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Ciclo Celular y División Celular 2º Bach
Ciclo Celular y División Celular 2º Bach
EL CICLO CELULAR: secuencia de acontecimientos que abarca desde que se origina la célula hasta
que se divide para formar nuevas células hijas. Se alterna una interfase con una fase de división.
Durante la interfase, que se divide en las fases G 1, S y G2, la célula crece y se desarrolla, sintetiza
diversas sustancias y se prepara para la división. Durante la fase de división (M de mitosis/meiosis)
tiene lugar la cariocinesis (división del núcleo) y la citocinesis (división del citoplasma). PARTES:
INTERFASE: periodo de transición hacia la división celular.
o Fase G1: periodo de crecimiento celular, aumenta de tamaño y forma más orgánulo. Hay
gran actividad. Al final de esta fase se encuentra el punto R o de no retorno, en el que
se toma a decisión de seguir hacia la fase S.
En las células que no entran en mitosis esta fase es permanente y recibe el
nombre de fase G0 (estado de reposo o quiescencia), en el que se encuentran las
células diferenciadas (neuronas o las células musculares).
o Fase S: S de síntesis de ADN, se sintetizan histonas y se duplica el ADN. En las células
animales, se duplican los centriolos. Al terminar esta fase la célula posee doble cantidad
de ADN, en cada fibra de cromatina hay dos cromátidas de ADN.
o Fase G2: se sintetizan proteínas para la división celular, por ejemplo, la tubulina para que
se puedan formar los microtúbulos del huso acromático o la histona H1 para la mayor
compactación del ADN. Se producen procesos de transcripción y traducción.
FASE M: comprende la separación del citoplasma (citocinesis) y del núcleo (cariocinesis) en dos
células hijas por mitosis o meiosis.
TRANSFORMACIÓN DEL ADN DURANTE EL CICLO CELULAR:
Durante la interfase, las cadenas de ADN están distendidas como fibras de cromatina (estado
activo).
En la fase S tiene lugar la duplicación y se forman dos cromátidas hermanas de cada fibra.
Al final de la fase G2 las fibras se espiralizan y condensan, así en la mitosis el ADN va a estar
formando cromosomas para que se pueda mover de forma más eficaz por la célula.
*El ciclo celular es controlado por ciclinas y quinasas.
APOPTOSIS: proceso de muerte celular programada a través del cual una célula muere y es destruida.
Cada célula tiene un número limitado de divisiones determinado por la longitud de los telómeros, ya
que las células no se pueden dividir ilimitadamente (se agota su capacidad de división celular). La célula
se autodestruye al completar su vida fisiológica o cuando ha experimentado algún daño irreversible
(situaciones de peligro, eficiente mecanismo de control antitumoral), forma parte de la modelización
en los embriones (reabsorción cola de renacuajos, formación dedos, etc).
Permite la renovación celular, las células muertas son reemplazadas por células jóvenes.
Es un proceso controlado por factores externos del medio e internos de la célula. Si este control
cesa se puede producir cáncer (descontrol en el ciclo celular). La apoptosis protege de la degradación
progresiva del material genético. En la apoptosis la célula se encoge, el citoplasma se fragmenta en
cuerpos apoptóticos, ingeridos por células vecinas o macrófagos. La célula muere rápidamente y de
forma limpia sin respuesta inflamatoria.
o Cuando la célula muere por un daño irreversible se produce necrosis. La célula se hincha, se
rompe la membrana y se liberan enzimas hidrolíticas que produce inflamación, originándose una
cicatriz.
CELULAS CANCEROSAS:
CÁNCER: se produce cuando los genes de las células sufren mutaciones y evade los controles
produciéndose un tumor. Las células cancerosas son aquellas que se multiplican indefinidamente
eludiendo los controles. Los genes importantes en la aparición de tumores:
o Protooncogén: genes que promueven la división celular. Si muta provoca la reproducción
incontrolada de la célula y se convierte en un oncogén.
o Genes supresores de tumores : genes que inhiben la división celular, reparan errores del ADN o
indican la apoptosis. Reducen la posibilidad de que una célula mute y se transforme en
cancerígena impidiendo su multiplicación incontrolada mediante proteínas supresoras de
tumores.
LA MITOSIS: reparte el material hereditario duplicado en la fase S (interfase) de manera
equitativa entre las dos células hijas genéticamente iguales. Es n proceso continuo. Hay cuatro fases:
profase, metafase, anafase y telofase.
*HUSO MITÓTICO/ACROMÁTICO: se forma al comienzo de la mitosis, se encarga de arrastras los
cromosomas en la división.
En la profase el centrosoma, con los centriolos duplicados en la fase S, se divide y comienza a formar
microtúbulos. Ambos centrosomas se desplazan hacia los polos de las células arrastrados por
proteínas motoras a lo largo de los microtúbulos del huso acromático. Tipos de microtúbulos del huso
mitótico:
POLARES: tienden a separar los dos polos de las células.
CINETOCÓRICOS: se unen al cinetocoro de los cromosomas y dirigen sus movimientos durante
la mitosis.
ASTRALES: sitúan a cada centrosoma en un polo de la célula.
FASES DE LA MITOSIS:
PROFASE: Desaparece el nucleolo, condensación de la
cromatina, formación huso mitótico, los centrosomas se
separan hacia los polos empujados por los microtúbulos
polares. Al final de la profase tiene lugar la
PROMETAFASE: la membrana nuclear desaparece,
microtúbulos cinetocóricos arrastran los cromosomas.