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UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

FACULTAD DE INGENIERÍAS Y ARQUITECTURA


DEPARTAMENTO DE GEOCIENCIAS
INGENIERÍA EN GEOLOGÍA

TEMA IX
YACIMIENTOS MINERALES
SEDIMENTARIOS

PROF. JOHN MANRIQUE

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CONTENIDO
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• Yacimientos Sedimentarios Alóctonos


- Yacimientos tipo placer
• Yacimientos Sedimentarios Autóctonos
- BIFs
- Yacimientos Residuales
- Yacimientos de Enriquecimiento Supergénico

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Yacimientos Sedimentarios
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Yacimientos Sedimentarios Alóctonos

Los sedimentos alóctonos son aquellos los cuales fueron


transportados dentro del ambiente en el cual ellos son
depositados. Estos incluyen los de origen clástico (terrígeno) y los
piroclásticos.

Los sedimentos con interés económico son referidos usualmente


por los geólogos como acumulaciones mecánicas o depósitos de
placer. Pertenecen a la sedimentación tipo terrígena, formada por
los procesos sedimentarios ordinarios que concentran los minerales
pesados.

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Yacimientos Sedimentarios
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Yacimientos Sedimentarios Autóctonos

Los sedimentos autóctonos son aquellos los cuales se forman dentro


del ambiente en el cual ellos son depositados. Estos incluyen los
depósitos químicos, orgánicos y residuales.

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Yacimientos Sedimentarios
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Yacimientos Sedimentarios Autóctonos

• Formaciones Bandeadas de Hierro Precámbricas


• Yacimientos de Mn
• Yacimientos Residuales:
- Bauxitas (Al)
- Lateritas (Fe, Ni)
- Otros residuales (Cr, Ti, Tierras Raras)
• Yacimientos de Enriquecimiento Supergénico

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Yacimientos Sedimentarios 6

Yacimientos Sedimentarios Alóctonos


Depósitos de placer.
Pertenecen a la sedimentación tipo terrígena, formada por los
procesos sedimentarios ordinarios que concentran los minerales
pesados.

Estos incluyen: casiterita, cromita, columbita-tantalita, cobre,


diamante, granate, oro, ilmenita, magnetita, monacita, platino,
rutilo, xenotima y circón.

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Depósitos de Placer 7

Se han formado a lo largo del tiempo geológico, pero lo más


importantes son de edad Terciaria a reciente.

La mayoría de los depósitos de placer son de bajo grado, pero


pueden ser explotados porque son materiales sueltos, fáciles de
trabajar que no requieren trituración y para los que la
separación semi-móvil es relativamente barata o pueden ser
utilizadas plantas mineras hidráulicas. La minería usualmente toma
la forma de dragado, el cual es el métodos más barato de todos
en minería.

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Depósitos de Placer 8

Se pueden clasificar en:


- Residuales
- Eluviales
- De corrientes (fluviales) o aluvionales
- De playa
- En costas (marinos)
- Eólicos
- Fósiles o paleoplaceres

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Depósitos de Placer 9

Residuales
Estos se acumulan inmediatamente por encima de una roca fuente
(por ejemplo, oro o casiterita en veta) por la descomposición
química y la eliminación de los materiales rocosos más ligeros. En
estos depósitos residuales los materiales poco resistentes
químicamente (por ejemplo, berilo) también pueden presentarse.

Sólo se forman cuando la superficie del terreno es bastante llano;


cuando hay una pendiente, se producirá deslizamiento y se
generará depósitos eluviales.

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Depósitos de Placer 10

Residuales

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Depósitos de Placer 11

Eluviales
Estos se forman sobre laderas de los cerros, por la liberación de
minerales de una roca fuente cercana. Los minerales pesados se
agrupan arriba y a penas ladera abajo de la fuente y los
minerales no resistentes (ligeros) se disuelven o son arrastradas
aguas abajo por la lluvia o por el viento. Esto produce una
concentración parcial por reducción en volumen.

“Requiere de una roca fuente rica en estos minerales”.

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Depósitos de Placer 12

De corrientes (fluviales) o aluvionales

Son acumulaciones de minerales pesados en sedimentos fluviales.


La fracción de minerales pesados en un sedimento es mucho más
fina que la fracción de minerales ligeros. Esto se debe a dos
razones principalmente:
1) Muchos minerales pesados se encuentran en granos más
pequeños que el cuarzo y el feldespato en rocas ígneas y
metamórficas (rocas fuentes).
2) El escogimiento y la composición de un sedimento esta
controlado por la densidad y tamaño de las partículas,
conocido como su relación hidráulica.

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Depósitos de Placer 13

De Playa

Las rocas fuentes pueden ser rocas costeras, o venas que afloran
a lo largo de la costa o en el fondo del mar, o ríos o depósitos
antiguos que están siendo retrabajados por el mar.

Depósitos de Placeres marinos recientes ocurren en diferentes


niveles topográficos debido a los cambios del nivel del mar
durante el Pleistoceno.

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Depósitos de Placer 14

En costas (marinos)

Los depósitos de placeres marinos se forman en la plataforma


continental generalmente en pocos kilómetros en la costa. Ellos se
han formado principalmente por el hundimiento o subsidencia de
placeres aluviales y/o de playa.

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Depósitos de Placer 15

Eólicos

Han sido formados por el retrabajo de depósitos de playa por


efecto del viento. Las dunas eólicas costeras tienen gran volumen y
homogeneidad y aquellas con contenidos significativos de
minerales pesados, pueden ser económicamente rentables incluso
en bajos tenores.

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Depósitos de Placer 16

Fósiles o Paleoplaceres

Son depósitos de placeres antiguos como por ejemplo los


conglomerados de Au-U-Pirita de Witwatersrand, Sudáfrica, de
edad Arqueno; el deposito Blind River (con trazas de Au) en
Canadá y el deposito de Serra da Jacobina, Bahía, Brasil.

Las rocas cajas son conglomerados oligomícticos (guijarros de


cuarzo) que tienen un matriz rica en pirita (o más raramente
hematita), sericita y cuarzo. Los minerales de oro y uranio
(principalmente uraninita) se encuentran en la matriz junto con un
otros minerales detríticos.
Depósitos de Placer 17

Fósiles o Paleoplaceres

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Depósitos de Placer 18

Depósitos de Au en placeres en el mundo.

Distribución temporal de Depósitos de oro de aluviones y paleoaluviones,


tomada de Mendoza, 2012.

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Formaciones bandeadas de hierro


(BIF)
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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Las Formaciones Bandeadas de Hierro según James (1954), son
rocas sedimentarias que contienen mas de 15 % de Fe. Este mismo
autor en 1983 las redefine como: “un sedimento químico que
consiste en una roca estratificada delgadamente o roca laminada
en la cual el chert (o su equivalente metamórfico), el cuarzo y/o el
carbonato, se alternan con capas que están compuestas
principalmente de minerales de hierro; el contenido de hierro
(como Fe) está típicamente en el rango de 20-35% y SiO2 está en
el intervalo de 40-50%”.

Las BIF son de edad Precámbricas.

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FORMACIONES BANDEADAS DE HIERRO
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(BIF)
James (1954) definió cuatro facies de formaciones de hierro:
silicato, carbonato, óxido y sulfuro.

La facies sulfuro es una lutita carbonacea o pizarra pirítica y no es


una formación de hierro. Las exhalaciones hidrotermales de piso
oceánico ricas en hierro, estériles o mineralizadas y los cherts
sulfhídricos son en algunos casos también asignados a la categoría
BIF. Las primeras, en muchos casos, representan depósitos VMS,
mientras que los últimos pueden ser exhalaciones o BIF
reemplazadas hidrotermalmente. Estos también pueden ser
excluidos de las BIF sensu stricto.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Todas las otras facies están generalmente interestratificadas con
chert recristalizado variablemente.

La facies de óxido en las BIF consisten predominantemente de


magnetita o hematita. La facies de carbonato contienen
variedades de siderita o anquerita como principales constituyentes.

La mineralogía de la facies de silicatos en las BIF es más compleja


y depende en gran medida de metamorfismo postdepositacional:
- Bajos grados, zona de la biotita (greenalita, chamosita, clorita-
Fe, riebequita, otros.
- Altos grados, cumingtonita, piroxeno, granate y fayalita.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Clasificación de los depósitos de Formaciones Bandeadas de
Hierro:

- Tipo Lago Superior: es cratónica y generalmente no


deformada (estructuralmente).

- Tipo Algoma: es típicamente muy plegada, se encuentran en


cinturones de rocas verdes (CRV) y están interestratificadas con
rocas volcánicas, grauvacas, turbiditas y sedimentos pelíticos; las
secuencias están comúnmente metamorfoseadas.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)

Modelo de ambientes tectónicos de los tipos de BIF, tomada de Mendoza (2012).


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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Ocurrencias en el tiempo geológico y Distribución mundial

Tomada de Ramanaidou and Wells, 2014.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Condiciones de la Atmósfera en el Arqueano

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Procesos de Formación

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Procesos de Formación

Ocurrió depositación de las Formaciones Bandeadas de Hierro en


los antiguos océanos, porque era un reservorio marino de hierro
disuelto (Fe(II)), esto fue posible debido a:

1) Una atmosfera reductora o una con bajo potencial de


oxidación.
2) Concentraciones bajas de sulfato y sulfuros masivos.
3) Un alto flujo hidrotermal de Fe.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Procesos de Formación

La formación de hematita (Fe2O3) en las BIF indica que alguna


forma de mecanismo oxidante, existió en los océanos Precámbricos
para convertir el Fe(II) disuelto en partículas, en fases ricas en
Fe(III) que son acumuladas en el piso oceánico.

Fe2O3

Fe (II)

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Los mecanismos de oxidación durante el Precámbrico propuestos:

1) Oxidación de Fe(II) por O2 cianobacterial

2Fe2+ + 1/2O2 + 5H2O 2Fe(OH)3 + 4H+


Se necesitaba de la Fotosíntesis oxigénica.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


Los mecanismos de oxidación durante el Precámbrico propuestos:

1) Oxidación de Fe(II) por O2 cianobacterial

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


2) Oxidación de Fe metabólica

6Fe2+ + 1/2O2 + CO2 + 16H2O [CH2O] + 6Fe(OH)3 +


12H+

Bacterias Microaerofílicas del tipo Proteobacterias (Gallionella


ferruginea), oxidan el Fe como proceso metabólico.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


2) Oxidación de Fe metabólica

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


3) Fotooxidación UV de Fe(II)

2Fe2+ + 2H+ + hv 2Fe3+ + H2

Esta reacción pudo haber ocurrido debido al alto flujo de fotones


UV sobre la superficie terrestre, ya que no existía la capa de ozono
protectora o su desarrollo era insipiente.

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Formaciones bandeadas de hierro (BIF)


3) Fotooxidación UV de Fe(II)

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