GOMEZ, G. 2001. Determinación de Los Valores de Referencia 3 A 9meses

INSTITUTO TECNOLOGICO DE
SONORA
DEPARTAMENTO DE MEDICINA
VETERINARIA Y ZOOTECNIA
DETERMINACIÓN DE LOS VALORES DE
REFERENCIA DEL HEMOGRAMA EN CACHORROS
DE CD. OBREGÓN
T E S I S
QUE PARA OBTENER EL TITULO DE
MEDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
PRESENTA
GISELA MARIA GOMEZ GAMEZ
CD. OBREGÓN SONORA JULIO DEL 2001

ii
DETERMINACIÓN DE LOS VALORES DE REFERENCIA DEL
HEMOGRAMA EN CACHORROS DE CD. OBREGÓN
TESIS QUE PARA OBTENER EL TITULO DE:
MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
PRESENTA:
GISELA MARÍA GÓMEZ GÁMEZ
M.C JAVIER ROLANDO REYNA GRANADOS

ASESOR
Vo.Bo.
M.V.Z. ESP. PAT. CLIN. VERONICA ORTIZ ENCINAS

ASESOR
Vo.Bo.
M.A. CARLOS MARTIN AGUILAR TREJO

Vo.Bo.
COMITÉ:
PRESIDENTE
SECRETARIO
VOCAL
iii
DEDICATORIAS
A mis padres: que siempre me inculcaron que la superación y el trabajo
engrandece. Gracias por haberme enseñado y guiado en esta etapa de mi vida y
este trabajo es el primero de muchos que voy a hacer por ustedes. Los amo.
A mis tres hermanos: Jorge, Albis y Arturo que siempre han estado a mi lado en la
buenas y en las malas. Los quiero mucho a todos.
A mi nana: que siempre cuento con ella para todo. Eres la mejor. Te quiero.
A mis cinco amigas: Arlene, Tere, Pilar, Iris y Marcela con las que conocí el
verdadero significado de la amistad y con las que compartí momentos que jamás
voy a olvidar. En especial a una persona en la que siempre confié y que nunca nos
abandonamos una a la otra, aún en los malos momentos. Te quiero, cata. Las
quiero a todas.
A una persona que es incondicional en mi vida la cual me ha enseñado lo que es
el amor. Te quiero.
iv
AGRADECIMIENTOS
A Dios: porque me permitió cumplir esta etapa de mi vida y por caminar siempre a
mi lado, gracias por rodearme de gente tan maravillosa.
A mis asesores: MC Javier Rolado Reyna Granados y MVZ Esp. Pat. Clin.
Verónica Ortiz Encinas, gracias por todo el tiempo que me dedicaron y por el
impulso que siempre me dieron para lograr mi objetivo.
A todos los médicos veterinarios: en especial MVZ Francisco J. Flores, MVZ
Marco Antonio Valdez y MVZ Leopoldo Zavala que con su ayuda se hizo posible la
realización de esta investigación.
A mis Revisores: MC. Ramón Molina Barrios, MVZ. Ma. Guadalupe Méndez, MC.
Carlos Aguilar Trejo por haber dedicado parte de su valioso tiempo en la revisión
del presente trabajo.

v
INDICE GENERAL
PAGINA
RESUMEN................................................................................................. viii
LISTA DE CUADROS................................................................................ ix
LISTA DE FIGURAS.................................................................................. x
I. INTRODUCCIÓN............................................................................................ 1
II. REVISIÓN DE LITERATURA......................................................................... 4
2.1. GENERALIDADES.......................................................................... 4
2.2. HEMATOPOYESIS......................................................................... 6
2.3. ORGANOS HEMATOPOYÉTICOS................................................. 6
2.3.1. ERITROPOYESIS................................................................ 11
2.3.2. LEUCOPOYESIS................................................................. 13
2.3.3. TROMBOPOYESIS.............................................................. 16
2.4. COMPONENTES CELULARES...................................................... 16
2.4.1. ERITROCITOS..................................................................... 16
2.4.2. LEUCOCITOS...................................................................... 19
2.4.2.1. GRANULOCITOS................................................ 20
2.4.2.1.1. NEUTRÓFILOS......................................... 21
2.4.2.1.2. EOSINÓFILOS.......................................... 22
2.4.2.1.3. BASÓFILOS.............................................. 24
vi
2.4.3. AGRANULOCITOS.............................................................. 25
2.4.3.1. MONOCITOS....................................................... 25
2.4.3.2. LINFOCITOS........................................................ 27
2.5. PLAQUETAS.................................................................................. 28
2.6. RETICULOCITOS........................................................................... 29
2.7. COMPONENTES NO CELULARES............................................... 30
2.7.1. PLASMA............................................................................... 30
2.7.2. CONSTITUYENTES PROTEÍNICOS................................... 30
2.7.3. OTROS CONSTITUYENTES PLASMÁTICOS.................... 31
2.7.4. SUERO................................................................................. 31
2.8. EVALUACIÓN DEL HEMOGRAMA................................................ 32
2.8.1. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS....................................... 32
2.8.1.1. HEMATOCRITO................................................... 32
2.8.1.2. CONCENTRACIÓN CORPUSCULAR MEDIA
2.8.1.3. DE HEMOGLOBINA............................................. 33
2.8.1.4. VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIA................... 34
2.8.1.5. HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA.......... 34
III. MATERIALES Y MÉTODOS...................................................................... 36
IV. RESULTADOS Y DISCUCIONES............................................................. 41
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES............................................. 50
LITERATURA CITADA............................................................................... 52
vii
RESUMEN
Gómez Gámez Gisela María. Determinación de los Valores de Referencia del
Hemograma en cachorros de Cd. Obregón, Sonora. Asesores: MVZ Esp. Pat. Clin.
Verónica Ortiz Encinas, MC Javier Rolando Reyna Granados.
La presente investigación se realizó en Cd. Obregón Sonora efectuando el
muestreo en distintas clínicas veterinarias de la entidad.
La población utilizada en el presente estudio corresponde a 60 cachorros sin
distinción de raza, edad, sexo, entre uno y nueve meses de edad, los cuales se
determinaron aparentemente sanos dividiéndose en 3 grupos de 1 a 3 meses, 3
a 6 meses y 6 a 9 meses de edad.

viii
Los resultados fueron los siguientes: Para el grupo 1 (1-3 meses): hematocrito .35
l/l, hemoglobina 12.43 g/l, eritrocitos 5.19x1012/l, volumen corpuscular medio 68.13
fl, concentración corpuscular media de hemoglobina 352.13 g/l, plaquetas
277.65x109/l, leucocitos 12.96 x109/l y proteínas plasmáticas 55.65 g/l
Para el grupo 2 (3-6 meses): hematocrito .32l/l, hemoglobina 10.78g/l, eritrocitos
4.64x109/l, volumen corpuscular medio 70.05 fl, concentración corpuscular media
de hemoglobina 338.76 g/l, plaquetas 318.67x109/l, leucocitos 15.73 x109/l y
proteínas plasmáticas 52.43g/l
Para el grupo 3 (6-9 meses): hematocrito .40l/l, hemoglobina 14.72 g/l, eritrocitos
6.07x1012/L, volumen corpuscular medio 66.15 fL, concentración corpuscular
media de hemoglobina 365.85 g/L, plaquetas 218.7 x109/L, leucocitos 14.63x109/L
y proteínas plasmáticas 63.1 g/L. Los valores del diferencial se encuentran
desglosados en los resultados. Se observó que los resultados obtenidos varían en
relación con los comparados con otros autores asumiendo que ésto se atribuye a
factores como edad, así como también las condiciones de clima, altitud y latitud de
cada región.
ix
LISTA DE CUADROS
CUADRO PAGINA
1 Valores Absolutos de Leucocitos.......................................................22
2 Valores Absolutos de Eosinófilos......................................................23
3 Valores Absolutos de Basófilos.........................................................24
4 Valores Absolutos de Monocitos.......................................................27
5 Valores Absolutos de Linfocitos........................................................ 28
6 Valores obtenidos del Hemograma cachorros 1-3 meses.................43
9 Tabla Comparativa de Medias...........................................................46
10 Tabla comparativa de valores en cachorros......................................47
11 Tabla comparativa de valores cachorros-adultos..............................48

x
LISTA DE FIGURAS
FIGURA PAGINA
1 Esquema de la Hematopoyesis..........................................10
2 Esquema de la Eritropoyesis..............................................12
3 Leucopoyesis (Serie granulocítica).....................................14
4 Leucopoyesis (Serie agranulocítica)...................................15

I. INTRODUCCIÓN
La sangre es un fluído tisular que circula a través de canales vasculares, llevando
sustancias como proteínas, hormonas, etc. a todas las células del cuerpo y
recibiendo los productos de desecho del metabolismo para transportarlos a los
órganos de excreción. Es además un tejido conectivo, con elementos celulares
sostenidos en una matriz fluída compuesta de componentes orgánicos e
inorgánicos. La matriz o plasma es un líquido del medio interno que baña las
células de todos los tejidos. Esta constituida también por: glóbulos rojos, glóbulos
blancos y plaquetas. Sus funciones comprenden el transporte, tanto de materiales
nutritivos obtenidos del tubo digestivo hacia los tejidos, así como el transporte de
oxígeno de los pulmones a los tejidos y además de hormonas de las glándulas
endócrinas a otros órganos del cuerpo.

2
También interviene en la regulación térmica, al llevar calor desde los órganos
profundos hasta la superficie del cuerpo y tiene la facultad de coagularse evitando
que se pierda en exceso después de una herida.
Ahora bien, al momento en que una de las funciones antes mencionadas se
alteran o cesan, la homeostasis del organismo se rompe ocasionando una serie de
alteraciones, tales como desarrollo de un desbalance en los valores sanguíneos,
para ello se hace hincapié en el hemograma en donde además de ayudar a
confirmar un diagnóstico nos ayuda a evaluar el progreso o deceso de la
enfermedad. Es por eso que día con día, el análisis de sangre ha llegado a ser
clínicamente importante y aún más necesario, ya que con él se podrá dar un buen
diagnóstico y seguimiento a los casos.
Las pruebas que se realizan en un hemograma se enfocan al recuento del número
de las distintas células de las que esta compuesta la sangre, además de la
medición de la cantidad de hemoglobina, el hematocrito, el volumen corpuscular
medio y la concentración corpuscular media de hemoglobina. Todas estas
determinaciones hoy en día se realizan por medio de aparatos automatizados
como el analizador de hemograma Coulter, para obtener cifras más confiables que
le proporcionen al clínico un mejor apoyo para el diagnóstico y seguimiento de sus
casos clínicos, ésto nos lleva a la necesidad de determinar los valores de
referencia en cachorros debido a que no han sido establecidos ya que algunas de
la referencias existentes son datos presentes en cachorros de la raza Beagle en
Florida.
3
También debemos de tomar en cuenta factores que influyen en los resultados del
hemograma tales como condiciones climáticas y topográficas (de ubicación) que
alteran las cifras hematológicas; además la interpretación de los hemogramas
deben efectuarse con respecto a los valores de referencia definidos por el
laboratorio consultado.
La utilidad de esta investigación radica en que el tener un parámetro adecuado a
la zona dará una visión más amplia para la resolución de casos clínicos.
El objetivo de este trabajo fue determinar los valores de referencia del hemograma
en cachorros aparentemente sanos, esperando encontrar cuando menos un valor
diferente al de los adultos.

II. REVISIÓN DE LITERATURA
2.1 Generalidades
Los organismos unicelulares viven en un ambiente que satisface todas sus
necesidades, como alimento, eliminación de desechos excretados y condiciones
relativamente constantes para conservar la vida. Al aumentar la complejidad de los
seres vivos el problema de que cada célula esta rodeada de su medio externo
conveniente se hace cada vez mas difícil. Para este fin, los animales más
complejos han creado la sangre circulante y otros líquidos derivados de ella como
un medio de conservar un ambiente constante para todas las células
(Frandson,1995).
5
Este líquido complejo es un medio de transporte para el movimiento de
nutrimentos a las células y la excreción de productos de desecho por órganos que
se encargan de la desintoxicación del propio organismo, tales como los riñones,
hígado, pulmones y piel. Está compuesta por elementos celulares y por una
porción no celular o plasma, formada por agua (90%), proteínas y otras sustancias
(7%). Los elementos celulares ocupan el 45% del volumen sanguíneo total y están
divididos en tres categorías: eritrocitos o células rojas, leucocitos o células blancas
y trombocitos o plaquetas (Sirois, 1995).
Además del transporte y excreción, controla el contenido de agua de las células
corporales y del líquido intersticial, también participa en la defensa contra la
invasión bacteriana y los mecanismos de inmunidad ya que son funciones
importantes de los componentes sanguíneos. Puesto que la sangre participa
directa o indirectamente en casi todos los procesos bioquímicos del cuerpo sus
alteraciones en el estado de enfermedad ayudan con frecuencia a la detención de
la lesión o mecanismo existente (Medway, et al., 1980).
La sangre y sus componentes son estudiados por una ciencia llamada
hematología que es la que se encarga del estudio de la misma y de los órganos
formadores de ésta (Sirois,1995).

6
2.2 Hematopoyesis
La hematopoyesis ocurre en varias fases de la vida, incluso comenzando en la
temprana vida embrionaria.
La fase mesoblástica o hemopoyesis ocurre durante el primer cuarto del desarrollo
embrionario (Sirois,1995). Todos los elementos celulares del animal adulto tienen
un origen común: las célula madre, que se encuentran en la médula ósea
(Frandson,1995).
Los procesos de formación de cada una de ellas reciben el nombre según el tipo
de ésta, como lo es la eritropoyesis o formación de glóbulos rojos, leucopoyesis o
formación de glóbulos blancos y trombopoyesis o formación de trombocitos o
plaquetas.
2.3 Órganos hematopoyéticos
El tejido hematopoyético se origina en el mesénquima del saco vitelino y durante
la vida fetal se traslada al hígado, al bazo y finalmente se aloja de modo
permanente en la cavidad medular del esqueleto.
La distribución de la médula eritroide en animales adultos se limita al esqueleto
axial y los extremos proximales de los huesos largos.

7
Existen también algunos órganos que también están involucrados en la producción
de sangre y que proporcionan una variedad de funciones, pueden producir tanto
células sanguíneas como componentes de las mismas, también actúan como
órganos de almacenaje para éstas y para sus componentes (Sirois,1995).
Los órganos hematopoyético son los siguientes:
Médula Osea: Es el sitio primario de producción y maduración de células
sanguíneas y plaquetas, además es un almacén para las mismas y para el hierro.
Está compuesta de una fina malla de reticulina por la que pasan los sinusoides
vasculares que terminan en un seno venoso central. Las paredes de éstos
permiten el libre acceso de los nutrientes plasmáticos pero retienen a las células
en desarrollo hasta que sus propiedades reológicas (viscosidad, plasticidad,
elasticidad,etc.) les permiten atravesar la barrera endotelial. Dentro de la médula
tienden a ordenarse en racimos, con los precursores eritrocíticos formando
pequeños islotes eritropoyéticos que rodean a un macrófago central siendo este
ordenamiento importante para la correcta maduración del eritrocito
(Bautista,1996).
Hígado: Es el sitio prominente de la hematopoyesis prenatal, actua como un sitio
importante de hematopoyesis extramedular, con la maduración ésta función cesa,
pero se mantiene el potencial por la hematopoyesis. El sistema retículo endotelial
hepático participa en la remoción de los eritrocitos senescentes

8
o dañados y es un almacén de hierro y otras sustancias hematopoyéticas y
hemostáticas ( vitamina B12, folato y vitaminas A y K) (Ettinger,1996)
Riñón: Los riñones llevan a cabo una función reguladora en la formación de
sangre y mantenimiento de la homeostasis, así como también regulan la
concentración de proteínas plasmáticas y presión sanguínea. Su función más
importante es que es la mayor fuente de la hormona eritropoyetina (Sirois,1995),
también es llamada factor estimulante eritropoyético ya que a través de una
enzima que actúa en la globulina precursora del plasma llamada factor
eritropoyético renal la activa cuando se detecta un nivel bajo de oxígeno en los
tejidos, la señal de hipoxia es detectada por los sensores de oxígeno localizados
en los riñones mandándole la orden a la médula para que se produzcan más
células sanguíneas (Bautista,1997).
Linfonódulos: Su tejido juega un papel importante en la maduración de linfocitos y
esta implicado en la producción de anticuerpos (Sirois,1995).
Bazo: Algunas hematopoyesis prenatales se llevan a cabo en este órgano y en el
caso de los adultos, el bazo participa como reservorio para el almacén de células
rojas y hierro, así como llevando a cabo su maduración en él (Sirois,1995).

9
Estómago: Participa como órgano secundario en la hematopoyesis ya que el
ácido clorhídrico que contiene convierte el hierro de la dieta en una forma utilizable
para la producción de células rojas, también contiene enzimas necesarias para
absorción de vitaminas B12 (Sirois,1995).
Timo: Este órgano produce el factor tímico, hormona necesaria para la
diferenciación de linfocitos T. Esta glándula es la más grande en la etapa prenatal
y a principios de la vida posnatal y se atrofia después, a lo largo de la vida
(Sirois,1995).
10
FIGURA 1. ESQUEMA DE LA HEMATOPOYESIS
Célula madre hematopoyética
Célula madre mieloide Célula madre linfoide
UFR-Mega UFC-Mega Plaquetas Progenitor T/NK Célula proge. B
UFR-E UFC-E Eritrocitos Célula proge. NK Célula proge. T
UFC-Baso/mastocito Basófilo
UFC-Eso Eosinófilo
UFC-GM
UFC-G Neutrófilo
UFC-M Monocito
(Meyer, et. al,1992)

11
2.3.1 Eritropoyesis
La formación de eritrocitos al igual que las demás células se derivan de una
pluripotencial que es el origen de todas las encontradas en la médula ósea, para
después dar origen a una precursora multipotencial y formar cada una de las
líneas celulares.
En el caso de la línea eritroide, ésta precursora multipotencial se diferencia en una
unidad formadora de brotes eritroides siendo la primera célula eritroide
identificable comprometida en la maduración de las mismas. A partir de ésta
comienza la diferenciación y maduración de los eritrocitos pasando por varias
etapas de distintos tipos de células como a continuación se muestran en la figura 2
(Bautista,1996).
.
12
FIGURA 2. ESQUEMA DE LA ERITROPOYESIS
Progenitores Oligopotenciales
Progenitores unipotenciales
Rubliblasto (fase más inmadura)
Prorubricito (células nucleadas con poco citoplasma)
Rubricito Basófilo
Rubricito policromatófilo
(célula que en su interior tiene disperso el DNA y es la ultima división mitotica)
Rubricito normocrómico
Metarrubricito
(células inmaduras)
Reticulocito
Liberación medular
Eritrocito (Harvey, et al. 2000 )

13
La pauta para la formación de eritrocitos está regido por el nivel de oxígeno en los
tejidos que es detectado por las células del riñón las cuales al disminuir el nivel de
oxígeno estimulan la producción y liberación de una hormona llamada
eritropoyetina, que aparece en el plasma en la hora siguiente al inicio de la
hipoxia, la cual viaja vía torrente sanguíneo a la médula ósea donde estimula la
mitosis de la célula madre pluripotencial y que a su vez estimula la diferenciación
del rubiblasto que es altamente mitótico y cada uno de ellos da origen alrededor
de dieciséis glóbulos rojos (Sirois,1995).
2.3.2 Leucopoyesis
El estímulo para el desarrollo de las células blancas proviene de la célula madre
(stem cell), pasan por varias etapas de división y maduración para luego dividirse
en dos categorías dependiendo de la presencia o ausencia de gránulos en su
citoplasma llamados granulocitos y agranulocitos (Sirois, 1995).

14
FIGURA 3. LEUCOPOYESIS (SERIE GRANULOCÍTICA)
Célula madre
Mieloblasto
Promielocito
Eosinófilo Basófilo Neutrófilo
Mielocito
Metamielocito
(Harvey, et al. 2000 )

15
FIGURA 4. SERIE AGRANULOCÍTICA
Célula Madre
Serie monocítica Serie linfocítica
Monoblasto linfoblasto
Promonocito Prolinfocito
Monocito Linfocito
(Frandson,1995)
16
2.3.4 Trombopoyesis
Los trombocitos o plaquetas derivan al igual que las demás líneas celulares de la
célula madre en la médula ósea comenzando su división con una célula llamada
megacarioblasto para luego convertirse en promegacariocito, luego en
megacariocito y por ultimo formar el trombocito o plaqueta (Frandson,1995).
2.4 Componentes celulares
2.4.1 Eritrocitos
El eritrocito es el elemento celular más numeroso encontrado en sangre,
compuesto primariamente de agua en un 60 a 70%, de hemoglobina en un 28 a
30% y un 5% consiste en material orgánico e inorgánico como sales y organelos
(Sirois,1995).
Morfología eritrocítica: El eritrocito es una célula rojiza, circular y bicóncava, de
siete micras de diámetro en el caso del perro y presentan una superficie
relativamente grande para el intercambio de oxígeno a través de la membrana
celular (Frandson,1995). Son anucleados y en el perro particularmente tienen una
palidez en el centro y una leve anisocitosis (Jain,1993).

17
La membrana celular merece especial atención ya que es indispensable para la
función y supervivencia normal del eritrocito. Esta formada por dos capas
compuestas de proteínas (48%), lípidos (44%) y carbohidratos (8%) (Bautista,
1996). Una de sus principales funciones es darle flexibilidad al corpúsculo para
que éste pueda ser comprimido para pasar a través de las diminutas
fenestraciones de los capilares esplécnicos, así como también la fluidez de su
contenido que en su mayor parte es hemoglobina. La cual es la responsable de
que pueda transportar el oxígeno y darle color a estos elementos (Frandson,1995).
La hemoglobina es la proteína líquida altamente especializada de los eritrocitos
que se ocupa de este transporte gaseoso, ocupa alrededor del 33% del volumen
del eritrocito, cada eritrocito del perro contiene de 19.5 a 24.5 picogramos de
hemoglobina. Es sintetizada desde la etapa de prorubicito aunque la mayor parte
es producida durante la etapa policromatófila. Es una molécula formada por un
complejo compuesto orgánico por cuatro pigmentos rojos de porfirina o fracciones
(heme), cada uno de los cuales contiene un átomo de hierro y unidas a una
cadena proteínica llamada globina (Bautista,1997).
La hemoglobina se combina con el oxígeno contenido en el aire de los pulmones y
forman oxihemoglobina que es una sustancia que cede su oxígeno a los tejidos
con los que entra en contacto.

18
Una vez que la sangre llega a los tejidos que requieren oxígeno se desprende y
vuelve a quedar la primitiva molécula de hemoglobina. El hierro es absorbido en
la dieta por las células del duodeno, luego pasa a los capilares sanguíneos de la
mucosa donde se combina con beta-transferrina proveniente del hígado y lo
transporta a la médula en su mayoría para formar parte otra vez de las moléculas
heme, de las cuales se originan los eritrocitos y una pequeña parte de hierro se
emplea para formar mioglobina en el músculo. La destrucción ocurre después de
tres o cuatro meses de estar en circulación. Se desintegra liberando hemoglobina
en la sangre y los restos de la célula son eliminados de circulación por el sistema
de macrófagos. La fracción globina es degradada hasta aminoácidos y el hierro es
absorbido por la globina transferrina y depositado en la médula ósea para
emplearse de nuevo o también se almacena como ferritina y se almacena en el
hígado contribuyendo a formar mioglobina en el músculo o almacenado en las
células de los tejidos como hemosiderina. Después de ser eliminados tanto el
hierro y la proteína queda un pigmento verde llamado biliverdina que después es
reducida a bilirrubina que es transportada al hígado por la albúmina donde se
convierte en bilirrubina conjugada para después pasar a la vesícula y finalmente al
intestino donde la mayor parte se reduce a estercobilinógenos (Frandson,1995).
Funciones: Las células rojas son primariamente transportadoras de hemoglobina
y por consiguiente incrementan la eficiencia en el transporte de oxígeno. También
contribuyen en la óptima fluidez de la sangre y al volumen sanguíneo.

19
Existen alteraciones fisiológicas en el eritrocito las cuales deben ser consideradas,
algunos de los factores que las causan son la edad y el medio (Sirois,1995).
Los valores de referencia para los cachorros de perros merecen algunos
comentarios ya que los perros nacen con eritrocitos grandes y los valores de
hematocrito relativamente altos. Estas células progresivamente son sustituidas por
otras con volumen normal y el valor del volumen corpuscular medio se normaliza
hacia los cuatro a seis meses de edad. Los niveles del hematocrito declinan hasta
un nivel de casi 30% hacia las 4 a 6 semanas, estos niveles luego aumentan
paulatinamente hasta alcanzar el limite de referencia para el adulto entre los
cuatro y seis meses de edad (Ettinger,1996).
El medio en el que se encuentran algunos animales es un factor de gran
importancia ya que las distintas ciudades de todo el mundo están en diferentes
altitudes lo que hace que se presente un número mayor en aquellos animales que
se encuentran en lugares con una altitud elevada (Meyer, et al. 1992).
2.4.2 Leucocitos
El término leucocito incluye a todos los tipos de células blancas y a sus
precursores. Los leucocitos utilizan el torrente sanguíneo como medio de
transporte desde su lugar de origen hacia su destino, en varios tejidos del cuerpo
(Carrol, et al. 1981). Difieren considerablemente de los eritrocitos en que tienen
núcleo y gozan de movimientos independientes (Frandson,1995).

20
Las células blancas incluyen los granulocitos, monocitos y linfocitos, desde el
punto de vista funcional se pueden dividir en dos grupos: los fagocitos y los
inmunocitos. Los fagocitos incluyen a los granulocitos y monocitos y los
inmunocitos incluyen a los linfocitos B y T. El sistema fagocítico es la primera línea
de defensa contra las enfermedades infecciosas y puede actuar como inmune no
específicos. El sistema inmunocítico responde a antígenos específicos
produciendo anticuerpos y linfocinas, llamándosele inmune específio
(Rebar,1991).
El tiempo de vida varía considerablemente de solo unas horas para el caso de los
granulocitos, hasta meses para el caso de los monocitos e incluso años para el de
los linfocitos (Frandson,1995).
La cuenta leucocitaria varia con la edad y es generalmente mas alta en perros
jóvenes. Varios estudios revelan que el valor absoluto de neutrófilos y linfocítos
empiezan a decrecer gradualmente a los seis meses de edad, este proceso se
estabiliza entre los cuatro y siete años (Anónimo, 1991).
2.4.2.1 Granulocitos
Los granulocitos incluyen neutrófilos, eosinófilos y basófilo. Como su nombre lo
indica contienen gránulos dentro del citoplasma los cuales se tiñen con los
colorantes hemáticos conocidos, como el de Wright, el cual contiene un
compuesto ácido como la eosina y uno básico como el azul de metileno.

21
Los gránulos se clasifican según la facilidad con que se tiñen uno u otro de esos
colores, el núcleo aparece en varias formas y configuraciones, lo que les ha valido
el nombre de polimorfonucleares (Frandson,1995).
La proliferación de éstos es estimulada por una familia de hormonas
glucoproteicas probablemente originadas en los macrófagos (Ettinger,1996).
2.4.2.1.1 Neutrófilos
Los neutrófilos constituyen el mayor número de células sanguíneas encontradas
en mamíferos. Forman la primera línea de defensa celular en contra de la
infección bacteriana, los neutrófilos jóvenes se encuentran con su núcleo en
banda mientras que los maduros contienen un núcleo segmentado de tres a siete
lóbulos con cromatina compacta, el citoplasma es azul grisáceo y contiene un
número de gránulos de pequeño tamaño, pálidos o rosáceos (Sirois,1995).
La principal función de los neutrófilos es la fagocitosis de bacterias, están
asociados con reacciones inflamatorias secundarias, a enfermedades
inmunomediadas y a necrosis tisular no específica. Posee enzimas proteolíticas y
radicales superóxidos que destruyen organismos fagocitados que también podrían
escapar y causar daño a los tejidos (Meyer, et al., 1992), además exhiben
móleculas de adhesión glucoproteicas sobre sus superficies que son necesarias
para algunas funciones como la adhesión al endotelio, estructuras
subendoteliales, diseminación, quimiotaxis y fagocitosis (Harvey, et al. 2000).

22
Los neutrófilos circulantes son movidos de la sangre hacia el sitio de inflamación
del tejido por una alta concentración de quimoatrayentes, tales como
lipopolisácaridos bacterianos, fragmentos del complemento y complejos inmunes
(Rebar,1991).
CUADRO 1.VALORES ABSOLUTOS DE LEUCOCITOS(1 desviación estándar)
Los valores absolutos varían según la edad:
6-8 sem. 9-12 sem. 4-6 meses Unidad
15.4 – 11.4 17 –13 15.3 - 12 x10 9/L
(Schalm, 1964)
2.4.2.1.2 Eosinófilos
Características morfológicas: Los eosinófilos son los granulocitos más grandes,
son reconocidos por sus gránulos de color rojo brillante-naranja en los frotis
teñidos con Wright (Frandson,1995).
Sus núcleos son segmentados en dos grandes lóbulos con cromatina gruesa, el
citoplasma es abundante y usualmente descolorido y vacuolado, los gránulos
varían en tamaño y número dependiendo de la especie (Sirois,1995).
Las funciones primarias de los eosinófilos incluyen la destrucción de parásitos que
es realizada por la opsonización con anticuerpos (IgE y/o Complemento)
(Ettinger,1996).
23
Al igual que los neutrófilos los eosinófilos son fagocitos de organismos bacterianos
aunque son menos efectivos para fagocitar. Además están involucrados
primariamente en controlar las reacciones alérgicas y actúan como moderadores
en la inflamación aguda. Estas funciones se facilitan por su contenido granular de
antihistamínicos y su sensibilidad quimiotáctica a la histamina, que es el principal
mediador para las reacciones alérgicas y también esta involucrada en iniciar la
fase vascular de la inflamación aguda (Rebar,1991).
Parece ser también que destoxifican proteínas extrañas introducidas al cuerpo por
los pulmones o por el conducto gastrointestinal (Frandson,1995).
La exposición a antígenos de parásitos puede hacer que las células plasmáticas
elaboren IgE y se unan a los receptores de las células cebadas en diferentes
tejidos, la reexposición al antígeno sensibilizante puede causar la degranulación
de los mastocitos con liberación de sustancias quimiotácticas para los eosinófilos
(Ettinger,1996).
CUADRO 2. VALORES ABSOLUTOS DE EOSINOFILOS (1 desviación estándar)
Los valores absolutos se nombran a continuación:
.7 - .19 .6 - .1 .8 - .3 X109/L
(Schalm,1976)
24
2.4.2.1.3 Básofilos
Características morfológicas: Reciben este nombre debido a la afinidad que tienen
sus gránulos citoplasmáticos por una tinción alcalina azul o púrpura, su núcleo es
segmentado y el material de la cromatina es menos grueso que el de los otros
granulocitos el núcleo es menos hipercrómico y el citoplasma es más basófilo
(Sirois,1995).
Contienen heparina que se libera en áreas de inflamación para prevenir la
coagulación y estasis de sangre y linfa. Al igual que los eosinófilos, los basófilos
tienen una capacidad fagocitaria y bactericida limitada (Frandson,1995).
Pueden infiltrarse a los tejidos por influencia de los linfocitos, luego de la fijación
de un antígeno a un anticuerpo IgE específico ligado a la superficie, estas células
de degranulan liberando histamina y otros mediadores que explican la inflamación
presente en las reacciones de hipersensibilidad inmediata (Harvey, et al. 2000).
Por lo tanto son importantes facilitadores de las reacciones alérgicas sistémicas
(Ibarra,1995).
CUADRO 3. VALORES ABSOLUTOS DE BASOFILOS (1 desviación estándar)
Los valores absolutos son:
.04 - .02 .04 - .02 0 X109/L
(Schalm, 1976)
25
2.4.3 Agranulocitos
Como su nombre lo indica, no presentan gránulos en la mayoría de las veces pero
existen excepciones donde pueden presentar pocos gránulos (Ettinger,1996).
Dentro de ellos ubicamos a los monocitos y linfocitos.
2.4.3.1 Monocitos
Características morfológicas: Son las células más grandes que se encuentran en
circulación, con un rango de catorce a veinte micras de diámetro, su núcleo puede
ser redondo o en forma de frijol, su citoplasma es abundante, opaco y se tiñe azul
grisáceo. Sus finos gránulos lilas pueden ser vistos y dar al citoplasma una
apariencia de cristal esmerilado, las vacuolas están frecuentemente presentes y
sus amplios pseudópodos pueden ser vistos (Sirois,1995).
Como los granulocitos, los monocitos son producidos en la médula ósea, los
cuales se diferencian en monocitos sanguíneos con una vida media de
aproximadamente doce horas, para después infiltrarse en diversos órganos y
tejidos donde persisten por varios meses, al entrar a los tejidos se convierten en
fagocitos más grandes llamados macrófagos. Son células fagocíticas que entran
en acción en infecciones menos agudas. Cuando los monocitos procedentes de la
sangre entran en tejidos se convierten en fagocitos mas grandes llamados
macrófagos (Frandson,1995).
26
Tienen funciones diversas, como la fagocitosis de células muertas, fragmentos
celulares, microorganismos, partículas insolubles tanto de la sangre como de los
tejidos del cuerpo y remodelación de tejidos durante el crecimiento y cicatrización.
Además participa en la iniciación y expresión de la respuesta inmunitaria y en la
regulación de la granulopoyesis y eritropoyesis (Dellman,1993).
Los macrófagos se mueven con más lentitud y son menos potentes en la
destrucción bacteriana, pero son notablemente más activos en las infecciones
micóticas y virales que los neutrófilos, pueden sintetizar nuevo material de
membrana y sustituir los lisosomas agotados, además demuestran necrotaxis y
necrofagocitosis (fagocitosis de tejidos desvitalizados) (Harvey, et al. 2000).
Pueden activarse mediante el estímulo inflamatorio y con interferones o productos
bacterianos, lo cual ocasiona aumento de tamaño, movimiento, actividad de
membrana, enzimas lisosomales, fagocitosis, actividad bacteriana y expresión de
moléculas clase II del complejo mayor de histocompatibilidad.
Tanto el monocito como el macrófago producen sustancias de interés biológicos
como las monoquininas, interleucina-1, componentes del Complemento, pirógenos
endógenos, hidrolasas lisosomales, y prostaglandinas, además captan antígenos
mediante sus receptores de superficie para luego presentar los antígenos a los
linfocitos B o T (Meyer, et al., 1992).

27
CUADRO 4. VALORES ABSOLUTOS DE MONOCITOS (1 desviación estándar)
1.2 - .6 .5 - .3 1.1 - .5 X109/L
(Schalm, 1976)
2.4.3.2 Linfocitos
Características morfológicas: Los linfocitos son el segundo leucocito más
numeroso en la sangre en perros y gatos normales. Son esenciales en la
respuesta del organismo a cualquier agente extraño que se introduzca, además en
uno de los principales componentes del sistema inmune (Ettinger, 1996). Son de
tamaño y aspecto variable y tienen un núcleo relativamente grande rodeado por
una pequeña cantidad de citoplasma (Frandson,1995).
Los linfocitos circulantes no estimulados son relativamente pequeños (9 a 11
micras) con un núcleo grande y redondo y un citoplasma basófilo tenue y borde
delgado, se clasifican en dos tipos; linfocitos B (responsables de la inmunidad
humoral) y linfocitos T (responsables de la inmunidad celular) ocupando éstos
últimos el 70% en circulación (Rebar,1991).
Los linfocitos constituyen la piedra angular de la respuesta inmune del organismo
(Chig, 2000). Una de las principales funciones es reacción a los antígenos
mediante la formación de anticuerpos que circulan en la sangre o mediante el
desarrollo de la inmunidad celular (Frandson,1995).

28
Los linfocitos B juegan una papel primario en la inmunidad humoral y son
precursores de las células plasmáticas, mientras que los linfocitos T juegan un
papel primario en la inmunidad celular, también regulan la hematopoyesis y la
diferenciación de los linfocitos B en células plasmáticas (Meyer, et al., 1992;
Dellman,1993).
CUADRO 5. VALORES ABSOLUTOS DE LINFOCITOS (1 desviación estándar)
5-3 6.6 – 3.6 5.5 – 4.5 X109/L
(Schalm, 1976)
2.5 Plaquetas
Características morfológicas: También son llamados trombocitos y son
fragmentos de citoplasma de un megacariocito en la médula ósea. Su talla varia
entre una y cuatro micras, son generalmente redondos, ovalados y teñidos de azul
pálido con gránulos púrpura (Sirois,1995).
Se encuentran rodeados por una membrana plasmática y presentan una serie de
estructuras tales como mitocondrias, aparato de Golgi, lisosomas, etc.
(Frandson,1995).
La función principal de las plaquetas es reducir la pérdida de sangre de los vasos
afectados o sea contribuye a la homeostasis. Se adhieren a las paredes de los
vasos sanguíneos en la zona de la lesión, formando un tapón hemostático sobre el

29
cual se forma un trombo que obtura la solución de continuidad y evita la pérdida
de sangre y también ayudan a la retracción del coágulo al hacerlo más sólido
(Frandson,1995). Poseen también propiedades fagocitarias, adhieren y engloban
virus, gotitas de grasa, hierro y complejos inmunes. Sintetizan proteínas como los
factores promotores de la cicatrización, de la permeabilidad vascular y de la
quimiotaxina leucocitaria ya que contienen la mayor parte de la serotonina del
organismo (Robinson,1993).
2.6 Reticulocitos
Características morfológicas: Se caracterizan por la presencia en su citoplasma
de estructuras filamentosas o granulares las cuales corresponden a sitios de toma
de hierro, ribosomas polirribosomas y mitocondrias. Son discernibles con el uso de
la tinción de nuevo azul de metileno o azul de cresil brillante. Son células algo más
grandes que los eritrocitos entre 8 y 10 micras y constituyen del 1 al 1.5% de los
eritrocitos en el perro. Pueden permanecer en la médula por dos o tres días antes
de entrar en circulación general. (Bautista, 1995).

30
2.7 Componentes no celulares
2.7.1 Plasma
Esta porción líquida de la sangre fue clasificada por Claudio Bernard como el
“medio interno”, el cual directa o indirectamente baña todas las células del
organismo y las protege de las perturbaciones externas. Esta compuesto de 92%
de agua y 8% de sólidos y son los riñones los encargados de conservar
constantemente el agua y otros constituyentes del plasma por filtración selectiva y
resorción de agua y sólidos del plasma sanguíneo.
Las sustancias distintas del agua comprenden el 8% del plasma son proteínas,
glucosa, lípidos, aminoácidos, hormonas, cloruro de sodio y otros electrolitos,
sales minerales inorgánicas y productos de desecho metabólicos como urea, ácido
úrico y creatinina (Frandson,1995).
2.7.2 Constituyentes proteínicos
Las proteínas del plasma son de dos tipos llamadas albúmina y globulinas. Las
globulinas se clasifican en alfa y beta sintetizadas en el hígado y las gamma en el
tejido reticuloendotelial por células plasmáticas y linfocitos cuando éstos son
estimulados por antígenos. La albúmina es la proteína más abundante del plasma
y es la principal producida por el hígado (Harvey, et al. 2000).

31
Es importante ya que realiza funciones de enlace y transporte de muchas
sustancias en la sangre y es responsable de la presión osmótica del plasma
(Frandson,1995).
2.7.3 Otros constituyentes plasmáticos
Los compuestos orgánicos del plasma son lípidos, colesterol, hormonas, enzimas
y materiales nitrogenados no proteínicos y en los compuestos inorgánicos se
incluyen los cloruros, carbonatos, sulfatos y fosfatos de sodio, potasio, calcio y
magnesio ( Harvey, et al. 2000).
2.7.4 Suero
Es un líquido amarillento flotante que se obtiene al coagularse la sangre. Es
plasma, pero sin la mayor parte de los factores de coagulación.
Se utiliza en la profilaxia y tratamiento de enfermedades infecciosas debido a que
contiene la fracción de anticuerpos de la sangre los cuales reciben el nombre de
sueros inmunitarios e hiperinmunitarios, los cuales se obtienen inoculando al
animal con agentes causales de enfermedad, ya sea bacterias o virus muertos,
una vez que el animal ha sido inyectado repetidamente con un antígeno no
específico produce gran cantidad de anticuerpos contra ese antígeno particular,

32
entonces el suero de ese animal se puede utilizar para otro susceptible a ese
agente causante de enfermedad (Frandson, 1995).
2.8 Evaluacion del hemograma
2.8.1 Pruebas complementarias
Dentro de la evaluación que se realiza en el hemograma además del conteo de
células, se realizan otras determinaciones como lo es el hematocrito, el volumen
corpuscular medio (VCM), hemoglobina corpuscular media (HCM) la
concentración corpuscular media de hemoglobina (CCMH) (Schalm 1976).
2.8.1.1 Hematocrito
La palabra hematocrito significa separación de la sangre, y es la fracción de
células en sangre y mide el paquete de glóbulos rojos comparándolo con los
restantes constituyentes sanguíneos. Se debe a la separación de los componentes
celulares y líquidos por media de la centrifugación, dando como resultado el
plasma (70%) y células (40%). Las partículas más pesadas se depositan en el
fondo; los leucocitos y plaquetas forman una capa sobre ellos y la capa superficial
esta formada por el plasma (Chig, 2000).

33
Determinación : La prueba del hematocrito o volumen celular compacto, debe
realizarse dentro de las cinco horas de la recolección de la muestra de sangre. Se
puede determinar por medio de aparatos especializados o manualmente en un
capilar con sangre centrifugada a 60 revoluciones por minuto durante 5 minutos
para después proceder a realizar la medición del volumen celular compacto
mediante escalas ya establecidas (Willard y Tvedten,1993).
El hematocrito nos permite calcular los índices hematológicos tales como:
Concentración corpuscular media de hemoglobina y volumen corpuscular medio.
2.8.1.2 Concentración corpuscular media de hemoglobina (CCMH)
Nos indica el contenido promedio de hemoglobina en el eritrocitos (Chig,2000). El
contenido promedio de hemoglobina se designa con los términos normocrómico
cuando el contenido es normal e hipocrómico cuando el eritrocito contiene menor
cantidad de hemoglobina de lo normal (Coles,1986).
Determinación de la concentración de hemoglobina corpuscular media: Se calcula
a partir del porcentaje del volumen celular compacto y se realiza por media de una
ecuación establecida.
34
CMHC (gr/dl) = Conc. de *Hb (gr/dl) x 10
*Hto. (%)
*Hb.- Hemoglobina
*Hto.- Hematocrito (Willard y Tvedten,1993)
2.8.1.3 Volumen corpuscular medio
Nos indica el tamaño del eritrocito el cual se designa con los términos normocítico
cuando los eritrocitos tienen tamaño normal, macrocíticos si son más grandes o
microcíticos si son más pequeños de lo normal (Chig, 2000).
Determinación del volumen corpuscular medio: Al igual que la concentración de
hemoglobina corpuscular medio se calcula a partir del hematocrito y con la
siguiente fórmula:
VCM (fl)= HTO (%) x 10
*GR (10(/mm)
*GR.- Glóbulos rojos
*HTO.- Hematocrito
(Willard Y Tvedten,1996)
35
2.8.1.4 Hemoglobina corpuscular media
Es la cantidad de hemoglobina, por peso, en el eritrocito, esta medición no es muy
valiosa, ya que está relacionada con las anteriores, es menos precisa que la
concentración corpuscular media de hemoglobina ya que se calcula a partir de las
2 determinaciones menos precisas, el recuento de eritrocitos y la concentración de
hemoglobina. Conocer o aportar la HCM tiene pocas ventajas, excepto que ésta
varía proporcionalmente al volumen corpuscular medio.
Se calcula con la siguiente fórmula:
HCM (Pg)=*Hg x 10
(GR 106)
*Hg.-Hemoglobina
*GR.-Globulos rojos (Chig, 2000)

II. MATERIALES Y METODOS
Clasificación del estudio
Este trabajo de investigación se clasificó como observacional descriptivo de
reporte y serie de casos clínicos (Bawson, et al. 1993)
Localización del sitio experimental
La presente investigación se llevó a cabo en el Laboratorio de Patología Clínica
del Departamento de Medicina Veterinaria y Zootecnia, en la Unidad Náinari del

37
Instituto tecnológico de Sonora.
Las muestras se recolectaron en distintas zonas de la ciudad las cuales
comprendieron las clínicas veterinarias ubicadas en latitud norte a 27º34´´0´ y una
longitud oeste de 109º 53´´30´ con una altitud de 50 metros sobre el nivel del mar;
donde las principales características climatológicas corresponden a una
temperatura de 30.9 C en verano, con un promedio de 25.5 C anual y una
humedad relativa de entre 54 y 75% en promedio, clasificándose esta región como
clima cálido seco (Félix,1991).
Características generales de la muestra
La población utilizada para la realización del presente estudio corresponde a
sesenta cachorros sin distinción de razas, con entre uno y nueve meses de edad;
los cuales se determinaron como aparentemente sanos, mediante la realización de
una inspección física previo al estudio para determinar el estado de salud general
del animal.
38
Metodología
Se muestrearon un total de sesenta cachorros de distintas zonas que incluyen las
clínicas de Ciudad Obregón, Sonora México. Se tomaron aproximadamente de 2 a
3 mililitros de sangre de cada cachorro extraídas de la vena cefálica, en el caso de
alguna complicación con los pacientes se extrajo la muestra de la vena yugular,
una vez recolectadas las muestras se depositaron en tubos vacutainer, los cuales
contenían como anticoagulante EDTA, procediendo a homogenizar el tubo para
mezclar la sangre con el mismo.
Las muestras se transportaron en refrigeración al laboratorio de diagnóstico clínico
del Instituto Tecnológico de Sonora unidad Nainari; donde se procesaron en las
tres primeras horas después de haber sido recolectadas, posteriormente se
procedió a realizar el hemograma con el equipo de Coulter. El equipo Coulter
realizó las siguientes determinaciones: total de glóbulos rojos, total de glóbulos
blancos, hematocrito, hemoglobina, volumen corpuscular medio, hemoglobina
corpuscular media, concentración corpuscular media de hemoglobina y plaquetas.
Además se realizaron frotis sanguíneos los cuales se tiñeron con Wright. Después
se procedieron a realizar las lecturas de los mismos para diferenciar las distintas
células sanguíneas.
39
Así mismo se realizaron conteos de reticulocitos por medio de mezclas de la
misma cantidad de sangre y azul de cresil brillante con el fin de teñir el material
genético de las células. Otras de las mediciones que se realizaron fueron las
proteínas plasmáticas las cuales se registraron por medio del refractómetro en
gramos por litro.
Una vez obtenidos los resultados del hemograma se procedió al análisis e
interpretación de los mismos.
Variables analizadas
Las variables que se determinaron analizar, fueron los valores hemáticos
obtenidos tales como: glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, reticulocitos,
hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular media, hemoglobina corpuscular
media y concentración corpuscular media de hemoglobina.
Determinación del tamaño de la muestra
Debido a que no se conoce la población total de cachorros en Ciudad Obregón y
de acuerdo a lo que marca el teorema central del límite, se consideraron como
minimo 30 muestras asumiendo que con esta cantidad las observaciones se
distribuirían de manera normal.

40
Una vez recolectados los datos se buscó la normalidad por el método de
momentos quedando dentro de los rangos de sesgo y curtosis (Bawson, et al.
1993)
Diseño experimental
Se realizó un muestreo de sesenta cachorros aparentemente sanos los cuales se
conformaron por conveniencia en 3 grupos de 20 animales, el primero
corresponde al grupo con entre 1 y 3 meses, el segundo con entre 3 y 6 meses y
el tercero con entre 6 y 9 meses de edad.

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES
De acuerdo con los estudios realizados a 60 cachorros distribuidos en tres grupos
de 1 a 3 meses, 3 a 6 meses y 6 a 9 meses se obtuvieron distintos valores en
cada grupo.
En cada cuadro se muestran las medias y rangos de cada parámetro obtenido en
el estudio, donde para formular los rangos de los parámetros analizados se tomó
en cuenta la desviación estándar obtenida a partir de los valores de dispersión de
los datos propios. En los cuadros 6, 7, y 8 se ordenaron los datos obtenidos para
cada grupo de cachorros en medias y rangos (media ± desviación estandar).
En el cuadro 9 se muestra una comparación entre las medias de los 3 grupos de
cachorros, observándose cambios más significativos en la cuenta roja como lo es

42
el número de eritrocitos, la hemoglobina, el hematocrito, el volumen corpuscular
medio, la hemoglobina corpuscular media y la concentración media de
hemoglobina circulante, así como también plaquetas y las proteínas plasmáticas.
En estos cambios se observó que en el grupo de 1-3 meses los valores se
presentan altos y en el siguiente grupo (6-9 meses) descienden significativamente
para volver a elevarse en el grupo de cachorros de 6-9 meses, todo esto se
atribuye a los cambios que va sufriendo el cachorro ya que en las primeras
semanas de vida tienen grandes cantidades de sangre materna y conforme va
creciendo está va desapareciendo y el cachorro comienza a formar su propia
sangre hasta estabilizarse en ciertos niveles. Estos resultados concuerdan con la
literatura citada en que los cachorros nacen con algunas variaciones en sus
valores sanguíneos tales como eritrocitos grandes, hematocritos relativamente
altos y cuenta leucocitaria elevada (Willard, et al.1993).
Todos estos resultados concuerdan con Jain (1986) (Cuadro 10.) observándose:
Rangos más estrechos o con una diferencia menor en la concentración de
hemoglobina, proteínas plasmáticas, neutrófilos segmentados, linfocitos y
eosinófilos. En el caso del hematocrito, la cuenta leucocitaria y la eritrocítica los
rangos son más amplios o con mayor variación, observándose mas alto el
hematocrito y la cuenta eritrocítica en los valores presentados por Jain (1986) y
valor mas bajo en los casos de la cuenta leucocitaria.

43
También se presentó más amplitud o variación en los rangos de los valores de los
monocitos, neutrófilos banda y reticulocitos siendo más altos los valores de
neutrófilos banda y reticulocitos y más bajo en los monocitos en los valores
presentados por Jain (1986).
En lo que se refiere a los índices hematimétricos (VCM, CMHC), fueron éstos en
los que se observó mas amplitud o variación del rango en relación al autor citado
(Jain,1986). En el caso de los valores propuestos por Hoskins los rangos se
observan con amplitud o mayor variación en comparación con los obtenidos en el
presente estudio, observándose más altos los siguientes valores: hematocrito,
hemoglobina y eritrocitos, y más bajos los niveles de leucocitos, volumen
corpuscular medio, concentración media de hemoglobina circulante, n. banda, n.
segmentados, monocitos, linfocitos, basófilos, y eosinófilos.
En el cuadro 11 se realizó una tabla comparativa de valores entre cachorros y
adultos observándose rangos amplios en todos los valores.
Se observó que los valores obtenidos en el presente estudio varían en rango de
estrechez y amplitud diferentes y los índices hematimétricos fueron los que más
amplio rango presentaron, debido tal vez a las variaciones de altitud, latitud y clima
y por supuesto a la edad del animal.

44
CUADRO 6.
VALORES OBTENIDOS DEL HEMOGRAMA
CACHORROS DE 1-3 MESES

(Media aritmética y 1 Desviación estandar)
Valores Media Unidades x ± D.S

Hematocrito .35 L/L .42 - .28
Hemoglobina 12.43 g/L 14.8 -10.06
Eritrocitos 5.19 x1012/L 6.07 - 4.31
Leucocitos 12.96 x109/L 17.22 - 8.7
Plaquetas 277.65 x109/L 399.02 - 156.28
P. plasmáticas 55.65 g/L 61.57 - 49.73
VCM 68.13 fl 75.39 - 60.87
HCM 23.73 pg 26.6 – 20.8
CMHC 352.13 g/L 394.64 - 309.62
N. Segmentados 7.89 x109/L 11.26 - 4.52
N.Banda 0.02 x109/L . 24 - .16
Linfocitos 3.87 x109/L 5.64 - 2.08
Monocitos 0.51 x109/L 1 - .02
Basófilos 0 x109/L 0
Eosinófilos 0.5 x109/L .84 - .06
Reticulocitos 1.01 x109/L 1.44 - .6
45
CUADRO 7.

Valores Media Unidades X ±D.S

Hemoglobina 10.78 g/L 12.69 - 8.87
Eritrocitos 4.64 x1012/L 5.82 - 3.46
Leucocitos 15.73 x109/L 20.64 - 10.82
Plaquetas 318.67 x109/L 457.07 - 180.27
P. plasmáticas 52.43 g/L 62.33 - 42.53
VCM 70.05 fl 77.96 - 62.14
HCM 23.6 pg 25.45 – 21.75
CMHC 338.76 g/L 365.16 - 312.36
N. Segmentados 8.98 x109/L 11.87 - 6.09
N.Banda 0.04 x109/L .13 -.05
Linfocitos 4.78 x109/L 6.85 - 2.71
Monocitos 0.75 x109/L 1.42 - .08
Eosinófilos 0.44 x109/L .72 - .16
46
CUADRO 8.

Valores Media Unidades X ±D.S

Hemoglobina 14.72 g/L 16.3 - 13.15
Eritrocitos 6.07 x1012/L 6.6 - 5.6
Leucocitos 14.63 x109/L 18.2 - 11.6
Plaquetas 218.7 x109/L 293 - 144
P. plasmáticas 63.1 g/L 71.1 - 55.1
VCM 66.15 fl 70.15 - 62.15
HCM 24.2 pg 25.37 – 23.0
CMHC 365.85 g/L 385.8 - 345.8
N. Segmentados 8.92 x109/L 12.2 - 5.82
N.Banda 0 x109/L 0
Linfocitos 4.37 x109/L 5.5 - 3.25
Monocitos 0.5 x109/L .85 - .15
Eosinófilos 0.5 x109/L 1.02 - .05
47
CUADRO 9.
TABLA COMPARATIVA DE MEDIAS
VALORES 1-3 3-6 6-9 Unidades

Hematocrito .35 .32 .40 L/L
Hemoglobina 12.43 10.78 14.72 g/L
Eritrocitos 5.19 4.64 6.07 x1012/L
Leucocitos 12.96 15.73 14.63 x109/L
Plaquetas 277.65 318.67 218.7 x109/L
P. plasmaticas 55.65 52.43 63.1 g/L
VCM 68.13 70.05 66.15 fl
HCM 23.73 23.6 24.2 pg
CMHC 352.13 338.76 365.85 g/L
N. Segmentados 7.89 8.98 8.92 x109/L
N.Banda 0.02 0.04 0 x109/L
Linfocitos 3.87 4.78 4.37 x109/L
Monocitos 0.51 0.75 0.5 x109/L
Basófilos 0 0 0 x109/L
Eosinófilos 0.5 0.44 0.5 x109/L
Reticulocitos 1.01 1.92 1.54 x109/L
48
CUADRO 10.
TABLA COMPARATIVA DE VALORES DEL HEMOGRAMA
VALORES GOMEZ JAIN HOSKINS Unidades

Hematocrito .38 - .26 .40 - .34 .47 - .40 L/L
Hemoglobina 12.7 - 8.9 12.6 - 11 16.7 – 14.3 g/L
Eritrocitos 5.8 - 3.5 6-5 7.41 – 6.34 x1012/L
Leucocitos 20.6 - 10.8 17.1 - 12.9 17.1 – 15.6 x109/L
Plaquetas 457.1 - 180.3 ∗ ∗ x109/L
P. plasmaticas 62.3 - 42.5 63.3 - 54.1 ∗ g/L
VCM 78 - 62.1 71.5 - 65.7 64.6 – 64.2 fl
HCM 25.45 – 21.75 23.3 – 20.3 22.8 – 22.5 pg
CMHC 365.2 - 312.4 331 - 305 353 – 351 g/L
N. Segmentados 11.9 - 6.1 10.1 - 7 9.8 – 9.1 x109/L
N.Banda .13 - .05 .28 - .1 .08 - .02 x109/L
Linfocitos 6.8 - 2.7 6.6 - 3.6 5.7 – 5.3 x109/L
Monocitos 1.4 - .08 .5 - .3 .9 - .7 x109/L
Basófilos raro .04 - .02 raro x109/L
Eosinófilos .7 - .2 .6 - .1 .5 - .4 x109/L
Reticulocitos 3.1 - .7 4.4 - .8 ∗ x109/L
∗ Datos no presentados por el autor

49
CUADRO 11.
TABLA COMPARATIVA DE VALORES DEL HEMOGRAMA
CACHORROS DE 6-9 MESES Y ADULTOS

Valores GOMEZ UNAM Unidades

Hematocrito .43 - .36 .55 - .33 L/L
Hemoglobina 16.3 - 13.15 18 - 12 g/l
Eritrocitos 6.6 - 5.6 8.5 - 5.5 x1012/L
Leucocitos 18.2 - 11.6 17 - 6 x109/L
Plaquetas 293.4 - 144 900 - 200 x109/L
P. plasmaticas 71.1 - 55.1 75 - 60 g/L
VCM 70.15 - 62.15 77 - 60 fl
HCM 25.37 - 23 ∗ pg
CMHC 385.8 - 345.8 360 - 320 g/L
N. Segmentados 12.2 - 5.82 11.5 - 3.0 x109/L
N.Banda 0 .3 - 0 x109/L
Linfocitos 5.5 - 3.25 4.8 - 1.0 x109/L
Monocitos .85 - .15 1.4 - .1 x109/L
Basófilos 0 raro x109/L
Eosinófilos 1.02 - .05 .9 - .1 x109/L
Reticulocitos 2.54 - .54 - 60 x109/L
∗Datos no proporcionados por el autor

V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Los resultados que se obtuvieron en el presente estudio se consideran válidos
para la zona, los cuales cumplieron con los objetivos propuestos previamente
como lo son:
Proporcionar a los clínicos datos locales de los valores del hemograma que les
resulten un apoyo para el diagnóstico y seguimiento de sus casos clínicos además
de establecer estos valores de referencia para el laboratorio de Patología Clínica
del Instituto Tecnológico de Sonora.
Se concluye también que los valores van de acuerdo a la región con base a los
resultados comparados suponiendo que intervienen factores como clima, altitud y
latitud geográfica, ya que en lugares con mayor altitud se requiere un mayor
número de células para una buena oxigenación lo que en contraste pasa en
lugares que se encuentran a nivel del mar como es el caso de nuestra región así
51
como también la edad del animal ya que se observó que al nacer los animales
presentan niveles altos debido a que tienen la sangre de la madre y descienden al
momento de comenzar a producir sus propias células estabilizándose conforme
aumentan su edad.
Por otra parte se recomienda estudios que determinen los valores de referencia
para perros y de esta forma se complementen los mismos, para apoyar a los
laboratorios de patología clínica.

52
LITERATURA CITADA
Anónimo. 1991. La célula blanca y la enfermedad. Revista Cuadri Servicio Vepe

de Purina. Volumen 4, Edición Bimestral
Bawson, S.B., Trapp R.G. 1993. Bioestadística Médica, Editorial Manual Moderno,
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53
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Willard, M. y H. Tvedten. 1993. Diagnóstico Clinicopatológico práctico en los

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INSTITUTO TECNOLOGICO DE

DETERMINACIÓN DE LOS VALORES DE

REFERENCIA DEL HEMOGRAMA EN CACHORROS

QUE PARA OBTENER EL TITULO DE

MEDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

CD. OBREGÓN SONORA JULIO DEL 2001

DETERMINACIÓN DE LOS VALORES DE REFERENCIA DEL

HEMOGRAMA EN CACHORROS DE CD. OBREGÓN

TESIS QUE PARA OBTENER EL TITULO DE:

MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

GISELA MARÍA GÓMEZ GÁMEZ

M.C JAVIER ROLANDO REYNA GRANADOS

M.V.Z. ESP. PAT. CLIN. VERONICA ORTIZ ENCINAS

M.A. CARLOS MARTIN AGUILAR TREJO

A mis padres: que siempre me inculcaron que la superación y el trabajo

engrandece. Gracias por haberme enseñado y guiado en esta etapa de mi vida y

buenas y en las malas. Los quiero mucho a todos.

A una persona que es incondicional en mi vida la cual me ha enseñado lo que es

mi lado, gracias por rodearme de gente tan maravillosa.

impulso que siempre me dieron para lograr mi objetivo.

A todos los médicos veterinarios: en especial MVZ Francisco J. Flores, MVZ

realización de esta investigación.

del presente trabajo.

II. REVISIÓN DE LITERATURA......................................................................... 4

2.3. ORGANOS HEMATOPOYÉTICOS................................................. 6

2.4. COMPONENTES CELULARES...................................................... 16

2.7. COMPONENTES NO CELULARES............................................... 30

2.7.2. CONSTITUYENTES PROTEÍNICOS................................... 30

2.7.3. OTROS CONSTITUYENTES PLASMÁTICOS.................... 31

2.8. EVALUACIÓN DEL HEMOGRAMA................................................ 32

2.8.1. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS....................................... 32

2.8.1.2. CONCENTRACIÓN CORPUSCULAR MEDIA

2.8.1.4. VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIA................... 34

2.8.1.5. HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA.......... 34

III. MATERIALES Y MÉTODOS...................................................................... 36

IV. RESULTADOS Y DISCUCIONES............................................................. 41

Gómez Gámez Gisela María. Determinación de los Valores de Referencia del

Verónica Ortiz Encinas, MC Javier Rolando Reyna Granados.

La presente investigación se realizó en Cd. Obregón Sonora efectuando el

muestreo en distintas clínicas veterinarias de la entidad.

La población utilizada en el presente estudio corresponde a 60 cachorros sin

determinaron aparentemente sanos dividiéndose en 3 grupos de 1 a 3 meses, 3

a 6 meses y 6 a 9 meses de edad.

fl, concentración corpuscular media de hemoglobina 352.13 g/l, plaquetas

277.65x109/l, leucocitos 12.96 x109/l y proteínas plasmáticas 55.65 g/l

Para el grupo 2 (3-6 meses): hematocrito .32l/l, hemoglobina 10.78g/l, eritrocitos

4.64x109/l, volumen corpuscular medio 70.05 fl, concentración corpuscular media

de hemoglobina 338.76 g/l, plaquetas 318.67x109/l, leucocitos 15.73 x109/l y

proteínas plasmáticas 52.43g/l

6.07x1012/L, volumen corpuscular medio 66.15 fL, concentración corpuscular

media de hemoglobina 365.85 g/L, plaquetas 218.7 x109/L, leucocitos 14.63x109/L

y proteínas plasmáticas 63.1 g/L. Los valores del diferencial se encuentran

desglosados en los resultados. Se observó que los resultados obtenidos varían en

1 Valores Absolutos de Leucocitos.......................................................22

2 Valores Absolutos de Eosinófilos......................................................23

3 Valores Absolutos de Basófilos.........................................................24

4 Valores Absolutos de Monocitos.......................................................27

5 Valores Absolutos de Linfocitos........................................................ 28

6 Valores obtenidos del Hemograma cachorros 1-3 meses.................43

7 Valores obtenidos del Hemograma cachorros 3-6 meses.................44

8 Valores obtenidos del Hemograma cachorros 6-9 meses.................45

9 Tabla Comparativa de Medias...........................................................46

10 Tabla comparativa de valores en cachorros......................................47