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DESARROLLO DE PREGUNTAS
REUMATOLOGÍA
DRA. DELINDA DE LA CRUZ ALBÚJAR
Hospital Nacional Dos de Mayo
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BASES EN REUMATOLOGÍA
BASES EN REUMATOLOGÍA
BASES EN REUMATOLOGÍA
BASES EN REUMATOLOGÍA
BASES EN REUMATOLOGÍA
BASES EN REUMATOLOGÍA
Existen tres formas principales de
osteomielitis crónica: esclerosante de
Garre, osteoperiostitis de Ollier y: (RM -
2002)
A. Absceso óseo de Brodie
B. Osteítica de Paget
C. Perióstica de Charcot
D. Lítica de Hutchinson
E. Endóstica de Laugier
BASES EN REUMATOLOGÍA
ARTRITIS POR
MICROCRISTALES
ARTRITIS REUMATOIDE
ARTRITIS REUMATOIDE
ARTRITIS REUMATOIDE
ARTRITIS REUMATOIDE
De las siguientes articulaciones, las
más frecuentemente afectadas por la
Artritis Reuimatoide son: (2004 - B)
A. Hombros
B. Interfalángicas dístales
C. Metatarsofalángicas
D. Tobillos
E. Metacarpofalángicas
ARTRITIS REUMATOIDE
ARTRITIS REUMATOIDE
ARTRITIS REUMATOIDE
VASCULITIS SISTÉMICA
Niño de tres años, presenta dolor en sus tobillos al que se agrega dolor
abdominal y un exantema purpúrico en cintura y miembros inferiores. En los
exámenes complementarios se observa proteinuria, hematuria; en la biopsia
renal se muestra proliferación mesangial y depósitos de Ig A por
inmunofluorescencia. ¿Cuál es el diagnóstico? (RM 2020 - A)
A. Insuficiencia renal
B. Síndrome de Alport
C. Granulomatosis de Wegener
D. Púrpura de Henoch Schönlein
E. Displasia renal
Niña de 5 años, presenta desde hace dos días dolor abdominal epigástrico,
dolor en ambas rodillas y lesiones puntiformes rojiza violáceas en extremidades;
hace 10 días presentó proceso respiratorio alto. Examen: lesiones cutáneas
simétricas palpables en extremidades inferiores, abdomen blando depresible,
no visceromegalia, aumento de volumen de rodilla derecha, no eritema, no
calor. ¿Cuál es el diagnóstico probable? (RM 2021 – B)
A. Púrpura de Henoch-Schonlein
B. Artritis reumatoidea juvenil
C. Edema hemorrágico agudo
D. Trombocitopenia inmune primaria
E. Eritema infeccioso
VASCULITIS SISTÉMICA
VASCULITIS SISTÉMICA
VASCULITIS SISTÉMICA
¿En cuál de los siguiente procesos pensaría, ante un
paciente con mononeuritis múltiple? (EsSalud 02)
a) Porfiria aguda intermitente
b) Uremia
c) Saturnismo
d) Crioglobulinemia mixta
e) Poliarteritis nodosa
El tratamiento de elección de la
Granulomatosis de Wegener es: (EsSalud
09)
a) D-penicilamina
b) Esteroides a dosis altas
c) Ciclofosfamida
d) Azatioprina
e) Metrotexate
VASCULITIS SISTÉMICA
Mujer de 28 años, acude por episodio brusco
de pérdida de visión 2 horas antes. Hace una
semana se queja de cefalea. En el último mes
pérdida de peso, febrículas, artralgias,
anorexia y mialgias en región glútea y muslos.
Examen: T 38°C y palidez, pulso radial
disminuido en el brazo derecho, resto del
examen normal. Hto. 29%, VSG 72 mm/h. ¿Cuál
es el diagnóstico probable? (2011 - A)
A. Granulomatosis de Wegener
B. Polimiositis
C. Artritis reumatoide
D. Panarteritis nodosa
E. Enfermedad de Takayasu
VASCULITIS SISTÉMICA
VASCULITIS SISTÉMICA
MIOPATÍAS INFLAMATORIAS
ESPONDILOARTROPATÍAS SERONEGATIVAS
ESPONDILOARTROPATÍAS SERONEGATIVAS
ENFERMEDADES METABÓLICAS
ÓSEAS. OSTEOPOROSIS
ENFERMEDADES METABÓLICAS
Método más específico para confirmar la ÓSEAS. OSTEOPOROSIS
sospecha de osteoporosis paciente mujer
de 58 años que sufre fractura: (RM – 2010 A)
a) Densitometría ósea
b) Radiografía de fémur
c) Tomografía trifásica
d) Gammagrafía
e) Ultrasonido
MISCELÁNEAS
AMILOIDOSIS, SJOGREN, FIBROMIALGIA,
SD. TÚNEL DEL CARPO
MISCELÁNEAS
MISCELÁNEAS
OSTEOARTRITIS
OSTEOARTRITIS
ESCLEROSIS SISTÉMICA
ESCLEROSIS SISTÉMICA