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COLOMBIANA 489
1971-08-04
CORRESPONDENCIA:
I.C.S.: 91.100.10
ICONTEC es una entidad de carácter privado, sin ánimo de lucro, cuya Misión es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y protección al consumidor. Colabora con el
sector gubernamental y apoya al sector privado del país, para lograr ventajas competitivas en
los mercados interno y externo.
Esta norma está sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.
ICONTEC cuenta con un Centro de Información que pone a disposición de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.
DIRECCIÓN DE NORMALIZACIÓN
NORMA TÉCNICA COLOMBIANA NTC 489
INTRODUCCIÓN
Con el fin de determinar de una manera rápida la resistencia química de los morteros de tipo
resinoso, de azufre, de silicatos, y morteros hidráulicos, que por razones de servicio quedarán
sometidos a la acción de agentes químicos, la presente norma establece un procedimiento sencillo,
basado en la determinación del cambio de propiedades de la muestra, una vez expuesta a un
reactivo, y en la apariencia del medio de inmersión; en el contenido de la norma se incluye la
descripción de los aparatos usados y la forma de presentación del informe; los resultados obtenidos
por este método son solo una guía y en ningún caso serán una base única para la selección de un
mortero destinado a una aplicación particular, ya que en el método no se contemplan todos los
factores que intervienen en las condiciones de servicio, a las cuales puede estar sujeto el mortero.
Las resistencias obtenidas por este procedimiento no deben usarse para evaluar la resistencia a la
compresión de los morteros de resistencia química.
La norma está basada en la especificación ASTM C 267-65, con la cual coincide fundamentalmente
en su contenido y fondo técnico.
1. OBJETO
1.1 Esta norma tiene por objeto establecer un procedimiento relativamente rápido para evaluar,
bajo condiciones anticipadas de servicio, la resistencia química de morteros de tipo resinoso, de
azufre, de silicatos y morteros hidráulicos.
1.2 Este procedimiento sirve para la determinación de cambios en las siguientes propiedades
de la muestra después de la exposición de ésta al reactivo y las variaciones en el mismo:
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6. ENSAYOS
6.1 APARATOS
6.1.1 Balanzas
Su variación permisible bajo carga de 2 000 g debe ser de ± 2 g para balanzas en uso; para las
balanzas nuevas debe ser la mitad de este valor. La sensibilidad recíproca no debe ser mayor del doble
de la variación permisible.
6.1.2 Pesas
La variación permisible debe ser la prescrita en la Tabla 1 para pesas en uso; para pesas nuevas debe
ser la mitad de estos valores.
Tabla 1
250 0,25
200 0,20
100 0,15
50 0,10
20 0,05
10 0,04
5 0,03
2 0,02
1 0,01
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6.1.5.1 Para uso con morteros de azufre se requiere un pedazo de hoja de plástico de espesor
mínimo de 3 mm con un orificio rectangular de 13 mm de largo por 2,4 mm de ancho con lados
suavemente biselados.
6.1.5.2 El molde debe construirse con materiales químicamente inertes y de propiedades no adhesivas,
como polietileno, polipropileno, polímero de trifluorocloroetileno y tetrafluoroetileno. Por su mejor
resistencia al calor, solamente pueden ser usados el trifluoroetileno o el tetrafluoroetileno con morteros de
azufre.
6.1.6 Micrómetro
6.1.7 Recipientes
6.1.7.1 Recipientes cilíndricos de vidrio de boca ancha con tapas de plástico o metal roscadas,
para ensayos a bajas temperaturas con soluciones o solventes de baja volatilidad.
6.1.7.3 Recipientes como los descritos en los numerales 6.1.7.1 y 6.1.7.2 con un recubrimiento inerte
de sus superficies interiores, o recipientes de material inerte adecuado para uso con soluciones que
atacan el vidrio.
Debe ser de tipo universal y de velocidad ajustable en la cual la carga se aplica en forma hidráulica,
mecánica o electromecánica a velocidad constante. El sistema de pesas puede ser del tipo de palanca
de péndulo, de viga o hidráulico. La fuerza de compresión se aplica por medio de un dispositivo de
compresión que actúe directamente o por medio de un compresómetro con la máquina de ensayo
operando bajo tensión. Ambos accesorios deben estar diseñados de tal manera que se tenga un
alineamiento correcto con el espécimen.
6.2 REACTIVOS
Son aquellas soluciones o productos a los cuales los morteros van a quedar expuestos en las
condiciones de servicio.
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y otro mínimo de tres especímenes equivalentes al número de temperaturas de ensayo, para ensayar
después de envejecimiento en aire a la temperatura de ensayo durante el período total de la prueba.
El número total de especímenes requerido puede calcularse como sigue:
N = n (STI) + nT + n
Siendo:
S = Número de soluciones.
El método de preparación de los especímenes depende del tipo de mortero que se va a ensayar.
Ellos deben prepararse como se describe en los numerales 6.4.1 a 6.4.3; si las caras de un
espécimen no son planas, lisas y normales al eje del cilindro, deben ser lijadas o maquinadas de
tal manera que se cumpla el requisito. Debe tenerse cuidado de que el calor desarrollado por
fricción durante tales operaciones no afecte el espécimen.
Se mezcla el mortero, empleando las mismas proporciones de agua, cemento y agregados que
van a usarse en la práctica. Se moldean los especímenes de acuerdo con el procedimiento
descrito en el numeral 6.4.1. Los agregados deben ser del mismo tipo y origen que los que van a
usarse.
6.4.4 En caso de morteros de tipo silicato o hidráulicos se debe primero preparar y ensayar de
acuerdo con los numerales 6.4.2 y 6.4.3 un mínimo de 10 especímenes y obtener antes de iniciar
les ensayos de resistencia química, una desviación estándar no mayor del 10 % con base en la
siguiente fórmula:
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−
x2 2
σ= x
n
Siendo:
∑x
X = Promedio = n
n = Número de muestras.
Derretir un mínimo de 908 g del material en un recipiente adecuado durante un tiempo superior a
1 h y mantenerlo a una temperatura entre 130 °C y 143 ºC por un tiempo mínimo de 15 min con
agitación constante. La agitación debe ser tal que levante el agregado sin que penetre aire en el
derretido. Se coloca la hoja de plástico que contiene el orificio rectangular con el lado biselado hacia
abajo, sobre la cara abierta del molde con el orificio centrado sobre la cara. Sobre la parte de encima de
la hoja plástica y alrededor del orificio rectangular se coloca la sección tubular de 25 mm de diámetro
por 25 mm de altura. Se vierte el mortero derretido dentro del molde a través del orificio rectangular y se
continúa la operación hasta que la sección tubular esté completamente llena. El exceso de mortero que
contiene la sección tubular actúa como reserva para compensar la contracción del mortero durante el
enfriamiento. El espécimen debe permanecer en el molde hasta su completa solidificación. Después se
debe quitar, limar, pulir o lijar la superficie enrasada, removiendo el exceso de material que permanece
en la entrada.
Después de remover el molde los especímenes se tratan con ácido siguiendo estrictamente las
recomendaciones para cada material. Si no se especifica ningún método de tratamiento ácido,
éste debe llevarse a cabo, después de 48 h a 60 h de preparados los especímenes como
sigue: se sumergen completamente los especímenes en una solución al 20 % en peso
(absoluto) de ácido clorhídrico (HCI) por un período de 60 min, después del cual se secan
usando una toalla de papel. Se curan al aire durante un período de 7 d a temperatura de 23 °C ± 2 ºC
y a humedad relativa que no exceda del 80 %; los 7 d incluyen el tiempo dentro del molde.
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Cuando se usan cementos con aluminato de calcio, se curan los especímenes dentro del molde en
una cámara húmeda a temperatura permanente de 23 °C ± 2 ºC y a humedad relativa no inferior al
98 %, o bajo un material absorbente saturado de agua durante 24 h. Cuando se usan cementos
Pórtland, este período de curado debe llevarse hasta 7 d removiendo los especímenes de los moldes
a las 24 h.
Las condiciones de ensayo (medio de inmersión, temperatura, etc.) deben semejar las condiciones
de servicio tanto como sea posible.
6.7 PROCEDIMIENTO
6.7.2.1 Después del período de acondicionamiento se pesan todos los especímenes con
aproximación a 0,000 1 g en la balanza analítica y se anotan estos valores. Antes de sumergir los
especímenes se anota una breve descripción de su color y apariencia superficial y del color y claridad
de la solución de ensayo. Se colocan los especímenes en un recipiente sobre sus lados curvos,
teniendo cuidado de evitar el contacto de las caras de cada cilindro con las de los demás. El número
total de especímenes por recipiente no está limitado, excepto por la capacidad del recipiente para
contener los especímenes y la cantidad necesaria de solución de ensayo por espécimen; sin
embargo, los especímenes deben siempre estar en número par, Se agregan 150 ml
aproximadamente de la solución de ensayo por cada espécimen y se coloca el recipiente cerrado en
el horno de temperatura constante a la temperatura requerida (véase el numeral 6.6) o en un baño
líquido debidamente acondicionado. Se examinan los especímenes después de 1 d , 7 d , 14 d , 28 d,
56 d y 84 d de inmersión para determinar la velocidad de ataque.
6.7.2.2 Se limpian los especímenes mediante tres inmersiones rápidas en agua corriente fría,
enjugando rápidamente con una toalla de papel entre cada inmersión. Después del último
enjugado se seca el espécimen durante 30 min, colocado sobre su superficie curva, se pesa
con aproximación al miligramo y se inicia el ensayo de compresión. Si los especímenes van a
ser llevados a un laboratorio para los ensayos de compresión pueden transportarse en el medio
corrosivo, o cada muestra limpia y seca dentro de una bolsa individual hermética y tal que la
mantenga así hasta el momento de pesar y ensayar. El tiempo transcurrido entre la remoción
de los especímenes del medio corrosivo y los ensayos de compresión debe ser uniforme para
todos los especímenes.
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6.7.3.1 Morteros de tipo resinoso. 42 kgf/cm2 por minuto ó 0,5 cm/minuto a 0,6 cm/minuto cuando la
máquina está funcionando sin carga.
6.7.4 Cambio del medio de inmersión. Después de cada período se reemplaza la solución de
ensayo con material fresco. Las soluciones conocidas como inestables, por ejemplo, solución
acuosa de hipoclorito de sodio, deben reemplazarse tan a menudo como sea necesario para
mantener la concentración y composición química originales.
6.8 CÁLCULOS
A-P
Cambio de peso % = x 100
A
Siendo:
6.8.1.2 Se construye una gráfica con el porcentaje promedio de cambio de peso de todos los
especímenes en un período de inspección dado después de la inmersión en una solución de
ensayo particular a una temperatura dada, dibujando en las ordenadas el porcentaje de cambio
de peso y en las abscisas el período de ensayo en días.
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6.8.1.3 La resistencia absoluta a la compresión en kgf/cm2 debe indicarse para el estado inicial del
espécimen (valor 100 %) y para su estado final. Estos valores deben anotarse entre paréntesis cerca
al punto dibujado para cada valor.
C -C
Cambio en la resistencia a la compresión % = 1 2 x 100
C1
Siendo:
La inspección visual del espécimen expuesto es muy importante en los casos donde los cambios
de peso inicial son altos para verificar si existen grietas en las superficies, deslustre, grietas
debidas al ácido, picaduras, ablandamiento, etc.
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Las mismas condiciones mencionadas en el numeral 6.9.1 son válidas y por lo tanto la velocidad de
cambio en la resistencia a la compresión es la característica importante que debe ser determinada.
6.10 INFORME
6.10.1.6 Duración total del ensayo en días y períodos de inspección en días. Para cada período
de inspección se requieren los siguientes datos:
6.10.1.7 Gráfica que indique el porcentaje de cambio de peso contra el período de ensayo
9. APÉNDICE