I.

= 25°C
A

Agua Líquida .

✓
E- 350°C ¥ 120°C
F- 100 moe / h
INTERCAMBIADOR f
'

> ,
DE CALOR
Ym = 06

Y =
04 '
no
A

F- tatm
A
'

v vapor saturado

Balance de Energía
•

al I. C :

ÁH + AÉC +
AÉP = Ó -
W

No
hay mención referente ni a Ep ni a Ec Tampoco hay mención de W Además Intercambiador
•

.
.
, un de calor

sistema adiabático Por tanto

es un .

luego Q = o .

"
ÁHIAÉÉÍAÉÍ #ÍW = - Aiko
IÍF + Ha -
ÉIÉ -

Hai = O

ÁHF = -
AÜA

intercambiador reacción química

•
En un no
hay ,
por tanto , se conserva la corriente F a la salida :

'

F- F =
100 mol /h '

C. f.
1- =
A

F. HI ÉHÉ -
= -

( A- tia -
Á .

tal
F. ÁHF = -
AAIÍ a

•
Calculamos AHF :

120

/
-
CHU :

ATÍ 34131-10-3/230) +54692.10-5-(3502-1202) 01360,1-10+(358-120) -11¥ piso

"

Cp , µ DT
" "
= = +
no )
.

=
, µ ,,
-

, _

350

= 10186 KJ /mol

H2O :

Atino 828 KJ /mol=

AHÍ Y; AHÍ
=
,"
+
Ym .

Atm = Ó 4. 828 + ÓG -1086=983 KJ /mol

AÍIF = F. AIÍF = 100.9183=983 KJ/ h

 A continuación calculamos AHÍ
Hay que tener
cuenta
flojo entrar líquida
•

en ee A 25°C
.
que va a como
agua
a
y
salir como vapor saturado a tatm ,
por tanto :

Atta Sat
Agua > Vapor .

25°C y
tatm / 100°C)

1) Alta ,
AÍIA
2) ,
calor sens .

✓ calor lat
Agua
.

100°C

100 100

1) AÍIA
/ Cp , DT 1cal / K
/ dt 75cal /
g. 4445,8¥ 11K¥ .tl?fg---314K5/kg

}
= = .
=

g.
.

,
,
25 25

AÁ IAII a. ¡ 25727 KJ/

AHÍ Kg
lpmjlgn 10,3¥
=

2) = 401656 KJ /moe •

22587 KJ /
Kg
.
=
,

Finalmente obtenemos flujo A

•

, el :

ÉAIÍF Á AHÍ → Á 983/25727=01382 kglh

17¥ .to?g9-=21'2moe/h
= .

= .

E
A 25% exc

v v

F- 100m ollh S
'

g Int Calor
>
✗Mi 045
HORNO y
.
>

900°C F- 500°C
=
F-

✗ EL F- 0105 A- tatm

•
REACCIONES :
V

CHU +202 → CO2 1- 2h20

EAHG 1-7-02 → 2<021-31-120

2

•
Calculamos Ílozteó :

Áóat =
2- XM . i. F +
¥ .
✗ et , F
-
F =
2.095 -
100 + ¥ .
V05 100=2075
.

mol /h

• Con ello obtenemos la corriente A :

Á ozrexc =
fjoz , a = ¡02-1 . 125=260 molth

ÁOZA =
A .
✗ oza → A =
26%21=1235 mol /h
A continuación componentes acontinuoción
•
calculamos las del
flujo S ,
para obtener el valor de la misma /Se considera ✗=p :

ÁOZ

}
525 mol /h
260 2095 F- ¥ 005 F .
=
s
-

,
= .
.

Micosis =
0+0195 -

F +2.0105 f- .
= 105 mol /h

rimas = o + a. óas f .
+ g. óos ⇐ zosmoe /n .
S =
Inis -13375 moda

Á Nos =
Hua ,
a
= 079 A .
=
975 mol /h

ÁMS ÁEES =
= 0 (7-1 . se consume todo reactivo)
 7°

• El calor
que hay que retirar
se
puede representar como la variación de entalpía de
agua que enfría al
flujo si

AE =
Q

• Sabiendo
que un IC es un sist adiabático (a- 0) que no dan datos de W / Ec Ep al realizar un Balance de
y
se
.

.
y .

Energía al mismo
queda :

ÁTKO
tis + tie -
Hsi tie -0 -
-

Atis = -
ÁHE
S .
Atis =
-
ÁHE

•
Calculamos ÁHS :

500

/ CPM.sc/T--13'85K5/mol

{
Á Has =
I Xoars =

Á§ = ÓO 4

900 <

[%ee.sc/T=16'31KJ/mol
ÁHH ' ✗ Haas 045 =
=
#

1
900
¡µ ✗ i. ¡ ¡¡ µ, > me

µ
.
'
✗ cozs 0108
ÁH coas =
cpioz.sc/T=21'59KJ/mol
=

l
900

{Eppes DT
n

1244 KJ /mol
'
✗ Nas 0173
AH Nos
=
=
=

900 I

•
Finalmente obtenemos el calor desprendido AHE / :

ÁHE -5 Atts -13375.1447=-189578 KJ / h

= -
=

A- = 200 moelh
✗ 02A = A

v
F = 100 moe / h
S
> ✗ =p >
XNH} ,
E- 1 1- =
300°C

Q
✓

4 NH } +502 → YNO + 6h20 AHR = -90416 KJ/mol

No
hay mencion W Ec ni
luego BM
•

sobre hacer
,
Ep .
al :

ÁHIAÉÍAÉÉÍWÍÓ
ÁH =
Q
Se produce reacción por tanto
•
una :
,

tie + tia + tipi tis t Ó

• Como no se
puede trabajar con entalpías absolutas , se toman como condiciones de referencia 25°C latm Por tanto
y ,
.

la AHÍ y AHI se anulan

AÍIR ÁHS =
+ Q
qo

•
Calculamos AIÍR :

Atir = F. Atta ✗ µ, ↳ *
- = 100.1-904 '
6) -1=-90406 KJ/h

• A continuación calculamos ÁHS .

Para ello , primero calculamos S mediante BM's al reactor de los
componentes de
la reacción :

ÁNH}

} {
,
5- O
✗ ozs = 75/325=0/23
"" ' " " ✗"" -

¥✗ F. ✗ " " " = = "° -

& . 100=75 " ""

S = Irias -325 moelh
-
✗ Nos -
-
100/325=031
Á Nos ✗ FXNH}
Ot 100 mol /h
=
=
f
✗ Haas 150/325=0146
.

Ñ Haas =
O t
G- XFXNHZ ,
i. = 150 mol /h

•
Con esto calculamos AÉIS :

300

ÁH oras =

/
25
Cpozs DT .
=
'
8 52 KJ /mol

ÁH Nos =

/Épocas
25
.
d -1=845 KJ /mol

ÁH tiras :

Agua Sat .
→ Vapor Sobrecalentado
25°C 300°C
n

µ . E

AHV Vapor Sat . AH

Hurst
25°C

1- Ílvap
2442151¥ 18m9-oe.tk#g=43'9K-Ymol
•

}
. Hao =
.

,
300 ÁH Haas % AHH oís

/
a =
,
= 5347 Ktmol
•

AHHRORS ,
=
Cptnas d -1=9157 .
KJ /mol
,

25

AÁS I Atlas = . ✗ i. s = 3648 KS /me

•
A continuación calculamos Atis :

Atis =
S .
ÁHS 325.3648=120175
=
KJ /h

Con todo ello ,

despejando BE obtenemos
transferido
•

en el el valor del calor Q:

,

ÁHR ÁHS + Q =

Q = -

90406-1201715=-10242315 KJ /h
 A- 16% exc .

Xoaa -01209
•
REACCIONES :
✗ Na .A= 01785
✗that 01006 CHL/ +202-7021-21-120
✓

Ú ,
1000mi/h S ↳
Hotch -202+31-120
> >
↳Hot 502-7302+41-120
✗churri 0178
✗Esto .FI ÓIO
(
41-110+13=02-74021-51-120
✗ GHz .FI 0107
✗ 41-110,1=-0105

HACER /ANTOINE)
10 EXAMEN MIRIAM B. My E :

obtiene
se etanol por hidratación directa de etileno sobre un catalizador de ac .

fosfórico a
573kg 7100 KN /m ?

Alimentando el reactor con ÓG moe Hao

/moe etileno , el 45% del mismo se convierte en etanol .
Además , un 5% de alcohol formado
se deshidrata sobre el mismo catalizador dar Eter dietílico
,
para

ÓGHZO
A- =

/Et
✗ H2o A , = 1

F E S L ( Eo tkor OET)
n
> REACTOR > SEPARADOR
.

>
✗ E. F 01975 XI E- ÓI ÍM
=
, Eo , E 150T /día
✗ Mi =
0005 ✗ e. e- Ó 9 =

✗ Et Ó 020
, F =
G- (E M
, , )
Et

✓ >
P
R

•
REACCIONES :

↳ Hy + H2O - Gatto X, =
01045

24h60 → CLIHIOO t H2O ✗2=0105 Cztlso

• Obtenemos pieo , , a
partir de Mear :

.to#9.1zdiya-.y1gmgol---135'9K---tIEal
150T/día

• Calculamos ÁEO . si

Meas =
ÁE . . ,
= 13519 kmollh

•
Calculamos E , mediante B. M al reactor ,
de etanol :

ÁEE
.kz#=-=X2=0b*IEorE--
0105-2/1 .

ÁEOS = X1 E ✗ E. E - -
-
Xp

Á Eas ""
= E ( 7. ✗ E. E- XIKZXE .
E) → E- = 01045.019 - .
01045.005 Ó 9) .
= 350612 Kmollh

Sabiendo la proporción de dato

H2O Catlu conociendo este Último
sobre
flujo A
•
en A el en E. obtenemos el
y
:
,

ÁE , e- = E- ✗ E. e- = 350612.019=3155/6 Kmollh

ritmo A
-1=0%1%41%-1 ÁE 18934 kmollh
=
. . =
.
e-

•
A continuación calculamos S mediante BM de todos sus componentes al reactor :

Íleas =
13519 Kmollh

ÁE :S = E. ✗ E. E -
U -
E. ✗ e. E = 301316 Kmol /h

Á tiras A XIE ✗ e. e-
= -

1- Xíhr EXEE = 175815 Kmollh

ÁOEE , s = 2/1/22 E. ✗ E. E =
 Ti P = CN
y
REACTOR REACCIÓN [61-112+902 6 CO2 + 6h20
Vestir = 2L : - •

> >
E 7=1 s

{ Q

En
primer lugar .
tomamos como flujo volumétrico para la entrada al reactor el volumen dado en 1s :

ÜO Hr =
24g

Pasamos dicho flujo volumétrico molar asumiendo tiene un

comportamiento ideal , el
fin de utilizar
que gas y que
a es un con

la Ideales condiciones
Ley de Gases .
en normales :

Pi -
_

riRT-nri-PR.fm . E-
T.LI?I;mj?j!YjjYf---o'09moe/s
Con ello procedemos Balance de al sistema :
, a realizar el
Energía

ÁH + AÉCTAÉP = W + Ó

cinética nada sobre tal

No
hay mención ni dato
alguno sobre
energía ni potencial ,
y tampoco
el
trabajo realizado .
luego el BE queda
que :
ÁH = Oi

como
hay reacción de combustión :

tipi tis Q
"

HE + .

No entalpías absolutas condiciones de

se puede trabajar con .
por tanto tomamos unas
referencia :
T" = 0°C
CR :

P = latm

Al
elegir estas condiciones anulamos el flujo en tal pico de entrada ÁHE de salida Atis quedando :
y
. / . , .

ÁHR Ó =

Por tanto , calculamos el

flujo entálpico de reacción .
Primero obtenemos ÁHR a partir de sus
Atlfú :

AÍIR a..

µ ,,
=

{ GÁHS .cat GÁHS . tiro ] [ ÁH ] (6/-394)+61-2591] [ 5778]

-

g.com ,
=
- =

AÉIR .
a. µ , E - 3860122 KJ /moe

El
flujo de reacción corresponde al
flujo del reactivo limitante .
luego corresponde al
flujo E de entrada :

ÁHR ÁHR = .
E = Q =
( -386022 ) .
V09 = -34742 KJ /s
 David León Mediavilla

ti -EI E-wi-QNI-lz-t.Hai-HI-H.si Ita '

⑤✓
-

✗ Has
✗ c.
•
III.
Íi⊕=⊕siA
CN -125°C latm
y

Áth ÁHA
✗

Afcpdt
rz
.
= A. -
-

✗CO2

Xa AHSKÁ -

Atti =

fcpdt
A.

ÁHR =
RIE AÍIR .

,
+ ricas AHÍ .

⊕s= s.se,

Ils ZAHE:S=
•
EXAMEN ING QUÍMICA .
SEPT 2000 .

1400°C /tatm

y 5 atm
25°C
!!%ˢ
A-

Reacción Principal 119kcal /mol 1

/ latm
•
800°C / 5. atm
Re :(
31-18*-31-120 # 36%+71-12,9 AHR, Xn -

/ =
125°C
-

E- 70 moelh S Reacción Secundaria Rz :(

0g + H2O # ( 02cg ,
+
Haas A- Hra = -984kcal /mol ✗⇐ ?
, y . ,

XE 0143
✗a = 0857
900°C /latm
rico, = Á
car,
-
✗ corre
Á
↳ ⊕
Haas = Á Hao E
-
3 ÁC -

✗ 2. ÁCO
, E
,
, re

Realizamos BE al sistema :

ti + Éct Ép WTÓ =

mención Además al sistema adiabático luego hay transferencia Por tanto :

No
hay alguna sobre Ec . Ep ni W . ,
se considera como . no de Q .

ÉKO

podemos utilizar absolutas referencia

No
entalpías ,
luego tomamos condiciones de :

25°C 5.atm reactor

{ y para
CN
25°C latm para calentador
y

Desgeosando la ÁH :

ATIE + AHI .
+ ÁHR = Atist ÁHÁ

Calculamos AÉIE :

ÁHE = E. AIÍE
AÑE [ Atti ÁHHAO AÑCIE

"ᵗÍ"¥" "ⁿ
= = +

01857.34621-01143.8415=4118/8 JTMOC
E i

MAL
,

AHE
,

sisi =

Atltiaae
{ ( dt 34102 (125-25)=34025 /mol

}
.

Pmo E.
• = =
.

"" "" ""

125°C

•
AHÍ . E =

ftp.E.dt
254
= 8445 .

(125-25)--8415*5 /mol

28832011351s
^

AHÍ =
70m04s .
8755251mA = 612864051s → AH 70 .
si
=
,

continuación procedemos Atin Para ello esta corriente

A , a calcular .
.
primero calculamos el
flujo de :

Va _
-

t.nl?mf-.10mta/sC-- 434m31s

El esta en
fase gas luego si consideramos comportamiento ideal a F- 1400°C F- tatm obtenemos el flujo molar mediante
agua y
, ,

la ley Ideal de los Gases :

p.li = A. RT - •
A =

PRY = 101325%-434/3-1=313195 moe /s

8314 #me # -1673K

Con este valor

podemos obtener el
flujo entácpico :

1400°C

AÉIA A- Alta A
fcpi-no.a.cl -1=31345 Moers 4041J/moek (1400-25) K 176000801051s
.

= .
.
=
=

25°C

ÁHA =
176000801051s

A continuación calculamos la Atir .

En el reactor se producen dos reacciones ,
por tanto la entalpía de reacción total será
igual al sumatorio

de las entalpías de reaccion de cada una de las reacciones :

ÁHR Átlrnt ÁHRA

=

Calculamos la entalpía de reacción de la reacción principal Atire , .

Para ello usamos el
flujo molar del reactivo limitante de dicha reaccion . Ácie :
• ✗1
ÁHR Áae ÁHR 49811021051s
,
= .

,
=10m40s .

119kcal/moje .

44858511oz .
10005/1# =

ÁHR ,
=
49811021051s
 Para calcular Atlrr necesitamos conocer la corriente de CO en el reactor rico Para ello realizamos
,
un balance de materia de CO a la
¿
.
.

primera reacción del reactor . Es decir , calculamos los moles de lo

que se forman en esa primera reacción :

ÁCQR ,
=
ÁCO
.int?-X1tIc.Rr-- 0+3.10=30 molls

ÁCE ÁCRE =

Con ello calculamos ÁHR :

72
Atri Á cara
n

Atra 30M¥15 1- 9184 ) #Knox 103cal/ 448585/1 -12356484651s

1¥
=

ay
.
= .
. .

<

Atlr -12356484651s
AHRE -123564846×25/5
=

Por tanto :

Atir AHI Atirr 374545318451s

(4981102-1235648116×2)
1hr 5/5
= =
, +
=

la Última entalpía que falta AHÍ El

flujo de
vapor que
sale Á es el mismo
que
entra por A no entra en el
ya que
es .
por ,

reactor .
Por tanto :

AHÍ . = Á .

Atta '
= A. ÁHA = 313195 mots .
38.0851mA ¢ .
◦
.
1900 -255¢

ÁHA '
= 1046081451s

Con estas entalpías calculamos la de salida ÁHS :

/

AHÍ + AHI .
+ ÁHR = ÁHSTÁHÁ → Atis -170133598451s AHS = 12408588-12356484672

Sabiendo el
flujo entálpico de salida ,
Aits .
calculamos la entalpía molar de la misma .
AÑS .
para poder conocer el
flujo molar S :

AÑS EAÉI ii. = = ÁH tiro + Atlas Atletas Aticas

+ + = (375+31141-+2948+481205) (800-25)=1134018755 /mol .

AÑS 113401875J /mol

=

neBWUWm
Finalmente , obtenemos S :

ÁHs=sAÑs→S=170B35984%/H34Á875Jmd=15Ó03i

Con este valor calculamos en primer lugar la conversión de la Re :(

31-18*-31-120 # 3cg +742cg , ,

R2 : CO g) + H2O # ( 02cg
,
^
,
+
Hzcgi
MG 2 = O

no 01-3.10=30 Ácas = 30-30×2

ÁCO 242=0 Ñ Haces = 30-302/2

Ácozrs = 30×2
Á Haz 0+710=70

htk.si/-0+3022Mth0rn2--
=

60-3-10=30

5- Ácost Á Coast Á Has TÁ Haas = 30-30721-30-3072 t 30721-701-3072

Atis = 12408588-12356484672=130/-30/72 +3/0 -3/072+30/72 + 70+30*21-113401875

4470456 = 12356484672

Xx
David León Mediavilla
 •

%abkjwi.to?MTMMmma
 :

Ri CHU +20,
.
→ CO2 + 2h20

[
"÷ " ""
F- 800mm
Hg F- 20°C A 16% XN 0785
R2 : CZH
+7-202 DLCO 2+31-120
ex .

,
0006
.

✗ Ha
✓ 1000ms/ h
=
µ

HORNO Rs ↳ Hz : +502-302+41-120
E g
☆
} 7=1 4021-51-120
✗ a.

✗C2
E- 078
= OYO
124 :(
41-110+13-202 →

, E

✗( 3. E
= 0107

✗C4 , E
=
V05

a) En primer lugar . calculamos el

flujo molar de entrada .
suponiendo comportamiento ideal de los
gases que lo componen :

p.j-n.pt / 800min49 -
1Pa / 7-
'
5. IÓMMHG) .
1000 mtlh 4378 kmol /h
→
f- = =

8314 ☒mol ☒ . .
293K

Con ello flujo hallamos flujo estequiométrico

calculamos el molar de aire en exceso .
En
primer lugar el de 02 :

Áoz , Es;
2. Ir -
tiene +
7-2.72 . ÁCZE t
5- Xs tics .
. E t
¥214 .

hey , e-
= 4378 kmoelh ( 2.078 £1- .
ÓIO +5.007 +
¥ .
0105)
71--72=73--2/4--1

Á 02 . Est =
11348 Kmollh

Sabiendo que tiene un 16% de exceso :

Áoan .
= 11348 Kmoelh .

1¥ = 13128 kmollh

Conociendo el flujo de Oz
y
su
fracción molar, obtenemos el
flujo total A así . como el de
Hay N2 :

62845 Kmoelh
hora
1Á¥mµh_
= A -
✗02.a - • A- = =

ÁN > A = 62845-0785--49340 kmoelh .

ÁHAA = 62845.0006=377 kmollh

Conociendo las corrientes de entrada sabiendo

que
la conversión de cada reacción es
completa calculamos la composición de los de salida
,
y , gases .

En primer lugar obtenemos

, mediante balance de materia de cada componente al reactor el valor del
flujo molar de cada uno de los componentes de

la corriente de salida Áis ,

:

Áoais = Á 02.A -
Á 0a .
est = 131128-113118=1840 kmol /h

781-3-0401-4.VO7t-5-005-10456kmo~n.lk
Á coros = rica .
E + 2ha .
e- + 3h cae +4 Ácu e- ,
= 4378 .

(078+2.040+3.01071-4.005)=6081 Kmoelh
Á Haas = 2h4 .
E + 3ha .
Et 4th casi +5 Ácu e- ,
= 4378 .

( ZÓ

,s=ÁNzE=493m~
Á Has = Á Ha a- = 377 Kmollh

Una vez acabamos de calcular el

flujo de cada componente . obtenemos el total es :

5=-2 Áis ,
= 1840+60181+10456+49340 +377=680134 Kmoelh

Para acabar , solo queda calcular la composición molar de cada componente de salida :

Xozs = 1810/680134=01027 ✗ Haces = 10456/68034=01153 ✗ Has = 377/49340=0005

✗ coas = 6081/68134=0/090 ✗ Nzs = 49340/680134=0725
 b) Para hasta que temperatura combositión
agua presente
calcular se podrían enfriar los de sin el vapor de
gases que ,

hacemos ecuación Antoine

"'
entre ellos de la
llegase
relaciona
condensar pasión de la
, se a a una de 750
mmHg uso , cual nos

temperatura la
y
la
presión de saturación de compuestos puros .

Por tanto teniendo la pasión calculamos la T" de saturación del

. .
agua :

ÉL
log ( P) A
1¥ logro (7-50)=840765 Pregunta condensación de vapor
-

* por # min enfriamiento

= nos sin
-

1o
.

Tmint 235
de debido dentro de todos
agua a
que , los compuestos
de la reacción el
propio agua el tiene
gaseosos
es
.

que

99150°C un
punto de ebullición ( condensación) más bajo y por tanto
T-am.in
.

la
el
pionero que se condensa rá si comenzamos a
bajar
temperatura

c) Se plantea una situación en la cual se introduce el

flujo de salida del horno . Si a un condensador .
Por tanto ,
del mismo saldrá
dos corrientes : los de reacción condensados V. otro los de reacción condensados L:
una con
gases no ,

y
con
gases .

A V
R
M "
HORNO CONDENSADOR
E g
☆ 750mm Hg
} 7=1
298K
,

la
p
✗

Para flujo de vapor de saldrá Ni Haav presión de saturación

calcular el músico
agua que condensada . . en primer lugar calculamos la

del vapor de en el condensador mediante la ecuación de Antoine a 25°C :

agua , ,

log (Río) = 840765 -

ÉL = 1137578 → Pío = 23756
mmHg
,◦
25+235

Conociendo la pasión parcial de saturación del

agua y la
pasión total del condensador , mediante la de Raoult calculamos la presión
de vapor saturado de
agua en la mezcla de componentes :

Ley Raoult : Ptko =

X.HN PERO .

= 1. 23756=23756 mmHg
solo se condensa Hao por tanto
,

la frac molar de H2O

. en L es 1 ,

decir solo
es ,
hay TKO en corriente L .

Con ello , aplicamos la Ley de Dalton ,

que nos
permite calcular la composición de vapor de
agua que sale del condensador en las condiciones

dadas :

Ptho PT Y Hao
= no Ytko
zÉmmm¥ 01032
.

= =

V haciendo BM de condensador :
Calculamos
y
L global y agua al

V -595.30 Kmoelh

{
68034=4-1
-

S VTL
¡
=

✗ Haas = v. y + ¿✗ 68034.0153--0032 V + 1. L 1=85104 Kmoelh

Sabiendo composición de condensa :

la
y flojo molar vapor
de
agua que

Átbo . ,
= ✗ L '
= 8504 Kmoe /h

En unidades músicas :

NIHAO , ,
= 8504 Kmoelh .

18g /mol 15308kg /h =

 CQH ,≥
= 12-9+12

B
l

MMBE -
-

78g / mol
S
Mm ,> = 589 /mol
Mmp =
42g /me
Mmcomeno -120g /mol
 mis
a) En primer lugar transformamos el
flujo másico de salida , ,
a
flojo molar ,
5 :

5=13 Lydia 1000159/1 t .

.

1m0420g .
1 día/
244=41513 kmoelh

continuación sabemos sale nada de benceno del sistema , la conversión global del
equivale la unidad
A ,
que no
luego mismo a .

Por tanto , hacemos BM de Cumeno al sistema , obteniendo el

flujo de entrada de benceno fresco BF .
:

5. ✗¡¡ s = BF ✗¡ .
¡ i.
→ BF = 4513 Kmollh

Tambien sabe que la

Calculamos el
flujo molar de entrada F : sabemos .
que el 15% de Propileno que entra al reactor sale por Dr HI se

conversión de sale sistema Áp.mn ( NO del reactor) depende del

global del Benceno es 1 , por tanto el
flujo Propileno que
del .
flujo de

Benceno BF Por ello realizando BM de Propileno sistema (2)

fresco , .
. al .
:

(1) ÁRD 045 F. XP

}
. .

, =
. F

5. F.✗ RF = ✗ RF F - -
BF mis F- 847 Kmol / h
(2) •
ÁP De -
=
XP F. F-
. 11×-1 .

✗ Be ☐ BF .
¡
= xp ,
f. f -
B,

Conociendo la relación de Benceno

fresco y recircula do ,
obtenemos el valor de este ultimo
flujo :

ÁBER
2¡5¡¥÷
→
=
Áráe . #
.
ᵗ5mdBˢE = 4513 Knotts Bem . = 11285 kmollh
1 mol Be BF
ÁBE
.
R
.

=
.
R

ÁBEB BF

Como solo se recircula Benceno :

12=111285 kmoelh

Con R BF calculamos la corriente de Benceno entra al reactor B:

y .
que .

B = Rt BF = 11285+41513=15798 Kmoelh

Expresamos los
flujos molares B
y
F en
flujos másicos

mi = 8/1
7km401 ( 0165 .

4291mA + 0135.58 y /mal

) =
388189kg /h

NIB =
15798 Kmt /h .

78g /mal =

1232129kg / h

Por Último , calculamos relación propileno / benceno fresco de la alimentación :

m
a. ¡ ¡ M
BEBE
=

%%É = 0181

b) Para determinar el
flujo de salida del reactor .
E , necesitamos conocer la Conversion del reactivo limitante .

El reactivo limitante de la reacción en el reactor es el

propileno ya que la estequiometría de la reaccion es 11:11 el
y
. ,

flujo molar de este es el más

pequeno :

ÁRF = F- XRF =
817 kmollh .
Ó 65=5131 kmoclh

Se indica que por Ds sale el 15% de Propileno alimenta al reactor Como desde sale la corriente del reactor E, hasta
que .
,
que ,

que sale por De . el

flujo de
propileno no varía :

ÁRD ,
= Áp ,
e-
= 045 Áp F ,

Con este dato podemos obtener la conversión del reac .

1in .
en el reactor :

ÁRE ÁPF XRÑRF

} pjp
=

✗ftp.F 015 Áp F - Xr
-

O 85
'

,
, -
=
, • =

ftp.E = 0115 ÁPF

A continuación , conociendo la conversión del reactor , calculamos el flujo y composición de las comportes de la corriente de salida del

reactor :
ÁP#
028,04¥
ÁRE 01800

{
045

}
Xp e- 01037
= =

= = =
.

ÁBO E
=
ÁBU F. ✗ por 847 kmollh Ó 35=286 kmoelh
286/2145--0133
. = = .

✗ Bu
#
E- tiii 21458 tmcelh
= , E-

¡☐ e. ⇐ ¡☐ e.
¡
¡µ =
, g.zqg.o.gg pgyz .
¿g) 13,284µm@ µ =

XBEE 13284/21145=0619
☐ .

ÁC . E- Xr ÁP .
. + = 085 .

(847.06-5)=4514 kmollh
✗ c. E- 4514/2145=0211
C) Para calcular la temperatura la temperatura intercambiador
que llega de benceno al reactor , TB ,
calculamos a la cual sale del .

En un intercambiador de calor no
hay variación de calor , es adiabático ,
luego haciendo B. E al mismo :

t.it#tEp=W-Q-.ti- OHBtHE-tIj-tIs- OAHps=- ÁHES

Calculamos ÁHES :

Att Es = E. ÁH Es = E. ( Xp ÁHP . E
.

. Es
+ ✗ Bu . E.
ÁHBU . Es
+ ✗ Bee .
ÁHBE . Es
+ Xc ÁHC . )
Es

40°C

AÑP
/ Cpp (90-200)=-6275/mol

}
•
. Es =
. Es
DT = 0.057 .

200°C

AIÍBU
(0637.1-637)+0133 (-441+06191.264)+01111-154))Jinx
•
0.04 (90-200)=-445 /moe
Aj
. Es =

es
=
21458 kmoe /h .

ATIBEES
'
•
=
01024 (90-200)=-2 64J/mol .

AH Es = -
59.653 KJ / h
•
AHÍ . Es = 0014 (90-200)=-1545 /moe

Como el intercambiador es adiabático :

ÁHB =
-
Ati Es
= 59653 KJ / h

Por tanto , calculamos la TB :

B. AH ,} TBF)
024¥ ; (TB -251°C
'

AÉIB = = ÁBE . B. CPBE . ☐

.
(TB - → 596537h = 15798 moelh O '
→
TB 18233°C
=

d) Por Último ,
realizamos un BE al reactor :

"
ÉI # ioi *
"

ti + +

tía
HÍ ti B Hr+ + -
tie Ó =

Tomamos condiciones de
referencia ,
con el
fin de evitar
trabajar con entalpías absolutas :

C. R : 25°C
y
latm →
AHÍ +
ÁHB Atr ÁHE Ü
+ -
=

Calculamos ÁHB :
ÁHB = B. AÍTB = 15798 01024 .
.

(182133-25)=59 65251h

A continuación calculamos Atte :

(XRE
n

ÁHBE AÑC E)
n

ÁHE = E .

AIÑE = E .
AHRE + ✗ BUE AH Butt XBERE
. .

, E
t ✗ c. E- .
=

=
21458 ( Ó0370059 +0133.004+0.619.0024+01211 .

0014 ) (200-25) "

Atte =
95054451h

Por Último , calculamos Atir Para .

ello utilizamos el
flujo del reactivo limitante de la reacción tipi así, . como su conversión :

Atir Áre = . Xr - Atr = 5310 . Ó851-91800) = 41433930051h

Con todas las entalpías , obtenemos el calor de la reacción :

ÁHB ÁHR ÁHE Ü + -

= → = 59652-41433913-9510541=-4143747 KJ /h