1.

METODOLOGIA DE TRABAJO

1.1. Introducción
1.2. Preparación de muestras y equipamiento disponible
En primer lugar, se menciona una lista con el equipamiento utilizado para los ensayos:
- Concentrado de cobre
- Cuero
- Varillas de metal
- Frascos de vidrio
- Frascos de plástico
- Recipiente plástico (5L)
- Capsulas de petri
- Vidrio de reloj
- Piseta
- Pipeta
- Vaso de precipitado
- Probeta
- Agua destilada
- FeCl3
- H2SO4
- Balanza electrónica
- Recipiente plástico
- Plástico al vacío
- Agitador
- Bomba de vacío
- Embudo plástico
- Papel filtro
- Tijera
- Matraz Kitasato
- Embudo Buchner
- Matraz aforado

Ahora para empezar, se homogeneizará la muestra aplicando la técnica de cono y cuarteo.

Debido a que son aproximadamente 800 gramos, se necesitará realizar 3 veces la técnica,
para obtener los 100g de la muestra que se nos permite enviar como máximo, la cual se
enviará al laboratorio de la universidad (UCN MAINI).
“INSERTAR IMAGEN CONO Y CUARTEO”
Figura 7: a) Agitador mecanico RW20 digital con accesorios, b) Bomba de vacio, NOTA: PREGUNTAR
ESPECIFICACIONES

1.3. Ensayos realizados

Para analizar el efecto de las variables en las muestras, se realizarán 16 ensayos por
duplicado. La matriz experimental esta diseña en un L16 (43) para 3 parámetros: Tiempo de
curado, concentración de ácido sulfúrico, y concentración de cloruro férrico. El detalle del
diseño de experimento se expone en la Tabla 1
Tabla 1: Variables a utilizar para la preparación de muestras

Muestra Tiempo(días) H2SO4(kg/ H2SO4(ml) FeCl3(M) FeCl3(g) Agua destilada (ml)

t)
1 0 140 0,3964 0,5 0,1149 0,4536
2 15 210 0,5946 1,5 0,3446 0,2554
3 0 70 0,1982 1,5 0,3446 0,6518
4 5 70 0,1982 0,5 0,1149 0,6518
5 10 210 0,5946 0,5 0,1149 0,2554
6 15 140 0,3964 0 0 0,4536
7 10 140 0,3964 1 0,2298 0,4536
8 0 0 0 0 0 0,85
9 10 70 0,1982 0 0 0,6518
10 15 70 0,1982 1 0,2298 0,6518
11 5 210 0,5946 0 0 0,2554
12 5 140 0,3964 1,5 0,3446 0,4536
13 5 0 0 1 0,2298 0,85
14 0 210 0,5946 1 0,2298 0,2554
15 15 0 0 0,5 0,1149 0,85
16 10 0 0 1,5 0,3446 0,85

1.4. Preparación mecánica y aglomeración

Con las muestras de concentrado homogeneizada en el laboratorio, se cortarán masas 10 g
de concentrado, y se combinarán con 0, 0.5, 1, y 1.5 M de cloruro férrico (FeCl 3),
depositando ambas masas en un vidrio reloj y mezclados mecánicamente, luego se les
adiciona 0, 70, 140, y 210 kg/t de ácido sulfúrico (H 2SO4) y agua destilada para mantener la
estabilidad de los glomeros a formar.
Figura 8: a) Acido sulfurico 95%-98% de pureza, b) Frasco 500 g Cloruro ferrico, c) Pisetas de agua destilada
y solucion de lavado

Lo siguiente es conformar estos glomeros de manera manual con el uso de un par de

varillas de acero, y al estar conformados, se sellan al vacío, y se deja en un periodo de
reposo de 0, 5, 10, y 15 días.

Figura 9: a) Muestras selladas al vacio, b) Muestra abierta luego de periodo de curado

1.5. Lavado de muestras y ripios

Finalmente, al pasar el periodo de tiempo correspondiente, las muestras se lavan con una
solución conformada por agua destilada con 0.5 g/L de ácido sulfúrico, se vierte en un
recipiente plástico la muestra a lavar y se completa con la solución preparada hasta llegar a
los 350 ml, para luego aplicarle agitación a 375-425 rpm por 5 minutos, y luego la solución
obtenida se vierte sobre un papel filtro, y se filtra por medio de una bomba de vacío. Al
terminar la etapa de filtrado se completa la solución obtenida con solución de lavado hasta
llegar a los 500 ml, y se guardan 2 muestras de 30 ml para su posterior envió a análisis de
concentración de metal por absorción atómica, junto con los ripios obtenidos después del
filtrado.
Figura 10: a) Solucion previa al filtrado, b) Solucion luego del filtrado, c) Muestra y testigo de 30 ml de
solucion

Figura 11: a) Ripios posteriores al filtrado, b) Muestras, ripios y testigos de los ensayos