EJERCICIOS YURKANIS

27. Escriba el nombre sistemático de cada uno de los compuestos siguientes:

29. Trace la estructura de cada uno de los siguientes compuestos:

31. Escriba el nombre de los siguientes compuestos:

32. Trace flechas curvas que indiquen el flujo de electrones causante de la conversión de reactivos
en productos:

34. Con varios estudios se ha demostrado que el β-caroteno, precursor de la vitamina A, puede ser
útil en la prevención del cáncer. El β-caroteno tiene la fórmula molecular C 40H56, contiene dos
anillos y no contiene triples enlaces. ¿Cuántos dobles enlaces tiene?

35. Indique si cada uno de los siguientes compuestos tiene la configuración E o Z:

36. El escualeno es un hidrocarburo de fórmula molecular C 30H50 que se obtiene del hígado de
tiburón. (Tiburón, en latín es squalus.) Si el escualeno es un compuesto acíclico ¿cuántos enlaces π
tiene?

37. Asigne prioridades relativas a cada conjunto de sustituyentes.

38. Molly Kule era una técnica de laboratorio a quien su supervisor le pidió que agregara nombres a
las etiquetas de una colección de alquenos que solo mostraban estructuras en las etiquetas. ¿Cuántas
acertó Molly? Corrija los nombres incorrectos.
 EJERCICIOS WADE
7-30. Defina cada término y dé un ejemplo.

7.31 Dibuje una estructura para cada compuesto.

7.32 Dé un nombre correcto para cada compuesto.
7.33 Marque cada estructura como Z, E o ninguna.

7.34
a) Dibuje y nombre los cinco isómeros de fórmula C 3H5F.

b) Dibuje los 12 isómeros acíclicos (no anillos) de fórmula C 4H7Br. Incluya los estereoisómeros.
c) El colesterol, C27H46O , tiene un sólo enlace pi. Sin información adicional, ¿qué más podría decir
sobre esta estructura?

7.36 Determine qué compuestos presentan isomería cis-trans. Dibuje y marque los isómeros, usando
las nomenclaturas cis-trans y E-Z cuando sean aplicables.
(a) pent-l-eno
(b) pent-2-eno
(c) hex-3-eno
(d) 14 -dibromopropeno
(e) 1,2-dibromopropeno
(f) 1-bromo- 1-clorohexa-1,3-dieno
7.37 Para cada alqueno, indique la dirección del momento dipolar. Para cada par, determine qué
compuesto tiene el momento dipolar más grande.
(a) cis-1,2 -difluoroeteno o trans-1,2 -difluoroeteno
(b) cis-12-dibromoeteno o trans-23 - di bromobut-2-eno
(c) cis-1,2 -dibromo-1,2 -dicloroeteno o cis-dicloroeteno
7.38 Prediga los productos de las siguientes reacciones. Cuando espere más de un producto, prediga
cuál será el principal.
7.41 Prediga los productos formados por la deshidrohalogenación de los siguientes
compuestos,promovida con hidróxido de sodio. En cada caso prediga cuál será el producto
principal.

7.42 ¿Qué haluros experimentarán una deshidrohalogenación para generar los siguientes alquenos
puros?
7.44 Prediga los productos principales de la deshidratación de los siguientes alcoholes, catalizada
con un ácido.
(a) pentan-2 -ol
(b) 1-metilciclopentanol
(c) 2 -metilciclohexanol
(d) 2 ,2 -dimetilpropan-1-ol