UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Laboratorio de Fisicoquímica
Práctica No. 2 “Calor de Neutralización”

Dr. Luis Aldo Sandate Flores

Dr. Edgar González Juárez

Grupo No. 002 Equipo No. #1

Matrícula Nombres Firma

1907656 Aldo Cesar González Salinas

1905079 Betsy Marysol Cavazos Solís

1803985 Montserrat Flores Backmann

1917569 Mauricio Palacios González

1905410 Katia Alexandra Charles González

Olga Lizeth Posadas Herrera

1992953

Josue Guillermo Colon Reyes

19982978

Semestre: Agosto 2021 – Diciembre 2021

San Nicolás de los Garza, Nuevo León a 20 de septiembre de 2021
PRÁCTICA NO. 2
“Calor de Neutralización”
OBJETIVO

Evaluar los datos experimentales obtenidos en la determinación del calor de

neutralización de una base fuerte con un ácido fuerte mediante la técnica
calorimétrica y determinar la precisión de las medidas realizadas.

FUNDAMENTO

La mayoría de las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía,

generalmente en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre energía
térmica y calor. El calor es la transferencia de energía térmica entre dos cuerpos
que están a diferentes temperaturas. Con frecuencia se habla de flujo de calor
desde un objeto caliente hacia uno frío. A pesar de que el término calor por sí
mismo implica transferencia de energía, generalmente se habla de calor absorbido o
calor liberado para describir los cambios energéticos que ocurren durante un
proceso. Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas,
si absorben calor, o exotérmicas, si desprenden calor. El calor de neutralización es
definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de ácido es
neutralizado por una base. Tiene un valor aproximadamente constante, en la
neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reacción se
obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, formada por las
siguientes reacciones:
−¿→ H2 O Reacción 1¿
+¿+O H ¿
H

H 3 O+ ¿O H−¿→ 2 H 2 O Reacción 2 ¿

En el caso de la neutralización de un ácido o base débil el calor de reacción, a

presión constante, puede ser algo menor a causa de la absorción de calor que tiene
lugar en el proceso de disociación del ácido o base débiles, por lo cuál serían:
−¿Reacción 3 ¿
+¿+ A( ac) ¿
H A❑
(ac ) → H (ac )

❑ ❑
−¿→ H2 O(ac ) Reacción 4¿
+¿+O H(ac ) ¿
H (ac)

❑ ❑ −¿Reacción 5 ¿
❑ −¿→ H 2 O(ac)+ A( ac) ¿
H A (ac) +O H(ac)

Las neutralizaciones que ocurren para calcular el calor generado en reacciones

base a ácido:
 𝑄=(C 𝑆𝑖𝑠t +m𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 C 𝑃 , H 𝑂)× 𝛥𝑇 Fórmula 1
2

Dónde: Q= Calor generado de neutralización, C Sist= Capacidad calorífica del

calorímetro, mtotal= Masa total de la solución experimental, gC PH2O= Calor específico
del agua, ∆T= Cambio de temperatura debido a la reacción de neutralización. [4]

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

HIPÓTESIS

Si evaluamos correctamente los datos de la determinación del calor de

neutralización de una base fuerte mediante la técnica calorimétrica y obtenemos la
desviación de las medidas podremos obtener datos acertados en los resultados de
la experimentación

MATERIAL

● Termo Dewar
● Termómetro de escala expandida
● Probeta de 500 ml
● Pipeta de 50 ml
● Vaso precipitado de 250 a 600 ml

SUSTANCIAS

● Hidróxido de sodio 0.2 N

● Ácido clorhídrico 0.8 N
● Agua destilada

PROCEDIMIENTO

a. Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro

b. Determinación del calor de neutralización

RESULTADOS

Datos

Vfría=50ml=0.050L

Vamb=450ml=0.450L
VNaOH=400ml=0.400L
VHCl=100ml=0.100L

1er Caso, Parte A:

No. Prueba Tinsist,°C Tinfría,°C Tfn,°C

1 26.6 4.6 24.7

2 27.2 4.5 25.0

3 27.1 4.4 25.2

1er Caso, Parte B:

No. Prueba TinHCl,°C Tinsist,°C Tfnsist,°C

1 27.2 27.2 28.9

Promedios Parte A:

Tinsist=26.97°C, Tinfría=4.5°C, Tfn=24.97°C

Se evalúa la capacidad calorífica del calorímetro. Densidad del agua=1g/ml.

(50 ml)1 g ( 450 ml)1 g

m❑fría= =50g, m❑amb= =450g
1 ml 1ml
fria sist
m❑fría Cp❑H 2 O (T ❑ fn−Tin ❑ )−m❑amb Cp❑H 2 O (Tin ❑ −T ❑fn )
C sist = sist =
(Tin ❑ −T ❑fn )
J J
(50 g)(4.184 )(24.97−4.5 ° C )−( 450)(4.184 )(26.97−24.97 ° C )
g °C g°C =258.36 J/°C
(26.97−24.97 °C )

Se evalúa el calor de neutralización general por medio del C sist y el ΔT debido a la

neutralización.

mtotal=450+50=500g

J J
Q=(C ❑sist +m❑total Cp❑H 2 O ) Δ T =[258.36 +(500 g)(4.184 )](28.9−27.2° C)=3995.
°C g°C
61J

Se evalúa el calor específico de neutralización considerando la teoría del reactivo

limitante para estimar la cantidad de agua producida.

HCl+NaOH →NaCl+H2O
 0.8 molesHCl 1 molH 2O
moles HCl =¿)( ¿( ) = 0.08moles H2O
1L 1 molHCl

Q 3995.61 J
q= = = 49945.13 J/mol
n 0.08 moles

Se obtiene el % de desviación respecto al reportado en la bibliografía.

Qrep−Qexp 55889.24−49945.13
|%desviación|=| |(100)= (100)=11.9%
Q exp❑ 49945.13

2do Caso, Parte A:

No. Prueba Tinsist,°C Tinfría,°C Tfn,°C

1 26.1 4.0 24.5

2 24.5 5.0 23.0

3 24.0 5.0 23.0

2do Caso, Parte B:

No. Prueba TinHCl,°C Tinsist,°C Tfnsist,°C

1 26.0 26.1 27.7

Promedios Parte A:

Tinsist=24.87°C, Tinfría=4.67°C, Tfn=23.5°C

Se evalúa la capacidad calorífica del calorímetro. Densidad del agua=1g/ml.

(50 ml)1 g ( 450 ml)1 g

m❑fría= =50g, m❑amb= =450g
1 ml 1ml
fria sist
m ❑fría Cp❑H 2 O (T ❑ fn−Tin ❑ )−m❑amb Cp❑H 2 O (Tin ❑ −T ❑fn )
C sist= sist =
(Tin ❑ −T ❑fn )
J J
(50 g)(4.184 )(23.5−4.67 ° C )−(450)(4.184 )(24.87−23.5 °C)
g°C g°C =992.55 J/°C
(24.87−23.5 ° C)

Se evalúa el calor de neutralización general por medio del C sist y el ΔT debido a la

neutralización.

mtotal=450+50=500g
 J
Q=(C ❑sist +m❑total Cp❑H 2 O ) ΔT =[992.55+(500 g)(4.184 )](27.7−26.1 ° C )=4935.28J
g °C

Se evalúa el calor específico de neutralización considerando la teoría del reactivo

limitante para estimar la cantidad de agua producida.

HCl+NaOH →NaCl+H2O

0.8 molesHCl 1 molH 2O

moles HCl =¿)( ¿( ) = 0.08moles H2O
1L 1 molHCl

Q 4935.28 J
q= = = 61691 J/mol
n 0.08 moles

Se obtiene el % de desviación respecto al reportado en la bibliografía.

Qrep−Qexp 55889.24−61691
|%desviación|=| |(100)= (100)=9.4%
Q exp❑ 61691

3er Caso, Parte A:

No. Prueba Tinsist,°C Tinfría,°C Tfn,°C

1 26.2 4.0 24.0

2 25.0 3.0 23.2

3 25.0 3.0 23.5

3er Caso, Parte B:

No. Prueba TinHCl,°C Tinsist,°C Tfnsist,°C

1 26.9 27.0 28.3

Promedios Parte A:

Tinsist=25.4°C, Tinfría=3.33°C, Tfn=23.57°C

Se evalúa la capacidad calorífica del calorímetro. Densidad del agua=1g/ml.

(50 ml)1 g ( 450 ml)1 g

m❑fría= =50g, m❑amb= =450g
1 ml 1ml
 fria sist
m❑fría Cp❑H 2 O (T ❑ fn−Tin ❑ )−m❑amb Cp❑H 2 O (Tin ❑ −T ❑fn )
C sist = sist =
(Tin ❑ −T ❑fn )
J J
(50 g)(4.184 )(23.57−3.33° C)−(450)(4.184 )(25.4−23.57° C)
g°C g°C =430.97 J/°C
(25.4−23.57 °C )

Se evalúa el calor de neutralización general por medio del C sist y el ΔT debido a la

neutralización.

mtotal=450+50=500g

J J
Q=(C ❑sist +m❑total Cp❑H 2 O ) ΔT =[430.97 +(500 g)( 4.184 )](28.3−27.0 ° C)=3279.
°C g°C
86J

Se evalúa el calor específico de neutralización considerando la teoría del reactivo

limitante para estimar la cantidad de agua producida.

HCl+NaOH →NaCl+H2O

0.8 molesHCl 1 molH 2O

moles HCl =¿)( ¿( ) = 0.08moles H2O
1L 1 molHCl

Q 3279.86 J
q= = = 40998.25 J/mol
n 0.08 moles

Se obtiene el % de desviación respecto al reportado en la bibliografía.

Qrep−Qexp 55889.24−40998.25
|%desviación|=| |(100)= (100)=36.3%
Q exp❑ 40998.25

4to Caso, Parte A:

No. Prueba Tinsist,°C Tinfría,°C Tfn,°C

1 28.5 6.3 26.5

2 28.5 5.0 26.5

3 28.5 5.0 26.5

4to Caso, Parte B:

No. Prueba TinHCl,°C Tinsist,°C Tfnsist,°C

1 27.4 27.4 29.2

Promedios Parte A:
 Tinsist=28.5°C, Tinfría=5.5°C, Tfn=26.5°C

Se evalúa la capacidad calorífica del calorímetro. Densidad del agua=1g/ml.

(50 ml)1 g ( 450 ml)1 g

m❑fría= =50g, m❑amb= =450g
1 ml 1ml

m❑fría Cp❑H 2 O (T ❑ fn−Tin ❑fria )−m❑amb Cp❑H 2 O (Tin ❑sist −T ❑fn )

C sist = =
(Tin ❑sist −T ❑fn )
J J
(50 g)(4.184 )(26.5−5.5° C)−(450)( 4.184 )(28.5−26.5 ° C )
g°C g°C = 313.8 J/°C
(28.5−26.5 ° C)

Se evalúa el calor de neutralización general por medio del C sist y el ΔT debido a la

neutralización.

mtotal=450+50=500g

J J
Q=(C ❑sist +m❑total Cp❑H 2 O ) ΔT =[313.8 +(500 g)(4.184 )](29.2−27.4 ° C) =4330.4
°C g °C
4J

Se evalúa el calor específico de neutralización considerando la teoría del reactivo

limitante para estimar la cantidad de agua producida.

HCl+NaOH →NaCl+H2O

0.8 molesHCl 1 molH 2O

moles HCl =¿)( ¿( ) = 0.08moles H2O
1L 1 molHCl

Q 4330.44 J
q= = = 54130.5 J/mol
n 0.08 moles

Se obtiene el % de desviación respecto al reportado en la bibliografía.

Qrep−Qexp 55889.24−54130.5
|%desviación|=| |(100)= (100)=3.25%
Q exp❑ 54130.5

CONCLUSIÓN

Con relación a lo expuesto, a lo largo del experimento podemos relacionar los

aspectos termodinámicos de un ácido fuerte que es neutralizado por una base fuerte
se comprobó que las variaciones en los procesos de neutralización el calor
producido para formar un mol de agua no depende de la naturaleza ni la
concentración de la sustancia, dependen de la temperatura liberada cuando se
pierde el calor del calorímetro. Las temperaturas evaluadas en distintas pruebas
experimentales se encuentran en las tablas anteriores; gracias a la evaluación de
los datos experimentales logramos comprobar la hipótesis de la investigación.

PRE TRABAJO PRACTICA N° 2

1) Explique el concepto de calor de neutralización.

Es el calor que se desprende o se libera durante una reacción de neutralización
ácido-base de Brønsted-Lowry.
2) Explique los conceptos de reacción exotérmica y reacción endotérmica.
Reacción exotérmica: es una reacción que libera energía calorífica
Reacción endotérmica: es cuando se incorpora o se absorbe calor u otras formas de
energía durante las reacciones. [1]
3) Determinar teóricamente el calor de neutralización de la siguiente reacción:
H2SO4 + 2NaOH ➔ Na2SO4 + 2 H2O
Como podemos apreciar es una reacción ácido-base fuerte, en base a lo reportado
en la literatura por cada mol de agua que se genere de este tipo de reacción
obtendremos - 13,360 calorías, por lo tanto, sin hacer cálculos obtendremos como
calor de solución en la reacción problema el doble con respecto al reportado.
4) Cuál es la diferencia entre una solución Molar y una solución Normal.
La concentración de una solución Normal (N), se define como el número de
equivalentes de soluto por litro de solución [2] :

Mientras que una solución Molar se trabaja con moles de solución por litros.
5) Consulte en bibliografía 5 reacciones de neutralización y reporte los valores
de calor de reacción en cada caso.
Reacciones obtenidas. [3]
HNO2 (ac) + H2O (l) ⇆ NO2- (ac) + H3 O+ (ac)
ΔH°rxn= [ΔH°for (NO2 -(ac)) + ΔH°for (H3 O+ (ac))] - [ΔH°for HNO2 (ac) + ΔH°for H2 O (l)]
ΔH°rxn= [(-125.2) + (0)] - [(-125.2) + (-285.83)]
ΔH°rxn= -536.23 KJ/mol

HCl (ac) + NaOH (ac) ⇆ NaCl (ac) + H2O (l)

ΔH°rxn= [ΔH°for (NaCl (ac)) + ΔH°for (H2O (l))] - [ΔH°for (HCl (ac)) + ΔH°for (NaOH (ac))]
ΔH°rxn= [(-407.1) + (-285.83)] - [(-167.2) + (-469.6)]
ΔH°rxn= -56.13 KJ/mol

HCl (g) + H2O (l) ⇆ Cl- (ac) + H3 O+ (ac)

ΔH°rxn= [ΔH°for (Cl- (ac)) + ΔH°for (H3O+ (ac))] - [ΔH°for (HCl (g)) + ΔH°for (H2O (l))]
ΔH°rxn= [(-167.2) + (0)] - [(-92.3) + (-285.83)]
ΔH°rxn= 210.93 KJ/mol

CH3COOH (ac) + NaOH (ac) ⇆ CH3COONa (ac) + H2 O (l)

ΔH°rxn= [ ΔH°for CH3COONa (ac) ) + ΔH°for (H2 O (l))] - [ΔH°for (CH3COOH (ac) ) +
ΔH°for (NaOH (ac))]
ΔH°rxn= [(-709.32) + (-469.6)] - [(-92.3) + (-469.6)]
ΔH°rxn= -617.02 KJ/mol

HNO3 (ac) + H2O (l) ⇆ NO3 - (ac) + H3O+ (ac)

ΔH°rxn= [ΔH°for (NO3- (ac)) + ΔH°for (H3O+ (ac))] - [ΔH°for HNO2 (ac) + ΔH°for H2O (l)]
ΔH°rxn= [(-206.6) + (0)] - [(-206.6) + (-285.83)]
ΔH°rxn= - 285.83 KJ/mol

6) ¿Qué consideraciones se tendrían que hacer para calcular el calor de

neutralización de ácidos débiles y bases fuertes, de bases débiles y ácidos
fuertes o ácidos y bases débiles?
Para los ácidos débiles y bases fuertes se considera el calor de ionización del ácido
débil, para bases débiles y ácidos fuertes el calor de ionización de la base débil y
para ácidos y bases débiles los calores de ionización de ambos.
Referencias

1. Ralph A. Burns, Fundamentos de Química General, Editorial Pearson, Quinta

edición, México 2011, pág 26, ISBN 0-13-033719-6
2. Soluciones. (2005). Facultad de Ciencias Médicas USAC. Recuperado 19 de
septiembre de 2021 de:
http://medicina.usac.edu.gt/quimica/soluciones/Normalidad
3. Brown, T., LeMay, E., Bursten, B., Murphy, C., Woodward, P. Química: La
Ciencia Central, Editorial Pearson, Decimosegunda edición, México 2014,
págs: 118; 655; 658; 664; 714-716, ISBN: 978-607-32-2237-2
4. TeorÃa: DeterminaciÃ3n calorimétrica del Calor de neutralizaciÃ3n. (s. f.).
Recuperado 20 de septiembre de 2021, de
https://webs.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-Lissajous/Pagina-web/Practicas/
Practicas-fqi/teoria8.html