = 0
𝐼 𝐸 𝑑𝐸 = 𝛿 𝐸 − 𝐸0 𝑑𝐸 𝛿 𝐸 − 𝐸0

∞
𝑚á𝑥 𝑒𝑓𝑒𝑐. ‫׬‬0 𝜎 𝐸 𝐗 𝛿 𝐸−𝐸0 𝑑𝐸
𝜎 = ∞ =𝜎0
‫׬‬0 𝛿 𝐸−𝐸0 𝑑𝐸
2
Γ 1
𝜎𝑎𝑏𝑠 = 𝜎0
4(𝐸 − 𝐸0 )2 +Γ 2 1 + 𝛼 0 𝐸0 𝐸
Γ2 1
𝜎𝑠𝑐𝑎𝑡 = 𝜎0
4(𝐸 − 𝐸0 )2 +Γ 2 (1 + 𝛼)2
(E)
X
𝑚á𝑥.𝑒𝑓𝑒𝑐. 𝜆2 2𝐼𝑒 +1 1
𝜎𝑎𝑏𝑠 = 𝜎0 =
2𝜋 2𝐼𝑔 +1 1+𝛼

𝑚á𝑥.𝑒𝑓𝑒𝑐. 𝜆2 2𝐼𝑒 +1 1
𝜎𝑠𝑐𝑎𝑡 = 𝜎0 =
2𝜋 2𝐼𝑔 +1 (1+𝛼)2 0 𝐸0 𝐸
b) Des-excitación nuclear

Γ 𝑑𝐸
N(E) =𝑓 = 𝐼(𝐸) Fórmula de Breit-Wigner
2𝜋 (𝐸−𝐸0 )2 + (Γ)2
2
1
Γ ; 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛
Γ𝛾 = (1+𝛼)
1+𝛼 g(𝛼) = 1
; 𝑠𝑐𝑎𝑡𝑡𝑒𝑟𝑖𝑛𝑔
(1+𝛼)2

∞ Γ2 Γ 𝑑𝐸
∞ Γ2 ‫׬‬0 𝜎0 𝑓 𝑑𝐸
‫׬‬0 𝜎0 𝐼 𝐸 𝑑𝐸 4(𝐸−𝐸0 )2 +Γ2 2𝜋 (𝐸−𝐸 )2 + (Γ)2
4(𝐸−𝐸0 )2 +Γ2
g()= g()
0
𝜎 𝑚á𝑥.𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡. = ∞ ∞ Γ 𝑑𝐸
2
‫׬‬0 𝐼 𝐸 𝑑𝐸 ‫׬‬0 𝑓2𝜋 Γ 2 𝑑𝐸
2
(𝐸−𝐸0 ) + ( )
2
𝒩
𝜎 𝑚á𝑥.𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡. = g()
𝒟
 Función analítica
Serie de Taylor
1 ′′ 1 ′′′
𝑓 𝑧 = 𝑓 𝑧0 + 𝑓′ 𝑧0 𝑧 − 𝑧0 + 𝑓 𝑧0 𝑧 − 𝑧0 2 + 𝑓 𝑧0 𝑧 − 𝑧0 3 + ⋯+
2! 3!

Funciones con discontinuidades

Serie de Laurent
𝑎−2 𝑎−1 2 3
𝑓 𝑧 = ⋯+ ⋯+ 2
+ + 𝑎0 + 𝑎1 𝑧 − 𝑧0 + 𝑎2 𝑧 − 𝑧0 + 𝑎3 𝑧 − 𝑧0 + ⋯+
(𝑧 − 𝑧0 ) (𝑧 − 𝑧0 )

Polos de orden 1, 2, ….
c) Secciones eficaces considerando el efecto Doppler térmico

𝐼0 𝐸−𝐸 ′ 2
′ −( ∆ ) 2𝐾𝐵 𝑇 𝐸 2 𝐾𝐵 𝑇
𝐼 𝐸 = 𝑒 𝐷 Δ𝐷 = 𝐸 =2 = 2 𝐸𝐸𝑅
∆𝐷 𝜋 𝑚𝑐 2 2𝑚𝑐 2

Δ𝐷
 3/2=-0.1547N

(-)

Bhf = 33 T
1/2=+0.09024N
(-)

𝐽𝛾 = ∆I = ±1 ∆m =0, ±1
M1 : transición dipolar magnética sin cambio de pariedad
 0 <  < 90 
z II Bhf 3 2 1 1 2 3

 = 90 
3 4 1 1 4 3

=0
3 0 1 1 0 3
 Fe
Fe
Fe Fe Fe metálico, Fe-, BCC
Fe Fe
Fe
Fe Fe