ÍNDICE

1. Información de la unidad / Tema de la semana 3

2. Información de los subtemas 4

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2.1 Estructura del núcleo 4

2.2 Replicación de ADN 7

2.3 Síntesis de proteínas 10

3. Bibliografía 14

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 Genética, tejidos y sistema inmune

1. Informacion de la unidad
Tema de la semana:

» Objetivo:
Conocer las funciones del núcleo.

» Tema:
Núcleo

» Subtemas:
1. Estructura del núcleo
2. Replicación de ADN
3. Síntesis de proteínas

» Unidad:
Genética, tejidos y sistema inmune

» Total, de horas de la asignatura:

7.5 H
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2. Informacion de los subtemas

2.1 Estructura del nucleo

Casi al finalizar el siglo XIX, con los nuevos avances tecnológicos se pudo observar que
toda célula eucariota posee un núcleo compuesto por una membrana de doble capa que
observadas a través de microscopía electrónica podría compararse con la forma laminar
de la membrana de la célula, es decir una membrana interna y una externa, también se
determinó que está rodeada de miles de poros (3 a 4 mil dependiendo de la célula)
teniendo aproximadamente un promedio de 10 a 20 poros. (Wayne M, Kleinsmith, &
Hardin, 2007)

El núcleo es el centro de control celular, este es el encargado de almacenar y replicar la

información genética, la característica principal de este órgano entre las células
eucariotas y procariotas está basado en sus diferencias funcionales.

En las células procariotas la replicación, transcripción y procesamiento suceden en el

interior del núcleo ya que el término (eukaryon) significa "núcleo verdadero", solamente
la última etapa que es la traducción de la expresión génica sucede en el citoplasma.
Mientras que en la célula procariota el ARNm es traducido y al mismo tiempo acontece
la transcripción,

Los mecanismos de regulación genética son exclusivos de las células eucariotas, esto se
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debe a la envoltura nuclear que se encarga de separar al genoma del citoplasma. Cuando
los ARNm procariotas son traducidos inmediatamente sucede el proceso de
transcripción, proceso por el cual los ARNm antes de ser conducidos al
citoplasma.(Cooper & Hausman, 2011)

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Ilustración 1. Estructura del Núcleo. Fuente: (Cooper & Hausman, 2011)

La membrana nuclear interna posee proteínas que solo las encontramos de manera
específica en el núcleo, esta sirve como barrera de protección y separadora el ingreso
de cualquier material a su interior, compuesta de una capa fosfolipidica con una
permeabilidad selectiva de moléculas apolares.

Los poros nucleares son los únicos canales que dan acceso o ingreso a las
macromoléculas y moléculas pequeñas polares las cuales permiten de manera selectiva
al tráfico de ARN y proteínas entre el núcleo y el citoplasma.

En el interior de la membrana nuclear interna se encuentra una red fibrosa de proteínas

de 60-80 (kd) denominada lámina nuclear, la cual proporciona soporte estructural al
núcleo. Las células vegetales tienen una red fibrosa parecida, compuesta por proteínas
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no relacionadas.

En los mamíferos sus células poseen tres genes, llamados A, B y C, encargados de

codificar por lo menos a siete proteínas diferentes, estas láminas se unen entre ellas y
forman filamentos.

En el primer nivel tiene una agrupación entre dos láminas y esta forma un dímero,
enrolladas una en torno a otra formando una estructura denominada “espiral enrollada”

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La estrecha relación entre la capa interna la membrana del núcleo y las láminas esta
expresada por la suma post-traduccional de lípidos, estas se une a la cromatina por
medio de histonas "H2A y H2B" y otros tipos de proteínas de la cromatina además
muchas proteínas nucleares están unidas a estas láminas.

Ilustración 2. Tráfico de moléculas a través de los poros nucleares. Fuente: (Cooper & Hausman, 2011)

Organización interna del núcleo

Las proteínas, cromatina y el ARN están en el núcleo de manera libre moviéndose en

una solución acuosa como lo están los organelos en el citoplasma, se considera que en
el núcleo existe una estructura que organiza este material y se encarga de buscar las
funciones que estos deben tener, en las células animales hay una matriz laxa de láminas
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nucleares, estas láminas son el soporte de unión para que la cromatina se organice en
lazos grande de DNA.

Se cree que la lámina del núcleo y las proteínas en esta posición son las encargadas de
la reparación del DNA así como de la transcripción tomando en consideración como base
de enfermedades genéticas que estén en relacionadas con la lámina.

Algunos procesos como: replicación del DNA, metabolismo del RNAm se encuentran en
estructuras sub-nucleares específicas.(Cox & Nelson, 2018)

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2.2 Replicacion de ADN

En 1940 se descubrió que el DNA era una molécula encargada de almacenar información
genética, pero más tarde James Watson y Francis Crick, postularon el DNA era una
estructura en doble hélice.

» Básicamente este concepto esta consta de tres etapas mediante la cual se

procesa esta información.

» La replicación: En esta etapa el ADN del padre se convierte en ADN hijo con
idénticas características.

» La transcripción: En este proceso el ADN transcribe parte del mensaje en forma

de ARN.

» La traducción: EL ARN es sintetizado en los ribosomas codificando el mensaje

genético en un alfabeto compuesto 20 estructuras de proteínas.

La replicación del ADN es un trabajo complejo que afecta algunas actividades

enzimáticas. Existen algunas actividades que participan en las tres fases: iniciación,
elongación y terminación.

La iniciación: consiste en reconocer un origen debido a un complejo de proteínas, antes

de empezar la síntesis de ADN, las cadenas parentales deben separarse y estabilizarse
en una sola cadena, entonces ahí se podría iniciar la síntesis de una cadena hija en la
horquilla de replicación. El evento de empezar la síntesis de una cadena de DNA lo logra
un complejo de proteínas llamado en E. coli el primosoma.
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La elongación: lo aborda otro complejo de proteínas llamado replisoma asociado con la

estructura particular que adopta el DNA en la horquilla de replicación, según el
movimiento a lo largo de la cadena de DNA las cadenas parentales se desarrollan y se
sintetizan las cadenas hijas. (Cox & Nelson, 2018)

La terminación: la reacción de unión y/o terminación son indispensables al final del

replicón, después de este proceso los cromosomas duplicados deben separarse uno de
otro, lo cual necesita una atención a la estructura en orden superior del DNA.

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Los primeros saberes sobre la replicación bacteriana y sus enzimas contribuyeron al

establecimiento de algunas propiedades básicas de aplicación a la síntesis de todos los
organismos del DNA.

La replicación: para replicarse cada cadena del DNA utiliza un molde para que la nueva
cadena se sintetice, cuyo resultado serán dos nuevas moléculas, que estará formada por
una cadena nueva y una vieja, proceso denominado replicación semi-conservadora.

John Cairns realizo un experimento, donde incorporo radiactividad en el DNA de la

bacteria E coli, concluyo que el lazo del DNA es el efecto de la formación 2 nuevas
cadenas hijas igual de radioactivas, a los dos extremos del este lazo se les dio el nombre
de horquilla de replicación, además demostró que los dos extremos del lazo tienen
horquillas de replicación activa.

La síntesis del DNA es producida por síntesis de replicación semi-discontinua, en la cual

la cadena nueva de DNA siempre se sintetiza 5´ -> 3´ (cinco prima a 3 prima), debido a
que las dos cadenas de DNA son anti paralelas y que la cadena retrasada crece de forma
global en dirección opuesta 3´ ->5´, problema que fue resuelto en el año 1960 por R.
Okazaki y colaboradores quienes descubrieron que una de las dos cadenas de DNA se
podía sintetizar en fragmentos cortos denominados fragmentos de Okazaki y los llevo a
la conclusión de que una de la cadenas es sintetizada de modo continua y la otra de
modo discontinuo.

La hebra o cadena conductora continua 5´-> 3´ocurre en la misma posición como se

mueve la horquilla reactivación, esta cadena rezagada o discontinua cuya dirección es
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3´ -> 5´ transcurre en dirección opuesta del movimiento.

Los fragmentos de Okazaki tienen alrededor de 100 a 200 nucleótidos de longitud en

eucariontes y de 1000 a 2000 nucleótidos en bacterias.

Para replicarse la hebra debe empezar siempre con un grupo de nucleótidos, para lo
cual necesita de enzimas como: helicasa, encargada de romper las uniones de
hidrógeno, topoisomerasa encargada de amortiguar o tranquilizar la tensión que ocurre

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y por ultimo están las proteínas de unión que mantienen separadas las cadenas que
fueron abiertas.
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2.3 Síntesis de proteínas

Al igual que el DNA Y RNA, la síntesis de proteínas puede ocurrir en 5 fases:

Empezando por inicio, elongación y terminación continuando con la activación de

precursores y la maduración post-sintética del poli péptido completo, estos procesos
tienen un papel importante y son los encargados de que la síntesis de las proteínas
nucleicas funcionen adecuadamente.(Cox & Nelson, 2018)
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1ERA FASE

Activación de los aminoácidos

Para sintetizar los Polipéptidos en una secuencia definida exige de una actividad química
específica. El grupo carboxilo de cada aminoácido tiene que ser activado, de esta manera
facilitar la formación de enlaces peptídicos de tal manera se formará una conexión
nueva entre cada aminoácido, donde la información codificada del mRNA (RNA
mensajero), sean garantizados por las uniones de los aminoácido tRNA (RNA de
transmisión) aunque esta etapa de la síntesis de proteínas con los tRNA, tiene inicio en
el citoplasma y no en los ribosomas, donde cada uno de los 20 aminoácidos se une,
utilizando enzimas activadoras dependientes de Mg2+ llamados aminoacil-tRNA
sintetasa. Los tRNA unidos a su aminoácido se designan como “cargados”.(Cox & Nelson,
2018)

2DA FASE

Inicio

La información de mRNA que porta el código genético se unirá a dos subunidades

ribosómica menores, el iniciador aminoacil-tRNA y la subunidad ribosómica mayor que
forma el complejo de inicio este se apareará con el codón AUG del mRNA, este proceso
requiere GTP, está promovido por proteínas específicas del citosol llamadas "factores
de inicio".
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3ERA FASE

Elongación

En esta fase la cadena será alargado por la unión covalente de unidades de aminoácidos,
cada una posiciona de manera específica cada aminoácido por su tRNA, conforme va
apareciendo su codón correspondiente en el mRNA, para que se cumpla esta elongación

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se utilizan proteínas provenientes del citosol denominadas factores de elongación.(Cox

& Nelson, 2018)

4ta Fase.-

Terminación y reciclado del ribosoma

Para finalizar la cadena se debe señalar un codón de terminación del nucleótido

mensajero, luego de ello la cadena polipeptídica se desprenderá del ribosoma con ayuda
de proteínas llamadas “factores de liberación" donde el ribosoma será reciclado para
iniciar una nueva síntesis.

5TA FASE

Plegamiento y modificación postraducción

Para que la nueva cadena adopte su forma biológica activa los Polipéptidos deben tomar
su forma tridimensional plegando sus nucleótidos para lo cual antes o después de ello
debe pasar por modificaciones enzimáticas.

La síntesis de proteínas es un proceso de mucho gasto de energía. El ATP es

proporcionado para utilizar energía en distintas fases, incluyendo la carga del ARNt con
su aminoácido y el desplazamiento del ARNm, se calcula hasta un 90% de todas las
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moléculas de ATP son sintetizadas, existen factores adicionales necesarios en cada fase
de la síntesis de proteínas, son definidas por disociación cíclica de los ribosomas. Los
factores IF participan en la iniciación procariota. IF 3 es necesario para que se unan las
subunidades 30 S al RNAm además son responsables de mantener la subunidad 30S de
manera libre. IF2 es indispensable para el fMet-ARNtf y la unión a la subunidad 30S,
además, es el responsable de la eliminación de otro aminoacil- ARNt de la reacción de
iniciación. El GTP se hidroliza después que el ARNt iniciador se haya incorporado al
complejo de iniciación. Los factores de iniciación deben liberarse para aprobar que la

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subunidad grande se una al complejo de iniciación. Los factores EF procarióticos

participan en la elongación. La unión de los factores EF-Tu y EF-G a los ribosomas es
mutuamente excluyente, lo que asegura que sebe complementar cada paso antes de
iniciar el siguiente. Los factores RF son necesarios para la terminación. Por lo general en
los eucariotas la síntesis de proteínas es similar al proceso de los eucariotas, pero
comprende un conjunto más complejo de factores accesorios. (Jocelyn E., Elliott S., &
Stephen T., 2017)

Después de la síntesis de las proteínas, algunas serán dirigidas a diferentes partes de la

célula. Un mecanismo de destino estará basado en una secuencia péptido señal.
Generalmente será ubicada en el lado amino-terminal de la proteína recién sintetizada.
Todas las células terminan degradando sus proteínas mediante sistemas proteolíticos
especializados, las proteínas sometidas a cambios y las proteínas defectuosas serán
degradadas por un sistema dependiente del ATP.(Cox & Nelson, 2018)
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3. Bibliografía
» Cooper, G. M., & Hausman, R. E. (2011). La Célula. (Marbán, Ed.).

» Cox, M. M., & Nelson, D. L. (2018). Lehninger Principios de Bioquímicao. (Omega,

Ed.).

» Jocelyn E., K., Elliott S., G., & Stephen T., K. (2017). Lewin´s GENES XII. USA.

» Wayne M, B., Kleinsmith, L. J., & Hardin, J. (2007). El mundo de la célula (Vol. 6).
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