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Facultad De Ingeniería
Bioingeniería
Cátedra: Termodinámica.
1
Índice:
Parte 1: 4
1) Tanto en la cámara, en la entre-cámara y en el generador de vapor de un autoclave
encontraremos agua. ¿En qué estado está en cada una de estas partes? Identifica en
un diagrama P-v, respecto a curvas de saturación, estos estados. 4
2) Habitualmente se utiliza la combinación temperatura-tiempo que se muestra en la
siguiente tabla ¿Qué presión deberíamos observar en los manómetros? Completa la
tabla anterior. Explica cómo has obtenido dichas presiones (tabla usada, cómo se
ingresó a la misma) 4
3. La cámara de un autoclave no es un sistema cerrado, sino que ingresa vapor de
forma tal que la temperatura se mantenga constante durante toda la etapa de
esterilización propiamente dicha. Sin embargo, aquí intentaremos responder qué
sucedería si lo fuera. Esto nos permitirá comprender algunos conceptos esenciales. 5
a) Si el título del vapor es de 0,97, determine la masa total (de vapor húmedo)
presente en la cámara del autoclave, y luego la masa de vapor saturado y la masa
de líquido saturado. 5
b) Determine el volumen específico del vapor húmedo utilizando: 7
i. Ecuación de gas ideal. 7
ii. Tablas de propiedades. 7
iii. ¿Es válida la ecuación de gas ideal en este caso? Fundamente calculando el
error cometido al realizar esta aproximación. 7
c) Si todo el vapor saturado del inciso b se condensa, ¿cuánto calor transfiere a los
materiales a esterilizar? ¿Qué consecuencias tendría que el vapor de agua tenga un
título menor a 0,95? ¿Por qué es deseable que el título sea superior a 0,95 o incluso
sea 1? 8
d. Si todo el vapor saturado del inciso b se condensa, ¿Qué volumen ocupará el
vapor condensado? ¿En qué porcentaje disminuye el volumen ocupado por esta
masa? ¿Cómo afectaría esto a la presión y temperatura del hipotético sistema
cerrado? 9
4) Una vez que se completa la etapa de esterilización se enfrían y secan los materiales
esterilizados. Para esto se retira el vapor de la cámara a través de un vacío parcial y al
mismo tiempo se mantiene vapor en la cámara intermedia de forma tal que el
enfriamiento sea lento. ¿Por qué la etapa de secado se logra disminuyendo la presión
en la cámara? ¿Qué tipo de transformación termodinámica experimenta el agua líquida
en esta etapa? Esquematiza en un diagrama P-v. 9
5) Un autoclave, con generador de vapor propio y eléctrico, requerirá un
precalentamiento del equipo previo al inicio del primer ciclo de la jornada. Inicialmente,
el generador de vapor eléctrico contiene agua líquida a presión y temperatura ambiente.
Mediante una resistencia eléctrica de 3000 W, conectada a 380 V, se calienta el agua
hasta medir una presión de 2,5 bar. Cuando se alcanza esta presión, se abre una llave
de paso y el vapor abandona el generador a 150 °C. 10
a) En qué estado se encontrará el agua al inicio y al final del calentamiento?
Fundamente utilizando tablas de agua saturada (tablas A-4 y A-5, Cengel) y grafique
ambos puntos en diagrama P-v. 10
b. Determine el volumen específico del estado final utilizando: 11
i. Ecuación de gas ideal. 11
ii. Tablas de propiedades. 12
2
iii. ¿Es válida la ecuación de gas ideal en este caso? Fundamente calculando el
error cometido al realizar esta aproximación. 12
Parte 2: 13
6) Reflexiones sobre el cilindro-émbolo del generador de vapor: 13
a) Realicen un esquema apropiado indicando la nomenclatura que empleará en la
resolución del problema y las interacciones entre el sistema y el medio. 14
b) Esquematicen los procesos en un diagrama P-v, respecto a líneas de saturación,
indicando los estados inicial y final. 15
c) ¿Es válida la ecuación de estado de gas ideal para este problema? Justifique. 15
d) Determinen la presión y temperatura que tendrá el agua en el momento que el
émbolo alcanza los topes (estado intermedio). 16
e) Planteen el primer principio de la Termodinámica (o el balance de energía) en su
forma general y, fundamentando las simplificaciones, determinen cuánto tiempo
requiere el generador de vapor para comenzar a entregar vapor con las
características adecuadas. 16
f. Analicen las implicaciones de la expresión final resultante: ¿es válido el modelo
empleado? ¿Si conociera la ecuación correspondiente al proceso real entre el
estado inicial y final, hubiera obtenido un valor distinto? ¿Por qué? 16
3
Parte 1:
4
Temperatura Tiempo Presión absoluta en Presión
kPa manométrica en
bar
Se obtuvieron los valores de la tabla A-4 del Cengel, ingresando a la misma por medio de la
temperatura y obteniendo así el valor de la presión saturada en kPa, que corresponde a la
presión absoluta.
A pesar de que no estaban exactamente los valores de temperatura observados se utilizó
una calculadora de interpolación para así obtener los valores específicos requeridos.
a) Si el título del vapor es de 0,97, determine la masa total (de vapor húmedo)
presente en la cámara del autoclave, y luego la masa de vapor saturado y la masa
de líquido saturado.
Se sabe que las tablas A-4 y A-5 dan valores en volumen específico, entonces al graficar en
un diagrama P-v obtenemos:
5
Al obtener los valores correspondientes de 𝑣𝑓 y 𝑣𝑔 mediante la tabla A-5 podemos obtener el
𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚:
3 3 3
𝑚 𝑚 𝑚
𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚 = (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓) . 𝑥 + 𝑣𝑓 = (0, 599048 𝑘𝑔
− 0, 001074 𝑘𝑔
) . 0, 97 + 0, 001074 𝑘𝑔
3
𝑚
𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0, 581108 𝑘𝑔
Ahora una vez obtenido 𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚, se sabe que el volumen específico corresponde a:
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚
𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚
6
𝑚𝑔
𝑥= 𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚
⇔ 𝑚𝑔 = 𝑥. 𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0, 97 . 0, 47 𝑘𝑔 = 0, 4559 𝑘𝑔
Ahora la masa de líquido saturado presente se obtiene de saber que la masa promedio está
compuesta por la masa de vapor saturado más la masa de líquido saturado, entonces:
𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝑚𝑔 + 𝑚𝑓 ⇒ 𝑚𝑓 = 𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚− 𝑚𝑔 = 0, 47 𝑘𝑔 − 0, 4559 𝑘𝑔 = 0, 0141 𝑘𝑔
Enumerando todos los resultados tenemos:
𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0, 47 𝑘𝑔
𝑚𝑓 = 0, 0141 𝑘𝑔
𝑚𝑔 = 0, 4559 𝑘𝑔
3
𝑚
133,52 °C __________ 𝑣 = 0, 60582 𝑘𝑔
3
𝑚
134 °C ____________ 𝑣 = 0, 60747 𝑘𝑔
⇒ 𝑂𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛
3
𝑚
150 °C ____________ 𝑣 = 0, 63402 𝑘𝑔
3
𝑚
Obteniendo así por tabla un volumen específico de 0, 60747 𝑘𝑔
.
iii. ¿Es válida la ecuación de gas ideal en este caso? Fundamente calculando el
error cometido al realizar esta aproximación.
En este caso no es válido debido a que estamos utilizando vapor húmedo el cual siempre
tendrá agua líquida en su volumen, es decir que existe una parte de líquido saturado y
7
vapor saturado lo que hace que esta ecuación no sea exacta, por lo que siempre es mejor
utilizar las tablas existentes en el Cengel.
Se puede calcular el error de la aproximación por medio del error relativo:
|𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜− 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜|
𝐸𝑟 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜
Donde valor verdadero corresponde al volumen específico obtenido en el punto 3-b-ii
3
𝑚
𝑣𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜 = 0, 60582 𝑘𝑔
, y el valor medido corresponde al obtenido en el punto 3-b-i
3
𝑚
𝑣𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 0, 6178 𝑘𝑔
, reemplazando en la ecuación de error relativo:
3 3
𝑚 𝑚
|0,6178 𝑘𝑔
−0,60582 𝑘𝑔
|
𝐸𝑟 = 𝑚
3 = 0, 019 . 100 = 1, 9%
0,60582 𝑘𝑔
Al obtener el volumen específico por medio de la ecuación de los gases ideales, obtenemos
un valor con un error relativo del 1,9%
c) Si todo el vapor saturado del inciso b se condensa, ¿cuánto calor transfiere a los
materiales a esterilizar? ¿Qué consecuencias tendría que el vapor de agua tenga un
título menor a 0,95? ¿Por qué es deseable que el título sea superior a 0,95 o incluso
sea 1?
Para calcular el calor transferido utilizamos la ecuación 𝑄 = 𝑚ℎ𝑓𝑔, donde m es la masa de
vapor que se satura y ℎ𝑓𝑔 la entalpía del cambio de estado.
De la tabla A-4 buscamos los valores de ℎ𝑓𝑔 correspondiente a una temperatura de 134°C,
pero como estos no se encuentran tabulados, lo calculamos por interpolación.
𝑘𝐽
ℎ𝑓𝑔1 𝑎 𝑇1 = 130°𝐶 = 2173, 7 𝑘𝑔
𝑘𝐽
ℎ𝑓𝑔2 𝑎 𝑇2 = 135°𝐶 = 2159, 1 𝑘𝑔
𝑘𝐽
Para una temperatura de 134°C se obtiene ℎ𝑓𝑔= 2161, 8 𝑘𝑔
𝑄 = 1016, 046 𝑘𝐽
Si el vapor de agua tuviera un título menor que 0,95 sucedería que en la mezcla saturada
líquido-vapor habría mayor cantidad de líquido, lo que implicaría que el tiempo de
esterilización sea mayor debido a que se obtendría más líquido por condensación y la
evaporación del mismo ralentizará el proceso.
Sería conveniente tener un título superior a 0,95 o incluso 1 porque de ésta manera no
habría una mezcla líquido-vapor o la presencia de líquido sería mínima, por lo cual la
extracción del vapor sería mucho más sencilla debido a que la cantidad de agua obtenida
por condensación sería menor.
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d. Si todo el vapor saturado del inciso b se condensa, ¿Qué volumen ocupará el
vapor condensado? ¿En qué porcentaje disminuye el volumen ocupado por esta
masa? ¿Cómo afectaría esto a la presión y temperatura del hipotético sistema
cerrado?
En este caso hay que obtener el volumen que ocupa por medio del volumen específico del
3
𝑚
fluido del diagrama P-v realizado en el punto 3-a (𝑣𝑓 = 0, 001074 𝑘𝑔
) sabiendo que la masa
se mantiene siempre constante (𝑚 = 0, 47 𝑘𝑔), entonces:
𝑉𝑓 𝑚
3
−4 3
𝑣𝑓 = 𝑚
⇒ 𝑉𝑓 = 𝑣𝑓 . 𝑚 = 0, 001074 𝑘𝑔
. 0, 47 𝑘𝑔 = 5, 0478. 10 𝑚
3
100% ______________0, 2704𝑚
−4 3
0, 18%_____________ 5, 0478. 10 𝑚
9
5) Un autoclave, con generador de vapor propio y eléctrico, requerirá un
precalentamiento del equipo previo al inicio del primer ciclo de la jornada.
Inicialmente, el generador de vapor eléctrico contiene agua líquida a presión y
temperatura ambiente. Mediante una resistencia eléctrica de 3000 W, conectada a
380 V, se calienta el agua hasta medir una presión de 2,5 bar. Cuando se alcanza
esta presión, se abre una llave de paso y el vapor abandona el generador a 150 °C.
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b. Determine el volumen específico del estado final utilizando:
Para esto verificamos que se pueda utilizar dicha ecuación por medio del criterio de la
temperatura y/o presión relativa.
Con una temperatura de 150°𝐶 y una presión de 350 𝑘𝑃𝑎. Presión crítica del agua de
22, 06 𝑀𝑃𝑎 y temperatura crítica 647, 1 𝐾, obtenidas de la tabla A-1.
𝑇 423𝐾
𝑇𝑟 = 𝑇𝑐𝐴𝑔𝑢𝑎
= 647,1 𝐾
= 0, 653
𝑃 0,350 𝑀𝑃𝑎
𝑃𝑟 = 𝑃𝑐𝐴𝑔𝑢𝑎
= 22,06 𝑀𝑃𝑎
= 0, 0158
11
𝑘𝐽
Con la constante de gases ideales para el agua, de la tabla A-1, 𝑅𝐴𝑔𝑢𝑎 = 0, 4615 𝑘𝑔 𝐾
, y
despejando el volumen específico de la ecuación se obtiene:
𝑘𝐽
𝑅𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑇 0,4615 𝑘𝑔 𝐾 . 423 𝐾 𝑚
3
𝑣 = 𝑉
= 350 𝑘𝑃𝑎
= 0, 557 𝑘𝑔
3
Se obtiene que el volumen específico es 𝑣 = 0, 55245 𝑚 /𝑘𝑔
iii. ¿Es válida la ecuación de gas ideal en este caso? Fundamente calculando el
error cometido al realizar esta aproximación.
Si es válido en este caso debido a que estamos usando vapor sobrecalentado el cual es
considerado un gas ideal, comprobado por el punto 5-b-i en el criterio de la presión relativa,
y el error a observar debería de ser mínimo o aproximadamente nulo.
Para calcular este error lo hacemos por medio del error relativo:
3 3
𝑚 𝑚
|0,557 𝑘𝑔
−0,55245 𝑘𝑔
|
𝐸𝑟 = 𝑚
3 = 0, 0082 . 100 = 0, 82%
0,55245 𝑘𝑔
Se observa un error relativo mínimo del 0,82% como era esperado para este caso.
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Parte 2:
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a) Realicen un esquema apropiado indicando la nomenclatura que empleará en la
resolución del problema y las interacciones entre el sistema y el medio.
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b) Esquematicen los procesos en un diagrama P-v, respecto a líneas de saturación,
indicando los estados inicial y final.
c) ¿Es válida la ecuación de estado de gas ideal para este problema? Justifique.
La ecuación de estado de gases ideales será válida sólo en el estado final, debido a que
hay vapor sobrecalentado.
Con una temperatura de 150°𝐶 y una presión de 350 𝑘𝑃𝑎. Presión crítica del agua de
22, 06 𝑀𝑃𝑎 y temperatura crítica 647, 1 𝐾, obtenidas de la tabla A-1.
𝑇 423𝐾
𝑇𝑟 = 𝑇𝑐𝐴𝑔𝑢𝑎
= 647,1 𝐾
= 0, 653
𝑃 0,350 𝑀𝑃𝑎
𝑃𝑟 = 𝑃𝑐𝐴𝑔𝑢𝑎
= 22,06 𝑀𝑃𝑎
= 0, 0158
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d) Determinen la presión y temperatura que tendrá el agua en el momento que el
émbolo alcanza los topes (estado intermedio).
Debido a que el paso del estado inicial al estado intermedio es un proceso a presión
constante la presión en el estado intermedio será la misma que en el inicial, es decir
𝑃2 = 101, 325 𝑘𝑃𝑎.
Gracias a esto ingresando a la tabla A-5 de agua saturada, tabla de presiones, podemos
saber la temperatura del agua en estado intermedio. Ingresando por medio de la presión
101,325 kPa obtenemos que la temperatura del agua en el estado intermedio es
𝑇2 = 99, 97 °𝐶.
También podemos obtener el volumen específico del estado intermedio ya que sabemos
temperatura y presión del estado final, con estos datos podemos ingresar a la tabla A-6 del
Cengel de vapor de agua sobrecalentado e interpolando valores para una temperatura de
saturación de 150°C:
3
0, 30 𝑀𝑃𝑎 __________ 0, 63402 𝑚 /𝑘𝑔
0, 35 𝑀𝑃𝑎 __________ 𝑣2 = 𝑣3
3
0, 40 𝑀𝑃𝑎 __________ 0, 47088 𝑚 /𝑘𝑔
Obteniendo así que el volumen específico en el estado intermedio y final es
3
𝑣2 = 0, 55245𝑚 /𝑘𝑔.
Y la masa se puede obtener del mismo modo pero con el estado inicial y la tabla A-5 de
agua saturada, ya que el agua líquida comprimida tiene aproximadamente las mismas
propiedades que el agua líquida saturada a la misma temperatura, también se podría
obtener por medio de la tabla A-7 del Cengel de agua líquida comprimida pero esta tabla
maneja presiones muy altas a comparación de la nuestra (mínima 5 MPa).
Ingresando a la tabla A-5 por medio temperatura de saturación, buscamos la misma
temperatura que en el estado inicial (25 °C), observamos que debemos de interpolar el valor
del volumen específico, entonces:
3
24, 08 °𝐶 __________ 0, 001003 𝑚 /𝑘𝑔
25 °𝐶 _____________ 𝑣1
3
28, 96 °𝐶 __________ 0, 001004 𝑚 /𝑘𝑔
3
Se obtiene un volumen específico de 𝑣1 = 0, 001003 𝑚 /𝑘𝑔, y con el volumen inicial
obtenemos la masa:
3 3 3
𝑣1 = 0, 001003 𝑚 /𝑘𝑔 = 𝑉1/𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ⇒ 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑉1/𝑣1 = 0, 005 𝑚 /0, 001003 𝑚 /𝑘𝑔
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 4, 98 𝑘𝑔
Y del mismo modo podemos despejar el volumen del estado intermedio ya que la masa de
agua permanece siempre constante:
3 3
𝑣2 = 0, 55245 𝑚 /𝑘𝑔 = 𝑉2/𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ⇒ 𝑉2 = 𝑣2 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0, 55245 𝑚 /𝑘𝑔 . 4, 98 𝑘𝑔
3
𝑉2 = 2, 75 𝑚
16
Ahora ya poseemos todas las incógnitas planteadas en el punto 6-b y 6-c, completando el
diagrama P-v del punto anterior:
17
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ𝑓2 = 419, 06 𝑘𝑔
; ℎ𝑓𝑔2 = 2256, 5 𝑘𝑔
.
3 3 3 3
𝑥 = (0, 55245𝑚 /𝑘𝑔 − 0, 001043 𝑚 /𝑘𝑔)/(1, 6734 𝑚 /𝑘𝑔 − 0, 001043 𝑚 /𝑘𝑔) = 0, 329
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ2 = 419, 06 𝑘𝑔
+ 0, 329 . 2256, 5 𝑘𝑔
= 1161, 45 𝑘𝑔
Y ℎ1 se obtiene nuevamente por la tabla A-5 de agua saturada debido a su similitud con el
agua comprimida a la misma temperatura, nuevamente se interpola:
𝑘𝐽
24, 08 °𝐶 __________ 100, 98 𝑘𝑔
25 °𝐶 _____________ ℎ1 = ℎ𝑓1
𝑘𝐽
28, 96 °𝐶 __________ 121, 39 𝑘𝑔
𝑘𝐽
Se obtiene un ℎ1 = 104, 82 𝑘𝑔
. Volviendo a nuestra ecuación del primer principio y
reemplazando:
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄12 = 4, 98 𝑘𝑔(1161, 45 𝑘𝑔
− 104, 82 𝑘𝑔
) = 5262, 02 𝑘𝐽
Ahora planteando para el proceso de estado intermedio a final:
𝑄23 − 𝑊23 = 𝐸23 ⇒ 𝑄23 − 𝑊23 = ∆𝑈23 + ∆𝐸𝑐23 + ∆𝐸𝑝23 ⇒ ∆𝐸𝑝23 = 0; ∆𝐸𝑐23 = 0
𝑄23 − 𝑊23 = ∆𝑈23
Como el proceso es a volumen constante 𝑊23 = 𝑃(𝑉3 − 𝑉2) = 0
𝑄23 = ∆𝑈23 ⇒ 𝑄23 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎. 𝑐𝑣,𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟(𝑇3 − 𝑇2)
Donde el 𝑐𝑣,𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 se obtendrá al ingresar a la tabla A-2 del Cengel ingresando por el gas, en
𝑘𝐽
este caso vapor, entonces se obtiene 𝑐𝑣,𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 1, 4108 𝑘𝑔 𝐾
. Reemplazando valores en la
ecuación del primer principio:
𝑘𝐽
𝑄23 = 4, 98 𝑘𝑔 . 1, 4108 𝑘𝑔 𝐾
(423 𝐾 − 372, 97 𝐾)
𝑄23 = 351, 49 𝑘𝐽
Ahora ya tenemos los calores en cada proceso, para obtener el tiempo sabemos que todo el
calor es brindado por la resistencia eléctrica, cuyo calor se atribuye a
𝑄13 = 𝑉. 𝐼. ∆𝑡 = 𝑄12 + 𝑄23, donde V.I es la potencia de la misma, que según el inciso 5 esta
es de 𝑉. 𝐼 = 3000𝑊 = 3𝑘𝑊, y ∆𝑡 el tiempo transcurrido. Entonces para obtener el tiempo:
𝑄12+𝑄23 5262,02 𝑘𝐽 + 351,49 𝑘𝐽
𝑉. 𝐼. ∆𝑡 = 𝑄12 + 𝑄23 ⇒ ∆𝑡 = 𝑉.𝐼
= 3 𝑘𝑊
∆𝑡 = 1871, 17 𝑠𝑒𝑔 = 31, 1 𝑚𝑖𝑛
Se observa que el tiempo requerido por el generador de vapor para pasar de agua líquida
comprimida a vapor sobrecalentado es de 31,1 min.
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estado final. En caso de que genere el vapor al comenzar la esterilización alargaría mucho
el proceso de esta. Comparando con la autoclave Bravo G4 17 / G4 22 / G4 28 SciCan esta
requiere un tiempo de calentamiento de 10 minutos
(https://www.scican.com/eu/media/autoclaves/DOC_97055159_ES05.pdf; página 12), por lo
que nuestro tiempo obtenido es ineficiente en comparación.
Si se conociera la ecuación real del proceso, considerando las mismas hipótesis del punto
anterior;
𝑄13 − 𝑊13 = 𝐸12 ⇒ 𝑄13 − 𝑊13 = ∆𝑈13 + ∆𝐸𝑐13 + ∆𝐸𝑝13 ⇒ ∆𝐸𝑝13 = 0; ∆𝐸𝑐13 = 0
𝑄13 − 𝑊13 = ∆𝑈13 ⇒ 𝑊13 = 𝑊12 + 𝑊23
Se sabe que en el proceso del estado intermedio al final el volumen es constante y por lo
aclarado en el punto anterior este es nulo, entonces obtenemos:
𝑄13 − 𝑊12 = ∆𝑈13 ⇒ 𝑄13 = 𝑈3 − 𝑈1 − 𝑃 𝑉1 + 𝑃 𝑉2
𝑄13 = 𝑈3 − 𝐻1 + 𝑃 𝑉2
Se observa que en caso de conocer el proceso real entre el estado inicial al final se
obtendrá un valor diferente al obtenido en el punto anterior, debido a las diferencias entre la
ecuación obtenida para el calor del proceso del estado inicial al final. Al observarse
discrepancias entre las mismas se espera que estas sean distintas, y por ende se obtendrá
un tiempo diferente no necesariamente menor o mayor.
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