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REPASO DE QUÍMICA DE 4º Y 1º DE BACHILLERATO.

LAS CANTIDADES EN QUÍMICA. LEYES PONDERALES. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Y CONFIGURACIÓN DEL
NÚCLEO. COMPOSICIÓN CENTESIMAL. FÓRMULA EMPÍRICA Y MOLECULAR. GASES IDEALES. TERMOQUÍMICA.
LEY DE HESS. DISOLUCIONES. PROPIEDADES COLIGATIVAS. ESTEQUIOMETRÍA.

1. LAS CANTIDADES EN QUÍMICA.

1. ¿Cuántos átomos de H hay en 50 g. de amoniaco?

VER VÍDEO https://youtu.be/vBT4OaXFGk0

1 mol NH3 6′023. 1023 moléculas 3 átomos de H

50 g. NH3 . . .
17g. NH3 1 mol NH3 1 molécula
= 5′ 31. 1024 átomosde H

2. La masa atómica de la plata es 107’88. Si la plata tiene dos isotopos de masas 107 y 109, ¿en qué
porcentaje se encuentran cada uno de ellos?
VER VÍDEO https://youtu.be/pBiv0jNbLhU

MI . %I + MII . %II 107x + 109(100 − x)

Masapromedio = → 107′ 88 = → x = 56
100 100
107
Ag 56%
{ 109
Ag 44%

3. Tenemos dos recipientes de igual volumen y en idénticas condiciones de presión y temperatura. En el

primero hay 0,3905 g. de cloro y en el segundo 0,1430 g. de acetileno. ¿Dónde hay mayor número de
moléculas?
VER VÍDEO https://youtu.be/cyhVoVNi0LU

1 mol de Cl2 6,023 · 1023 moléculas

0,3905 g. Cl2 · · = 3,31 · 1021 moléculas
71 g. de Cl2 1 mol de Cl2

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1 mol de C2 H2 6,023 · 1023 moléculas

2 0,1430 g. C2 H2 · · = 3,31 · 1021 moléculas
26 g. de C2 H2 1 mol de C2 H2

2. LEYES PONDERALES.

4. Después de analizar dos óxidos de nitrógeno se han obtenido los siguientes datos, contienen
respectivamente, 36’35% y 53’32% de O. Demuestra que se cumple la ley de las proporciones
múltiples.
VER VÍDEO https://youtu.be/PbWp5g8KWo8

Oxígeno Nitrógeno Oxígeno Nitrógeno

Óxido I 36’35 63’65 → Óxido I 36’35 63’65
′
46 68 g. N
Óxido II 53’32 46’68 Óxido II 36’35 36′ 35 g. O. ′ = 31′ 82g. N
53 32 g. O
Para una misma cantidad de O (36’35) las cantidades de N 63’65/31’82 = 2 →
relación de números sencillos.

5. El análisis de 5 muestras de óxidos de nitrógeno se recogen en la tabla adjunta:

Muestra A B C D E
N(g) 0’78 0’59 0’59 0’53 0’67
O(g) 0’44 1’67 0’33 0’90 1’14
¿Cuántas clases de óxidos de N diferentes hay en las 5 muestras?
VER VÍDEO https://youtu.be/0gDlfWqtiNU

Calculamos la proporción de O en cada óxido: A(36’07); B(73’89); C(35’87);

D(62’94) y E(62’98). A y C parecen el mismo. D y E también. Tres tipos de óxidos.

6. El oxígeno y el plomo forman dos óxidos diferentes, el primero de ellos tiene un 7,17% de oxígeno y el
segundo un 13,4%. Comprueba que se cumpla la ley de las proporciones múltiples.
VER VÍDEO https://youtu.be/4zNG8Tg4MOU

Cuando dos elementos (O, Pb) se unen para dar mas de un compuesto (óxido I y
óxido II), para una cantidad fija de uno de ellos (7,17 g. de O) las cantidades del
otro (92,83 y 46,34) están en una relación de números sencillos.

O Pb O Pb
ÓXIDO I 7,17 92,83 7,17 92,83
86,6 g. Pb
ÓXIDO II 13,4 86,6 7,17 7,17 g. O · = 46,34 g. Pb.
13,4 g. O

92,83
= 2; relación de numeros sencillos.
46,34

3. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Y CONFIGURACIÓN

DEL NÚCLEO.
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7. Completar la siguiente tabla. ¿Hay isótopos entre los elementos de la tabla?

Elemento Nº atómico Nº másico Nº protones Nº neutrones Nº electrones Neutro o ión

A 9 10 Neutro
B 38 87 36
C 72 32 C+4
D 126 53 Neutro
E 18 9 Neutro
F 28 59 25
G 75 36 G -3
VER VIDEO https://youtu.be/wtSJJMR0p6g

Elemento Nº atómico Nº másico Nº protones Nº neutrones Nº electrones Neutro o ión

A 9 19 9 10 9 Neutro
B 38 87 38 49 36 B+2
C 32 72 32 40 28 C+4
D 53 179 53 126 53 Neutro
E 9 18 9 9 9 Neutro
F 28 87 28 59 25 F+3
G 33 75 33 42 36 G -3

Los elementos A y E son isótopos, pues, tienen mismo nº de protones y distinto nº

de neutrones.

8. Sea el átomo 87
37 X. Calcular:

a.- Configuración del núcleo y configuración electrónica.

b.- Ión más probable y valencia más probable.
c.- Clasifícalo.
VER VIDEO https://youtu.be/nfk3QBn2Ddc

a.- Número de protones es 37. Número de neutrones 87 – 37 = 50. Por tanto,

tiene 37 e-. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1.
Valencia más probable: − 1
b.- Tiene 1 electrón de valencia y tiende a perderlo:{
Ión más probable: X −1
c.- Se trata de un metal pues pierde electrones.

4. COMPOSICIÓN CENTESIMAL. FÓRMULA EMPÍRICA

Y MOLECULAR.

9. Indica la composición centesimal de dos abonos, tales como el sulfato amónico y el nitrato amónico.
¿Cuál de los dos es más rico en nitrógeno? N:14 , O:16, S:32, H:1
VER VÍDEO https://youtu.be/YJpi2oFpMu0
N H S O
⏞+⏞
(NH4)2SO4, su masa molecular es 14.2 ⏞ + 16.4
8 + 32 ⏞ = 132 g./mol

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28
4 % de N = . 100 = 21′ 21%
132
8
% de H = . 100 = 6′06%
132
32
% de S = . 100 = 24′ 24%
132
64
% de O = . 100 = 48′48%
132
NH4NO3, su masa molecular es 14.2 + 4 + 16.3 = 80 g./mol
28
% de N = . 100 = 35%
80
4
% de H = . 100 = 5%
80
48
% deO = . 100 = 60%
80

10. Un compuesto orgánico está formado por C, H y O. Tiene una masa molecular de 108 g./mol.
Sabiendo que la combustión de una muestra de 0,3643 g. del compuesto da 1,039 g. de CO 2 y 0,2426 g.
de agua. ¿Cuál será su fórmula molecular?
VER VIDEO https://youtu.be/ReqfkWkVgvo

12 g. de C
1,039 g. CO2 . = 0,283 g. de C
44 g. CO2
g. O = 0,3643 − 0,283 − 0,027 = 0,0543
2 g. de H
0,2426 g. H2 O. = 0,027 g. de H
18 g. H2 O }
0,283 0,0236
C: = 0,0236 C: =7
12 0,00339
H: 0,027 → 0,027 → Fórmula empírica: C7 H8 O
0,0543 H: = 8
O: = 0,00339 0,00339
{ 16 {O: 1
Mmolecular. 108
Fórmula molecular: (C7 H8 O)n ; siendo n = = =1
Mfórmula empírica. 108
⏟
7·12+8+16
Fórmula molecular: C7 H8 O

11. Un compuesto orgánico tiene la siguiente composición centesimal, 38’71% de C, 9’78% de H y 51’61%
de O. Calcular:
a.- Fórmula empírica.
b.- Sabiendo que 31 g. de compuesto, en estado gaseoso medidos a 770 mm. de Hg y 90ºC
ocupan un volumen de 14’68 L. Calcula la fórmula molecular.
VER VÍDEO https://youtu.be/8ls94QLJKO8

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38′71
5 C: = 3′23
′ 12
C: 38 71% C: 1
9′78
{ H: 9′ 78% → = 9′78 → {H: 3 → CH3 O(fórmula empírica).
O: 51′ 61% 1 O: 1
51′61
{ 16 = 3′23
m. R. T 31.0′ 082. (273 + 90) g. masa molecular
M= = = 62 →n= =
P. V 770 mol masa fórmula empírica
. 14′68
760
62
= = 2 → Fórmula molecular: C2 H6 O2
12 + 3 + 16

12. Un compuesto orgánico tiene la siguiente composición centesimal, 38’71% de C, 9’7% de H y 51’61%
de O. Sabiendo que si se disuelven 10 g del compuesto en 200 g. de agua, la disolución congela a – 1’5 ºC.
Calcula la fórmula molecular. Kc = 1’86
VER VÍDEO https://youtu.be/ihhHb3-nKbU

38′71
C:
= 3′23
′ 12
C: 38 71% C: 1
9′78
{ H: 9′ 78% → = 9′78 → {H: 3 → CH3 O(fórmula empírica).
O: 51′ 61% 1 O: 1
51′61
{ 16 = 3′23
masasoluto
Mmolecular soluto masasoluto . k c
∆T = m. k c → ∆T = . k c → Mmolecular soluto =
Kg. dte. ∆T. Kg. dte.
= 62 g/mol
masa 62
Fórmula molecular (CH3O)k k = masa molecular = 12+3+16 = 2 → C2 H6 O2
fórmula empírica.

13. 10’4 g. de un ácido orgánico monoprótico de cadena corta, por combustión desprende 18’5 g. de CO2
y 7’59 g. de agua. Calcula la fórmula empírica. Si 40 g. de la sal de plata dejan un residuo de 23’87 g. de
Ag, indica lo fórmula molecular.
VER VÍDEO https://youtu.be/ThgqbxM2DRE

12 g. de C
18′ 5 g. CO2 . = 5′ 045 g. de C
44 g. CO2
g. O = 10′ 4 − 5′ 045 − 0′ 843
2 g. de H
7′ 59 g. H2 O. = 0′ 843 g. de H
18 g. H2 O }
= 4′ 512 g. de O
5′ 045 0′ 42
C: = 0′ 42 C: ′ = 1′ 5
12 0 282 C: 3
′ → ′ → {H: 6 → Fórmula empírica: C3 H6 O2
H: 0 843 0 843
4′ 512 H: ′ =3 O: 2
O: = 0 ′
282 0 112
{ 16 { O: 1
Debemos hallar la masa molecular:

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107′ 8 g. de Ag 40 g. de sal de Ag ′
g. sal de Ag
6 . = 180 64 = Mmolecular de la sal
1 mol sal de Ag 23′ 87g. de Ag 1 mol sal de Ag
Si a la masa de la sal le quitamos 107’8 (Ag) y le sumamos 1 (H) tenemos la masa
del ácido.
Mmolecular ácido = 73’8 g/mol
Mmolecular 73′8
n= = = 1 → Fórmula molecular: C3 H6 O2
MFórmula empírica 3.12 + 6 + 2.16

14. Una sustancia orgánica contiene C, H y O. El análisis químico elemental es el siguiente: 63’1% de C y
28’2% de O.
a.- Determina la fórmula empírica.
b.- Sabiendo que a 250ºC y 750 mmHg 1’65 g. de compuesto en forma de vapor ocupa 629 mL.
¿Cuál es la fórmula molecular?

C3H5O; Mmolecular = 114 g./mol; C6H10O2.

15. Un compuesto orgánico está formado por C, H y O. Tiene una masa molecular de 108 g./mol.
Sabiendo que la combustión de una muestra de 0,3643 g. del compuesto da 1,039 g. de CO 2 y 0,2426 g.
de agua. ¿Cuál será su fórmula molecular?
VER VÍDEO https://youtu.be/ReqfkWkVgvo

12 g. C
1,039 g. CO2 · = 0,2834 g. C
44 g. CO2
0,3643 g. comp. ;
2 g. H
0,2426 g. H2 O · = 0,027 g. H
{ 18 g. H2 O
0,3643 − 0,2834 − 0,027 = 0,0539 g. O
1 mol átomos C
0,2834 g. C · = 0,0236 moles C 0,0236
12 g. C C: Fórmula
= 7 empírica
1 mol átomos H 0,0034
0,027 g. H · = 0,027 moles H → 0,027 →⏞ C7 H8 O
1 g. H H: =8
1 mol átomos O 0,0034
0,0539 g. O · = 0,0034 moles O { O: 1
{ 16 g. O
Mmolecular 108
Fórmula molecular: (C7 H8 O)n ; n = = = 1; C7 H8 O
MF.empírica 7 · 12 + 8 + 16

16. 1 L. de un compuesto gaseoso medido a 760 mm. de Hg y 110 °C pesa 3,15 g. Calcula la fórmula
molecular del compuesto si se sabe que contienen 24,55% de C, 4,05 de H y 71,8% de cloro.
VER VÍDEO https://youtu.be/6ygGvWWnY6c

24,55
C:
= 2,05
12
C: 24,55% 4,05 C: 1
{ H: 4,05 % → H: = 4,05 → { H: 2 → CH2 Cl(fórmula empírica).
Cl: 71,8 % 1
71,8 Cl: 1
Cl: = 2,023
{ 35,5
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masa molecular
7 Fórmula molecular: (CH2 Cl)n → n =
masa fórmula empírica

m · R · T 3,15 · 0,082 · (110 + 273) g

M= = = 98,93 ⁄mol
P·V 760
760 · 1
masa molecular 98,93
n= = = 2 → Fórmula molecular: C2 H4 Cl2
masa fórmula empírica 12 + 2 + 35,5

17. Un compuesto orgánico tiene la siguiente composición centesimal, 38’71% de C, 9’78% de H y 51’61%
de O. Calcular:
a.- Fórmula empírica.
b.- Sabiendo que 31 g. de compuesto, en estado gaseoso medidos a 770 mm. de Hg y 90ºC
ocupan un volumen de 14’68 L. Calcula la fórmula molecular.
VER VÍDEO https://youtu.be/8ls94QLJKO8

38′71
C:
= 3′23
′ 12
C: 38 71% C: 1
9′78
{ H: 9′ 78% → = 9′78 → {H: 3 → CH3 O(fórmula empírica).
O: 51′ 61% 1 O: 1
51′61
{ 16 = 3′23
masa molecular
Fórmula molecular: (CH3 O)n → n =
masa fórmula empírica
m. R. T 31.0′ 082. (273 + 90) g.
M= = = 62 →
P. V 770 ′ mol
760 . 14 68
masa molecular 62
n= = = 2 → Fórmula molecular: C2 H6 O2
masa fórmula empírica 12 + 3 + 16

5. GASES IDEALES.

18. Dentro de un recipiente de 2 L. a la presión de 1 atm. y 27ºC hay oxígeno. Añadimos 10 g. de cloro.
¿Cuál será la nueva presión?
VER VÍDEO https://youtu.be/5x6fuEVkTyo

P = 1 atm.
V = 2 L. } nO2 = 0′ 081 moles de O2 .
} ngas = 0′ 222 → P = 2′ 73atm.
T = 300 K.
añadimos 10 g. de Cl2 = 0′ 141 moles de Cl2

19. Hallar la masa molecular de un gas sabiendo que 8,78 g. del mismo ocupan un volumen de 3 L. a 1,2
atmósferas y 27 °C. ¿Cuál será la densidad de dicho gas en condiciones normales?
VER VÍDEO https://youtu.be/5SLl5yXHf7Y

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𝐅ó𝐫𝐦𝐮𝐥𝐚
𝐩𝐚𝐫𝐚
8 𝐡𝐚𝐥𝐥𝐚𝐫 𝐥𝐚
𝐅ó𝐫𝐦𝐮𝐥𝐚𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐡𝐚𝐥𝐥𝐚𝐫 𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞𝐧𝐬𝐢𝐝𝐚𝐝
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐝𝐞 𝐮𝐧 𝐠𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐮𝐧 𝐠𝐚𝐬

𝐦 ⏞ 𝐦. 𝐑. 𝐓 𝐝. 𝐑. 𝐓 ⏞ 𝐌. 𝐏
𝐏. 𝐕 = 𝐧. 𝐑. 𝐓 ⟹ 𝐏. 𝐕 = . 𝐑. 𝐓 ⟹ 𝐌 =
⏟ ⟹ 𝐌= ⟹𝐝=
⏟ 𝐌 𝐏. 𝐕 ⏟ 𝐏 𝐑. 𝐓
𝐏:𝐏𝐑𝐄𝐒𝐈Ó𝐍(𝐀𝐭𝐦.) 𝐠.
𝐦:𝐌𝐀𝐒𝐀(𝐠.) 𝐝:𝐃𝐄𝐍𝐒𝐈𝐃𝐀𝐃( )
𝐕:𝐕𝐎𝐋𝐔𝐌𝐄𝐍(𝐋.) 𝐠. 𝐋.
𝐧:𝐍º 𝐃𝐄 𝐌𝐎𝐋𝐄𝐒 𝐌:𝐌𝐌𝐎𝐋𝐄𝐂𝐔𝐋𝐀𝐑 ( )
𝐌𝐨𝐥
𝐀𝐭𝐦.𝐋
𝐑:𝟎′ 𝟎𝟖𝟐
𝐌𝐨𝐥.𝐊
𝐓:𝐓𝐄𝐌𝐏𝐄𝐑𝐀𝐓𝐔𝐑𝐀(𝐊)
m. R. T 8,78 · 0,082 · 300
M= = = 60 g./mol
P. V 1,2 · 3
M. P 60 · 1 g
d= = = 2,68 .
R. T 0,082 · 273 L

20. En un recipiente de 4 L. hay 12 moles de gas a 30 ºC. Si abrimos una válvula al exterior, ¿Cuántos
moles de gas entran o salen del recipiente?
VER VÍDEO https://youtu.be/VLnJ-8jty-o

Calculamos la presión del recipiente antes de abrir la válvula al exterior.

n · R · T 12 · 0,082 · (30 + 273)
P= = = 74,54 atm.
V 4
Al ser la presión mayor que la atmosférica, saldrá gas al exterior, al abrir la válvula.
Al final la presión en el interior del recipiente será la misma que fuera, o sea, la
atmosférica.
P·V 1·4
n= = = 0,16 moles de gas que quedan en el recipiente.
R · T 0,082 · (30 + 273)
12 – 0,16 = 11,84 moles de gas que salen del recipiente.

21.- Calcular la densidad del dióxido de carbono medido en condiciones normales.

M. P 44.1 g
d= = = 1,97 .
R. T 0,082 · 273 L

6. TERMOQUÍMICA. LEY DE HESS.

22. Calcula, aplicando la ley de Hess, la energía que se puede obtener al quemar 100 g de gas butano
(C4H10) a partir de los datos de entalpías de formación, en KJ/mol, siguientes:
butano — 125
dióxido de carbono — 393
agua (vapor) — 242
VER VIDEO https://youtu.be/vuvXyjmlaVk

∆Hc0 (butano) =? C4H10 +13/2 O2 → 4CO2 + 5H2O

KJ
∆Hf0 (butano) = −125 4C + 5H2 → C4H10 –1
mol
0 KJ
∆Hf (dióxido de C) = −393 C + O2 → CO2 4
mol
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KJ
9 ∆Hf0 (agua) = −242 H2 + ½ O2 → H2O 5
mol
KJ
∆Hc0 (butano) = −(−125) + 4(−393) + 5(−242) = −2657
mol
1 mol de but. 2657 KJ
10 g. but.· · = 458,1 KJ.
58 g. de but. 1 mol de but.

23. Calcula, aplicando la ley de Hess, la energía que se puede obtener al quemar 100 g de gas butano
(C4H10) a partir de los datos de entalpías de formación, en KJ/mol, siguientes:
butano — 125
dióxido de carbono — 393
agua (vapor) — 242
VER VIDEO https://youtu.be/vuvXyjmlaVk

∆Hc0 (butano) =? C4H10 +13/2 O2 → 4CO2 + 5H2O

KJ
∆Hf0 (butano) = −125 4C + 5H2 → C4H10 –1
mol
0 KJ
∆Hf (dióxido de C) = −393 C + O2 → CO2 4
mol
KJ
∆Hf0 (agua) = −242 H2 + ½ O2 → H2O 5
mol
KJ
∆Hc0 (butano) = −(−125) + 4(−393) + 5(−242) = −2657
mol
1 mol de but. 2657 KJ
10 g. but.· · = 458,1 KJ.
58 g. de but. 1 mol de but.

24. A partir de los siguientes datos a 298 K, justifica si las siguientes frases son verdaderas o falsas:

ΔH0f KJ/mol ΔG0f KJ/mol

NO (g) 90’25 86’57
NO2 33’18 51’30

a. La formación de NO a partir de nitrógeno y oxígeno en condiciones estándar es un proceso

endotérmico.
b. La oxidación con oxígeno en condiciones estándar de NO a NO2 es exotérmica.
c. La oxidación con oxígeno en condiciones estándar de NO a NO2 es espontánea.
VER VIDEO https://youtu.be/-UfrL3hAmeU

a. Verdadero. Según la tabla la entalpía de formación del NO es positiva por

tanto la reacción es endotérmica.
b. Verdadero, la variación de entalpía es negativa.

∆H(reacción) =? NO + ½ O2 → NO2
Kcal
∆Hf0 (NO) = 90,25 ½ N2 + ½ O2 → NO –1
mol
Kcal
∆Hf0 (NO2 ) = 33,18 ½ N2 + O2 → NO2 1
mol
∆H(reacción) = −90,25 + 33,18 = −57,07 Kcal.

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10
c. Verdadero, pues la variación de la energía libre de Gibbs es negativa.
∆G(reacción) =? NO + ½ O2 → NO2
Kcal
∆Gf0 (NO) = 86,57 ½ N2 + ½ O2 → NO –1
mol
Kcal
∆Gf0 (NO2 ) = 51,30 ½ N2 + O2 → NO2 1
mol
∆G(reacción) = −86,57 + 51,30 = −35,27 Kcal.

25. Las entalpias de combustión, en condiciones estándar, del etano, el eteno y el H2 son,
respectivamente: —1553,3 kJ/mol, —1405,4 kJ/mol i —284,5 kJ/mol. Calcula la entalpía de reacción de
la hidrogenación del eteno a etano, aplicando la ley de Hess.
VER VIDEO https://youtu.be/8B4Y-sUXzzk

∆Hc0 (reacción) =? CH2 = CH2 + H2 → CH3 – CH3

KJ
∆Hf0 (etano) = −1553,3 CH3 – CH3 +7/2 O2→ 2CO2 + 3H2O –1
mol
KJ
∆Hf0 (eteno) = −1405,4 CH2 = CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O 1
mol
KJ
∆Hf0 (dihidrógeno) = −284,5 H2 + ½ O2 → H2O 1
mol
∆Hc0 (reacción) = −(−1553,3) + (−1405,4) + (−284,5) = −136,6 KJ/mol

26. La entalpía de formación del tolueno (g) (C7H8) es de 11,95 kcal/mol y la entalpía de formación del
dióxido de carbono(g) y del agua(l) son de -94,05 y -68,32 kcal/mol, respectivamente. Aplicando la ley
de Hess, calcula ¿Cuántas kilocalorías se desprenden en la combustión completa de 23,00 g. de
tolueno? Si dicha energía se usa para calentar 10 L. de agua que se encuentran a 10º C, calcula la
temperatura que alcanzará el agua.
VER VIDEO https://youtu.be/9hCjp2XVcmA

∆Hc0 (tolueno) =? C7H8 + 9O2 → 7CO2 + 4H2O

Kcal
∆Hf0 (tolueno) = 11,95 7C + 4H2 → C7H8 –1
mol
0 Kcal
∆Hf (dióxido de C) = −94.05 C + O2 → CO2 7
mol
Kcal
∆Hf0 (agua) = −68,32 H2 + ½ O2 → H2O 4
mol
∆Hc0 (tolueno) = −(11,95) + 7(−94,05) + 4(−68,32) = −943,58 Kcal.
1 mol de tolueno. 943,58 Kcal.
23 g. de tolueno · · = 235,9 Kcal.
92 g. de tolueno. 1 mol de tolueno
1000 cal. 1 J.
235,9 Kcal · · = 982916
1 Kcal 0,24 cal.
Q = m·Ce·ΔT → 982916 = 10·4180·ΔT → ΔT = 23,51°C. T = 33,51°C

27. Calcula la entalpía de combustión del benceno, aplicando la ley de Hess, a partir de los siguientes
datos.
𝐊𝐜𝐚𝐥
∆𝐇𝐟𝟎 (𝐛𝐞𝐧𝐜𝐞𝐧𝐨) = −𝟏𝟏, 𝟔
𝐦𝐨𝐥

CARLOS ALCOVER GARAU. LICENCIADO EN CIENCIAS QUÍMICAS (U.I.B.) Y DIPLOMADO EN TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (I.A.T.A.).
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𝐊𝐜𝐚𝐥
11 ∆𝐇𝐟𝟎 (𝐝𝐢ó𝐱𝐢𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐂) = −𝟑𝟗𝟑, 𝟒
𝐦𝐨𝐥
𝐊𝐜𝐚𝐥
∆𝐇𝐟𝟎 (𝐚𝐠𝐮𝐚) = −𝟐𝟖𝟓, 𝟔
𝐦𝐨𝐥
¿Qué cantidad de benceno es necesario quemar para obtener 200 KJ, suponiendo un rendimiento del
80%?
VER VIDEO https://youtu.be/GLe5OHSElAI

∆Hc0 (benceno) =? C6H6 +15/2 O2 → 6CO2 + 3H2O

Kcal
∆Hf0 (benceno) = −11,6 6C + 3H2 → C6H6 –1
mol
Kcal
∆Hf0 (dióxido de C) = −393,4 C + O2 → CO2 6
mol
0 Kcal
∆Hf (agua) = −285,6 H2 + ½ O2 → H2O 3
mol

Kcal
∆Hc0 (benceno) = −(−11,6) + 6(−393,4) + 3(−285,6) = −3205,6
mol

28. Decir si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones.

a. La reacción de formación del CO2 es CO + O2 → CO2.
b. Las reacciones exotérmicas son espontáneas.
c. Un aumento de entropía indica que la reacción es exotérmica.
d. La reacción A(g) + B(s) → C(g), ΔH<0 es espontanea a cualquier temperatura.
VER VIDEO https://youtu.be/Q9uGI4uvPxo

a. Falso. La reacción de formación del CO2 es C + O2 → CO2.

b. Falso. Las reacciones exotérmicas con aumento de entropía si son
espontáneas, pero las reacciones exotérmicas con disminución de entropía no
siempre son espontáneas su espontaneidad depende de la temperatura.
c. Falso. Un aumento de entropía indica que los productos tienen más
desorden que los reactivos, no indica que sea exotérmica. Que sea exotérmica o
endotérmica depende del signo del incremento de entalpía.
d. Verdadero. En el paso de reactivos a productos hay un cambio de estado,
sólido a gas, por tanto, la entropía aumenta. Las reacciones exotérmicas con
aumento de entropía son siempre espontáneas.

7. DISOLUCIONES. PROPIEDADES COLIGATIVAS.

29. ¿Qué cantidad de agua hay que añadir a 40 mL. de una disolución de ácido nítrico del 53’41% y
densidad 1’33 g/mL. para obtener una disolución 1’2 molar?
VER VIDEO https://youtu.be/CX7NZn3IEDw

53′ 41%
1′ 33 g } M = 11′ 28 M
d= .
mL
Vdión A.Mdion A = (Vdión A + Vagua)Mdion B → 0’04.11’28 = (0’04 + Vagua).1’2 → Vagua =
0’336 L. de agua.
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12
30. Al disolver 2 g. de cloruro de sodio en 100 g. de agua la presión de vapor de ésta pasa de 5,78 a
5,74 milímetros de mercurio. Calcula la masa molecular del cloruro.
VER VIDEO https://youtu.be/QBBsSKbsIho
masa dte
Pdión. = Xdte. · Pdte.puro = masa molecular dte. · Pdte.puro.
masa dte masa sol
+
masa molecular dte. masa molecular sol.
100
5,74 = 18 · 5,78 → x = 58,5 g./ml
100 2
18 + x

31. Disolvemos 0’7 g. de NaCl en agua hasta obtener 150 mL. de disolución de densidad 1’06 g/mL.
Calcula la molaridad, molalidad y fracción molar de la disolución.
VER VIDEO https://youtu.be/OPt5-sTelyc

moles sol. 0′ 7g. sol. 1 mol sol.

Molaridad: = ′ . ′ = 0′ 08 M.
L. dión. 0 150L. dión. 58 5 g. sol.
1′ 06g. dión
150 mL. dión. = 159 g. dión → 159 − 0′ 7 = 158′ 3g. dte.
1 mL. dión.
moles sol. 0′ 7 g. sol. 1 mol sol.
Molalidad: = ′ . ′ = 0′ 076 m.
Kg. dte. 0 1583 Kg. dte. 58 5 g. sol.
0′7
Xsol. = 58′5 = 0′00136
0′7 158′3
+ 18
58′5

32. Calcular la masa molecular de un soluto sabiendo que la presión osmótica de una disolución de 3 g.
en 2 L. a 25 °C es 0,61 atm.

m m · R · T 3 · 0,082 · (25 + 273)

π·V=n·R·T→π·V= ·R·T →M= = =
M π·V 0,61 · 2
g
= 60 .
mol

33. Disponemos de una disolución de ácido clorhídrico del 37’5% en masa y densidad 1’19 g/mL.
Calcular la molalidad y la molaridad.
VER VÍDEO https://youtu.be/hOg0s4ip_VA

37′5 g. sol. 1 mol sol. 1′ 19g. dión 1000 mL.

Molaridad del ácido: . . = 12′ 22M.
100 g. dión. 36′ 5g. sol 1 mL. dión 1 L.
37′5 g. sol. 1 mol sol. 1000 g.
Molalidad del ácido: ′
. = 16′ 44 m.
62′5 g. dte. 36 5g. sol 1 Kg.

34. El frasco de un producto químico dice HCl al 35% y densidad 1,09 g/mL. Calcular:
a. Molaridad.

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b. Volumen de dicha disolución necesaria para preparar 1,2 L. de disolución 1,5 M.

13
c. Volumen de agua que debemos añadir a 40 mL. de la disolución inicial para tener una
disolución 2,3 M.
VER VÍDEO https://youtu.be/_BdfFQJxRKU

35 g. de sol.
35% {100 g. de dión.
65 g. de dte.
a.
molessol. 35g. sol. 1 mol sol. 1,09 g. dión. 1000 mL.
M: = · · · = 10,45 M.
L.dión. 100 g. dión. 36,5 g. sol. 1 mL. dión. 1 L.
b.
Vdión A·Mdión. A = Vdión B·Mdión. B → Vdión A·10,45 = 1,2·1,5 → Vdión A = 0,1722 L. = 172,2
mL.
c.
Vdión A.Mdion A = (Vdión A + Vagua)Mdion B → 0,04·10,45=(0,04 + Vagua)·2,3 →
Vagua = 0,1417 L. = 141,7 mL.

35. Disolvemos 0’7 g. de NaCl en agua hasta obtener 150 mL. de disolución de densidad 1’06 g/mL.
Calcula la molaridad, molalidad y fracción molar de la disolución.
VER VÍDEO https://youtu.be/OPt5-sTelyc

moles sol. 0′ 7g. sol. 1 mol sol.

Molaridad: = ′ . ′ = 0′ 08 M.
L. dión. 0 150L. dión. 58 5g. sol.
1′ 06g. dión
150 mL. dión. = 159 g. dión → 159 − 0′ 7 = 158′ 3g. dte.
1 mL. dión.
moles sol. 0′ 7g. sol. 1 mol sol.
Molalidad: = ′ . ′ = 0′ 076 m.
Kg. dte. 0 1583Kg. dte. 58 5g. sol.
0′7
Xsol. = 58′5 = 0′00136
0′7 158′3
+ 18
58′5

36. ¿Qué cantidad de agua hay que añadir a 40 mL. de una disolución de ácido nítrico del 53’41% y
densidad 1’33 g/mL. para obtener una disolución 1’2 molar?
VER VÍDEO https://youtu.be/CX7NZn3IEDw

53′ 41%
1′ 33 g } M = 11′ 28 M
d= .
mL
Vdión A.Mdion A = (Vdión A + Vagua)Mdion B → 0’04.11’28 = (0’04 + Vagua).1’2 → Vagua =
0’336 L. de agua.

37. En la etiqueta de un frasco de ácido sulfúrico comercial podemos leer 94,72% y 1,833 g./mL.
Calcular la molaridad de la disolución.
VER VÍDEO https://youtu.be/auWxTOGtPAo

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94,72 g. sol. 1 mol sol. 1,833 g. dión. 1000 mL.

14 M= · · · = 17,72 M.
100 g. dión. 98 g. sol. 1 mL. dión. 1 L.

38. Disponemos de una disolución de cloruro de sodio del 20% en masa y densidad 1,09 g./cm 3 Calcular
la fracción molar del soluto y la molaridad. Si a 200 mL. de disolución anterior le añadimos 1,5 g. de
cloruro de sodio, ¿cuál será la nueva concentración molar?
Ver VÍDEO https://youtu.be/hogqKu-KC7M

20
Xsol. = 58′5 = 0′071
20 80
+
58′5 18

20 g. sol. 1 mol sol. 1,09 g. dión. 1000 mL.

M= · · · = 3,73 M.
100 g. dión. 58,5 g. sol. 1 mL. dión. 1 L.

1 L. 3,73 moles
200 mL.· · = 0,746 moles NaCl 0,746 + 0,026
1000 mL. 1 L.
1 mol NaCl. → M = =
0,2
1,5 g NaCl. = 0,026 moles de NaCl
{ 58,5 g. NaCl
= 3.86 M.

39. Al disolver 2 g. de cloruro de sodio en 100 g. de agua la presión de vapor de ésta pasa de 5,78 a
5,74 milímetros de mercurio. Calcula la masa molecular del cloruro.
VER VÍDEO https://youtu.be/QBBsSKbsIho

masa dte
Pdión. = Xdte. · Pdte.puro = masa molecular dte. · Pdte.puro.
masa dte masa sol
+
masa molecular dte. masa molecular sol.
100
5,74 = 18 · 5,78 → x = 58,5 g./ml
100 2
18 + x

40. ¿Cuánto vale la presión parcial del agua a 100 ºC?

La presión parcial de un líquido es la atmosférica, a la temperatura a la que hierve

dicho líquido. 100 ºC.

41. Razona porqué la ropa mojada con agua salada tarda más tiempo en secarse que la mojada con agua
dulce.

La razón es que la presión de vapor de agua en el agua salada (dión.) es menor que
en el agua dulce (dte.)

42. ¿Qué cantidad de sal (NaCl) hay que añadir a 5 L. de agua para que la disolución congele a – 5’2 ºC.
Kc = 1’86
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VER VÍDEO https://youtu.be/EaI10G8lN14

15
g. soluto
∆T = M molecular soluto . K → g. soluto = ∆T. Kg. dte. M molecular soluto
c
Kg. dte. Kc
= 817′ 74g.

43. Un radiador de coche se llena con tres litros de agua y dos de etilenglicol (CH2OH – CH2OH). ¿Hasta
qué temperatura se puede enfriar el radiador sin que se congele? DETILENGLICOL = 1,11 g/mL., Kc = 1,86.
VER VÍDEO https://youtu.be/cQ4tjMDAtyI

g. soluto
∆T = M molecular soluto . K c = 22.2 → a − 22,2 ºC.
Kg. dte.

8. ESTEQUIOMETRÍA.

44. En la reacción del Ca(OH)2 con el HNO3 se forman 35 g de agua, además de Ca(NO3)2.
a.- Volumen de disolución de hidróxido de 3 g./L. consumida.
b.- Masa de disolución de ácido consumido si éste es del 30% en masa.
c.- Moles de nitrato de calcio producidos.
VER VÍDEO https://youtu.be/WAFeRD7SVDM

Ca(OH)2 + 2 HNO3 → Ca(NO3)2 + 2 H2O

Cambio de sustancia
La cantidad conocida se El 1 y el 2 salen del
pasa a moles ajuste de la reacción
⏞ 1 mol de agua ⏞ 1 mol de Ca(OH)2
35 g. de agua · ·
18 g. de agua 2 mol de agua
litro
de moles a{ gramos
moléculas
…
⏞
74 g. de Ca(OH)2 1 L. de dión.
· · = 23,98 L
1 mol de Ca(OH)2 3 g. de Ca(OH)2
Cambio de sustancia litro
La cantidad conocida se El 2 y el 2 salen del de moles a{ gramos
pasa a moles ajuste de la reacción moléculas
…
⏞ 1 mol de agua ⏞ 2 moles de HNO3 ⏞ 63 g. de HNO3 100 g. de dión.
35 g. de agua · · · ·
18 g. de agua 2 mol de agua 1 mol de HNO3 30 g. de HNO3
= 408,33 g.
Cambio de sustancia
La cantidad conocida se El 1 y el 2 salen del
pasa a moles ajuste de la reacción
⏞ 1 mol de agua ⏞ 1 mol de Ca(NO3 )2
35 g. de agua · · = 0,97 moles.
18 g. de agua 2 mol de agua

45. 80 g. de una piedra caliza que contiene un 87% de CaCO3 reaccionan con ácido nítrico concentrado.
a. Calcular el volumen de gas producido a 35ºC y 700 mm de Hg.
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b. 80 g. de una piedra caliza que contiene CaCO3 reaccionan con ácido nítrico concentrado.
16
Calcular la pureza de la caliza si sabemos que se producen 19’1 L. de gas a 35ºC y 700 mm de Hg.
VER VÍDEO https://youtu.be/WdNcl1w1LzM

a.
La reacción es: CaCO3 + 2 HNO3 → Ca(NO3)2 + CO2 + H2O
Cambiamos de sustancia
La cantidad conocida la El 1 y el 1 salen del
pasamos a moles ajuste de la reacción
⏞ 87 g. de CaCO3 1 mol de CaCO3 ⏞1 mol de CO2
80 g. de caliza. . . = 0′ 696 moles
100
⏟ g. de caliza 100 g. de CaCO3 1 mol de CaCO3
Aquí usamos la
pureza del 87%
n. R. T 0′ 696.0′ 082. (35 + 273)
P. V = n. R. T → V = = = 19′ 1L.
P 700
760
b.
P. V
P. V = n. R. T → n = = 0′ 696 moles.
R. T
A la pureza le llamamos X.
Cambio de sustancia
La cantidad conocida la El 1 y el 1 salen del
pasamos a moles ajuste de la reacción
⏞ X g. de CaCO3 1 mol de CaCO3 ⏞1 mol de CO2
80 g. de caliza. . . = 0′ 696 moles
100 g. de caliza 100 g. de CaCO3 1 mol de CaCO3
⏟
Aquí usamos la
pureza.
Al ser desconocida
ponemos x
De donde X = 87%.

46. a. En la combustión del C3H8 se producen 29 L. de CO2 en C.N. Si el rendimiento es del 90%,
calcula los gramos de propano quemados.
b. En la combustión de 21’1 g. de C3H8 se producen 29 L. de CO2 en C.N. Calcular el rendimiento
de la reacción.
VER VÍDEO https://youtu.be/UK_8RyednTo

a. La reacción es: C3H8 + 10 O2 → 3 CO2 + 4 H2O

Cambio de sustancia Terminamos,
La cantidad conocida la El 1 y el 1 salen del pasando de
pasamos a moles ajuste de la reacción moles a… RTO.
⏞ 1 mol de CO2 ⏞1 mol de C3 H8 ⏞ ⏞
44 g. de C3 H8 100
29 L. de CO2 . ′
. . . = 21′ 1g. de C3 H8
22 4L. 3 moles de CO2 1 mol de C3 H8 90

b. La reacción es: C3H8 + 10 O2 → 3 CO2 + 4 H2O

Al rendimiento la llamamos X
Cambio de sustancia Terminamos,
La cantidad conocida la El 1 y el 1 salen del pasando de
pasamos a moles ajuste de la reacción moles a… RTO.
⏞ 1 mol de CO2 ⏞1 mol de C3 H8 ⏞ ⏞
44 g. de C3 H8 100
29 L. de CO2 . . . . = 21′ 1g. de C3 H8
22′ 4L. 3 moles de CO2 1 mol de C3 H8 X
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De donde X = 90%
17
47. Una mezcla gaseosa compuesta por propano, C3H8, y butano, C4H10, tiene una masa de 248,6 g.
Cuando se quema completamente, el volumen de CO2 recogido sobre un recipiente de 1 m3 a 20 °C
ejerce una presión de 310,4 mmHg. Calcula la composición porcentual de la mezcla.
VER VÍDEO https://youtu.be/iNcH1ulkHB0

1 m3 P·V
{ 20℃ →n= = 17 moles de CO2
R·T
310,4 mmHg
C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
1 mol de C3 H8 3 moles de CO2 3
x g. de C3 H8 · · = x moles de CO2
44 g. de C3 H8 1 mol de C3 H8 44
C4H10 + 13/2 O2 → 4CO2 + 5H2O
1 mol de C4 H10 4 moles de CO2 4
y g. de C4 H10 · · = y moles de CO2
58 g. de C4 H10 1 mol de C4 H10 58
x + y = 248,6
x(C H ) = 184,8 g.
{3 4 →{ 3 8
x + y = 17 y(C4 H10 ) = 63,8 g.
44 58

48. El hidrogenosulfito de calcio se utiliza en la industria papelera. Se puede obtener según la reacción:
CaCO3 + SO2 + H2O → Ca(HSO3)2 + CO2
a.- Calcula que masa de hidrogenosulfito de calcio se puede obtener a partir de 90 Kg. de
carbonato y 100 Kg. de dióxido de azufre.
b.- Si solo obtenemos 132 Kg. calcula el rendimiento del proceso.
VER VÍDEO https://youtu.be/Nx5OkyhqI6o

La reacción es: CaCO3 + 2SO2 + H2O → Ca(HSO3)2 + CO2

Me dan dos cantidades de reactivos y me preguntan otra cantidad → R.L.
Buscamos el reactivo limitante:
1 mol de carbonato
90000 g. carbonato. = 900 moles de carbonato
100 g. de carbonato
R. L. 1 mol de dióxido. 1562′ 5
100000 g. de dióxido. = 1562′ 5 moles → ⏟ = 781′ 25 → R. L.
64 g. de dióxido dividimos
2
{ entre 2
a.-
1 mol de hidrogenosulfito 202 g. de hidrogenosulfito
1562′ 5 moles de dióxido. .
2 moles de dióxido 1 mol de hidrogenosulfito
= 157′ 8Kg.
b.-
1 mol de hidrogenosulfito 202 g. de hidrogenosulfito x
1562′ 5 moles de dióxido. . .
2 moles de dióxido 1 mol de hidrogenosulfito 100
= 132000 Kg. → Rto = 83′ 64%

49. Se hacen reaccionar 20 g. de una muestra de aluminio del 70% de pureza en masa, con un exceso
de ácido clorhídrico. Calcula el volumen de hidrógeno que se desprenderá medido a 15 °C y 710 mm de
Hg suponiendo un rendimiento de los 80%.
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VER VÍDEO https://youtu.be/TNuG1hXKLpg

18
Reacción: 2 Al + 6 HCl → 2 AlCl3 + 3 H2
70 g. Al (puro) 1 mol Al. 3 moles H2 80
20 g. Al(imp) · · · · = 0,62 moles H2
100 g. Al(imp) 27 g. Al 2 moles Al 100
n · R · T 0,62 · 0,082 · (15 + 273)
V= = = 15,67 l.
P 710
760

50. 8 gramos de una mezcla de cloruro de potasio y cloruro de sodio se hacen reaccionar con un
exceso de nitrato de plata produciéndose 18,55 gramos de cloruro de plata. Calcular la composición de
la mezcla inicial.
VER VÍDEO https://youtu.be/MOi_PGjUqEk

KCl + AgNO3 → AgCl + KNO3

1 mol de KCl 1 mol de AgCl 143,32 g. de AgCl 143,32
x g. KCl · · · = x
74,55 g. de KCl 1 mol de KCl 1 mol de AgCl 74,55
NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3
1 mol de NaCl 1 mol de AgCl 143,32 g. de AgCl 143,32
y g. NaCl · · · = y
58,5 g. de NaCl 1 mol de NaCl 1 mol de AgCl 58,5
x+y=8
x(KCl) = 2 g.
{143,32 143,32 →{
x+ y = 18,55 y(NaCl) = 6 g.
74,55 58,5

51. El sulfuro de zinc y el oxígeno reacciona según la ecuación: ZnS + O2 → ZnO + SO2
¿Qué volumen de dióxido de azufre medido a 25 °C y 760 mm. de Hg se desprenden cuando reaccionan
20 g. de una muestra de sulfuro de cinc del 80% de pureza si el rendimiento es el 70%.
VER VÍDEO https://youtu.be/E7SiIEQ8t5c

ZnS + 3/2 O2 → ZnO + SO2

80 g. ZnS 1 mol de ZnS. 1 mol de H2 70

20 g. muestra · · · · = 0,115 moles.
100 g. muetra 97,4 g. de ZnS. 1 mol de ZnS 100

n · R · T 0,115 · 0,082 · (273 + 25)

V= = = 2,81 L. de SO2
P 1

52. 100 g. de perclorato de potasio reaccionan con 50 g. de azufre obteniéndose dióxido de azufre y
cloruro de potasio. Volumen de dióxido de azufre que se desprende medidos a 20 °C y una atmosfera.
¿Qué cantidad de cloruro de potasio se formará? Suponer rendimiento del 70%.
VER VÍDEO https://youtu.be/BnD7V9WOJlw

KClO4 +2 S → 2 SO2 + KCl

CARLOS ALCOVER GARAU. LICENCIADO EN CIENCIAS QUÍMICAS (U.I.B.) Y DIPLOMADO EN TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (I.A.T.A.).
 ACADEMIA ALCOVER. PALMA DE MALLORCA

1 mol de perclorato.
19 100 g. perclorato · = 0,722 moles.
138,5 g. de perclorato.
R. L. R. L. perclorato.
1 mol de S 1,56
20 g. de S · = 1,56 moles de S → = 0,78
{ 32 g. de S 2
2 moles de SO2 70
0,722 moles de perclorato · · = 1,01 moles de SO2 .
1 mol de percl. 100
n · R · T 1,01 · 0,082 · (273 + 20)
V= = = 24,27 L. de SO2
P 1
1 mol de KCl 74,5 g. de KCl 70
0,722 moles de perclorato · · · = 37,65 g. de KCl
1 mol de percl. 1 mol de KCl 100

53. El ácido sulfúrico, H2SO4, se puede obtener mediante la siguiente secuencia de reacciones:
2FeS2 + 11/2 O2 → Fe2O3 + 4SO2
SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4
Calcula la masa de ácido sulfúrico que se puede obtener a partir de 1 t de pirita, con un 55% de riqueza
en FeS2, si el rendimiento del proceso es del 60%.
VER VÍDEO https://youtu.be/-J8UpyOAeeo

55 g. de FeS2 1 mol de FeS2 4 moles de SO2 1 mol de H2 SO4

106 g. pirita · · · ·
100 g. de pirita 119,85 g. de FeS2 2 mol de FeS2 1 mol de SO2
98 g. de H2 SO4 60
· · = 540 Kg.
1 mol de H2 SO4 100

54. Para calcular la pureza de un sulfato de amonio se hacen reaccionar 50 g. de la muestra con un
exceso de hidróxido de calcio. Después de producirse la reacción, se desprenden 2,5 L. de amoniaco
medidos a 710 mm. de Hg y 23 °C. ¿Qué porcentaje de sulfato de amonio hay en la muestra? Los otros
productos de reacción son el sulfato de calcio y el agua.
VER VÍDEO https://youtu.be/1a7ZF5U674s

(NH4)2SO4 + Ca(OH)2 → 2NH3 + CaSO4 + 2H2O

710
n=
P. V
= 760 · 2,5 = 0,096 moles.
R. T 0,082 · (273 + 23)

X g. de sulf. amonio 1 mol sulf. amonio 2 moles de NH3

50 g. muestra · · · = 0,096
100 g. muestra 132 g. de sulf. amonio 1 mol sulf. amonio
0,096 · 100 · 132
X= = 12,67 %
50 · 2

55. 20 g. de un mineral de hierro del 75% de riqueza en óxido de hierro (III) se hacen reaccionar con
ácido clorhídrico en exceso. ¿Qué cantidad de cloruro de hierro (III) se formará? ¿Qué volumen de
disolución de ácido clorhídrico del 20% en masa y densidad 1,12 g./mL. se necesitará?
VER VÍDEO https://youtu.be/jnK1QWESyoc

La reacción es: Fe2O3 + 6 HCl → 2 FeCl3 + 3 H2O

CARLOS ALCOVER GARAU. LICENCIADO EN CIENCIAS QUÍMICAS (U.I.B.) Y DIPLOMADO EN TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (I.A.T.A.).
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75 g. de óxido 1 mol de óxido 2 moles de cloruro

20 20 g. mineral · · · ·
100 g. mineral 159,6 g. de óxido 1 mol de óxido
162,3 g. de cloruro
· = 30,51 g. de cloruro.
1 mol de cloruro
75 g. de óxido 1 mol de óxido 6 moles de HCl 36,5 g. de HCl
20 g. mineral · · · · ·
100 g. mineral 159,6 g. de óxido 1 mol de óxido 1 mol HCl
100 g. dión. 1 mL. dión.
· = 91,89 mL. de dión.
20 g. HCl 1,12 g. dión.

56. Qué volumen de disolución 9 M de ácido clorhídrico debemos añadir a 3 mL. de una disolución del
15% en masa y densidad 1,11 g/mL. del mismo ácido para tener una disolución 5 M.
VER VÍDEO https://youtu.be/MCHVIot2JVM

15 g. sol. 1 mol sol. 1,11 g. dión. 1000 mL.

M= · · · = 4,56 M.
100 g. dión. 36,5 g. sol. 1 mL. dión. 1 L.

MA · VA + MB · VB = MMEZCLA · (VA + VB ); 9 · VA + 4,56 · 0,003 = 5 · (VA + 0,003)

VA = 0,00033 L. = 0,33 Ml.

57. El hierro metal en el ambiente se oxida fácilmente y forma el óxido de hierro (III). El óxido de hierro
(III) formado se deposita sobre la superficie metálica formando una capa llamada óxido. Una masa de
hierro de 25,0 kg, cuando se oxidan por la acción del medio ambiente, experimenta un aumento de la
masa de 200 g (Es decir, pasa de 25,0 a 25,2 kg). Calcule el % de hierro de la masa inicial que se ha
oxidado.
VER VÍDEO https://youtu.be/GxZ27JTSHIs

La reacción es: 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3

El incremento de 200 g. se debe al oxígeno. Veamos cuanto Fe se oxida.
1 mol de O2 4 moles de Fe 55′ 8g. de Fe
200 g. de O2 . . = 465 g. de Fe se oxidan.
32 g. de O2 3 moles de O2 1 mol de Fe
465
%O2que se oxida = . 100 = 1′ 86%
25000

CARLOS ALCOVER GARAU. LICENCIADO EN CIENCIAS QUÍMICAS (U.I.B.) Y DIPLOMADO EN TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (I.A.T.A.).