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FISIOLOGÍA HUMANA
6.5 Neuronas y sinapsis
Cuerpo
celular
Axón
Axón
Célula de
Schwann
Núcleo Vaina de
mielina
Células de Schwann y
nódulo de Ranvier, x 2800
Impulso saltatorio
En las fibras mielinizadas el impulso se transmite de nodo en nodo de Ranvier de forma saltatoria, aumentando su velocidad de
propagación hasta los 100 metros por segundo (100 m/s).
Transmisión y procesamiento de los estímulos nerviosos en
Estímulo la corteza visual del cerebro (Sistema Nervioso Central -
SNC)
Órgano receptor
(sistema sensorial)
Órgano efector
(músculo o glándula)
Respuesta
SNP SNC
Hay tres tipos de neuronas.
El cerebro y la médula espinal Neuronas sensoriales Interneuronas
Cuerpo
forman el sistema nervioso central celular
(SNC) están formados por neuronas
de asociación o interneuronas, y las Dirección de Cuerpo
Tacto conducción celular
neuronas sensoriales y motoras Axón
forman el sistema nervioso periférico Dendritas
(SNP).
Dendritas
Las neuronas sensoriales del Gusto Dirección de Axón
sistema nervioso periférico llevan conducción
la información sobre el medio Neuronas motoras
ambiente al SNC.
Las interneuronas en el SNC
proporcionan enlaces entre las
neuronas sensoriales y motoras. Ganglio
Músculo Terminales nervioso Cuerpos
Las neuronas motoras del liso del axón celulares
sistema SNP llevan impulsos o
“respuestas" a los músculos y
glándulas (efectores). Músculo
esquelético Dirección de
conducción
Neurona motora Interneurona o Neurona sensorial
neurona de asociación
Central Periférico
Neuronas de asociación Nervios motores y sensoriales
Simpático Parasimpático
“Lucha o huida” “descanso y reposo”
3. Potenciales de reposo.
Las neuronas bombean iones de sodio y potasio a través de sus membranas para generar un potencial
de reposo.
http://outreach.mcb.harvard.edu/animations/actionpotential_short.swf
1. Apertura de los canales de Na+ dependientes de
voltaje (los de K+ permanecen cerrados). Entra
bruscamente Na+ por difusión en el interior de la
neurona y éste se vuelve más positivo que el
exterior. Si el potencial supera un umbral se abren
los canales de Na+, el potencial llega a +40mV y se
dice que la membrana se despolariza (fase de
despolarización).
2. Inmediatamente se abren los de K+ y se cierran los
de Na+. Se difunde K+ al exterior y el potencial
vuelve a bajar por debajo de 70 mV. La membrana
se repolariza (fase de repolarización).
3. Por último el potencial de reposo se restablece, al
cerrarse los canales anteriores, y por la acción de la
bomba de Na+ / K+: sale Na+ y entra K+.
4. La membrana entra en un breve periodo de
descanso o periodo refractario de unos
milisegundos, tras el cual puede volver a
despolarizarse.
http://outreach.mcb.harvard.edu/animations/actionpotential_short.swf
Estímulo por Breve Estímulo más fuerte: Estímulo mucho más
debajo del valor estímulo justo se producen fuerte: aumenta la
umbral por encima despolarizaciones frecuencia de
del valor sucesivas, pero el pico estimulación hasta
umbral siempre es el mismo un límite
+40mV
5. Propagación de los potenciales de acción
Los impulsos nerviosos son potenciales de acción propagados a lo largo de los axones de las neuronas
http://www.blackwellpublishing.com/patestas/animations/actionp.html
Tutoriales sobre el potencial de acción
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_voltage_gated_channels.swf http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_action_potential.swf
http://bcs.whfreeman.com/hillis1e/#667501__674236__ http://www.psych.ualberta.ca/~ITL/ap/ap.htm
Discovery new knowledge – Biomedical research and sciene education
6. Corrientes locales.
La propagación de impulsos nerviosos es el resultado de las corrientes locales causadas por cada
fracción sucesiva del axón para alcanzar el potencial umbral.
La propagación de un potencial de acción a lo largo de una neurona se debe al movimiento de los iones Na +.
La despolarización se debe a la apertura de los canales de Na+ dependientes de voltaje (cuando alcanza un
potencial de -50 mV) y a la difusión de Na+ al interior de la neurona. En el citoplasma de la parte despolarizada
del axón hay mayor concentración de Na+ que en el citoplasma adyacente, que está todavía polarizado.
El Na+ difunde por el citoplasma desde donde hay más (zona recién despolarizada) a donde hay menos (zona
aún polarizada) a favor de gradiente de concentración: se denominan corrientes locales.
Movimiento del impulso
Exterior
Interior
Membrana plasmática
de la neurona
http://www.sumanasinc.com/webcontent/animations/content/action_potential.html
1.Potencial de reposo
Para que el impulso se genere, la
Fase Fase despolarización de la membrana tiene
despolarización repolarizació
n que superar un umbral de excitación
Potencial de (principio del todo o nada).
Potencial de
reposo Fase reposo
Umbral de excitación refractaria
Potencial de reposo
Umbral de
excitación
http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/c47c.htm
La señal del osciloscopio que se
membrana / mV muestra fue tomada con un
osciloscopio digital. Muestra el
Potencial de
Tiempo / ms RESPUESTAS
https://apps.childrenshospital.org/clinical/animation/neuron/
8. Sinapsis.
Las sinapsis son uniones entre neuronas y entre las neuronas y las células receptoras
o efectoras.
Micrografía electrónica que muestra cuatro sinapsis entre varios terminales axónicos
y una dendrita. En la imagen, se reconocen los terminales axónicos (en verde) por la
presencia de vesículas sinápticas, mientras que la dendrita es reconocida por la
presencia de gruesos microtúbulos. Las sinapsis (en azul) se visualizan como zonas (20 nm)
de membrana ennegrecidas debido a la presencia de una gran cantidad de proteínas
y otras macromoléculas necesarias para realizar la comunicación química entre el
elemento presináptico y el postsináptico.
9. Transmisión sináptica.
Cuando se despolarizan las neuronas presinápticas, estas liberan un neurotransmisor
en la sinapsis.
La transmisión sináptica ocurre muy rápidamente:
1. Un impulso nervioso se propaga por una neurona presináptica
hasta alcanzar el extremo o botón terminal del axón.
2. La despolarización de la membrana presináptica hace que los
canales de calcio dependientes de voltaje abran sus
compuertas y los iones Ca2+ difunden al interior del botón.
3. El influjo de calcio hace que vesículas sinápticas cargadas de
neurotransmisores se muevan hacia la membrana y se
fusionen con ella, liberando los neurotransmisores por
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_neuromuscular_jnctn.swf
exocitosis.
4. Los neurotransmisores difunden a través de la hendidura
sináptica y se unen a receptores de la membrana
postsináptica.
5. Esta unión hace que los canales adyacentes de sodio se abran.
6. Los iones Na+ difunden al interior de la neurona postsináptica
alcanzando el umbral de excitación.
7. Se desencadena un potencial de acción que se propaga por la
neurona postsináptica.
8. Los neurotransmisores son rápidamente degradados y
recuperados del espacio intersináptico.
http://outreach.mcb.harvard.edu/animations/synaptic.swf
La transmisión sináptica ocurre muy rápidamente:
Célula presináptica Impulso
1. Un impulso nervioso se propaga por una neurona presináptica nervioso
hasta alcanzar el extremo o botón terminal del axón.
2. La despolarización de la membrana presináptica hace que los
Ca2+ difunde
canales de calcio dependientes de voltaje abran sus dentro del
compuertas y los iones Ca2+ difunden al interior del botón. botón terminal Botón sináptico
3. El influjo de calcio hace que vesículas sinápticas cargadas de Vesículas
sinápticas
neurotransmisores se muevan hacia la membrana y se
fusionen con ella, liberando los neurotransmisores por Membrana
presináptica
exocitosis. Neurotransmisor
4. Los neurotransmisores difunden a través de la hendidura (ej. acetilcolina)
Hendidura sináptica
sináptica y se unen a receptores de la membrana Neurotransmisor 20 nm aprox.
activa receptores
postsináptica.
5. Esta unión hace que los canales adyacentes de sodio se abran.
6. Los iones Na+ difunden al interior de la neurona postsináptica Canal iónico
abierto
alcanzando el umbral de excitación.
Membrana
7. Se desencadena un potencial de acción que se propaga por la postsináptica
neurona postsináptica.
8. Los neurotransmisores son rápidamente degradados y Célula postsináptica
recuperados del espacio intersináptico.
Neurotransmisores
En las sinapsis puede ocurrir que:
El neurotransmisor excite a la siguiente neurona
(transmisión excitadora)
El neurotransmisor inhiba a la siguiente neurona
(transmisión inhibidora).
Hay más de 40 neurotransmisores (NT) diferentes en el
http://www.blackwellpublishing.com/patestas/animations/neurotr
cuerpo. ans.swf
http://www.sumanasinc.com/webcontent/animations/content/synaptictransmission.html
Neurotransmisores (NT):
Ejemplos de NT excitadores: La acetilcolina y la noradrenalina se encuentran por todo el sistema
nervioso. La acetilcolina, por ejemplo, estimula la contracción muscular en las sinapsis
neuromusculares. Otros, como la dopamina, sólo se encuentran en el cerebro.
Ejemplos de NT inhibidores: serotonina, ácido gamma-aminobutírico (GABA).
Canal de sodio
potencial de acción
Neurona post-sináptica (dendrita)
Resumen de la transmisión sináptica
Los neurotransmisores (NT) Enzimas de la hendidura sináptica rompen los NT y sus componentes son
que estaban almacenados en recapturados por la neurona pre-sináptica por transporte activo (de aquí
las vesículas sinápticas se el gran número de mitocondrias en el botón terminal del axón).
difunden ahora por la
hendidura sináptica.
Los NT se unen con
receptores post-sinápticos Si el NT es excitador, los canales de sodio se abren, haciendo que el Na+
entre, produciendo la despolarización de la neurona postsináptica. Se inicia
específicos.
un potencial de acción.
El nuevo impulso nervioso se propaga a lo largo de la neurona post-
sináptica.
Si el NT es inhibidor, la membrana post-sináptica no abre sus canales de
Na+, se hiperpolariza y se vuelve aún menos excitable.
Resuma el papel de cuatro métodos de transporte de membrana en neuronas y
sinapsis (8 puntos)
Transporte activo
• la bomba de sodio-potasio restablece el potencial de reposo en el axón después de
un impulso nervioso.
• recuperación de neurotransmisores a la neurona pres-sináptica después de una
transmisión sináptica.
• eliminación de Ca2+ de la neurona pre-sináptica después de la transmisión sináptica.
Difusión simple
• difusión de NT en la hendidura sináptica
• difusión de iones K+ fuera del axón en el potencial de reposo.
Difusión facilitada
• apertura de los canales de Na+ y K+ dependientes de voltaje en el potencial de acción.
• apertura de los canales de Ca2+ dependientes de voltaje en el terminal pre-sináptico.
•Activación de canales de Na+ en el terminal post-sináptico para propagar el potencial
de acción.
Transporte de vesículas
• la entrada de Ca2+ activa las vesículas de neurotransmisores.
•Exocitosis de NT desde la neurona pre-sináptica a la hendidura sináptica.
Explique cómo un impulso nervioso se propaga a través de una neurona sin mielina.
(8 puntos)
El potencial de acción activa los canales de sodio
dependientes de voltaje; Animación paso a paso con la respuesta a la
cuestión:
Los iones sodio (+) entran masivamente en el axón;
El potencial aumenta; si el potencial supera un
umbral de excitación, se abren más canales de
sodio;
El axón se despolariza, estimulando las regiones
adyacentes;
los canales de potasio se abren, el potasio (+) sale
masivamente;
El potencial se reduce (repolarización);
El periodo refractario asegura que el potencial de
acción se propague en un solo sentido;
La bomba de sodio-potasio devuelve a la sección
del axón el potencial de reposo. http://www.mrothery.co.uk/images/nerveimpulse.swf
10. Acetilcolina
Secreción y reabsorción de acetilcolina por parte de las neuronas en las sinapsis
http://www.mult-sclerosis.org/synapse.html
https://apps.childrenshospital.org/clinical/animation/neuron/
13. Investigación sobre memoria y aprendizaje.
Cooperación y colaboración entre grupos de científicos: los biólogos están contribuyendo a la
investigación sobre memoria y aprendizaje.
Las funciones superiores del cerebro, incluyendo la memoria y el aprendizaje, están siendo investigadas
actualmente. Tradicionalmente han sido estudiadas por los psicólogos y los psiquiatras, pero cada vez se están
utilizando más las técnicas de biología molecular y bioquímica. Otras ramas de la ciencia también están haciendo
contribuciones importantes, incluyendo la biofísica, la medicina, la farmacología y la informática.
El Centro de Circuitos Neuronales y Comportamiento en la
Universidad de Oxford es un excelente ejemplo de
colaboración entre científicos de diferentes áreas de
especialización. Los cuatro líderes de grupo del equipo de
investigación y las áreas que ellos estudiaron originalmente
son:
• Medicina y fisiología
• Ingeniería y microscopía óptica
• Química y bioquímica
• Genética, la biología molecular y la neurobiología.
Dirigidos por el profesor Gero Miesenböck este centro es
pionero en las técnicas de investigación conocidas como
optogenética.
En la Optogenética:
Las neuronas se diseñan genéticamente para emitir
luz durante la transmisión sináptica o un potencial de
acción, por lo que la actividad en las neuronas
específicas en el tejido cerebral se hace visible. Ver vídeo:
https://goo.gl/Dfj0N4
También se han modificado genéticamente para que
las neuronas del tejido cerebral de manera específica
El nematodo
respondan a una señal luminosa activándose o Chaenorhabditis
inhibiéndose. Esto permite estudiar los patrones de elegans expresando
actividad en las neuronas de tejido cerebral vivo. un canal iónico
sensible a la luz,
procedente de un
hongo. Estos canales
se expresan en las
células musculares y
se abren en
respuesta a la luz
verde y causan
inhibición
Programa de Redes sobre optogenética y entrevista al profesor
hiperpolarizante.
Gero Miesenböck : https://youtu.be/FtClfNmKskw
http://goo.gl/9OdiXL
https://www.humanbrainproject.eu/
RECURSOS
GRACIAS