C.T.A.

– QUÍMICA

INDICADORES DE LOGRO:
-
1
Analizar el concepto de materia y energía que le permite clasificar en
MATERIA Y ENERGÍA

MASA
Masa (M)

forma coherente, así como comparar sus propiedades y fenómenos.

1kg = 1000 g = 2,2 lb
- Aplicar ecuaciones de Albert Einstein en la resolución de problemas.
1Tn=1000 kg
1 libra (lb) = 16 onzas = 453,6 g
CIENCIA 1 onza = 28,35 g
1. DEFINICIÓN: 1UTM = 9,81 kg
Cien ci a e s el conjun to de con oc imi en tos orden ados 1slug = 1,488 UTM = 32,2 lb
sistemáticamente acerca del universo, obtenidos por la observa- 1 arroba (@) = 25 lb
ción y el razonamiento, que permiten la deducción de principios 1 quintal (Q) = 4 @
y leyes generales. VOLUMEN
2. CLASIFICACIÓN DE LAS CIENCIAS Volumen (L3)

1litro (L) = 103 cm3 = 10-3 m3 = 1 dm3

1pie3 = 28,32 L = 7,48 galón USA
1galón USA = 3,785 L
1galón inglés = 4,545 L
1m3 = 1000 L
1barril = 42 L

C. PREFIJOS Y SUFIJOS DEL SISTEMA INTERNACIONAL

P re fijo S ím b o lo E jem p lo
CIENCIA Y TECNOLOGÍA Y otta
Z etta
Y
Z
1
1
yottam etro (10 24 )
zettam etro (10 2 1 )
1. TECNOLOGÍA: E xa E 1 exam etro (10 1 8 )
Es la aplicación de los conocimientos científicos en forma prác- P eta P 1 peta m etro (10 1 5 )
tica sobre la naturaleza, transformándola y sirviendo a la satis- T era T 1 te ram etro (10 1 2 )
facción de las necesidades humanas. G ig a G 1 giga m etro (10 9 )
M eg a M 1 m eg am etro (10 6 )
K ilo K 1 kilom etro (1 0 3 )
MEDICIÓN Y SISTEMA DE UNIDADES H ecto h 1 H ectóm e tro (10 2 )
1. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES D eca da 1 D ecam etro (10 )
d eci d 1 decim etro (10 -1 )
A . UNIDADES FUNDAMENTALES DEL SISTEMA INTER- centi c 1 ce ntim etro (10 -2 )
NACIONAL m ili m 1 m ilim e tro (1 0 -3 )
m icro  1 m icrom etro (10 -6 )
MAGNITUD UNIDAD SÍMBOLO n an o n 1 nan om etro (10 -9 )
p ico p 1 picom etro (10 -1 2 )
fem to f 1 fem tóm etro (1 0 -15 )
LONGITUD Metro m atto a 1 attóm etro (1 0 -18 )

MASA Kilogramo kg
MATERIA
TIEMPO Segundo s Es todo lo que ocupa espacio y tiene masa. La materia incluye lo que
se puede ver y tocar (como el agua, la tierra y los árboles) y lo que
INTENSIDAD DE CORRIENTE ELÉCTRICA Ampere A no se puede ver ni tocar (como el aire).
Todo en el universo tiene una conexión "química".
TEMPERATURA Kelvin K
1. ESTADOS DE LA MATERIA
INTENSIDAD LUMINOSA Candela cd - Las F atracción > F repulsión
SÓLIDO - Pre
CANTIDAD DE SUSTANCIA Mol mol E - Ejm: Tiza, pizarra

B. PRINCIPALES EQUIVALENCIAS DE UNIDADES S - Las F atracción  F repulsión

LONGITUD - Presentan forma variable
LÍQUIDO -
T - Ejm. Agua, alcohol
Longitud (L)

1m = 10 dm = 100 cm = 103 mm A - Las F atracción < F repulsión

- Presentan forma variable
1km = 1000 m = 105cm GASEOSO - Presentan volumen variable
1milla marítima (náutica) = 1852 m D - Ejm. Oxígeno, hidrogeno
1milla terrestre = 1609 m
1angström (Ä) = 10-8cm = 10-10m - Materia totalmente ionizada
1yarda(yd) = 3 pie = 36 pulg O
- Formado por iones y electrones libres.
1pie (ft) = 12 pulg = 30,48 cm - Se encuentra a elevadas temperaturas
1pulg = 2,54 cm S PLASMÁTICO
- Es el más abundante en el universo
1micra (µ) = 10-4 cm = 10-6m - Se encuentra en el Sol, Universo y en el
interior de los volcanes

2 Materia y Energía
 C.T.A. – QUÍMICA
2. CAMBIOS DE ESTADO: Factores de Variación: Presión y 4. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
Temperatura
Aumenta Tº SUBLIMACIÓN DIRECTA

SÓLIDO LÍQUIDO GASEOSO

FUSIÓN VAPORIZACIÓN

SOLIDIFICACIÓN LICUACIÓN

SUBLI MACIÓ N I NVERSA (deposición, compensación) Disminuye Tº

3. PROPIEDADES DE LA MATERIA: ALOTROPÍA: Es la existencia en un mismo estado físico de dos

o más formas, moleculares o cristalinas de un elemento químico.
Ejm. Diamante y Grafito que son alotropías del carbono.También
(O, S, P, Se, As, Bi, Fe,…)

5. FENÓMENOS
A ) físicos
- No alteran la composición interna del cuerpo.
- Son reversibles.
- No se generan nuevas sustancias.
- Mantienen sus propiedades iniciales.
A continuación indicamos algunas de esas propiedades - Ejemplo: calentar un trozo de hierro, trozar una madera, los
cambios de estado.
Masa

Extensión
B) químicos
- Cambian la composición química.
Impenetrabilidad - Se forman sustancias nuevas.
GENERALES
Porosidad - Cambian sus propiedades químicas iniciales.
- Ejemplo: quemar papel, corrosión de un clavo, oxidación
Divisibilida d de un metal, fotosíntesis, etc.
Inercia
SISTEMA QUÍMICO: Es una porción de cuerpo material con límites
PROPIEDADES
específicos y que es objeto de estudio y/o análisis con algunos fines
Dureza específicos.
Es la parte específica del universo que nos interesa. Para los químicos,
Ductibilidad
los sistemas incluyen las sustancias que están implicadas en los
Sólidos Ma leabilidad cambios químicos y físicos.
Tenacidad
Tipos de Sistema:
Elasticidad A ) Abierto (que permite el intercambio tanto de energía y masa).
Tensión superficial B) Cerrado (permite el intercambio de energía pero no de masa).
C ) Cerrado aislado (que no permite el intercambio de energía ni de masa).
ESPECÍFICAS Líquidos Capilaridad
Partes de un sistema:
Viscosidad

Compresibilidad pared
Expansibilidad
Gases medio
Efusión externo
Difusión

(Interfase) fase (1) Benceno

líquido

fase (2) Agua

Fases: Es toda materia (masa) homogénea, por ejemplo:

Las sustancias puras y mezclas.
Componentes: Es el tipo de sustancia química (simple o com-
puesta) presente en el sistema.

Materia y Energía 3
 C.T.A. – QUÍMICA
Constituyentes: Son los elementos químicos que constituyen el sistema. nos químicos (Q) y físicos (F)?
I. Combustión del papel II. Oxidación de un clavo
METODOS DE SEPARACION DE LAS MEZCLAS III. Dilatación de un metal IV. Formación de la nube
Mezclas: Tamizado : Separación de aren a y agua de sólidos. V. Triturar minerales VI. Fermentación de la chicha
de sólidos Levigación: Separación del oro y su ganga.
Resolución:
Mezclas Decantación: Separación de arena y agua. I. Combustión de la madera (Q )
de sólidos Filtración : Separación de semillas y otras II. Oxidación de un alambre de Cu (Q)
y líq uidos. partículas del jugo de naranja. III. Dilatación de un metal (F)
Destilación:Separación del alcohol en el zumo de
IV. Condensacion d ela lluvia (F)
uva. V. Triturar minerales (F)
VI. Fermentación de la chicha (Q)
Mezclas Destilación fraccionada: Separación de los
Respuesta: QQFFFQ
De líquidos productos del petróleo. 2. Durante una explosión termonuclear se consumio 64 Kg de plu-
Decantación: Separación de líquidos como agua y tonio ¿Qué cantidad de energía se libero?
aceite.
Resolución:
ENERGÍA
Es todo aquello que produce trabajo. Albert Einstein plantea que la E  mc 2
masa y la energía son dos formas de la materia que se relacionan
mediante la siguiente ecuación: E=? m = 64 Kg c = 3.108 m/s
E = 64 Kg (3.108 m/s)2
E  mc 2 E = 64 Kg (9.1016) m2/s2
E = 576.1016 Joules
donde: Respuesta: E = 576.1016 J
E = energía en ergios o joules
m = masa en gramos o kilogramos 3. De las siguientes propiedades de la materia. Indique los que son
C = Constante de velocidad de la luz (300 000 km/s) Intensivos (I) y Extensivos (E)
mo I. Inercia II. Peso
mf 
2 III. Color IV. Olor
ECUACIÓN DE LA RELATIVIDAD v V. Punto de ebullición VI. Tiempo de ebullición
1 
c Resolución:
Donde: Extensiva: aquell que depende de la cantidad de materia
mf = masa en movimiento, luego de una velocidad (V) Intensiva: aquella que no depende de la cantidad de materia
mo = masa inicial o en reposo I. Inercia (E)
V = velocidad del cuerpo en determinado instante II. Peso (E)
c = velocidad de la luz III. Color (I)
IV. Olor (I)
PROBLEMAS RESUELTOS V. Temperatura de ebullición (I)
VI. Tiempo de ebullición (E)
1. De los siguientes fenómenos. ¿Cuáles corresponden a fenóme-
Respuesta: EEIIIE

I
2
LOS MODELOS ATÓMICOS EN LA HISTORIA
TEORÍAS Y MODELOS ATÓMICOS

2. Los átomos de un mismo elemento químico son de igual peso

1. TEORÍA DE LEUCIPO Y DEMÓCRITO (400 A.C.):
"La materia era una concentración de pequeñas partículas o áto-
mos tan pequeños que no podían dividirse"
Estos filósofos llegaron a esta conclusión partiendo de la premisa
de que "nada se crea de la nada y nada se destruye sin dejar nada".
La teoría de Empedocles-Aristóteles:
FUEGO
SECO CALOR
y de igual naturaleza.
3. Los átomos de diferentes elementos químicos son de distintos
pesos y de distinta naturaleza.
4. Una reacción química es el reordenamiento de los átomos en
las moléculas.
3. J.J. THOMPSON (1897) "MODELO DEL BUDÍN DE PASAS"
El Atomo es una esfera de electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados como pasas en un pastel, cada
elemento tenía en sus átomos, un átomo diferente de electrones
que se encuentran siempre dispuestos de una manera especial y
regular.

AIRE TIERRA +

FRIO + +
HUMEDAD

+
AGUA

4. ERNEST RUTHERFORD (1911)

2. TEORÍA DE JOHN DALTON (1808)
La teoría de Dalton se basa en cuatro postulados fundamentales,
que se encuentran en su trabajo científico titulado "NEW SYSTEM
OF CHEMICAL PHILOSOPHY".
1. La materia está constituida por partículas pequeñas e
indivisibles.
"Modelo semejante al sistema solar".
Descubrió el núcleo del átomo utilizando rayos "" sobre una
lámina de oro
Dió a conocer una imagen distinta del átomo:
- Posee un núcleo o parte central muy pequeña
- Además éste núcleo es muy pesado y denso.

4 Teorías y Modelos Atómicos

 C.T.A. – QUÍMICA
- El núcleo es carga positiva donde se origina la fuerza que La radiación electromagnética trans- porta energía
desvía las partículas alfa. a través del espacio y por ello se conoce también
ORBITA como energía radiante. Hay muchos tipos de
ELECTRONES
NUCLEO radiación electro- magnética además de la luz
visible. Todos los tipos de radiación electromagnética
e P+ (R.E.M.) se mueven a través del vacío a una
velocidad de 3 .1 0 8 m/s: «La velocidad de la
luz».
Un corte transversal a una R.E.M. muestra
que es periódica: el patrón de crestas y valles
5. TEORÍA CUÁNTICA DE MAX PLANCK: se repite a intervalos regulares. La distancia
entre dos crestas (o dos valles) consecutivos
A. ONDAS: Perturbación que transporta energía, pero que es
se denomina Longitud de Onda. El número de
incapaz de desplazar una masa en forma continuada. Toda
onda cuando se propaga ocasiona movimiento vibratorio.
longitudes de onda com pletas, o ciclos, que pasan
por un punto dado en un segundo es la frecuencia
B. CLASES DE ONDA de la onda. A su recíproco se le denomina periodo
a) Ondas longitudinales
Son aquellas que al propagarse ocasiona vibraciones en la
misma dirección de propagación de la onda. Tenemos por
ejemplo las ondas sonoras.

b) Ondas transversales:
Son aquellas que cuando se propagan producen vibracio-
nes en una dirección perpendicular a la dirección de propa-
gación de la onda. Por ejemplo: Las ondas elásticas de una
cuerda en vibración.
Las radiaciones electromagnéticas tienen componentes
C. CARACTERÍSTICAS: tanto eléctricos como magnéticos. Sus características
– Osci lación Complet a: Conocido c omo ciclo, ondulatorias se de- ben a las oscilaciones periódicas
vien e a se r e l mo vimie nto co mpren dido e nt re de estos componentes. Dado que las R.E.M .
dos puntos consecutivos de posición semejante.
se propagan en el vacío a la velocidad de la
– Período (T): Es el tiempo transcurrido durante
luz podemos relacionar la longitud de onda (l)
la e jec uc ió n de un ciclo.
– Frecuencia (v): Es el número de ciclos efectuados y la frecuencia de la siguiente manera:
en c ada u ni da d de tiempo, la fre cu en cia e s la
in ve rs a de l período (T). S u re lación co n la
longitud de on da e s:
– Longitud de Onda (l): Es la distancia recorrida
por la on da e n u n tie mpo igu al a l perío do
(T). C : Velocidad de la luz (3.10 8 m/s)
– Velocidad (v): Toda on da c uando se propaga De acuerdo a la teoría cuántica de Planck, la energía
en un medio homogéneo lo hace en línea recta radiante se transmite en paquetes discretos llamados
y con ve locidad c on sta nt e qu e es igua l a la «cuantos». La luz no es continúa. La energía de
longitud de onda por l a fre cu en cia. un cuanto se relaciona de la siguiente manera:
– Amplitud (A): Altu ra m áxima de la cres ta o
de la de pre sión (+A o - A) a pa rt ir de l eje en
E = h . ? (para un cuanto)
un a o nda. h : constante de Planck
– Núme ro de Onda (): Es la ca ntidad de onda s h = 6,62 6.10 -34 J.s
por un idad de lo ngit ud y e s: = 1

– Int ensida d de u na Onda (I): Ca nt idad de

en ergía que atra viesa u na un idad de área por
un idad de t ie mpo y e stá rel acio nado con la
am plitud pa ra un a dete rminada frecuen-
cia, a mayor amplitud, mayor intensidad(Joules/
cm 2 .s )

7. NIELS BOHR (1913)

"MODELO DE LOS NIVELES ENERGÉTICOS ESTACIONARIOS"

6. EL ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO:
La luz que vemos con nuestros ojos (la luz
visible) es un tipo de Radiación electromagnética.
Aplicando los conceptos de la mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar la distancia que existía del
núcleo al electrón que giraba alrededor (para el átomo de hi-
drógeno monoeléctrico) y llegó a la conclusión de que esta
distancia era constante lo cual lo llevó a definir los niveles esta-
cionarios de energía, como zonas específicas de forma esférica
en las que el electrón puede permanecer sin ganar, ni perder
energía.

Teorías y Modelos Atómicos 5

C.T.A. – QUÍMICA
Postulados del modelo del átomo de hidrógeno de Bohr:

Para determinar la
energía del fotón solo
hace falta conocer la
-
GANA e longitud de onda ()
Postulado 1:
El átomo de hidrógeno consiste en un núcleo que contiene un
protón (y por lo tanto una carga +), y un electrón con carga (-
) que se mueve alrededor del núcleo, en una órbita circular de
radio «r», discreta o cuantizada Las fuerzas principales que ac-
túan sobre el electrón son la fuerza de atracción eléctrica (Fa) y
la fuerza centrípeta (Fc), que es igual a la fuerza centrífuga.

hxc donde :
E 
 h = constante de Planck (6,62 x 10-27 erg x s)
C = velocidad de la luz (3 x 105 km/s)

A. ESPECTROS:
Separación en sus componentes de longitud de onda diferentes
que sufre una radiación de una fuente de luz al paso a través de
una sustancia, un prisma o una rejilla de difracción originando
diferentes colores esto se debe a que cada componente (cada
color) tiene distintas longitudes de onda, por ende diferente
energía.
Postulado 2:
B. TIPOS DE ESPECTROS: No son permitidos todas las órbitas circulares para el electrón.
Sólo se permiten las órbitas que tienen momento angular del
1. Espectros de emisión: electrón. El electrón solo podrá girar en niveles u órbitas permi-
Resulta de la descomposición de la radiación que emite los cuer- tidas. Solo son posibles aquellas órbitas donde se cumple que el
pos, pudiendo ser: continuos y de líneas o de bandas. producto de la cantidad del movimiento del electrón por la
longitud de la órbita es igual a un número entero de veces de
constante de Planck.

2. Espectro de absorción:
El espectro de absorción en un átomo se da, debido a la transi-
ción del electrón de un nivel inferior a un nivel superior, siendo
un proceso inverso del espectro de emisión.
Postulado 3:
Como consecuencia de las restricciones sobre el momento an-
gular de una órbita, fija la energía de un electrón en una órbita
dada, esto es, que : «Mientras el electrón permanece en la órbi-
ta, no absorbe ni irradia energía».

6 Teoría y Modelos Atómicos

 C.T.A. – QUÍMICA

8.. ARNOLD SOMMERFIELD (1915)

"Modelo de los niveles y orbitas elípticas y la teoría combinada"
El efecto Zeeman no pudo ser explicado por Bohr, pero si lo hizo
Sommerfield, al indicar que existen sub niveles de energía de tal
manera que las orbitas no solamente, serán circulares sino tam-
bién son elípticas. A ésta teoría combinadas se le denomina "Bohr-
Sommerfield".

Postulado 4: e e e
(emisión y absorción de energía). El electrón emite o absorbe
energía solamente cuando realiza una transición electrónica de
un nivel a otro. Si salta de un nivel superior a otro inferior, emite
energía y salta de un nivel inferior a otro superior, gana energía
que se absorbe o se emite se produce en forma de pequeños
paquetitos de fotones (cuantos).
Monoelectrónicos Orbitas Elípticas

3EL ÁTOMO
Es un sistema dinámico, energético en equilibrio; constituido por dos
ESTRUCTURA ATÓMICA

partes: núcleo y nube electrónica.
El núcleo es la parte central que concentra la mayor cantidad de
masa, contiene a los protones, neutrones y otras partículas
subatómicas.
La nube electrónica, es la parte externa del átomo que envuelve al
núcleo y contiene partículas subatómicas de masa ligera denominados
leptones, siendo la principal partícula subatómica, los electrones.
Partículas materiales.
El modelo estándard establece que la mayoría de las partículas de las
cuales tenemos conocimiento están compuestas en realidad de
partículas más fundamentales llamadas cuarks. Hay otra clase de
partículas fundamentales llamadas leptones (el electrón es un ejemplo).
CARACTERÍSTICAS DE LAS PRINCIPALES PARTÍCULAS
SUBATÓMICAS FUNDAMENTALES:

Protón
Núcleo
Neutrón

Electrón
PARTÍCULAS SUB ATÓMICAS DEL ÁTOMO:

Ele ctrón
LEP TON ES N eutrin o
Mu ón

B ar iones
Tie nen sp in fracci ona ri o
y e sta n form ado s p or 3
HAD RON ES qu arks.
Mesone s
T ien en spin entero y
están fo rmad os por
dos qu arks
Partículas portadoras de fuerza.
Cada tipo de fuerza fundamental es transportada por una partícula
portadora de fuerza. Ejemplo: El fotón.
P rotón
N e utrón A. ELECTRÓN.
H ip eron es Descubierto en 1897 por el físico inglés J. J. Thomson (1856 -
1940). Los electrones son partículas con carga eléctrica negativa
que dan origen a la electricidad cuando fluyen en un conduc-
tor. El electrón pertenece a la familia de los leptones.
P ión
Kaón B. NEUTRÓN.
Se encuentra normalmente, en los núcleos atómicos como el
protón. El neutrón no tiene carga eléctrica, está hecho de tres
cuarks y no es una partícula estable en general. Cuando se
encuentra libre, fuera del núcleo, esta decae en un protón, una
partícula beta y un neutrino. Fue descubierto por el físico inglés

Estructura Atómica 7
 C.T.A. – QUÍMICA
James Chadwick en 1932. La masa del neutrón es ligeramente TIPOS DE NÚCLIDOS:
mayor que la del protón.

C. PROTÓN.
Es una partícula de carga eléctrica igual a la de un electrón pero
positiva y con una masa 1836 veces mayor a la del electrón. Un
protón está formado por tres cuarks y se encuentra normal-
mente dentro de los núcleos atómicos. En ambientes de muy alta
energía como en el Sol, los protones se encuentran libres.
NÚCLIDO:
Es la representación del núcleo del átomo de un elemento químico.
REPRESENTACIÓN DE UN NÚCLIDO:
Átomo neutro:
A
Z
En
Ejemplos:
Z = Nº Atómico (Indica la cantidad de Protones en el Núcleo)
Z = # P+= # e-  Neutro ISÓTOPOS ISOBÁROS

A = Nº de Masa 1 2 3 40 40
H
1 0 1 1 1 2
H H 20
Ca 18Ar
A=Z+n Protio Deuterio Tritio
Ión: átomo que gana o pierde electrones.
ISÓTONOS ISOELECTRÓNICOS
A q Carga iónica
E
Z n
24 23
Mg12 11Na12 F
-
Ne
0
Na
+1
12 9 10 11
A + A -
Z n
E Z n
E ISODIÁFEROS
231
235
Catión anión
92 143 90
U 141 Th
Exceso de
#e = Z- q neutrones 143-92 = 141-90

QUÍMICA
4 NUCLEAR
Estudia los cambios naturales y artificiales que ocurren en el núcleo
QUÍMICA NUCLEAR

LA RADIOACTIVIDAD
¿Qué es?

de los átomos (núclidos) inestables. Durante éstas reacciones, el átomo Es la descomposición espontánea del núcleo atómico inestable, con la
libera gran cantidad de energía, como energía atómica; se puede siguiente emisión de partículas nucleares y energía electromagnética
utilizar para generar electricidad, fabricar motores atómicos, para el Ocurre hasta obtener un nuevo núcleo de mayor estabilidad.
tratamiento de cáncer, y otras aplicaciones.
LA RADIACTIVIDAD. Las reacciones químicas tradicionales su origen en
ocurren como resultado de la interacción entre los electrones de
valencia alrededor del núcleo del átomo. Las reacciones nucleares Radioactividad Radioactividad
implican trasmutaciones de los núcleos atómicos debido a que no natural
existe una relación ideal neutrón/protón. El descubrimiento de la descubierto por descubierto por
radiactividad se debe al físico francés Henri Becquerel, al comprobar
Henry Becquerel en 1896 Esposos Juliet-Curie
casualmente en 1896 como quedaba impresa una placa fotográfica
es a partir
en la que se habían colocado cristales de uranio y potasio, aun sin lo
intervención de la luz solar. Un fenómeno donde ciertas de un bombardeo nuclear
La radiactividad supone que las sustancias llamadas radiactivas emiten sustancias se desintegran
espontáneamente radiaciones capaces de atravesar lo materia, espontáneamente.
impresionar placas fotográficas o producir ionización o fluorescencia. emitiendo emitiendo
Poco después del descubrimiento de Becquerel, Marie Sklodowska radiaciones que son:
(Marie Curie) empezó a estudiar la radiactividad y completó en gran Alfa, Beta ,Gamma, entre otros.
medida el primer trabajo sobre cambios nucleares. Curie descubrió
que la radiación era proporcional a la cantidad de elementos
radiactivos presentes, y propuso que la radiación era una propiedad PRINCIPALES EMISIONES RADIOACTIVAS:
de los átomos (al contrario a uno propiedad química de un a. Partículas ALFA.
compuesto). Marie Curie fue la primera mujer en ganar el premio Son núcleos de helio, compuestos por 2 neutrones y 2 protones.
Nobel y la primera persona en ganar dos (el primero, compartido Tienen carga eléctrica positiva y se desvían poco al pasar a través de
con su esposo Pierre y con Becquerel por descubrir la radiactividad; un campo eléctrico o magnético, son emitidos desde el núcleo a una
y el segundo por descubrir los elementos radiactivos radio y polonio). velocidad entre 10 000 y 30 000 km/s. Cuando un núcleo radiactivo
emite una partícula alfa, su número atómico Z disminuye en 2
unidades, y su número de masa en 4 unidades. El nuevo núcleo
corresponde a otro elemento químico y el proceso se denomina
transmutación.

b. Partículas BETA.

Son partículas de naturaleza semejante o los electrones, emitidos

desde el núcleo a velocidsdes comprendidasdas entre 100 000 y
200 000 km/s, que se desvían fácilmente ante un campo eléctrico

8 Química Nuclear
 C.T.A. – QUÍMICA
o magnético. Cuando un núcleo emite una partlcula beta, su DECAIMIENTOS RADIACTIVOS:
número atómico aumenta en 1 unidad, pero el número de masa DESINTEGRACIÓN ALFA (  )
no varia. Así, cuando Th-234 (Z=90) emite una partícula b,
A A4 4
resulta Pa-234 (Z=91). x  y   Ejemplo:
238
U  23490Th  42 
Z Z 2 2 92

DESINTEGRACIÓN BETA (  )

c. Rayos GAMMA.
A
Z x  ZA1 y  01  Ejemplo :
14
6 C  147 N  01 
Son fotones de gran energía. No se trata de partículas, sino de
ondas electromagnéticas, como los rayos X o la luz, pero su DESINTEGRACIÓN GAMMA ()
energía es mucho mayor que esta debido a tener una longitud
de onda mucho menor. Ninguna partícula es emitida durante la
emisión gamma y, por consiguiente, la radiación gamma no
A
Z x  AZ x  00  Ejemplo:
14
6 C146 C 00 
causa en sí misma la transmutación de los átomos. Sin embargo,
la radiación g es emitida, generalmente, durante la desintegra- Notación de las principales partículas corpusculares:
ción alfa o beta.

PODER DE PENETRACION DE LAS RADIACIONES

El poder de penetración varía con el tipo de radiación, los materiales
con mayor densidad, como el plomo son más resistentes como
protección contra la radiación.
FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la fragmentación de un núcleo pesado en
núcleos ligeros con desprendimiento de gran cantidad de energía.
1
0 n  235
92 U  92 U  38 Sr  54 Xe  30n+E
236 90 143 1

FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión de dos o más núcleos pequeños
para formar un núcleo más grande en donde la masa que se pierde
durante el proceso de fusión se libera en forma de energía. Ejemplo.
2 3 4 1
1H 1 H  2 He  0 n +E

Orden de Penetración

REACCIÓN NUCLEAR. Es la alteración del núcleo atómico con
emisión de partículas nucleares y energía nuclear, con la siguiente
formación de nuevos núcleos.
Las reacciones nucleares pueden ser: de decaimiento radioactivo,
reacciones por bombardeo y de fusión nuclear.
6 1
3 Li  0 n  42 He  31H +E
REACTOR NUCLEAR
Definición:
Un reactor nuclear es un dispositivo en donde se produce una
reacción nuclear en cadena, controlada. Se puede utilizar para la
obtención de energía en las denominadas centrales nucleares, la
producción de materiales fisionables, como el plutonio, para ser usados
en armamento nuclear, la propulsión de buques o de satélites artificiales
o la investigación. Una central nuclear puede tener varios reactores.
Actualmente solo producen energía de forma comercial los reactores
nucleares de fisión, aunque existen reactores nucleares de fusión
experimentales.

Características de la reacción nuclear:

- La velocidad de reacción no está influenciada por factores ex-
ternos como presión, temperatura y catalizadores.
- Los átomos reactantes pierden su identidad, formando nuevos
núcleos.

Química Nuclear 9
 C.T.A. – QUÍMICA

5
NÚMEROS CUÁNTICOS
ZONA EXTRANUCLEAR

5. ECUACIÓN DE ONDA DE E. SCHRÖDINGER

El estudio de los átomos y las moléculas, según la mecánica
cuántica, corresponde a un modelo matemático. Erwin
1. PROPIEDAD DUAL DE LA MATERIA Schrödinger (1926), en base a la mecánica ondulatoria y tenien-
do en cuenta la pro  piedad dual de la materia, desarrolló una
El año 1924, Louis de Broglie propuso la dualidad de la materia ecuación matemática muy compleja llamada ecuación de onda.
que decía: “Los cuerpos materiales que viajan a cierta velocidad Esta ecuación dota al electrón de doble com  portamiento (onda-
poseen dos propiedades (carácter dual): la propiedad de partí- partícula) y cuantifica la energía de los estados energéticos para
cula (propiedad mecánica) y la propiedad de onda (onda de el electrón sobre la base de ciertos parámetros numéricos llama-
mate  ria)”. Las ondas de materia siempre están asociadas a la dos números cuánticos.
partícula en movimiento, no se propagan en el vacío, no son La ecuación de SCHRODINGER, indica el movimiento del elec-
electromagnéticas y, por lo tanto, nunca llegan a adquirir la trón en tres dimensiones del espacio:
velocidad de la luz.
2 2 2 82m
2

2

2
 E  V    0
x y z h2
Donde:
m = masa del electrón
h = constante de Planck
2. PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE E = energía total
V = energía potencial
El principio de incertidumbre fue propuesto por el físico alemán  = función de onda
Werner Heisenberg: “Es imposible determinar con exactitud el  2
momento lineal y la posición de una partícula pequeña (elec- = Segunda derivada parcial de  con respecto al eje x.
x 2
trón, protón, neutrón, etc.) que viaja a una gran velocidad, Al desarrollar la ecuación, aparecen como consecuencia tres números
simultáneamente”. cuánticos n, l, m. El cuarto número cuántico es consecuencia de una
En el caso del electrón, su momento lineal (mv) suele detectarse necesidad para estudiar el espectro molecular de sustancias denomina-
mediante una radiación electromagné  tica; pero al mismo tiem- do spin (ms)
po, sobre su posición no se sabe nada (es incierta); por otro
lado, la posición se determina haciendo interactuar un fotón 1. NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (n)
con el electrón, pero perturba en forma considerable el movi- Este número cuántico está relacionado con el nivel energético
miento de este último, por lo que es incierto su momento. que ocupa el electrón y nos da la idea de la energía, el tamaño
Esta incertidumbre entre el momento (p = mv) y la posición se y el volumen que tiene el orbital.
calcula mediante la siguiente expresión matemática: Mientras más alejado se encuentre un electrón del núcleo,
ocupará un nivel con mayor energía y será menos estable.

3. ESTADOS CUANTIZADOS DE ENERGÍA

En el átomo existen diversos estados energéticos cuantizados

(niveles, subniveles y orbitales). La cuantización de energía para
los niveles fue un gran aporte de Niels Bohr.
Los electrones solo pueden existir en determinados estados de
energía. Si pasan de un estado energético a otro, deben emitir o
absorber energía en forma de fotón.

4. ORBITAL ATÓMICO O NUBE ELECTRÓNICA (REEMPE)

El orbital es la región espacial energética de manifestación más
probable del electrón (REEMPE).
También es conocida como nube electrónica o función de onda.
Cada orbital puede contener a lo máximo 2 electrones con espín
o rotación (alrededor de su eje imaginario) opuestos.
2. NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO O AZIMUTAL (l)
Llamado también cuántico secundario o número cuántico de
momento angular. Está asociado al sub  nivel energético que
ocupa el electrón y nos da la idea de la forma, la curvatura y la
elipticidad del orbital. Sus valores dependen del número cuántico
principal n y pueden ser 0; 1; 2; 3; 4;...; (n–1).
Para cada valor de l, se tiene un subnivel el cual se representa
con una letra minúscula “sharp” (s), “principal” (p), diffuse (d),
“fundamental” (f). Luego se usa el orden alfabético.

Como consecuencia del principio de dualidad de la materia y el

principio de incertidumbre, Erwin SCHRODINGER (1927) propuso
una ecuación de onda para describir el comportamiento del electrón,
posteriormente un año después la especulación de Broglie de que los
electrones eran partículas ondulatorias, fue comprobado por C.J.
Dansson y L.H. Germer.

10 Zona Extranuclear
 C.T.A. – QUÍMICA
3. NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (m o ml) REGLA DE MÖLLiER (SARRUS)
Este número está asociado al orbital electrónico y nos da la idea Niveles 1 2 3 4 5 6 7
de su orientación en el espacio. Sus posibles valores dependen o capas K L M N O P Q
del número cuántico azimutal. Estos son: 0; ±1; ±2; ±3;...; ±l. 1s 2 2s2 3s2 4s 2 5s2 6s2 7s 2
s
u
4. NÚMERO CUÁNTICO SPIN ELECTRÓNICO (s o ms)
b
Está asociado al “giro” del electrón. Puede tomar el valor de +1/2 o 2p 6 3p 6 4p 6 5p 6 6p 6 7p 6
n
– 1/2. Esto permite explicar el desdoblamiento de las líneas del
i
espectro de emisión ante la aplicación de un campo magnético.
v 3d10 4d 10 5d 10 6d 10
Hoy en día se sabe que el espín no tiene símil en el mundo
e
macros  cópico, por eso se llama espín y no giro.
l
4f 14 5f 14
# máximo de
2 8 18 32 32 18 8
electrones

ANTISARRUS:Existe un grupo de elementos que no cumplen

con la distribución(d4 y d9 y se cambian a d5 y d10)

Ejm: Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d 4

24
1s2 2s2 2p6 3s² 3p 6 4s1 3d5

La configuración simplificada utiliza la CE de un gas noble

GASES NOBLES :2He -10Ne - 18Ar -36Kr - 54Xe - 86Rn
Número Valores Determina para el electrón
cuántico predeterminados Ejm: Be: 1s 2s
2 2
4
Principal (n) n= 1,2,3,4,....... Su nivel principal de energía Su tamaño o 2
[He] 2s
volumen efectivo
El subnivel de energía donde Ca: 1s2 2s22p6 3s2 3p6 4s2
Secundario se encuentra, y que est á La forma geométrica 20
o Azimutal l= 0,1,2,3,4,....(n-1) contenido en determinado espacial [Ar] 4s2
(l) nivel de energía.
Qué orientación MOMENTO MAGNÉTICO: Es la medida de la fuerza relativa con la
Magnético m= +l,....,0,...,-l El orbital el cuál pertenece
(m)l
l
y que es parte de un espacial adopta bajo que es atraída una sustancia paramagnética por un campo magnético
subnivel de energía externo, el valor de esta fuerza relativa está relacionado en forma
campo magnético
externo intenso
directamente proporcional al número de orbitales semillenos.
Su sentido de rotación
Spin m s= +1/2; -1/2
alrededor de su eje   k(k  2) ; K= número de orbitales semillenos.
magnético
(m s) imaginario.
- Una sustancia es paramagnética, cuando por lo menos presenta
un orbital semilleno.
Forma de los orbitales: - Una sustancia es Diamagnetica, cuando posee solo orbitales llenos.

PROBLEMA RESUELTO:
1. Señale la combinación de los probables números cuánticos del
último electrón que corresponde a un átomo que posee 14
electrones en su cuarto nivel.
Solución.

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Consiste en ordenar los electrones en las diferentes regiones de
máxima probabilidad, en función a criterios de energía.
ESTADO CUÁNTICO DE UN ELECTRÓN 1. PRINCIPIO DE AFBAU: Los electrones se distribuyen a través
de subniveles en orden creciente de energía relativa.
El estado cuántico de un electrón se puede represen  tar me-
diante un juego de sus cuatro números cuánticos. Er  n  l
Estos nos indican el nivel, el subnivel, el orbital y el espín del 2. PRINCIPIO DE LA MÁXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND.
electrón. Los electrones deben ocupar todos los orbitales de un subnivel
n, l, ml, ms dado en forma individual antes de que se inicie el apareamiento.
Ejemplos   
Ejm: 5p4: 5px 5py 5pz
Si tenemos el estado cuántico 4; 1; –3; +1/2 ; se trata de un 3. PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI:
electrón ubicado en el cuarto nivel y en el subnivel p. Indica que ningún par de electrones de cualquier átomo puede
tener los cuatro números cuánticos iguales.
Ejm: (3,0,0,+1/2) 3s1  ; (3,0,0,-1/2) 3s2 

Zona Extranuclear 11
 C.T.A. – QUÍMICA

6
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
TABLA PERIÓDICA ACTUAL

buyó el sistema de los elementos en forma de espiral, donde

cada vuelta contenía 16 elementos (Base del Peso Atómico del
Oxígeno como 16).
1. JACOB BERZELIUS

Allá por los años 1814, Jacob Berzelius clasificó los elementos
químicos en elementos que pierden electrones a los que llamó
«e le ct ropos it iv os» y l os qu e gan an ele ctron es o
«electronegativos».
Be

Mg

Peso atómico
Ca
creciente
2. WILLIAM PROUT

Planteó la hipótesis (hipótesis de Prout). «Todos los elementos

se hallan compuestos de hidrógeno como materia original»; en
tal sentido propueso el ordenamiento de los elementos en base
al hidrógeno según el cual las masas atómicas eran números
enteros y múltiplos de aquel.

5. JOHN A. NEWLANDS
3. JOHANN W. DOBEREINER,
Inglés en 1864 estableció la «Ley de las Octavas», ordenó a
Químico Alemán, en 1829 agrupó por "TRIADAS", ordenó a
los elementos de menor a mayor peso atómico en grupos de 7
los elementos de propiedades semejantes en grupos de tres y el
en 7, presentando propiedades similares después de cada inter-
peso atómico del elemento central era aproximadamente igual a
valo de 8 elementos.
la media aritmética de los otros dos elementos.
Newlands denominó a este arreglo “ley de las octavas”. Compa-
ró esta relación con las octavas de la notas musicales. Desafortu-
Primera triada Li Na K nadamente, la relación real no es tan simple como supuso
Peso atómico 7 23 39 Newlands. Su trabajo pareció forzado y no fue tomado seria-
mente por otros químicos.
P.A(Na)= 7+39 = 23.0 uma.
2

4. BEGUYER DE CHANCOURTOIS

En 1864, el mismo año que Newlands publicó su aportación a la

tabla periódica (de lo que se hablará en posteriores párrafos),
Chancourtois creó un sis  tema para organizar los elementos
químicos basado en los nuevos pesos atómicos obtenidos gra-
cias a las ideas de Stanislao Cannizzaro (químico italiano
co  nocido por diferenciar entre masa molecular y masa atómi-
ca y por la reacción de Cannizzaro) que contri  buyeron a la
tabla periódica 6. CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS SEGÚN
Francés que en 1864 propuso el "Caracol Telúrico", que distri- MENDELÉIEV (1869) Y L O T H A R M E Y E R

12 Tabla Periodica Actual


En 1869 publicó lo más destacado de su formación química,
Principles of Chemistry, donde desarrolló la tabla periódica or-
denada por peso atómico (no fue hasta 1913 cuando Moseley
introdujo la tabla perió  dica ordenada por número atómico de
acuerdo con sus investigaciones realizadas en la medida de las
longitudes de ondas de rayos X). No solo explicó las propieda-
des (físicas y químicas) de los 63 ele  mentos existentes hasta
7. L E Y P E R I Ó D I C A M O D E R N A D E L O S
entonces, sino que también predijo la existencia (y la explicación
de sus propie  dades) de elementos como el Ga (Dimitri lo llamó
eka-aluminio, hasta que lo aisló el químico francés Lecoq de
Boisbaudran en 1875 y lo llamó galio),el Sc (Dimitri lo llamó eka-
boro, hasta que lo aisló el químico sueco Nilson en 1879 y lo
llamó escandio), el Ge (Di  mitri lo llamó eka-silicio hasta que lo
aisló el químico alemán Winkler en 1886 y lo llamó germanio) y
el Tc (Dmitri lo llamó eka-manganeso hasta que fue aislado por
el físico ítalo-americano Segrè y el químico italiano Perrier en
1937 y lo llamaron tecnecio). Estos elementos los predijo en 1971
Mendeleiev, ordenó su clasificación de los elementos de acuerdo
a la siguiente ley: LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS
SON UNA FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO ATÓMICO,
se basó en las propiedades químicas de los elementos, mientras
que Meyer se basó en las propiedades físicas.
Colocó los elementos químicos, en líneas horizontales llamados
"PERIODOS".
Formó "Familias Naturales» de propiedades semejantes. Consiguió
de ésta manera 8 columnas verticales que denominó «GRUPOS"
8. L A T A B L A P E R I Ó D I C A M O D E R N A :
IMPORTANCIA DE LA CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
- Las familias naturales están agrupadas según su valencia,
tales como F, Cl, Br, I (Columnas).
- Permitió descubrir ciertas analogías no observadas, como las
del Boro y Aluminio
- Consiguió determinar los pesos atómicos como el Berilio
- Los Gases Nobles, posteriormente descubiertos, encontra-
ron un lugar adecuado en dicha clasificación a la derecha del
grupo VII perfeccionando la tabla.
- Se dejaron casilleros vacíos para los elementos no descu-
biertos y cuyas propiedades se atrevió a predecir:
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875)
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879)
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)
DESVENTAJAS DE ESTA TABLA PERIÓDICA CORTA:
- El Hidrógeno no encuentra posición única.
- Presenta dificultad para la ubicación de las tierras raras.
- La posición de algunos elementos de acuerdo a su P.A. pre-
senta errores como las parejas: K–Ar, I-Te, Ni–Co; que de-
ben ser invertidas para adecuarse a la tabla.
DESVENTAJAS DE ESTA TABLA PERIÓDICA CORTA:
- El Hidrógeno no encuentra posición única.
- Presenta dificultad para la ubicación de las tierras raras.
- La posición de algunos elementos de acuerdo a su P.A. pre-
senta errores como las parejas: K–Ar, I-Te, Ni–Co; que de-
ben ser invertidas para adecuarse a la tabla.
LOTHAR MEYER
A diferencia de D. I. Mendeléiev, Lothar Meyer, científico
alemán, estudió las propiedades físicas (volumen atómico,
punto de ebullición, fragilidad, etc.) de los elementos quími-
cos y descubrió la misma ley perió  dica. Concluyó que las
propiedades de los elementos químicos son función periódi-
ca de sus pesos atómicos.Es por esta razón que la tabla
periódica corta se co   noce también como la tabla de
Mendeléiev y Meyer (1830-1895) Fue un químico alemán y
Tabla Periodica Actual
C.T.A. – QUÍMICA
contemporáneo competidor de D. I. Mendeléiev que se dio
a la tarea de crear la primera tabla periódica de los elemen-
tos químicos. En 1867 fue catedrático de ciencias naturales
en Eberswalde. Desde el año 1876 fue profesor de Química
en la Universidad de Tubingen.
EL E M E N T O S ( 1 9 1 3 )
(1913) Este eminente científico inglés, trabajaba con los
rayos X y descubrió en el espectro atómico de los elemen-
tos, que a medida que crecía el número atómico de los ele-
mentos, las líneas de cada serie o banda se desplazaban en
forma regular en dirección de las longitudes de onda decre-
ciente, esto significaba que los números atómicos de los
elementos estaban relacionados en forma inversa con sus
longi tudes de onda y naturalmente en forma directamente
proporcional a sus frecuencias de radiación (f)
El científico ingles Henry Jeffreys Moseley, estableció un
método de obtención de valores exactos de la carga nu-
clear, y en consecuencia el número atómico de los elemen-
tos. Para ello tomó como anticátodo en un tubo de rayos X.
Deduciéndose que "La Raíz Cuadrada de la Frecuen-
cia es función lineal del Número Atómico Z"
Es decir "Las propiedades de los elementos quími-
cos es una función periódica de su número atómico
(Z) o varían en forma periódica a la carga nuclear".
Fue diseñado por el científico Werner, en base a la ley de
Moseley y la distribución electrónica de los elementos .
Alfred Werner,, profesor de Química en Zurich, recibió el
Nobel por su trabajo sobre la teoría de coordinación de los
compuestos complejos. En 1905 dio una forma diferente a
la tabla periódica, solo con la ayuda de comparaciones y
analogías entre las propiedades. La forma se asemeja a la
tabla larga que manejamos hoy en día.
Hay que señalar la posición del Be y Mg, colocados como
análogos del Zn. El orden inverso del Nd y Pr y la presencia
de isótopos del La, Pb, Bi y Te son otros detalles a observar
así como la colocación del U y el Ac.
GLENN THEODORE SEABORG
Tras participar en el descubrimiento de 10 nuevos elementos, en
1994 sacó 14 elementos de la estruc  tura principal de la tabla
periódica proponiendo su actual ubicación debajo de la serie de
los lantánidos, siendo desde entonces conocidos como actínidos.
Fue la única persona que tuvo un elemento que lle  vaba su
nombre en vida. Seaborgio (Z=106).
Fue codescubridor del plutonio y de todos los ele   mentos
transuránicos adicionales a través del elemento 102.
13
 C.T.A. – QUÍMICA
PROPIEDADES PERIODICAS
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA TABLA DEFINICIÓN
PERIÓDICA MODERNA Son aquellas propiedades que tienen una variación regular ya sea en
un grupo o en el periodo de la tabla periódica.
Los 118 elementos están ordenados
según su número atómico creciente
en
7 periodos 16 grupos
1. RADIO ATÓMICO (RA) Y RADIO IÓNICO (RI)
Es el ordenamiento El radio atómico (RA) es una medida aproximada del tamaño del
Es el ordenamiento átomo neutro de un elemento. Está definido como la mitad de la
de los elementos en de los elementos en
columnas, representa distancia entre dos núcleos de átomos adyacentes. Para elemen-
linea horizontal,
representa el número las propiedades químicas
tos diatómicos, se define como la distancia entre los dos núcleos
de niveles del átomo. de los elementos que atómicos de la molécula diatómica.
forman la familia
8 grupos A 8 grupos B La tendencia es que esta propiedad aumenta de derecha a iz-
Denominados Denominados quierda en un mismo periodo y de arriba hacia abajo en un
elementos elementos de mismo grupo.
representativos. transición.

TABLA PERIÓDICA ACTUAL

Fue propuesta por Johannes Rydberg; diseñado por Alfred
Werner y demostrada por Henry Jeffreys Moseley en 1913.
“Los elementos químicos están ordenados por el orden crecien-
te de sus números atómicos (Z=N.° p+)”.
Actualmente se tienen elementos químicos del 1 (hidrógeno) al
118 (oganesn),
La tabla periódica actual (TPA) está formada por 7 filas (horizon-
tales) denominadas periodos.
La tabla periódica actual (TPA) está formada por 18 columnas
(verticales), separadas en las series A y B, cada una formada por
8 grupos; los que llevan la letra A se llaman grupos principales y
los que llevan la letra B, grupos secundarios o subordinados.
Actualmente, cada columna (grupo) se representa con un nú-
mero arábigo.
Ubicar un elemento químico en la TPA, implica mencionar su
periodo y su grupo. El periodo señala el número de niveles que
tiene el átomo del elemento. En el caso de los elementos repre-
sentativos el grupo indica los electrones de valencia que existen
2. ENERGÍA DE IONIZACIÓN O POTENCIAL DE IONIZACIÓN (EI)
en la capa más externa. La notación sistemática (IUPAC) consi-
La energía de ionización de un átomo o ion es la energía mínima
dera 18 grupos o familias y los denota con números arábigos del
necesaria que se debe suministrar para extraer un electrón des-
1 al 18, de izquierda a derecha, sin emplear las letras A o B.
de el estado basal del átomo o ion gaseoso aislado. La facilidad
Aún se suele representar los grupos principales con números
con que los electrones se pueden sacar de un átomo es un
romanos y la letra A (del IA al VIIIA) y los grupos secundarios
indicador de su comportamiento químico. Dado que hay absor-
o subordinados con números romanos y la letra B (del IB al
ción de energía se dice que el proceso es endotérmico.
VIIIB). Los grupos 8, 9 y 10 forman el grupo VIIIB y los elemen-
Los átomos pueden tener varias energías de ionización depen-
tos de la parte baja de la TPA pertenecen al grupo IIIB.
diendo de los electrones que se saquen; entonces hablamos de
laprimera, lasegunda, latercera, etc. energíadeionización(EI1,
EI2, EI3, etc.).

Cada vez que queramos arrancar un electrón más al átomo, será

más difícil.

X (g) + EI 1 ---- X 1+ (g) + 1e –

X 1+ (g) + EI 2 ---- X 2+ (g) + 1e –
Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
X 1+ (g) + EI 2 ---- X 2+ (g) + 1e –
Esto significa que se requiere de más energía cada vez que
queramos sacar un electrón más; por lo tanto
UBICACIÓN DE UN ELEMENTO
Debemos tener en cuenta lo siguiente: El periodo lo determina el EI3 > EI2 > EI1
mayor nivel (o capa) y el grupo la última configuración electrónica.
La energía de ionización aumenta de izquierda a derecha en un
mismo periodo y de abajo hacia arriba en un mismo lugar.

14 Tabla Periodica Actual

 C.T.A. – QUÍMICA

3. AFINIDAD ELECTRÓNICA O ELECTROAFINIDAD (AE)

Se denomina afinidad electrónica (AE) al cambio de energía que
ocurre cuando se agrega un electrón a un átomo gaseoso para
convertirse en un anión y cuyo valor se expresa la atracción, o
afinidad, del átomo por un electrón añadido. En la mayoría de
los casos un átomo libera energía cuando absorbe un electrón.

El proceso de ganancia de un electrón por parte de un átomo se

expresa así

X (g) + 1e – ----- X 1– (g) + AE

5. CARÁCTER NO METÁLICO (CNM) Los no metales se carac-

terizan por su tendencia a ganar electrones, se reducen y son
buenos oxidantes (poder oxidante). La tendencia es que esta
propiedad aumenta de izquierda a derecha en un mismo perio-
do y de abajo hacia arriba en un mismo grupo

Cuanto mayor es la atracción entre un átomo dado y un elec-

trón, añadido, más negativa será la afinidad electrónica del áto-
mo. Una afinidad positiva significa que existe mayor dificultad
para la formación de un ión.

La afinidad electrónica aumenta de izquierda a derecha en un

mismo periódo y de abajo hacia arriba en un mismo grupo.

6. CARÁCTER METÁLICO (CM) Los metales se caracterizan por

su tendencia a perder electrones, se oxidan y son buenos
reductores (poder reductor). La tendencia es que esta propie-
dad aumenta de derecha a izquierda en un mismo periodo y de
arriba hacia abajo en un mismo grupo

4. ELECTRONEGATIVIDAD (EN)
La electronegatividad se define como la capacidad que tiene un
átomo para atraer electrones hacia sí, lo cual se pone de mani-
fiesto cuando forma un compuesto. Es una cantidad adimensional
que figura en la tabla periódica y para cada elemento.
Según Linus Pauling, la mayor electronegatividad le correspon-
de al flúor EN(F)=4 y la menor electronegatividad le correspon-
de al francio EN(Fr)=0,7 (valores aproximados). Esta propiedad
aumenta de izquierda a derecha en un mismo periodo y de
abajo hacia arriba en un mismo grupo.

Tabla Periodica Actual 15

 C.T.A. – QUÍMICA

7
ENLACE QUÍMICO
Es la fuerza entre los átomos que los mantienen unidos en las moléculas.
ENLACE QUÍMICO

IA; IIA

Elementos metálicos
VIA; VIIA

Elementos no metálicos
Cuando dos o más átomos se acercan lo suficiente, puede producirse de baja electronegatividad de alta electronegatividad
una fuerza de atracción entre los electrones de los átomos individuales (pierden electrones) (ganan electrones)
y el núcleo de otro u otros átomos. Si ésta fuerza es lo suficientemente
grande para mantener unidos los átomos, se dice que se ha formado Ejm:

un enlace químico. Todos los enlaces químicos resultan de la atracción 11 Na : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 11e de valencia  Na
simultánea de uno o más electrones.
2 2 5 7e- de valencia Cl
Átomos 17 Cl : 1s 2s 2 2p 6 3s 3p
Energía
libres
Menor estabilidad -1
H +1
Cl Cl
Alta Na Cl Na
Liberación de energía

Átomos Cumplen con el octeto

enlazados electrónico
Baja H Cl
Mayor estabilidad
CARACTERÍSTICAS DEL ENLACE IÓNICO:
- El enlace iónico se efectúa entre un elemento metálico y uno
Avance de la reacción
no metálico , excepto: BeCl2, BeO, BeF2, BeBr2,BeI2, AlCl3
(todos son covalentes).
Propiedades y Factores que influyen en un enlace QUÍMICO - Se produce enlace iónico: NH4Cl, NH4NO3, (NH4)2SO4, etc.
a) Energía de enlace: en el cambio de energía en la función o - La diferencia de electronegatividad es mayor que 1,7.
ruptura del enlace (covalente) Ejemplo:
b) Electrones de valencia: Para los elementos representati-
CaO O= 3,5 O= 3,5
vos son los electrones del último nivel, estos electrones son Al O
Ca= 1,0 2 3 Al= 1,5
los que participan en la formación de los enlaces químicos.
Diferencia de
c) Regla del Octeto: Es la obtención de 8 electrones en la E.N = 2,5 E.N= 2,0
capa de valencias. Para ello el átomo puede ganar, perder o Por lo tanto tendrá mayor carácter iónico CaO>Al2O3.
compartir electrones. 2. ENLACE COVALENTE:
Es la fuerza electromagnética ,principalmente eléctrica , que sur-
ge cuando los elementos compartidos son atraídos por los nú-
cleos de los átomos enlazados , Esta fuerza es más intensa y la
energía potencial de los núcleos es mínima a una cierta distancia
internuclear llamada longitud de enlace.
Generalmente se producen entre no metales de los grupos (IIIA
d) Electronegatividad. hasta VIIA) .No puede haber transferencia de electrones ya que
ambos no metales tienden a ganar electrones.
La diferencia de electronegatividades es < 1,7.
Ejm:
xx xx
H x Br xx H x Br xx
xx xx

Comparten electrones (el

bromo está rodeado de 8
electrones entonces cumple
con el octeto).

Enlace Covalente

E. Covalente Normal E. Covalente Coordinado

En este tipo de enlace

CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS. cada átomo aporta un
E. covalente electrón para formar el
ENLACES par electrónico enlazante;
INTERATÓMICOS E. Iónico por lo tanto se efectúa en
E. Metálico orbitales desapareados.
E. dipolo-dipolo
E.Puente de Hidrógeno
Fuerzas de London E.Covalente Polar E.Covalente Apolar

ENLACES INTERATÓMICOS Cuando los dos átomos

enlazados covalentemente son
Cuando los dos
átomos enlazados
1. ENLACE IÓNICO (ELECTROVALENTE). diferentes, no compartirán por covalentemente son
Es una fuerza electrostática de atracción entre un catión y un igual el par electrónico. Uno de iguales,
los átomos atraerá hacia sí con compartirán por
anión que se forman previa transferencia de electrones de
más intensidad los electrones igual el orbital de
valencia. Los compuestos iónicos binarios (formados por dos del enlace. enlace.
elementos) más representativos se forman entre:

16 Enlace Químico
 C.T.A. – QUÍMICA
CARACTERÍSTICAS DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS,
COVALENTES Y METÁLICOS:.

Ejemplo de enlace covalente polar: HCl

Ejemplo de enlace covalente Coordinado

xx
O
x Ox
x x
xx xx
H x Ox S x Ox H
xx xx H O S O H
x Ox x
x x
x Posee: C.N=4
C.D=2 O
Enlaces múltiples: 0
Enlaces simples= 6
Pares libres= 10

EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO:

BeCl2 PCl5

Cl

Cl Be Cl Cl Cl
P
Cl Cl
4e-

10e-

3. ENLACE METÁLICO:
Ocurre cuando los átomos enlazados son elementos metálicos,
los electrones son compartidos por los átomos, pero pueden
moverse a través del sólido proporcionando conductividad tér-
mica y eléctrica, brillo, maleabilidad y ductibilidad.

+ + + +
+ : Catión Metálico

+ + + +
Enlace Metálico
+ + + +
+ + + + : Flujo de Electrones

8
NOMENCLATURA. Es el lenguaje de la química y hace más fácil la
comunicación entre los químicos o estudiantes de química; permitiendo
aceptar nombres claros y unívocos para los compuestos químicos.
NOMENCLATURA INORGÁNICA

En compuestos covalentes el E.O. es la carga aparente de los átomos

que se consigue cuando se rompen hipotéticamente todos sus enlaces.
Reglas para determinar el estado de oxidación:
VALENCIA 1. El estado de oxidación de un átomo sin combinarse con otro
Es la capacidad de combinación que posee el átomo de un elemento 0 0 0 0
para formar compuestos, se representa por un número (sin signo) elemento es cero Cu , Ag , O2 ,N2
llamado número de valencia.
2. El estado de oxidación del hidrógeno es +1 , pero en hidruros
Ejm:
metálicos es –1.
O
3. El estado de oxidación del oxígeno es –2 excepto en peróxidos
H2O H H
donde es –1 y cuando está unido con el fluor es +2.
Val(O)=2 (divalente)
Val (H) = 1 (monovalente) 4. El E.O de los elementos: (Metal IA) = +1 (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)
(Metal IIA) = +2 (Be, Mg, Sr, Ca, Ba, Ra)
ESTADO DE OXIDACIÓN (E.O) 5. El E.O de los no metales del grupo (VIIA) = – 1 y Grupo (VI A) = – 2
Es la carga relativa que aporta cada ión, esta carga positiva o negativa
En ambos casos cuando están unidos químicamente a metales o
nos dará a conocer el número de electrones perdidos o ganados por
cada átomo del elemento correspondiente. al hidrógeno.
6. En todo compuesto:

Nomenclatura Inorgánica 17
 C.T.A. – QUÍMICA
 E.O(compuesto)  cero FUNCIÓN QUÍMICA
En iónes poliatómicos: Es un conjunto de compuestos con propiedades químicas semejantes,
 E.O(ión)  c arg a del ión esto se debe a que tienen el mismo grupo funcional.
FUNCIÓN ÓXIDO
Estados de oxidación de los elementos más frecuentes por Es un compuesto binario que resulta de la combinación de un
grupos: elemento con el oxígeno.
NO METALES: TIPOS DE ÓXIDOS
Halógenos: F (-1) 1. OXIDO BÁSICO
Resulta de la combinación química del oxígeno con
Cl, Br, I:±1, +3, +5, +7
metales.
Anfígenos (calcógenos): O (-2)
Formulación del óxido básico:
S, Se, Te :±2, +4, +6
Nitrogenoides: N, P, As, Sb: ±3, +5 M x O2  M2 O x
Carbonoides: C :+2, ±4 Si:±4
donde: M = Metal;
METALES: x = Valor absoluto del E.O. de «M»
Li, Na, K, Rb, Ag :+1 Nomenclatura del óxido básico:
Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd: +2 Fe2O 3 Clásica : Óxido ferrico
Al, Ga :+3 Stock : Óxido de hierro (III)
Cu, Hg :+1, +2 IU PAC: Tríóxido de dihierro
Au :+1, +3
Fe, Co, Ni :+2, +3
Sn, Pb, Pt :+2, +4
E.O. DE LOS ELEMENTOS ANFÓTEROS.

E.O e n E.O en E.O e n

E le m e nto Ó x i dos Ó x i do s Ó x i dos
bás ic os ác id os neu tr os
Mn +2 +3 +4 +6 +7
V +2 +3 +4 +5
Cr +2 +3 +3 + 6
N +3 + 5 +1 +2 +4
Bi +3 +5

SISTEMAS DE NOMENCLATURA Nombres comerciales(geológicos de algunos óxidos)

1. CLÁSICA O TRADICIONAL: SnO 2 : CASITERITA Pb O : LITARGIRIO
KOH : SOSA CAUSTICA Fe2O 3 : HEMATITA
Cantidad de E.O. Al 2O 3 : CORINDON Na2O2 : OXILITA
PREFIJO RAIZ SUFIJO C on 1 Con 2 Con 3 C on 4
HIPO .............. OSO X X
Nombre
genérico
..............
..............
OSO
ICO X
X
X
X
X
X
X
1.1 ÓXIDO DOBLE
HIPER .............. ICO X Se considera como una combinación de dos óxidos básicos de
un metal donde su estado de oxidación son, +2, +3 ó +2, +4
2. NOMENCLATURA STOCK. generalmente.
Se nombra escribiendo: Fórmula General del óxido doble: M3O4 Óxido salino
FUNCIÓN QUÍMICA + NOMBRE DEL ELEMENTO (+ E.O. del
Nomenclatura del óxido doble:
ELEMENTO EN NÚMERO ROMANO) CLÁSICA: Óxido plumboso plumbico Ejm: Pb3O 4
Ejemplo: STOCK : Óxido de plomo (II, IV)
* C u O Óxido de Cobre (II) IU PAC : Tetróxido de triplomo
* Co2O3Óxido de Cobalto (III)
* PtH4 Hidruro de Platino (IV) 2. ÓXIDO ÁCIDO (ANHÍDRIDO)
* Ca(OH) 2 Hidroxido de calcio (II) Resulta de la combinación química del oxígeno con no metales.
* I2O 7 Óxido de Yodo(VII)

3. NOMENCLATURA SISTEMÁTICA O (IUPAC) Formulación del anhídrido:
Se caracteriza por el uso de prefijos numerales, ejemplo en
-2
óxidos: E +x O E2Ox
Se nombra escribiendo: donde:
PREFIJO + OXIDO DE + PREFIJO + NOMBRE DEL ELEMENTO FUNCIÓN PERÓXIDO
El prefijo que se utiliza depende de la cantidad de átomos. Es un compuesto binario que posee como grupo funcional al ión
peróxido (O2)-2 donde se puede evaluar que cada átomo de oxigeno
actúa con E.O. igual a –1
Formulación directa del peróxido:

Ejemplos:  otasio
2 2 2
* SeO2 = Dióxido de selenio Oxido de Potasio
* PbO 2 = Dióxido de plomo
* SO = Monóxido de azufre
FUNCIÓN HIDRÓXIDO
Son compuestos ternarios que se caracterizan porque poseen el ión oxhidrilo
* Br2O3 = Trióxido de dibromo
o hidroxilo (OH)-1, unido al catión metálico mediante enlace iónico.
* H 2O = Monóxido de dihidrógeno Generalmente se produce por reacción química del agua con los

18 Nomenclatura Inorgánica
 C.T.A. – QUÍMICA
óxidos básicos o también se produce por la reacción directa de un CLASIFICACIÓN DE ÁCIDOS OXÁCIDOS:
metal alcalino o alcalino térreo con el agua. 1.1. Polihidratados:

ÓXIDO BÁSICO + AGUA  HIDRÓXIDO

ANHÍDRIDO + nH2O  POLIHIDRATADO

METAL ACTIVO + AGUA  HIDROXIDO + H2

Formulación del hidróxido:

M x (OH) 1  M(OH) x
donde: M = Metal;
Ejemplos:
x = Valor absoluto del E.O. de «M»
Nomenclatura del hidróxido: CO 2  2H 2O  H 4CO 4 ACIDO ORTO CARBÓNICO
* Mg (OH) 2  Hidróxido de magnesio Cl 2O 7  2H O  H 4Cl 2O 9 ACIDO PIRO PERCLÓRICO
2

* Fe (OH)2  Hidróxido ferroso 1.2. Poliácidos:

o también Hidróxido de hierro (II) Donde: n = 1,2,3,4,5, etc.
* Au ( OH)3  Hidróxido aúric o
o también Hidróxido de oro (III) " n" ANHIDRIDO  H2O  POLIÁCIDO
* Pb (OH) 2  Hidróxido plumboso
o también Hidróxido de plomo (II) Para su nomenclatura se usan los prefijos: Di, Tri, Tetra, etc;
* Na (OH)  Hidróxido de sodio delante del no metal cuando el ácido posee dos, tres, cuatro,
etc., átomos no metálicos respectivamente.
FUNCIÓN HIDRURO Ejemplos:
Es un compuesto binario que resulta de la combinación de un
elemento con el hidrógeno. 3CO2 + H2O  H2 C3O7 Ácido TRI carbónICO
1. HIDRURO METÁLICO. 2SO3 + H2 O  H2S2O7 Ácido DI sulfúrICO
En los hidruros metálicos el hidrógeno actúa con estado de oxidación –1
1.3 Tioácidos.
M E T A L + H ID RÓ GE N O  H ID R U RO M E T Á LIC O
Resultan de la sustitución parcial o total de oxígenos por
Formulación del hidruro metálico: azufres (TIO = Azufre), en cualquier tipo de ácidos.
M+x H–1  MH x
donde: M = Metal
x = Valencia de metal
Nomenclatura del hidruro metálico:
NaH2 : Hidruro de sodio.
MgH : Hidruro de magnesio.
2. HIDRURO NO METALICO (CASO ESPECIAL)
H 2SO 4 
2 “O” X 2 "S”
H 2 S 3O 2
Son los hidruros de los no metales de los grupos IIIA (B),
IVA (C y Si) y VA (N,P,As y Sb) Ácido sulfúrico Ácido ditiosulfúrico
1 " O " X 1" S "
NO MET AL + HIDRÓGENO  HIDRURO NO ME TÁLICO HClO 2  HClOS
Formulación del hidruro no metálico:
Ácido cloroso Ácido tiocloroso
2. ÁCIDO HIDRÁCIDOS.
donde: E = No Metal; Son compuestos binarios que se forma por combinación quími-
x = valor absoluto del E.O. de "E" ca del hidrógeno con elementos no metálicos de los grupos VIA
Nomenclatura del hidruro no metálico: (S,Se,Te) y del VIIA (F,Cl,Br,I); por lo tanto no poseen oxígeno
Poseen nombre especiales (comunes): en su estructura.
BH3 B ORANO PH 3 FO S F INA
CH 4 METANO AsH3 ARSINA NO METAL + HIDRÓGENO  ÁCIDO HIDRÁCIDO
SiH4 SILA NO SbH 3 ESTIBINA Formulación de ácidos hidrácidos:
NH 3 AM O N IA CO
+1 x
FUNCIÓN ÁCIDO H E Hx E
Son compuestos que poseen en su estructura molecular uno o más donde: E = no metal (VIA – VIIA) ;
átomos de hidrógeno, los cuales al disolverse en agua liberan iones H+. x = Valor absoluto del E.O. de "E"
TIPOS DE ÁCIDOS: Nomenclatura del ácido hidrácido:
1. ÁCIDOS OXÁCIDOS HCl  CLÁSICA : Ácido clorHÍDRICO (Solución)
IUPAC : ClorURO de hidrógeno (Gas)
ANHÍDRIDO + H2O  ÁCIDO OXÁCIDO S on c om-
ANIONES (RADICALES)
puesto ternarios que se obtienen por la reacción de anhídrido Derivan de ácidos oxácidos o de ácidos hidrácidos al perder total o
con agua. parcialmente sus hidrógenos (H+)
Formulación práctica de ácidos oxácidos: Terminaciones:
Si E.O. es impar Si E.O. es par EN EL ÁCIDO EN EL RADICAL

HExOX+1 H2ExOX+2 .....................OSO

......................ICO
...........................ITO
..........................ATO
2 2 .............HÍDRICO .........................URO
Casos especiales ( B,P,As,Sb) Ejemplos:
x
H3E OX+3 -1
2
ÁCIDO NITROSO HNO2 NO2 NITRITO
-2
Nomenclatura de ácidos oxácidos: ÁCIDO SULFÚRICO H2SO4 SO4 SULFATO
-1
Para nombrar se cambia la palabra Anhídrido por la palabra ÁCIDO CLORHÍDRICO HCl Cl CLORURO
Ácido (ya que está trabajando con el mismo E.O.)
H2SO 3 : Ácido sulfurOSO FUNCIÓN SAL
H 2CO 3 : Ácido carbonICO Son compuestos iónicos, generalmente son sólidos cristalinos
HNO 2 : Ácido nítrOSO Obtenciones generales:
HClO : Ácido HIPOclórOSO Por Neutralización.
ÁCIDO+BASE  SAL+H2O

Nomenclatura Inorgánica 19
 C.T.A. – QUÍMICA
.Por Desplazamiento: ÁCIDO+METAL  SAL+H2
Ácido hidrácido + base  Sal haloidea + agua
SALES HALOIDEAS
SALES OXISALES
Se obtienen de la reacción de un ácido hidrácido con un hidróxido
Se obtienen de la reacción de un ácido oxácido con un hidróxido
(éstas sales no poseen oxígeno)

9
(éstas sales si poseen oxígeno)

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA

Ejms: 1 at-g(Na)= 23 g= NA átomos de Sodio.

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA 1 at-g (Cl)= 35,5 g = NA átomos de cloro
Definición: Son las diferentes formas que se utilizan para expresar la 6. MOLÉCULA GRAMO (mol - g):
cantidad de masa y volumen de las sustancias. Es la masa de un mol de moléculas de una sustancia (x) o de
Entonces: 6.1023 moléculas.

¿POR QUÉ SE USAN LAS UNIDADES QUÍMICAS DE MASA? 23

Los átomos y las moléculas son tan diminutos que es casi imposible
1 mol - g(x) =M (x)g= 6 x10 moléculas (x)
detectarlos individualmente o a simple vista (mas aun es imposible
contarlos o pesarlos) Ejm:
La mínima cantidad apreciable de materia contiene un número enorme 1 mol-g(HNO3) =63 g= 1NA moléculas de HNO3.
de átomos, por eso los químicos han creado las siguientes unidades: 1 mol-g(C6H12O6)=180 g = 1NA moléculas de C6H12O6
a) Una unidad de conteo suficientemente grande: Número de moles en una cierta muestra (n)
El mol o mol–g (del latín moles = montón)
En los ejercicios aplicativos, haciendo uso de la regla de tres
b) Una unidad suficientemente pequeña:
La unidad de masa atómica o u.m.a (1/12 de la masa del isótopo simple, se pueden deducir fórmulas para hallar el número de
del carbono -12). átomos gramos y número de mol-gramos.
1. MASA ISOTÓPICA Generalizando las fórmulas tenemos:
Es la masa atómica relativa de un isótopo, se mide con un instru-
m
mento llamado espectómetro de masas, para ello se fija una # átomos(E)  x N0
unidad, llamada unidad de masa atómica (u.m.a) que viene a ser m.A.(E)
la doceava parte de la masa del átomo de carbono-12, así:
m
1uma = 1,66  10-24 g # at  g(E) 
m.A.(E)
2. MASA ATÓMICA PROMEDIO
Es un valor que se obtiene al promediar los números de masa de
todos los isótopos que presenta un elemento.
m
# moléculas(comp.)  x N0
El promedio será ponderado y el factor de ponderación lo de- M (comp.)
termina la abundancia o % de cada isótopo.
m
A1 %1  A 2 %2  A 3 %3  ...  A n %n # mol  g(comp.) 
m.A.(E)  M (comp.)
100%
Ejm: Masas Atómicas Notables
H= 1 C=12 N= 14 O= 16 Na=23 Mg= 24 COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C):
Al= 27 P=31 Cl=35,5 K= 39 Ca=40 Cu=63,5 Es la relación de porcentaje en peso de cada elemento dentro de un
Mn= 55 Br= 81 Fe= 56, etc. compuesto.

3. MASA MOLECULAR ( M ):
Es la suma de los pesos atómicos de los elementos conformantes
de la molécula.
Se determina así:
Ejemplo:
- H2O  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.(O)
= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 u.m.a.
- H2SO4  M = 2 x P.A. (H) +1 x P.A. (S) + 4 x P.A. (O)
= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16= 98 u.m.a. FÓRMULA EMPÍRICA (F.E.):
- Determina la masa molecular de: K3Fe[(CN)]6 Es la fórmula esquelética o fórmula más simple de un compuesto.
Resolución: ¿Cómo se determina la F.E.?
(39x3) + (56x1) + (12x6) + (14x6) = 329 u.m.a. a. Si se conoce la C.C se toma como base 100 g de masa
4. MOL. b. Se determina el # at –g de cada componente.
Es la cantidad de sustancia que contiene tantas unidades estruc- c. Si no son enteros, se divide cada uno de ellos entre el menor de
turales (átomos; moléculas, iones, electrones, etc.) como áto- ellos.
mos hay exactamente en 12 g (0,012 kg) de carbono –12. La d. Si persisten los decimales, estos se multiplican por el menor
cantidad de átomos en 12 g de C-12 es 6,022x1023 (llamado número entero.
número de Avogrado NA ) Ejemplo:
1 mol = 6,022x1023 unidades = NA unidades En CxHy el % de C = 80 determinar su F.E.
Así, tendríamos entonces: d. Si persisten los decimales, estos se multiplican por el menor
1 mol (átomos) = 6,022x1023 átomos número entero.
1 mol (moléculas) = 6,022x1023 moléculas Ejemplo:
1 mol (electrones) = 6,022x1023 electrones En CxHy el % de C = 80 determinar su F.E.
5. ÁTOMO GRAMO (at -g): Resolución
Es la masa de un mol de átomos o de 6,022x1023, átomos. En 100 g w(C) = 80g
NOTA: Nº = Número de avogadro = 6,022x1023

20 Unidades Químicas de Masa

 C.T.A. – QUÍMICA
w(H) = 20g Paso 2:
X = # at –g (C) = 80/12 = 6,66/6,66 = 1 Con el % en masa o peso dados, se halla el peso de cada
elemento:
Y = # at – g (H) = 20/1 = 20/6,66 = 3
72
Finalmente: La F.E. es CH3 W Mn  x 100 g  72 g
100
FORMULA MOLECULAR: 28
La F.M. es un múltiplo entero (K) de la F.E.: WO  x 100 g  28 g
100
F .M  K x F .E Paso 3:
Se hallan los subíndices (x, y) que representan el número de
Por lo tanto, el peso molecular real también debe ser múltiplo entero moles de cada elemento en la fórmula.
del peso molecular de la fórmula empírica
WMn 72
n Mn  x    1,309
P.A.( Mn ) 55
MF.M.  K. MF.E.
Número de Moles «n» WO 28
nO  y    1,75
P.A.(O ) 16
W # moléculas Vgas
n   Paso 4:
M N0 Vm
Si los números de átomos gramos (x e y) resultan fraccionarios,
se dividen entre el menor de ellos, así:
PROBLEMA APLICATIVO: 1,309 1,75
x 1 ; y   1,336
Un cierto óxido de manganeso contiene 28% en masa de oxígeno. 1,309 1,309
¿Cuál es la fórmula empírica de dicho óxido? P.A.(u.m.a.): Mn = 55,
Si persiste el número fraccionario y no es posible redondear a núme-
O = 16
ros enteros (con error máximo de ± 0,1), se procede al siguiente paso.
Resolución:
Paso 5:
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%
Se debe multiplicar por un mínimo entero (2, 3, 4, ...) a todos
72 % 2 8% ellos y luego se redondea a enteros con error máximo indicado
anteriormente.
Sea la F.E. = M nxO y
x=1  3 = 3 y = 1,336  3 = 4,008 = 4
Paso 1:
Se toma como muestra 100 g de compuesto. (error 0,008 << 0,1)

10
Respuesta: F.E. = Mn3O4

REACCIONES QUÍMICAS

REACCIÓN QUÍMICA - Reacción de desplazam. simple o sustitución :

Son cambios que se producen en las sustancias debido a efectos Se obtienen cuando un elemento sustituye a otro
termodinámicos como la presión y la temperatura, produciendo de un determinado compuesto.
nuevas sustancias de propiedades diferentes como consecuencia de Zn + 2HCl  ZnCl2 + H2
la ruptura y formación de enlaces químicos.
Es un cambio de fenómeno que modifica la composición química de Esto se fundamenta en la mayor actividad química. Ejemplo:
las sustancias, para formar nuevas sustancia de composición diferente.
Es un paso de condiciones iniciales a finales.
En toda reacción química se cumple el principio de conservación de
la masa y el principio de conservación de las cargas eléctricas, para NO
ello, la reacción química debe estar ajustada METAL
METAL MAS
Toda reacción química se representa con la ecuación química. MAS ACTIVO
Evidencias prácticas que demuestran la ocurrencia de una reacción química: ACTIVO
- Cambio de color, sabor u olor (organolépticos)
- Liberación o absorción de energía calorífica
- Desprendimiento de un gas (efervecencia)
- Formación de precipitados (sólido insoluble) Los metales más activos desplaza: H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt.
- Reacción de doble desplazamiento o metátesis :
ECUACIÓN QUÍMICA Es cuando los elementos de dos compuestos se
sustituyen mutuamente.
Una ecuación química es la representación escrita y abreviada de
NaCl + Ag NO3  AgCl + NaNO3
una reacción química.
2Fe(s)+ 3H2O(l)+ calor  1Fe2O3(s) + 3H2(g) II. POR EL SENTIDO DE LA REACCIÓN
-Reacción irreversible:
Reactantes productos
Son aquellas reacciones que se efectúan en un solo
sentido.
I. POR EL MECANISMO DE LA REACCIÓN DEBIDO A LA FORMA NaOH + HClNaCl + H2 O
COMO SE ORIGINAN LOS PRODUCTOS:
- Reacción de combinación o composición: - Reacción reversible :
Se obtiene al unir 2 o más elementos o compuestos. Son aquellas que simultáneamente se efectúa en
2H2 + O2  2H2 0 dos sentidos opuestos. En la mayoría de los casos
existe un equilibrio químico, las velocidades de re-
- Reacción de descomposición: acción en ambos sentidos son iguales.
Son el resultado de la separación de los elementos H2CO3  CO2 + H2O
de un compuesto debido a la influencia del calor o
de disolventes
CaCO3  CaO + CO2
III. POR LA VARIACIÓN DE LA ENERGÍA:

Reacciones Químicas 21
 C.T.A. – QUÍMICA
- Reacción exotérmica : nes acuosas, por interacción eléctrica de las cargas.
Son aquellas que producen o liberan energía
2 2
calorífica; el calor que desprende llamado entalpía Ba(ac)  SO 4(ac)  BaSO 4
es negativo en la reacción exotérmica.
b) Reacciones moleculares (covalentes): Son aquellas que
A + B  C+D + 9230 Cal
involucran a las interacciones de moléculas.
C.A. Br2 (g) + H2 (g)  2HBr

100 VI. REACCIONES REDOX: Son aquellas en donde existen transferen-

cias de electrones de una especie a otra. Los átomos o iones
EA
0 experimentan cambios en sus estructuras electrónicas debido a
 H la ganancia o pérdida de electrones.

-390 o o 2 2
Ejemplo: Zn O2  Zn O
o 2
Zn 2e   Zn (se oxida)

( H<0)
H = (KJ/mol) o
O2  2e   O 2 (se reduce)
Donde:
EA= Energía de activación=100 – 0 = 100 KJ/mol
SIGNIFICADO DE REDOX:

C.A. = Complejo activado o estado activado= 100 KJ/mol
H = Variación de entalpia de la reacción ó calor de la reacción
H H(Pr oductos) H(Re ac tan tes)
Oxidación

E.O E.O

-(390 – 0) =- 390 KJ/mol ....-4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5....

- Reacciones endotérmicas: Reducción

Es cuando la reacción absorbe energía calorífica,
se indica que la reacción consume calor, su entalpía REDUCCIÓN OXIDACIÓN
es positiva Gana electrones Pierde electrones
A + B  C + D - 2345 Cal
H = +(KJ/mol) E.O. disminuye E.O . Aumenta
Es un agente oxidante Es un agente reductor
C.A.

950 Nota: se debe conocer la regla del E.O. de los principales ele-
mentos.

900
TIPOS DE REACCIONES REDOX:
REDOX INTERMOLECULAR. Son las más comunes, se
EA  H caracterizan porque el elemento que se oxida y el elemento
10 que se reduce se encuentran en sustancias químicas diferentes,
CO2 + H 2O por lo tanto el agente oxidante y el agente reductor son
sustancias también diferentes.
Ejm.
H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol Se oxida
Reacción de combustión:
Se determinan cuando hay emisión de luz y calor y es necesario +3 +2 0 +4
la existencia del oxígeno atmosférico; la combustión puede ser Fe 2O 3 + CO Fe + CO2
completa cuando se produce CO2 y la llama no es luminosa, y
en la combustión incompleta se produce CO y la llama es lumi- Se reduce
nosa .
En toda reacción de combustión existe el combustible (sustancia REDOX INTRAMOLECULAR. En este caso el elemento que
que arde) y un Comburente (sustancia gaseosa que facilita la se oxida y el elemento que se reduce se encuentran en el
combustión) mismo compuesto, por lo tanto, el agente oxidante y el
Combustión completa: agente reductor es la misma sustancia.
C3H8 + O2  CO2 + H2O Se reduce
Combustión incompleta:
+5 -2 -1
C3H8 + O2  CO + H2O
KClO3 KCl+ 0
IV. SEGÚN LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN: Ejm. O2
a) Reacción lenta: Es aquella donde la cantidad de producto
formado o la cantidad de reactante consumido por unidad
Se oxida
de tiempo es muy pequeño.
REDOX DE DISMUTACIÓN. Es aquella donde un mismo elemento
Ca(s) + 2H2O(l)  Ca(OH)2 (ac) + H2(g)
se oxida y se reduce, por lo tanto una misma sustancia química es
b) Reacción rápida: Es aquella donde la cantidad de produc- oxidante y reductor.
to formado o la cantidad de reactante consumido por unidad
de tiempo es grande. Ejm:
2K (s) + H2O(l)  2KOH (ac) + H2 (g)

V. SEGÚN EL TIPO DE COMPUESTO O NATURALEZA DE

REACTANTES:
a) Reacciones iónicas: Generalmente ocurren en disolucio-

22 Reacciones Químicas
 C.T.A. – QUÍMICA
BALANCEO DE REACCIONES
Elemento Metal No metal H O
Las reacciones químicas deben de balacearse para el cumplimiento de
Orden 1ro 2do 3ro 4to
la Ley de conservación de la materia, teniendo en cuenta que las
masa de los reactantes debe ser igual a la masa de los productos. II. MÉTODO DE COEFICIENTES INDETERMINADOS
Los métodos conocidos para el balanceo de las ecuaciones son: Se denomina también método algebraico, porque se utiliza
· Método de tanteo ecuaciones algebraicas, se procede de la manera siguiente:
· Método de coeficientes indeterminados 1° Asignar coeficientes literales a cada sustancia presente en la
· Método Redox ecuación química.
· Método del ion electrón
2° Formar semi ecuaciones, donde se igualan los elementos formando
BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS un sistema de «N» incógnitas y N – 1 ecuaciones.
Es el proceso que consiste en igualar el número de átomos de cada 3° Dar un valor numérico a cualquiera de las incógnitas (mínimo
elemento en ambos lados de la ecuación química, sirve para hacer
cumplir una ley fundamental de las reacciones químicas (ley de la entero) y resolver el sistema de ecuaciones.
conservación de masas). Para que una ecuación química este correcta 4° Como los coeficientes deben ser números enteros a los valores
debe estar balanceada, es decir que la cantidad de átomos en ambos obtenidos (fraccionario), se les multiplica por su común denominador
miembros deben ser iguales, el balanceo se puede realizar por cuatro y el resultado se reemplaza en la ecuación original.
métodos distintos: 5° Verificar el balanceo de la ecuación.
I. MÉTODO POR TANTEO O SIMPLE INSPECCIÓN: III. MÉTODO REDOX
Se efectúa por simple inspección visual, es recomendable para
Se aplica a ecuaciones donde existe Reducción y Oxidación.
balancear ecuaciones sencillas, generalmente para ecuaciones
con cuatro sustancias químicas. Reglas (Procedimiento):
Pasos: Se observa que elementos no están igualados en su 1. Se asignan los valores de E.O. a los elementos en la ecuación.
número de átomos en ambos lados de la ecuación química y se 2. Se identifican las especies que se oxidan y las que se reducen.
procede a balacearlos colocando delante de las formulas o sím- 3. Balancear átomos y de electrones en cada semireacción,
bolos de las sustancias el coeficiente más conveniente; si no teniendo en cuenta el número de electrones ganados y per-
resulta el balance, deberá intentarse con otros coeficientes hasta didos, son iguales.
que se logre la igualdad de los átomos de todos los elementos. 4. Se reemplazan los coeficientes en la ecuación original.
Para balancear de manera eficaz por tanteo; es recomendable 5. Se analiza la ecuación y si no se encuentra balanceada se
seguir el siguiente orden general de balanceo de los elementos.
produce por tanteo.

11
ESTEQUIOMETRÍA
Es una parte de la química que estudia las leyes de la combinación
química que nos permite realizar cálculos de las cantidades de las
ESTEQUIOMETRIA

x2
2 SO2 +
128 g
x2
O2
32 g
x2
2 SO 3
160 g Relación de
masas
256 g 64 g 320 g
sustancias químicas puras que participan en cada reacción química.
LEYES DE LAS COMBINACIONES QUÍMICAS 2 mol-g 1 mol-g 2 mol-g Relación
Son aquellas que gobiernan las combinaciones de las sustancias en X3 X3 X3
6 mol-g 3 mol-g 6 mol-g molar
una reacción química. Se dividen en leyes ponderales (referidas a la
masa) y volumétricas.
Para iniciar el cálculo estequiométrico se debe considerar: Ejemplo:
Observación: Tener presente
a) Balancear la reacción química para obtener las moles
estequiométricas. W V
b) Relacionar las moles de los reactantes y las moles de los 1 mol <> M en g y n = 
M Vm
productos
1 mol <> 22,4l a C.N. (Gases)
c) Relacionar las cantidades de masa de los reactantes y pro-
ductos.
Reactivo Limitante ( R.L.)
Es aquella sustancia que ingresa al reactor químico en menor
LEYES PONDERALES
proporción y al agotarse limita la cantidad máxima de pro-
1.1. LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MATERIA
(LAVOISIER) ducto obtenido
"La suma de las masas de los reactantes es igual a la suma de Reactivo en Exceso ( R. E.)
las masas de los productos" Es aquella sustancia que ingresa al reactor en mayor propor-
ción por lo tanto queda como sobrante en la reacción
REACTANTES PRODUCTOS
1.3. LEY DE LAS PROPORCIONES MÚLTIPLES (LEY DE
1Zn + 1H2SO4 1ZnSO4 + 1H2 DALTON)
    Siempre que dos elementos se combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de uno de ellos permanece cons-
1 mol 1 mol  1 mol + 1 mol
tante, mientras que la masa del otro varía en una relación de
    números enteros sencillos.
65 g + 98 g  161g + 2g
Ejemplo: Cl O
163 g 163 g Cl2O  71 16 x 1
Cl2O3  71 16 x 3
1.2. LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS RAZÓN
(PROUST): SENCILLA
Cl2O5  71 16 x 5
"Cuando dos sustancias se combinan para formar una terce- Cl2O7  71 16 x 7
ra, lo hacen siempre en proporciones fijas y definidas; cual-
quier exceso de una de ellas quedará sin combinarse". 1.4. LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS (WENZEL
y RITCHER)

Estequiometría 23
 C.T.A. – QUÍMICA
Cuando 2 sustancias reaccionan separadamente con una
tercera. Dichas sustancias reaccionan entre sí:

En general:
H H
Cl Cl
H H + Cl
H H
2g 71 g Cl

Na Cl
Na Cl
Na
+ Cl Na Cl
46 g 71 g
H H
H Na Na
H + Na
H H
2 g + 46 g 48 g Na

LEYES VOLUMÉTRICAS (GAY- LUSSAC 1808)

Solo se aplica a sustancia gaseosa
"A las mismas condiciones de presión y temperatura existe una relación
constante y definida de números enteros sencillos, entre volúmenes
de las sustancias gaseosas que intervienen en una reacción química"
PORCENTAJE DE PUREZA DE UNA MUESTRA QUÍMICA

LEY VOLUMÉTRICA Cantidad de sus tan cia pura

%PUREZA  x 100
de Cantidad de muestra impura
Gay Lussac EUDIOMETRÍA
donde Es uma parte delanálisis químico cuantitativo que aplica la ley de los
volúmenes de combinación para determinar la composición
La relación de combinación entre los volúmenes de los gases
volumétrica o molar de una mezcla de hidrocarburos gaseosos
que
principalmente.
Reaccionan es constante y definida El procedimento consiste en someter a la mezcla gaseosa a una
combustión completa midiendose el volumen inicial de la mezcla y
a
luego el volumen final después de la combustión. Para realizar estas
Una misma presión y temperatura mediciones utilizamos un tubo de vidrio de 1 cm de diâmetro que esta
graduado en cm3 o em mL y contiene mercurio (Hg), este dispositivo
RENDIMIENTO O EFICIENCIA DE UNA REACCIÓN QUÍMICA se llama eudiómetro, se debe tener en cuenta que todas las mediciones
de volumen son a las mismas condiciones de presión y temperatura.
Cantidad Re al Rend.Re al
R x100%  x100%
Cantidad Teórica Rend.Teórico

12
QUÍMICA ORGÁNICA
Se conceptúa actualmente como la química del carbono; la palabra
QUÍMICA ORGÁNICA - HIDROCARBUROS

un organismo vivo, esta corriente fue liderada por Juan Berzelius.

En 1828, el químico alemán Friedrich Whöler pone fin la teoría vitalista,
ya que logra sintetizar un compuesto orgánico a partir de otro
orgánica significa literalmente derivado de organismos vivos.
inorgánico.
Originalmente la ciencia química orgánica era el estudio de compuestos
obtenidos de organismos vivos. hoy se conocen más de 13 millones de
compuestos orgánicos, entre naturales y sintéticos, desde los más sencillos
llamados hidrocarbonos hasta los más complejos como los ácidos
nucleicos, que son las constituyentes celulares del material genético.
Denominada también química de los compuestos de carbono debido
a que en ella se estudia a todos aquellos compuestos de carbono
naturales o artificiales que se encuentran o sintetizan a partir de los
seres vivos o que les son útiles para su conservación y desarrollo.
Se excluyen de la química orgánica algunos compuestos de carbono Cuatro ejemplos de compuestos orgánicos en organismos vivos. El
que tienen origen mineral tales como: Anhídridos, ácidos oxácidos, tabaco contiene nicotina, un alcaloide adictivo. Las frutas cítricas
carbonatos, ferrocianuros, ferricianuros, cianatos. cianuros. contiene vitamina C, esencial para prevenir el escorbuto. El colorante
A comienzos del siglo XIX tuvo auge la teoría vitalista, la cual sostuvo rojo carmín proviene de la cochinilla. Las amapolas contienen morfina,
que todo compuesto orgánico era sintetizado imprescindiblemente en un alcaliode analgesico y adictivo.

24 Química Orgánica - Hidrocarburos

 C.T.A. – QUÍMICA

Met 1 dodec 12
et 2 tridec 13
prop 3 tetradec 14
but 4 pentadec 15
pent 5 hexadec 16
hex 6 heptadec 17
hept 7 octadec 18
oct 8 nonadec 19
non 9 eicos 20
dec 10 . .
undec 11 . .

FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS

HIDROCARBUROS
(Hidrógenos + Carbono)
Son los compuestos orgánicos más simples, están constituidos
solamente por hidrógenos y carbono.

FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS HIDROCARBUROS

A diferencia de los compuestos inorgánicos que se representan son
mediante una sola fórmula, un compuesto orgánico puede
representarse por tres tipos de fórmulas: Aromáticos Alifáticos
1. Desarrollada o estructural son
son
Cuando se indican todos los enlaces que unen los átomos en la
molécula.
- Benceno acíclicos Ciclicos
- Naftaleno
Ejemplo: - Antraceno alcanos (CnH 2n+2 )
ciclo alquenos
2. Semidesarrollada alquenos (nH 2n )
Se indican todos los enlaces de la molécula a excep-ción de los
que ocurren con los átomos de hidrógeno. alquinos (nH 2n-2 ) ciclo alquinos

Ejemplo: CH3 - CH2 - CH3

Ejemplos de alcanos:
3. Global
Se escribe los elementos que forman la molécula y la cantidad de
átomos de cada uno.

Ejemplo: C3 H8
4. Topológica:

Ejemplos de alquinos:
CH3
TIPOS DE CARBONO 5 4 3 2 1
Clasificación aplicable para átomos de carbono con enlace simple. C2 H2 CH  CH CH3  C H2  C  C  CH
Ejemplo: CH3

Ejemplos de cíclicos:

CH3
CH3 - CH2 - CH - C - CH3
Ejemplo de aromáticos:
CH3 CH3

PREFIJOS
Se utilizan para nombrar los compuestos orgánicos.

Química Orgánica - Hidrocarburos 25