Práctica No 9 Reacciones Redox Aplicación y Electroquímica

UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA
Práctica No. 9: Reacciones Redox: Aplicación y Electroquímica
Identificación:
GL-AA-F-1
Guías de Prácticas de Número de
Revisión No.:
Páginas:
Laboratorio 2
17
Fecha Emisión:
2018/01/31
Laboratorio de: Química General
Titulo de la Práctica de Laboratorio: Práctica No 9. Reacciones Redox: Aplicación y

Electroquímica
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Gema Acosta, M. Sc. Inti Camilo Monge M. Sc.
Docente Facultad Ciencias Docente Facultad Ciencias

Básicas y Aplicada Básicas y Aplicada
El uso no autorizado de su contenido así como reproducción total o parcial por cualquier persona o entidad, estará en contra
de los derechos Página 1 de 17
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Control de Cambios
Fecha de
Descripción del Cambio Justificación del Cambio Elaboración /
Actualización
Se agregaron las reacciones La guía sigue siendo algo 09/07/2019
redox al ver que no son fácil sofisticada para los
de investigar por parte de los estudiantes, se les
estudiantes. Además, se complica investigar las
unifica el marco teórico con lo reacciones.
práctico para que los
estudiantes revisen ambos
formatos para la elaboración
de su informe.
1. FACULTAD O UNIDAD ACADÉMICA: Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas
2. PROGRAMA: Ingeniería Civil, Ingeniería Mecatrónica, Ingeniería Industrial,

Ingeniería de Multimedia e Ingeniería de Telecomunicaciones
3. ASIGNATURA: Química
4. SEMESTRE: II
5. OBJETIVOS:
5.1 OBJETIVO GENERAL
Estudiar algunas reacciones de oxidación-reducción para comprender el concepto de

oxidación y reducción.
5.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
• Comprender los conceptos de oxidación y reducción a partir de reacciones redox.

• Determinar si una sustancia actúa como agente oxidante o como agente reductor.
• Hallar experimentalmente las cantidades estequiométricas para completar
reacciones redox a partir de soluciones de concentración conocida
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• Conocer que es proceso de electrodeposición.

• Utilizar los conceptos redox, para verificar en el proceso de electrodeposición la
transferencia de masas.
• Identificar y usar los implementos de seguridad en el laboratorio que permitan
desarrollar la práctica de manera segura.
6. MARCO TEÓRICO:
Una reacción química del tipo Oxido-Reducción, comúnmente conocida como reacción
Redox, es aquella en la cual se presenta una transferencia de electrones, que se
evidencia con cambios en los Estados de Oxidación.
LA OXIDACIÓN es una reacción química donde un compuesto cede electrones, y por lo

tanto aumenta su estado de oxidación. La reacción química opuesta a la oxidación se
conoce como reducción, es decir cuando una especie química acepta electrones. Estas
dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre
es por la acción de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por esta
razón, se prefiere el término general de reacciones redox. La propia vida es un fenómeno
redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido a que la molécula es poco
reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy electronegativo, casi como el flúor.
La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF+ porque fácilmente forma Kr y F+.
Entre varias(KMnO4), el (Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el ácido nítrico (HNO3), los
hipohalitos y los halatos (por ejemplo el hipoclorito sódico (NaClO) muy oxidante en
medio alcalino y el bromato potásico (KBrO3)). El ozono (O3) es un oxidante muy enérgico:
Br(-1) + O3 = BrO3(-1)
El nombre de "oxidación" proviene de que en la mayoría de estas reacciones, la

transferencia de electrones se da mediante la adquisición de átomos de oxígeno (cesión
de electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidación y la reducción puede darse sin que
haya intercambio de oxígeno de por medio, por ejemplo, la oxidación de yoduro de sodio
a yodo mediante la reducción de cloro a cloruro de sodio:
2NaI + Cl2 → I2 + 2NaCl
Esta puede desglosarse en sus dos hemireacciones correspondientes:
2 I-1 ←→ I2 + 2 e-
Cl2 + 2 e- ←→ Cl2
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Si se combina el oxígeno con un no metal forma óxidos ácidos también

llamados anhídridos y caracterizados por ser de tipo ácido (actúan como ácido).
(QUIMICA.ES, 1997)
En química. REDUCCIÓN es el proceso electroquímico por el cual un átomo o ion gana

uno o varios electrones. Implica la disminución de su estado de oxidación. Este proceso
es contrario al de oxidación.
Cuando un ion o átomo se reduce:
• Gana electrones
• Actúa como agente oxidante
• Es reducido por un agente reductor
• Disminuye su estado o número de oxidación
Por ejemplo, el hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + e- → Fe2+
En química orgánica, la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos

de carbono o el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta
como una reducción. Por ejemplo:
HC≡CH → H2C=CH2 (el etino se reduce para dar eteno)

CH3COH → CH3CH2OH (el etanal se reduce a etanol) (LUMITOS AG, 1997)
¿Qué es una reacción redox?
Una reacción redox (o de oxidación-reducción) es un tipo de reacción química en donde

se transfieren electrones entre dos especies.
Se dice que hay una transferencia de electrones cuando hay un cambio en el número de
oxidación entre los reactivos y los productos.
Las reacciones redox están en todas partes. Tu cuerpo usa reacciones redox para
convertir la comida y el oxígeno en energía más agua que después exhalamos. Las
baterías en tus aparatos electrónicos también dependen de reacciones redox.
(Nikthestunned, s.f.)
En una reacción REDOX:
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Práctica No. 9. Reacciones Redox. Aplicación y Electroquímica
• Una oxidación siempre va acompañada de una reducción.

• Cada vez que una sustancia se oxida pierde e- que son aceptados por otra sustancia
que se reduce.
• El número de electrones aceptados en la reducción, debe ser igual al número de
electrones cedidos en la oxidación.
• La sustancia que se oxida se denomina agente reductor; causa la reducción de la otra
sustancia.
• La sustancia que se reduce se denomina agente oxidante; causa la oxidación de la
otra sustancia.
Figura 1. Transferencia de carga entre la especie que se

oxida y la que se reduce.
Número de oxidación: También conocido como Estado de Oxidación, es la carga

aparente asociada a un átomo en un compuesto que sirven de ayuda para la escritura de
fórmulas, el balanceo de ecuaciones y la identificación de las especies que se reducen y
las que se oxidan. En el caso de un ion monoatómico, su Estado de Oxidación
corresponde a la carga real del ion; mientras que un compuesto con carga, la sumatoria
de sus números de oxidación corresponde a la carga del ion.
Balanceo de Ecuaciones Redox empleando el método Ion-Electrón
El método de balaceo por ion electrón, presenta la característica de balancear las

especies en su forma iónica. En primera instancia se encontrará que la simplicidad del
método se une con la realidad de la presentación de las especies, pues la mayoría de las
sustancias en solución se encuentran en forma iónica o disociada. Por ejemplo, el
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permanganato de potasio KMnO4 en su forma iónica o disociada en medio acuoso se

encuentra como ion potasio (K1+) y como el ion permanganato (MnO41-).
Tabla No 1. Iones más frecuentemente encontrados
Reacciones que ocurren en medio ácido
Para balancear la siguiente reacción química siga los pasos:
Na2C2O4(ac) + KMnO4(ac) + H2SO4(ac) → Na2SO4(ac) + MnSO4(ac) + K2SO4(ac) + CO2(g) + H2O(l)
Paso 1. Los compuestos se escriben en su forma iónica, indicando claramente las cargas
positivas y negativas (es decir, catión y anión). Los óxidos y los compuestos cuyos
enlaces sean covalentes no se separan en iones.
2Na+ + (C+32O-24)2- + K1+ + (Mn+7O-24)1- + 2H+ + (SO4)2- → 2Na2+ + (SO4)2- + Mn2+ + (SO4)2-
+ 2K+ + (SO4)2- + (C+4O-22)0 + (H+12O-2)0
Paso 2. Se debe simplificar la ecuación eliminando las especies químicas que no

presentan cambios durante la reacción.
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2Na+ + (C2O4)2- + K1+ + (MnO4)1- + 2H+ + (SO4)2- → 2Na+ + (SO4)2- + Mn2+ + (SO4)2- + 2K+
+ (SO4)2- + CO2 + H2O
La forma simplificada de la ecuación recibe el nombre de Reacción Iónica y corresponde a

las especies que toman parte del proceso redox. Además, la presencia de iones hidronios
(H+) en la ecuación indica el medio ácido de la reacción.
(C2O4)2- + (MnO4)1- + 2H+ → Mn2+ + CO2 + H2O
Paso 3. Se escriben de forma separada las semi-reacciones de oxidación y de reducción

que componen a la reacción global, como aparece a continuación:
(C2O4)2- → CO2 (Semi-Reacción de Oxidación)

(MnO4)1- → Mn2+ (Semi-Reacción de Reducción)
Pasó 4. El balance de masa se realiza inicialmente con los elementos distintos al oxígeno
y al hidrógeno. Semi-Reacciones balanceadas:
(C2O4)2- → 2CO2
(MnO4)1- → Mn2+
Antes de balancearse, la primera semi-reacción se presenta dos átomos de carbono del

lado izquierdo mientras que solo se presenta uno al lado derecho. Para ajustar lo anterior
se debe adicionar un número mayor de moles al coeficiente del CO2 (pasando de 1 a 2), y
para el caso de la segunda semi-reacción ya existe un balance de masa entre los átomos
de manganeso que entran con los que salen, por lo tanto, la semi-reacción se deja sin
cambios.
Ahora se debe balancear átomos de oxígeno seguido de los átomos de hidrogeno. En

medio ácido, el exceso de oxígeno se balancea adicionando H2O al lado contrario de la
semi-reacción y el exceso de hidrógeno se balancea agregando iones hidronios (H+).
(a) (C2O4)2- → 2CO2
En la primera semi-reacción (a) el oxígeno está balanceado, pero en la segunda no (b).

La segunda semi-reacción presenta 4 átomos de oxígeno en el ion (MnO4)1- y, por tanto,
se balancea con H2O e iones H+ de la siguiente manera:
(b) 8H+ + (MnO4)1- → Mn2+ + 4H2O
Balanceadas las dos semi-reacciones, queda terminado el balanceo de masas.
Paso 5. Balance de carga solamente debe realizarse después del balance de masa
agregando electrones según el caso. Es decir, del lado derecho de la semi-reacción si se
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libera el electrón (Oxidación) y del lado izquierdo si el electrón lo gana (Reducción) la

segunda especie reaccionante.
(C2O4)2- → 2CO2 + 2e- Oxidación
5e- + 8H+ + (MnO4)1- → Mn2+ + 4H2O Reducción
Paso 6. Debemos recordar que en las reacciones redox el número de electrones cedidos
y ganados, debe ser igual, para ello se multiplica por el factor adecuado las semi-
reacciones redox, balanceadas por masa y carga.
[(C2O4)2- → 2CO20 +2e- ]x5

[5e + 8H + (MnO4) →
- + 1-
Mn2+ + 4H2O]x2
__________________________________________________________
5C2O42- + 10e- + 16H+ + 2MnO41- → 10CO2 + 10e- + 2Mn2+ + 8H2O
Simplificando, se llega a la ecuación iónica:
5C2O42- + 16H+ + 2MnO41- → 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O
Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción

general, pero sólo quedaran balanceadas las especies que intervinieron en el proceso
redox:
5Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 +10 CO2+ 8H2O
Paso 8. Finalmente se deben balancear por tanteo las sustancias que no estaban en el
proceso redox, así quedara completamente balanceada la ecuación.
5 Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → 5 Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 +10 CO2+ 8H2O
Reacciones que ocurren en medio básico
Balancear la reacción química siguiente:

+4 -2 +1 +5 -2 +1 -2 +1 +1 +7 -2 +1 -1 +1 -2
MnO2 + KClO3 + KOH → KMnO4 + KCl + H2O
Paso 1. Se hallan las cargas de cada uno de los elementos y se separan los compuestos
iónicos, indicando para cada uno sus cargas respectivas. Los óxidos y los compuestos
covalentes no se separan en iones.
MnO2 + K+ + (OH)- + K+ + (ClO3)- → K+ + (MnO4)- + K+ + Cl- + H2O
Paso 2. Se simplifica la reacción eliminando de ella todas aquellas especies químicas que
no tienen cambios durante el proceso.
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MnO2 + K+ + (OH)- + K+ + (ClO3)- → K+ + (MnO4)-+ K+ + Cl- + H2O
Las especies que permanecen después de esta simplificación son las que toman parte en
el proceso redox. El resultado de este proceso recibe el nombre de reacción iónica. En
ésta, puede advertirse que aparece el ion OH–, lo cual indica que el proceso redox ocurre
en medio básico.
Paso 3. Se escriben las semi-reacciones de oxidación y de reducción sin importar en cual

orden.
MnO2 + OH- → MnO4- oxidación

ClO3- → Cl- reducción
Paso 4. Balance de masa. Primero se balancean todos los elementos que no sean
oxígeno ni hidrógeno, en este caso tanto el Mn, como el Cl, se encuentran balanceados
en las dos semireacciones.
En este caso sólo hay oxígeno e hidrógeno en exceso. Se balancea el oxígeno agregando
moléculas de agua al mismo lado de la reacción donde hay exceso de éste, y para el
hidrógeno se balancea colocando en el lado contrario iones OH-
MnO2 + 4OH- → MnO4- + 2H2O
3H2O + ClO3- → Cl- + 6OH-
Paso 5. Balance de carga. Este paso sólo debe realizarse después del balance de masa.
Para realizar el balance de cargas se adicionan electrones en las dos semi-reacciones, tal
que las cargas transferidas, es decir, los electrones que entran y los que salen de las
semi-reacciones sean iguales.
(MnO2 + 4OH- → MnO4- + 2H2O + 3e-)
(6e- + 3H2O + ClO3- → Cl- + 6OH-)
Paso 6. En este paso se balancea el número de electrones ganado con el número de

electrones cedido, pues estos deben ser iguales, en todo proceso redox. Por tanto, las
semi-reacciones redox se multiplican por el factor adecuado para lograr este propósito.
2x ( MnO2 + 4OH- → MnO4- + 2H2O + 3e-)
1x ( 6e- + 3H2O + ClO3- → Cl- + 6OH-)

__________________________________________________________
2MnO2 + 8OH-+ 3H2O + ClO3- + 6e- → 2MnO4-+ 4H2O + Cl- +6OH- + 6e-
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Simplificando, se llega a la ecuación iónica:
2MnO2 + 2OH- + ClO3- → 2MnO4- + H2O + Cl-
Pasó 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción

general, pero sólo quedarán balanceadas las especies que intervinieron en el proceso
redox:
2MnO2 + KClO3 + 2KOH → 2KMnO4 + KCl + H2O
Pasó 8. Por último se ajustan las especies que permanecieron sin cambios en el proceso
redox. Pero, debido a que en el paso 7 el balanceo de la ecuación permitió que el potasio
también quedara balanceado, la ecuación final en dicho caso queda de esa manera.
2MnO2 + KClO3 + 2KOH → 2KMnO4 + KCl + H2O
Aplicaciones de las reacciones redox

Las baterías son dispositivos electroquímicos, llamadas también celdas galvánicas, que
funcionan mediante una reacción de óxido-reducción en donde la sustancia oxidante está
separada de la reductora de tal manera que por efecto del voltaje los electrones circulan
externamente a través de un circuito eléctrico.
En una batería el agente reductor cede electrones (que fluyen a través del alambre hacia
el agente oxidante) y por tanto oxida. El electrodo en donde se lleva a cabo la oxidación
se llama ánodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante acepta electrones y por tanto
se reduce. El electrodo en que se lleva a cabo la reducción se llama cátodo, como se
observa en la figura 2.
Fig 2. Reacción Global para el intercambio electrónico entre el Zn metálico y el Óxido de Manganeso (iv) en
las baterías AA clásicas. Izq corresponde a las semi-reacciones oxido-reducción. Der corresponde al arreglo
interno de las baterías AA según su composición.
Se ha visto que las reacciones de óxido-reducción se emplean para generar corriente

eléctrica. De hecho este tipo de reacciones se usa para producir corriente eléctrica en
muchos vehículos espaciales. Una reacción de óxido-reducción que se emplea con este
fin es la del hidrógeno con el oxígeno para formar agua, Ec. 1.
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Obsérvese que según los cambios de estado de oxidación en esta reacción el hidrógeno
se oxida y el oxígeno se reduce. También se puede efectuar el proceso inverso haciendo
que una corriente pase a través del agua para producir hidrógeno y oxígeno gaseosos,
Ec. 2.
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(L) (Ec. 1)
2H2O(L) → 2H2(g) + O2(g) (Ec. 2)
Este proceso en el cual se emplea energía eléctrica para descomponer una molécula se
denomina electrólisis, ecuación 2.
La batería usa la transferencia de carga de una reacción de óxido-reducción para producir

una corriente eléctrica. Este campo de conocimientos corresponde a la electroquímica,
que estudia la transformación de la energía química en eléctrica y viceversa.
En la electroquímica hay dos tipos de procesos:
• La producción de una corriente eléctrica a partir de una reacción química de

óxido-reducción.
• El uso de la corriente eléctrica para producir algún cambio químico.
Para determinar cuantificar las corrientes eléctricas producidas por reacciones redox se
utiliza la constante de Faraday (símbolo F) y se define como la cantidad de carga
eléctrica en un mol de electrones (1η e-). Es utilizada en los sistemas electroquímicos
para calcular la masa de los elementos que se formará sobre un electrodo.
Está representada por el símbolo F, y está dada por la relación:
Donde NA es el número de Avogadro (6,022×1023 mol-1) y ℮ es la carga eléctrica

elemental, o la magnitud de la carga eléctrica de un electrón (1,602×10−19 culombios por
electrón).
Cálculo de la Masa Obtenida en una Electrodeposición:
Se puede hallar la masa de un elemento electrodepositado sobre una superficie de la

siguiente manera:
1. Con ayuda de un amperímetro, se debe registrar la intensidad de la corriente (I,

expresada en Amperios), durante el tiempo que ocurra la reacción (t = minutos).
2. La carga eléctrica que se trasfiere durante la reacción se determina según la

siguiente ecuación (Q, expresada en culombios):
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(Ec. 3)
3. Para determinar el número de moles de electrones que circularon en la reacción, la

carga Q que se transfiere para una mol de electrones es equivalente a 96485
culombios. Constante de Faraday, de acuerdo con la siguiente ecuación:
(Ec. 4)
(mol)
F constante de Faraday (
4. Para calcular la masa del elemento depositado en el cátodo, a partir de la

estequiometria del proceso, (si se trabaja con una solución de sulfato de cobre), se
realiza de la siguiente manera:
Cu+2ac + 2e- → Cu0s
1ᶯ Cu0s → 2ᶯe-
Masa de Cu0s = ᶯe- x PA Cu (E. 5)

2
PA = Peso Atómico del Cobre
7. MATERIALES, REACTIVOS, INSTRUMENTOS, SOFTWARE, HARDWARE O

EQUIPOS DEL LABORATORIO:
DESCRIPCIÓN (Material, CANTIDAD (por UNIDAD DE MEDIDA

reactivo, instrumento, grupo)
software, hardware, equipo)
Multímetro 1 -
Balanza Analítica 1 -
Caja de Petri 1 -
vaso 100 mL 2 -
[CuSO4*5H2O] (0,50M) 10 mL
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Deben traer los estudiantes

• 10 monedas de 100 pesos
• Vinagre
• Sal de Cocina
• Papel Aluminio (9 recortes del tamaño de una moneda de 100 pesos) o
9 Arandelas de Zinc
• Un led rojo o verde
• Pila comercial de 4,5 V o 9V
• 8 Pinzas tipo Caimán conectados a 4 cables de cobre recubiertos (2
caimanes por cada extremo de los cables).
• Dos alambres de cobre de aproximadamente de 2mm de grosor y 5cm de
largo (Alambre polo a tierra).
8. PRECAUCIONES CON LOS MATERIALES, REACTIVOS, INSTRUMENTOS

Y EQUIPOS A UTILIZAR:
8.1 Descripción y Precauciones con los reactivos por utilidad y/o primeros
auxilios
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9. PROCEDIMIENTO, MÉTODO O ACTIVIDADES:
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9.1 Ensamble de una Celda Galvánica
1. Tomando como molde una moneda de 100 pesos se hacen recortes de 9

círculos de papel aluminio (En vez de papel aluminio puede trabajar con arandelas
de Zinc) y 9 círculos de papel kraft.
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2. Se deben colocar 10 monedas de 100 pesos en vinagre y sal con el fin de

limpiar la superficie de los posibles óxidos de Cu (procure que todas las monedas
sean del mismo tamaño).
3. Los recortes de papel kraft se deben humedecer con la solución de vinagre
antes de ensamblar la celda.
4. La celda Galvánica se ensambla colocando en forma consecutiva 1 moneda de
100, seguida de un circulo de papel kraft humedecido y un circulo de papel
aluminio seco, repetir este proceso hasta colocar la última moneda de 100.
5. Con cinta aislante se envuelve la celda galvánica, encargándose de sujetar con
ella en cada extremo de la batería un alambre de cobre delgado con terminación
en pinza tipo caimán.
6. Se conecta a los dos lados del alambre un led y se mide el potencial que genera
la celda galvánica con un multímetro.
7. Desarme la celda después de 10min de uso con el led y observe si ocurrió
algún cambio sobre las monedas y el papel aluminio.
9.2 Electrodeposición:
1. Tome los dos alambres de cobre de 2mm de grosor y péselos cada uno por
separado (tome las precauciones para no confundirlos).
2. Conecte cada uno de los alambres de cobre a cada extremo de la batería
empleando los caimanes. Para las mediciones con el multímetro, este debe
conectarse en serie por cualquiera de los dos extremos (Ver Fig 1).
3. Una vez realizadas todas las conexiones, se sumergen ambos alambres de
cobre en el interior de la disolución de CuSO4. Ver figura 1.
4. Medir la corriente (amperes) durante 3 minutos durante la reacción; observé y
registré la electrodeposición del cobre y cualquier otro cambio que evidencié sobre
los electrodos.
5. Sacar los alambres de la disolución y sobre una caja de petri (previamente
pesada), poner a secar en la estufa a 100°C durante 15 min.
6. Hallar la masa que se electrodeposito sobre el alambre conectado al Ánodo y
compárela con el peso del alambre conectado al Cátodo.
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Fig. 1. Montaje para la electrodeposición
Nota:
- La diferencia de pesos de los alambres es proporcional a la carga
consumida durante la reacción.
- Si utilizó amperímetro para medir la intensidad de corriente, calcule la masa
teórica de cobre depositado y compare con el valor experimental, cobre
depositado en el alambre.
- Si no utilizó amperímetro calcule la corriente circulante en la celda a partir
de la masa de cobre y el número de electrones que intervino en la reacción.
10. RESULTADOS ESPERADOS:
En esta práctica el estudiante debe realizar varias reacciones de óxido reducción,

así como los cálculos pertinentes para cada una de las reacciones. Asimismo, al
finalizar la práctica el estudiante debe estar en capacidad de balancear
ecuaciones de reacciones redox por el método de ion-electrón y de realizar
cálculos estequiométricos de las reacciones químicas propuestas. También se
debe entender el proceso de electrodeposición y la relación con oxido-reducción,
cálculo de masa a partir de carga circulante en la celda electrolítica.
11. CRITERIO DE EVALUACIÓN A LA PRESENTE PRÁCTICA:
Esta práctica se evaluará con la entrega del informe en el formato adjunto.

Asimismo, el docente evaluará el pre-informe correspondiente, realizado en el
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cuaderno de laboratorio, que debe incluir el procedimiento, un mapa conceptual

del marco teórico, unas fichas de seguridad cortas, así como también los datos
obtenidos de la práctica. El docente estará en libertad de realizar un quiz o
evaluación corta antes de empezar la práctica, acerca del contenido de esta guía
de laboratorio.
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INFORME N° 9
Yidber Alexis Zapata Santos Código 7305066
Ana María Quintero López Código 7304965
Jeiner Alonso Rocha Hernández Código 7305154
Jhonnathan Andrés Vásquez Torres Código 6201750
2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo General
Estudiar algunas reacciones de oxidación-reducción para comprender el

concepto de oxidación y reducción.
2.2 Objetivos Específicos

• Comprender los conceptos de oxidación y reducción a partir de reacciones redox.
• Determinar si una sustancia actúa como agente oxidante o como agente reductor.
• Hallar experimentalmente las cantidades estequiométricas para completar
reacciones redox a partir de soluciones de concentración conocida
• Conocer que es proceso de electrodeposición.
• Utilizar los conceptos redox, para verificar en el proceso de electrodeposición la
transferencia de masas.
• Identificar y usar los implementos de seguridad en el laboratorio que permitan
desarrollar la práctica de manera segura.
3. DATOS TOMADOS EN EL LABORATORIO (Valor 1,0 puntos):
Reacciones estudiadas en el laboratorio
Describa los fenómenos fisicoquímicos ocurridos en la celda galvánica (Batería) y la

electrodeposición durante el experimento; cambios en coloración, obtención de
precipitados, formación de gases, u otros cambios observables.
Descripción antes, durante y después de

Reacción Redox
cada experimento
Lo primero que se hace es limpiar monedas de
100 pesos en una mezcla de vinagre y sal
común NaCl; seguido de esto se toma como
Celda Galvánica molde una moneda y se cortan círculos de
papel aluminio y papel Kraft , se toma como
Al(s) + H+(ac) → Al3+(ac) + referencia el circuito en voltaje y corriente.
H2(g) Luego tomamos las monedas con el papel kraft
y creamos una batería que nos proporciona 5
voltios, por medio de la cual encendemos una
luz led. Después de 20 minutos observamos
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como quedaron las monedas después de la

exposición.
Poniendo en contacto el vinagre con el metal,
provocamos una reacción química que da lugar
al movimiento de electrones; generando una
corriente eléctrica. En este caso, el cobre actúa
como reductor del vinagre, que a su vez oxida
la moneda y hace que esta ceda electrones
al vinagre.
Electrodeposición En este ejercicio iniciamos tomando dos

alambres de cobre a los cuales le tomamos el
Cu2+(ac) + 2e- → Cu(s) peso tomamos su peso; estos alambres van
conectados a una batería por medio de cables
y quedan sumergidos en una sustancia de
solución de sulfato cubrico.
Se presentan dos situaciones:
Por un lado uno de los alambres de cobre

genera un cátodo el cual es el rol que toma un
electrodo que sufre una reacción de reducción,
mediante la cual un material reduce su estado
de oxidación al recibir electrones.
Por otro lado, el segundo alambre que recibe

carga positiva dentro de la sustancia genera
un ánodo el cual es el proceso cuando
un electrodo produce una reacción de
oxidación, mediante la cual un material, al
perder electrones, incrementa su estado de
oxidación.
Podemos observar que el alambre N°01 pierde
0.06 moles los cuales son los mismos que
pasan a ser la oxidación del alambre N°02
48.41 peso recipiente alambre 01= pr

54.06 peso alambre 01= pa
5.65 resultado después de la perdida de moles
de oxidación= rd
5.71 estado inicial al momento del
experimento= ei
0.06 cantidad de moles perdidos durante el
proceso = cm
Proceso
Página 18 de 17
Pr-pa=rd ei-rd=cm
48.50 peso recipiente alambre 01= pr

55.65 peso alambre 01= pa
7.15 resultado después de la perdida de moles
de oxidación= rd
7.09 estado inicial al momento del
experimento= ei
0.06 cantidad de moles perdidos durante el
proceso = cm
Proceso
Pr-pa=rd ei-rd=cm
Situación que ocurre durante el proceso
• Se desprenderá oxígeno gaseoso de

las cercanías del ánodo.
• El ion de hidrógeno enriquecerá el
electrolito en ácido.
• El cobre se adhiere al cátodo.
• Se empobrecen los reactantes, durante
el proceso.
4. CALCULOS (Valor 1,0 puntos)
4.1 Resultados de la Electrodeposición
Tener en cuenta que el Cobre en esta reacción consume 2 moles electrones por cada mol
de Cu. Calcular el % de error en cada caso, teniendo en cuenta que este corresponde al
valor teórico. Comparar en los dos casos el N° de electrones circulante en la celda y la
masa de cobre obtenida.
Tabla 4.1 Datos obtenidos en la práctica
Masa (g) del Masa (g) del Intensidad (A) de Tiempo (s)
Alambre* (antes) Alambre (después) corriente circulante
en la celda:
5.71 5.65 0.30 8 minutos
7.09 7.15 0.30 8 minutos

*Debe tomarse es el caso del alambre que gano peso durante la electrodeposición.
4.2. Realice todos los cálculos necesarios para completar la tabla 4.2.1.
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Calculo de la Carga a partir de la Masa Calculo de la Masa a partir de la Carga (I*t)

Obtenida Medida
Datos practica = DP
Ne = Q/F Datos practica = DP
F= 96485 cmol-1 Q= I*T
Moles de electrones=carga/constante de Carga = corriente * tiempo

Faraday
Q= 0.30a*480 = 144 culombios
Ne= 144/96485= 0.001492
Datos ayudas = DA
Masa de cobre= moles de electrones *
peso atomico/2 Q= I*T
Mc= Ne*PaCU/2 Carga = corriente * tiempo
Mc= 0.001492*63.5/2 Q= 0.98a*300s = 294 culombios
Mc= 0.04740
Datos ayudas = DA
Ne = Q/F
F= 96485 cmol-1
Moles de electrones=carga/constante de
Faraday
Ne= 294/96485= 0.003047
Masa de cobre= moles de electrones *

peso atomico/2
Mc= Ne*PaCU/2
Mc= 0.003047*63.5/2
Mc= 0.09674
Tabla 4.2.1. Resultados obtenidos

Cálculo a partir de la masa electro depositada
Masa de Cobre Mol de Cu Mol de electrones por Carga (C)
(depositado) (MM = 63,546 g/mol) mol de Cu (2e-/mol)
DA. 0.09674 63.546 0.001492g 294 columbios
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DP. 0.04740 63.546 0.003047g 144 columbios

Cálculos a partir de la carga (Uso del Multímetro)
Carga (C) Mol de electrones por Mol de Cu (mol) Masa de Cu (g)
-
mol de Cu (2e /mol) (MM = 63,546 g/mol)
DA. 294 columbios 0.0644g 0.003047 0.09674
DP. 144 columbios 0.0644g 0.001492 0.04740
% de error relativo de la masa de cobre* DA. VT-VEX/VT*100 =0.09674-
0.0644/0.09674*100
= 33.4298%
DP. VT-VEX/VT*100 =0.0644-
0.04740/0.0644*100
= 26.3975%
*Asuma que el valor TEÓRICO corresponde a la masa de cobre que se debió depositar a partir del número de
electrones que circuló por la celda electroquímica y el valor EXPERIMENTAL es la masa de cobre
electrodepositado.
5. ANALISIS DE RESULTADOS (Valor 2,0 puntos)
Realizando el laboratorio en compañía de mis compañeros pudimos observar y analizar

que la masa no se destruye si no se transforma a pesar de haber tenido cambios físicos y
químicos observados en la coloración del cobre y en la aparición de sustancias al
momento de la oxidación.
Teniendo en cuenta la Oxido-Reducción, comúnmente conocida como reacción Redox,
observamos como se presenta la transferencia de electrones, que se evidencia con
cambios en los Estados de Oxidación.
En el ejercicio #01 de celda galvánica observamos como con el vinagre y la corriente

aplicado a las monedas durante determinado tiempo generan oxidación.
En el ejercicio #02 electrodeposición observamos también como después de introducir

dos objetos de cobre uno de los alambres de cobre genera un cátodo el cual es el rol que
toma un electrodo que sufre una reacción de reducción, mediante la cual un material
reduce su estado de oxidación al recibir electrones.
Por otro lado, el segundo alambre que recibe carga positiva dentro de la sustancia genera
un ánodo el cual es el proceso cuando un electrodo produce una reacción de oxidación,
mediante la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de oxidación.
Podemos observar que el alambre N°01 pierde 0.06 moles los cuales son los mismos que
pasan a ser la oxidación del alambre N°02.
Página 21 de 17
6. CONCLUSIONES (Valor 1,0 puntos)
• Durante el desarrollo de la práctica se logró evidenciar que la masa no se destruye

si no por el contrario genera pequeñas transformaciones, como lo fueron en los
cambios físicos y químicos observados en la coloración del cobre y en la aparición
de sustancias al momento de la oxidación.
• Se pudo evidenciar que los moles que pierde un objeto en cátodo son la misma
cantidad que pasan en ánodo u oxidación al otro objeto.
• Pudimos observar también como dos componentes químicos o sustancias como
cobre y vinagre son capaces de generar energía para encender una luz led
7. BIBLIOGRAFÍA (Obligatoria)
LUMITOS AG, A. r. (1997). QUIMICQ.ES. Obtenido de

https://www.quimica.es/enciclopedia/Reducci%C3%B3n.html
Maya, C. A. (2002). Fenómenos Químicos. Medellín, Colombia: Fondo Editorial.
Nikthestunned. (s.f.). Khan Academy. Obtenido de
https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry-
beta/x2eef969c74e0d802:chemical-reactions/x2eef969c74e0d802:oxidation-
reduction-redox-reactions/a/oxidation-reduction-redox-reactions
QUIMICA.ES. (1997). LUMITOS AG, All rights reserved. Obtenido de
https://www.quimica.es/enciclopedia/Oxidaci%C3%B3n.html
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Práctica No 9 Reacciones Redox Aplicación y Electroquímica

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UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA

Práctica No. 9: Reacciones Redox: Aplicación y Electroquímica

Titulo de la Práctica de Laboratorio: Práctica No 9. Reacciones Redox: Aplicación y

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Gema Acosta, M. Sc. Inti Camilo Monge M. Sc.

Docente Facultad Ciencias Docente Facultad Ciencias

Práctica No. 9: Reacciones Redox: Aplicación y Electroquímica

1. FACULTAD O UNIDAD ACADÉMICA: Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas

2. PROGRAMA: Ingeniería Civil, Ingeniería Mecatrónica, Ingeniería Industrial,

5.1 OBJETIVO GENERAL

Estudiar algunas reacciones de oxidación-reducción para comprender el concepto de

5.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

• Comprender los conceptos de oxidación y reducción a partir de reacciones redox.

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Paso 2. Se debe simplificar la ecuación eliminando las especies químicas que no

Práctica No. 9. Reacciones Redox. Aplicación y Electroquímica

La forma simplificada de la ecuación recibe el nombre de Reacción Iónica y corresponde a

(C2O4)2- + (MnO4)1- + 2H+ → Mn2+ + CO2 + H2O

Paso 3. Se escriben de forma separada las semi-reacciones de oxidación y de reducción

(C2O4)2- → CO2 (Semi-Reacción de Oxidación)

Antes de balancearse, la primera semi-reacción se presenta dos átomos de carbono del

Ahora se debe balancear átomos de oxígeno seguido de los átomos de hidrogeno. En

(a) (C2O4)2- → 2CO2

En la primera semi-reacción (a) el oxígeno está balanceado, pero en la segunda no (b).

(b) 8H+ + (MnO4)1- → Mn2+ + 4H2O

Balanceadas las dos semi-reacciones, queda terminado el balanceo de masas.

Práctica No. 9. Reacciones Redox. Aplicación y Electroquímica

libera el electrón (Oxidación) y del lado izquierdo si el electrón lo gana (Reducción) la

[(C2O4)2- → 2CO20 +2e- ]x5

Simplificando, se llega a la ecuación iónica:

5C2O42- + 16H+ + 2MnO41- → 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O

Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción

5Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 +10 CO2+ 8H2O

5 Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → 5 Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 +10 CO2+ 8H2O

Reacciones que ocurren en medio básico