Desarrollo del sistema

nervioso central

Fases en el desarrollo neuronal

Factores que regulan la proliferación de los neuroblastos,
existe la posibilidad de que neurotransmisores, tales
como la serotonina, noradrenalina, acetilcolina, g-
aminobutirato (GABA) y dopamina actúen como señales
reguladoras de la neurogénesis (Fedoroff, 1987).

Proliferación
celular

Producción de células nerviosas del tubo neural.

Ubicadas en la zona ventricular del TN.
Primeras cells: células precursoras à neuronas o
cells. gliales
 Migración
celular

Las neuronas del SN están siempre en movimiento. En alguna etapa las

células nerviosas que se forman en la capa ventricular, a través de la
mitosis comienzan a desplazarse hacia un lugar de destino apropiado.

Cells. en estado inmaduro (neuroblastos): no presentan dendritas y axones

NEUROTROFINAS
 tangencial

Zona ventricular

radial

1. Cambio de localización en el soma (radial o tangencial)

Extensión de la célula en busca de señales de atracción y rechazo
 Las células que se
generan tempranamente
ocuparán capas
corticales más
profundas, mientras que
las células formadas
tardiamente ocuparán
posiciones superficiales
(Caviness Jr., 1989).

Ciertas células glíales,

dispuestas radialmente,
sirven como soporte
para los movimientos
migratorios ameboides
de las neuronas (Rakic,
1972).

Se ha descrito que
moléculas conocidas
como moléculas de
adhesión celular
nerviosa (N-CAM),
favorecen las
interacciones entre las
neuronas y las células de
la glía (Caviness Jr.,
1989; Herschkowitz,
1988).

Al final de la gestación,
2. Migración mediada por neuroglia (radial), a través de neurogliocitosestas células glíales
radiales que aparecen
radiales se transforman
Cuando el tubo neural se ha engrosado. en astrocitos fibrosos
Modelo: “dentro a afuera” (Schmechel, 1979).
 Agrupamiento  o  agregación    
•  Neuronas  en  desarrollo  han  migrado,  deben  
alinearse  con  otras  neuronas  que  han  migrado  
a  la  misma  zona  para  formar  las  estructuras  
del  sistema  nervioso.  
•  MACs  
 Diferenciación  
•  Formación  del  axón  y  dendritas.  
•  Después  de  la  formación  de  axonesà  
mielinización  

Proteínas  Ena/VASP  (Gertler,  2007)  

Crecimiento  del  axón  
•  Cuando  las  neuronas  
han  migrado  y  se  han  
agrupado  en  
estructuras  nerviosas.  
•  Cono  de  crecimiento    
“  abrir  camino”  
•  Señales  químicas  
(moléculas  de  
orientación)  :  NT  
(liberados  por  la  
neuroglia)  o  de  señales  
de  conos  de  
crecimiento  pioneros  
(vecinos)    
Formación  de  sinapsis  
(sinaptogénesis)    
•  Una  vez  que  los  axones  han  
alcanzado  el  objeVvo  
deseado,  establecen  un  
modelo  de  sinapsis  
apropiado.  
•  Las  prolongaciones  axónicas  
se  ven  guiadas,  en  su  
trayecto,  por  factores  
mecánicos  y  químicos  
(serotonina).  
•  Dependiente  de  la  presencia  
de  neurogliocitos  
(*astrocitos),  aumento  
colesterol  en  el  período  de  
formación  (astrocitos).  
Muerte  neuronal  
•  Principio  de  supervivencia  (“el  
más  apto”)  
•  Producción  de  neuronas  por  
sobre  las  que  se  necesitan.  
•  Muerte  neuronal  acVva  
(APOPTOSIS):  
a)  Incapacidad  de  compeVr  con  
éxito  por  sustancias  químicas  
vitales  que  le  suministran  sus  
lugares  de  desVno  (objeVvo)  
b)  Ausencia  de  sustancias  químicas  
vitales  :  neurotrofinas  (FCN)  el  factor  
de  crecimiento  nervioso,  el  factor  neurotrófico  
derivado  del  cerebro  (BDNF)  y  la  
neurotrofina-­‐3  (NT-­‐3).    
 Nueva  disposición  sinápVca  
•  Durante  el  período  de  apoptosis,  las  neuronas  
que  han  establecido  conexiones  incorrectas  
son  propensas  a  morir.  
•  Cuando  mueren  à  espacio  vacanteà  
ocupado  por  terminales  axónicos  de  neuronas  
supervivientes.