Universidad: U.

Privada San Juan Bautista

Facultad: Medicina Humana

Curso: Bases Moleculares y Celulares de la

Medicina II

Carrera: Medicina Humana

Turno: Mañana

Apellidos y nombres: Milagros Huaman Salazar

Milagros

Sede: Chorrillos

2020
 CUESTIONARIO
1. ¿Qué es el colorante Wright y cuál es su composición?

Es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la diferenciación de los tipos de células
de la sangre. Se usa principalmente para teñir frotis de sangre y punciones medulares, para ser
examinadas al microscopio.

Está compuesto de azul de metileno y eosina disueltos en metanol, adicionando a la

preparación buffer de fosfatos.

2. ¿Cómo está constituido el nucléolo y que función tiene?

El nucléolo está rodeado por una capa de cromatina condensada. Los nucléolos están
formados por proteínas y ADN ribosomal (ADNr), no posee membrana que lo limite. La función
principal del nucléolo es la transcripción del ARN ribosomal por la polimerasa I, y el posterior
procesamiento y ensamblaje de los componentes que formarán los ribosomas, lleva el ADN
dentro de los cromosomas y se encargan de la transmisión de los caracteres
hereditarios de padres a hijos

3. ¿Qué células carecen de núcleo?

Las células procariotas, ya que cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma,
reunido en una zona denominada nucleoide, son por lo general más pequeñas y simples que
las células eucariotas.

Los eritrocitos de los mamíferos no poseen núcleo cuando llegan a la madurez, es decir,
pierden su núcleo celular y por lo tanto su ADN.

4. Explique que son laminopatías.

Son trastornos que afectan a diferentes tejidos y funciones como el tejido muscular estriado, el
tejido adiposo, el tejido óseo, el sistema nervioso o el envejecimiento precoz. Cada laminopatía
se presenta con hallazgos clínicos típicos, aunque comparten aspectos comunes.

Ejemplo:

- La distrofia muscular de Emery-Dreifuss o el síndrome Hutchinson-Gildford Progeria

Figura.1 Niños con progeria infantil

En la figura.1 se observa el proceso de envejecimiento de la enfermedad, el cual se produce 5

a 10 veces más rápido que lo habitual en estos pacientes y por ello aparentan mucho mayor
edad que la que tienen.
Bibliografía
Méndez-López, I. (2012). Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. Elsevier, 208-214.

https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-laminopatias-enfermedades-
lamina-nuclear-S0025775311004349

Rosselló-Mora, R. (2005). El concepto de especie en Procariotas. Ecosistemas, 14(2),11-16.

[fecha de Consulta 22 de Octubre de 2020]. ISSN: 1132-6344. Disponible en:
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=540/54014203

González Morán, María Genoveva. (2014). Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford.

Causas, investigación y tratamientos farmacológicos. Educación química, 25(4), 432-439.
Recuperado en 22 de octubre de 2020, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0187-893X2014000400005&lng=es&tlng=es