Asexuales II [MGV 2021-2]

16-02-2022

Esterilidad [en plantas]

Resumen
[IP1] La esterilidad es una falla en la producción de semilla y se clasifica en incompatibilidad y
esterilidad. [IP2]El tipo particular de esterilidad de interés para el mejorador es la
androesterilidad. [IP3]La androesterilidad se divide en: a) genética {nuclear}, b) citoplasmática y c)
genético-citoplasmática. [IP4]La androesterilidad citoplasmática depende de genes ubicados en
organelas citoplasmáticas; generalmente se produce por mutación. [IP5]La esterilidad genético-
citoplasmático es debida a la interacción entre un gen nuclear recesivo (ms) y un gen
citoplasmático (S). [IP6]Para la producción de semilla híbrida usando la androesterilidad, se
requieren tres líneas: A, B, R. [IP7]Generalmente se usa la relación 1:4. Una línea masculina [línea
R] {N-MsMs} por cuatro surcos de la línea femenina [Línea A] {S-msms}. [IP8]El uso de la
androesterilidad en complejo para la producción comercial de semilla, dado que existen factores
genéticos, fisiológicos y ambientales que afectan la expresión de la androesterilidad.

[IP1] La esterilidad Es una falla en la producción de semilla y se clasifica en incompatibilidad y

esterilidad. [DIP1]En la incompatibilidad, el polen y los óvulos son funcionales; y la no producción
de semilla proviene de alguna falla fisiológica durante la fecundación. Generalmente se manifiesta
por la no germinación del polen sobre el estigma, por un crecimiento lento del tubo polínico u
otras razones fisiológicas. La esterilidad, se caracteriza porque los gametos no son funcionales
debido a aberraciones cromosómicas, acciones génicas o efectos citoplasmáticos que producen
aborto o modificación de estambres o pistilo, impidiendo el desarrollo del polen, del saco
embrionario o del endospermo (Vallejo & Estrada, 2013).

[IP2]El tipo particular de esterilidad de interés para el mejorador es la androesterilidad. [ DIP2]Las

plantas androesteriles aparecen eventualmente en poblaciones de autógamas y alógamas, como
resultado de múltiples mutaciones de los loci que rigen las etapas vitales de la formación del
polen; o porque las anteras no liberan el polen. Estas mutaciones naturales son útiles en planes-
programas de mejora genética de plantas, evitando la emasculación artificial en la producción
comercial de híbridos; facilitando el aprovechamiento de la heterósis en la producción de semilla
de especies como maíz, sorgo, trigo. También permite los procesos de selección recurrente en el
mejoramiento de plantas autógamas (Vallejo & Estrada, 2013).

[IP3]La androesterilidad se divide en: a) genética {nuclear}, b) citoplasmática y c) genético-

citoplasmática. [DIP3]En la esterilidad nuclear un grupo de genes son los responsables de este tipo
de esterilidad. Se han reportado especies cultivadas con androesterilidad monogénica recesiva. La
androesterilidad génica se produce por mutación Para preservar el gen recesivo ms, la planta
androesteril (hembra) se cruza con una planta macho fértil {MSMs o Msms}. La semilla
heterocigota Msms constituye el material de reserva del gen ms y debe conservarse en un banco
de germoplasma. Este material es usado en la producción comercial de semilla híbrida, debido a la
dificultad de mantener el gen ms en forma homocigota.

MsMs {fértil} [Mutación] Msms {fértil} [Autofecundación] msms {estéril}

[IP4]La androesterilidad citoplasmática depende de genes ubicados en organelas citoplasmáticas;

generalmente se produce por mutación. [DIP4]En condiciones naturales, existen plantas con
esterilidad citoplasmática que producen semilla en presencia de plantas polinizadoras. En este tipo
de esterilidad masculina no intervienen factores genéticos nucleares, excepto cuando se modifica
el citoplasma para restaurar la fertilidad.

[IP5]La esterilidad genético-citoplasmático es debida a la interacción entre un gen nuclear recesivo

(ms) y un gen citoplasmático (S):

{msms}N (fértil)—mutación citoplasmática-- {msms}S (estéril)—mutación nuclear—{Msms}S (fértil)

—Autofecundación—{smsm}S (estéril).

Este tipo de androesterilidad difiere del tipo citoplasmático en el cual la descendencia de las
plantas androestériles no es necesariamente androesteril, sino que puede ser fértil cuando se
utiliza un polinizar adecuado.

Hembra estéril {msms}S x Macho fértil {MsMs}S = Fértil {Msms}S

Casos de androesterilidad genético-citoplasmático

Citoplasma Núcleo Fenotipo

N Ms-Ms Fértil
N Ms-ms Fértil
N ms-ms Fértil
S Ms-Ms Fértil
S Ms-ms Fértil
S ms-ms Androestéril

Estudio de caso:

 Cuando plantas androesteriles se cruzan con plantas fértiles

Androestéril Fértil Genotipo Fenotipo

S-msms N-MsMs S-Msms Fértil 100%
S-msms N-Msms S-Msms+S-msms 50%+50%
S-msms N-msms S-msms Estéril 100%
S-msms S-MsMs S-Msms Fértil 100%
S-msms S-Msms S-Msms+S-msms 50%+50%

 Cuando se desea incorporar la androesterilidad genético-citoplasmática a un

genotipo élite

% del padre recurrente S-msms {estéril} N-msms {fértil} Padre

recurrente
50% S-msms N-msms
75% S-msms N-msms
Hasta lograr el 99%
Producción de híbridos mediante androesterilidad: cebolla de bulbo, estudio de caso (En: Vallejo
& Estrada, 2013).

[IP6]Para la producción de semilla híbrida usando la androesterilidad, se requieren tres líneas: A,

B, R. La línea A debe ser androesteril {S-msms}, la línea B, debe ser la línea mantenedora de la
línea A, la cual debe producir polen N-msms, la línea R {N-MsMs} [genéticamente diferente a la
línea A], es usada para realizar el cruzamiento con la línea A. A y B son parecidas; y R es diferente a
A y B.

 Producción de la línea mantenedora (Línea B)

La línea androesteril debe estar plenamente conocida (Red Italian línea 13-73). Esta se cruza con la
variedad de interés (Red Creole). Si la progenie de este cruzamiento es 100% estéril, entonces la
planta probada Red Creole es N-msms. La semilla obtenida por autofecundación de Red Creole
formará la línea B {N-msms}.

[Línea A] Red Italian {S-msms} x [Líneas B] Red Creole {N-msms} = F1 {S-msms} 100% estéril

Red Creole {N-msms} x Red Creole {N-msms} = [Línea B] N-msms

 Obtención de la línea A
Utilizando la F1 {S-msms} se procede mediante retrocruzamiento a producir la línea A, que sería
igual a la línea B, excepto que esta será androesteril (isolínea)

<<construir el esquema>>
 Red Italian Red Cleore

S-ms ms x N-ms ms
50% Red Italian
S-ms ms x N-ms ms
50% Red Cleore

25% Red Italian

S-ms ms x N-ms ms
75% Red Cleore

12.5% Red Italian

S-ms ms x N-ms ms
87.5% Red Cleore

LINEA A
 LINEA A LINEA B
Red Cleore x Red Cleore
(S-ms ms) (N-ms ms)

Red Cleore x Red Cleore

(S-ms ms) (N-ms ms)

etc.

 Mantenimiento de la línea A

[Línea A] Red Creole {S-msms} X [Línea B]Red Creole {N-msms}

[Línea B]Red Creole {N-msms} X [Línea A] Red Creole {S-msms}

[Línea B]Red Creole {N-msms} X [Línea A] Red Creole {S-msms}

<<genere la segregación de cada cruzamiento>>

 Producción de semilla híbrida

[IP7]Generalmente se usa la relación 1:4. Una línea masculina [línea R] {N-MsMs} por cuatro
surcos de la línea femenina [Línea A] {S-msms}. [DIP7]Las plantas androesteriles se puede
identificar fenotípicamente en campo mediante: a) observando en campo flores con anteras
atrofiadas (mas pequeñas y arrugadas); y b) mediante tinción con acetocarmin, mostrando polen
vacío e incoloro.
[IP8]El uso de la androesterilidad en complejo para la producción comercial de semilla, dado que:
[DIP8]a) existen genes modificadores que pueden afectar el mecanismo de androesterilidad, b) el
gameto masculino pude participar en la formación del cigoto con una pequeña participación del
citoplasma, ocasionando falla en la esterilidad; y c) factores abióticos (viento, temperatura, otros)
afectan la expresión de la androesterilidad Vallejo & Estrada, 2013).

<<Tarea: Lectura del Capítulo 8. Incompatibilidad, Libro de Vallejo & Estrada>>

Incompatibilidad.

Esta principalmente puede operar en cualquier estado entre la polinización y la fecundación. En

repollo, rábano y centeno, el polen generalmente no germina y si germina el tubo polínico no
puede penetrar a través del estigma. En otras especies, el polen germina, penetra lentamente
pero no alcanza el ovario a tiempo y en otras el polen, germina, penetra a través del estigma, pero
en el momento de ocurrir la fecundación los dos gametos se rechazan. Indudablemente, el
fenómeno de incompatibilidad hace que las plantas tengan una polinización cruzada forzada, lo
cual evita la consanguinidad de las especies.  Por lo tanto, este fenómeno es muy conocido y
frecuente en diversas familias tales como Gramineae, Leguminosae, Brassicaceae, Rosaceae,
Compositae, Solanaceae, Onagraceae, Papaveraceae y Scrophulariaceae. Se estima que la
incompatibilidad se presenta en más de 300 especies pertenecientes a 20 familias. 

La incompatibilidad, en el sistema heteromórfico, se basa en diferencias morfológicas de las flores

de diversas plantas. Estas especies de Prímula exhiben, también dimorfismo en relación con el
tamaño de los granos de polen y las células estigmáticas. Plantas longistilas tienen células
estigmáticas grandes y granos de polen pequeños, mientras que las plantas brevistilas son
portadoras de células estigmáticas pequeñas y granos de polen grandes.

Este carácter es controlado por un solo locus con dos alelos S y s, los cuales condicionan dos
genotipos Ss (brevistila) y ss (Iongistila). El genotipo SS es deletéreo. Los únicos cruzamientos
totalmente compatibles son brevistilas x longistilas (Ss x ss) o longistilas x brevistilas (ss x Ss).
Ambos cruzamientos segregan para dar una descendencia constituida por igual número de plantas
longistilas y brevistilas.

Los granos de polen que contienen los alelos S o s procedentes de una planta brevistila (Ss) son
compatibles sobre estigmas de una planta longistila (ss) y similarmente, el polen s aportado por
una planta longistila es compatible sobre una planta brevistila (Ss), pero ambos tipos de polen S y s
resultan débilmente compatibles sobre los estilos Ss y ss cuando proceden, respectivamente, de
genotipos Ss y Ss. La incompatibilidad, en el sistema homomórfico, no se basa en diferencias
morfológicas de las flores, sino en la constitución genotípica de la planta, especialmente en el
genotipo del gametofito o esporo fito. En el sistema homomórfico se distinguen dos tipos de
incompatibilidad: gametofítica y esporofítica.

En el sistema gametofito, la incompatibilidad resulta de la interacción entre el polen haploide y el

estilo diploide y se manifiesta por la inhibición total o parcial del crecimiento del tubo polínico en
su propio estilo o en otro estilo portador del mismo alelo.

Se encuentra controlada, generalmente, por un solo locus S (Locus de incompatibilidad)

caracterizado porque tiene un gran número de formas alélicas: S" S2' S3' serie alélica múltiple. Si el
grano de polen contiene, por ejemplo, el alelo S" éste no crecerá normalmente en el estilo
diploide de una planta portadora del mismo alelo. Así, si una planta S, S2 es polinizada por su
propio polen o por el polen de otra planta S, 52' ningún grano de polen alcanzará a los óvulos a
tiempo para la fecundación. Los alelos de incompatibilidad del estilo no exhiben dominancia ni
cualquier otra forma de interacción interalélica, existiendo por lo tanto completa independencia
de acción en el estilo diploide.