UNIVERSIDAD DE CARABOBO

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA TECNOLÓGICA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PREINFORME N° 6
PRÁCTICA 6
ADSORCION DE UN ÁCIDO DETERMINADO SOBRE CARBON VEGETAL A
PARTIR DE DISOLUCIONES ACUOSAS
 TABLA 1. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
PESO CAPACIDAD DE
FORMULA DENSIDAD VOLATILIDAD
COMPUESTO MOLEULAR ADSORCION
MOLECULAR ρ (g/mL) RELATIVA
PM (g/mol) N (kg/kg)

Agua
H2O 18,00 ----- 0,99725 -----
[1]

Ácido Oxalico
C2H2O4 126,07 ----- 1,65319 volátil
[1]

Carbon Activado
C2 24,00 0,4 ----- -----
[1]

Fenolftaleina
C20H14O4 318,31 -----
1,29825 -----
[1]

Hidroxido de
Sodio NaOH 40,00 ----- 2,12920 Poco volátil
[1]
 TABLA 2
TOXICOLOGÍA
Signos y Medidas
Substancia Absorción Patología Tratamiento
Síntomas Preventivas
Agua NO PRESENTA TOXICOLOGÍA
Inhalación Ulceración de las Dolor de cabeza, tos, Sacar a la víctima al aire Ventilación mientras no
mucosas, lesiones jadeo y cansancio fresco. Si no respira, dar sea en polvo, extracción
renales e irritación de respiración localizada y protección
las vías respiratorias Artificial. Si la respiración respiratoria
es difícil, dar oxígeno

Ingestión Ulceraciones en la Dolor abdominal, No provocar el vomito. Dé No comer ni beber ni

boca y rápida convulsiones, arritmia grandes cantidades de agua fumar durante el trabajo.
aparición del shock. cardiaca y sensación de cal o leche Lavarse las manos antes
Una cantidad de 5g de quemaduras Para beber. No dar nada de comer
Ácido oxálico
podría ser fatal por boca a una persona
[2,3]
inconsciente

Contacto con los ojos Quemaduras y Enrojecimiento, dolor Enjuagar suavemente los Pantalla facial o
lesiones en al cornea y visión borrosa ojos con abundante protección ocular
cantidad de agua combinadas con
corriente durante al menos protección respiratoria
15 minutos, elevando los
párpados
superior e inferior
ocasionalmente

Carbón activado Inhalación Dificultad respiratoria Irritación del tracto Ubíquese en un área con Utilizar el equipo de
[4] y edema pulmonar respiratorio aire fresco respiración apropiado

Contacto con la piel Irritación leve Sensación de Lavar con agua y jabón Uso de ropa apropiada
quemado y comezón resistente al polvo
 TABLA 2
TOXICOLOGÍA (CONTINUACIÓN)
Signos y Medidas
Substancia Absorción Patología Tratamiento
Síntomas Preventivas
Trasladar al aire fresco. Si
Irritación del tracto no respira, dar respiración Ventilación y/o
Inhalación Tos y estornudos
respiratorio Artificial. protección respiratoria

Provocar el vómito
Trastornos
inmediatamente, no dar a
gastrointestinales, Purga y caída de la No comer, no beber y no
Ingestión beber nada si la persona no
puede producir presión arterial fumar durante el trabajo
está consiente
ulceras
Fenolftaleína
Lavar los ojos
[5,6] Gafas químicas o gafas
inmediatamente con
de seguridad. Mantener
abundante agua
una ducha
Contacto con los ojos Irritación leve Ardor en los ojos , abriendo y cerrando los
de emergencia visible y
párpados
de fácil acceso al área de
Ocasionalmente
trabajo
limpie el exceso de Utilizar ropa de trabajo
Enrojecimiento de la material de la piel adecuada que evite el
Contacto con la piel Irritación
piel luego lave inmediatamente contacto del
la piel con abundante agua producto
 TABLA 2
TOXICOLOGÍA (CONTINUACIÓN)
Signos y Medidas
Substancia Absorción Patología Tratamiento
Síntomas Preventivas
Tos, dolor de
Irritación y daño del garganta, sensación Extracción localizada o
Inhalación Aire limpio y reposo
tracto respiratorio de quemazón y Protección respiratoria.
jadeo
Enjuagar la boca, no
provocar el vomito y dar No comer, ni beber, ni
Quemaduras Dolor de garganta,
Ingestión a beber agua unos fumar durante el
severas nauseas y vómitos
minuto después de la trabajo
Hidróxido de sodio
ingestión
[7,8]
Quemaduras que
Pantalla facial o
provocan desde Enrojecimiento, Enjuagar con agua
Contacto con los protección ocular
irritación en la dolor y visión abundante durante
ojos combinada con
cornea hasta borrosa varios minutos
protección respiratoria
ceguera total
Quitar las ropas
Disolución de las Enrojecimiento,
contaminadas. Aclarar la Guantes de protección.
Contacto con la piel células y aparición dolor, quemaduras
piel con agua abundante Traje de protección.
de edemas cutáneas y ampollas
o ducharse
 CÁLCULOS PREVIOS

1. Calcular los volúmenes de una solución del ácido a trabajar 0,15 N necesarios
para preparar 5 soluciones de 100 mL con la siguientes concentraciones
0,12;0,09;0,06;0,03;0,015 N

V D ∙C D =V C ∙C C ( I)
(Petrucci , 2003)
Donde:
V D: Volumen al que se va a diluir la solución (mL)
C D : Concentración de la solución diluida (N)
V C : Volumen de la alícuota concentrada (mL)
C C: Concentración de la solución madre (N)

100 mL ∙ 0,12 N
V C= =80 mL
0,15 N

De igual manera se procede con el resto de las concentraciones y los resultados se reportan
en la tabla A

TABLA A
ALICUOTAS DE SOLUCION MADRE
Concentración de la Solución Diluida (N) Alícuota de la Solución Madre (mL)
0,12 80
0,09 60
0,06 40
0,03 20
0,015 10
 METODOLOGÍA

1. Realizar el inventario del equipo y reportar cualquier anomalía en la carpeta

correspondiente
2. Lavar el material de vidrio con agua y jabón y enjuagar con agua destilada
3. Colocar aproximadamente 150 mL de la solución de ácido oxálico en un vaso de
precipitados
4. Tomar una alícuota de 80 mL con un cilindro graduado y añadirlos a un balón
aforado de 100 mL
5. Añadir agua destilada hasta aproximadamente la mitad de su capacidad
6. Tapar y voltear 2 o 3 veces
7. Completar el volumen con mas agua destilada
8. Repetir los pasos del 4 al 7 añadiendo alícuotas de 60 mL, 40 mL, 20 mL, 10 mL
respectivamente, midiéndolas con el instrumento volumétrico apropiado
9. Añadir 100 mL de la solución de acido oxálico a un balón aforado de la misma
capacidad
10. Trasladar el contenido de cada uno de los balones aforados a fiolas de 250 mL
11. Verificar que la balanza se encuentre conectada y de no ser así conectarla
12. Encender la balanza y esperar que se estabilice
13. Colocar un vidrio reloj en el platillo de la balanza y tarar
14. Pesar aproximadamente 2 g de carbón activado
15. Añadir el carbón activado a una de las fiolas
16. Repetir los pasos del 13 al 15 hasta que todas las fiolas contengan carbón activado
17. Añadir un agitador magnético a cada fiola y taparlas
18. Colocar las fiolas en las planchas de calentamiento
19. Encender las planchas de agitación y ajustarlas de manera que la velocidad de
agitación sea la misma en todas
20. Dejar que la agitación continue durante 45 minutos
21. Trasladar aproximadamente 40 mL de la solución de acido oxálico a un vaso de
precipitados
22. Medir 10 mL con una pipeta volumétrica y añadirlos a una fiola
23. Agregar 2 gotas de fenolftaleína
24. Añadir hidróxido de sodio a una bureta utilizando un embudo de vidrio y anotar el
volumen inicial
25. Añadir gota a gota hidróxido de sodio a la solución en la fiola hasta alcanzar el
punto final y anotar el volumen final
26. Repetir los pasos del 22 al 25 dos veces mas
27. Detener la agitación una vez pasados los 45 minutos
28. Filtrar aproximadamente 10 mL de solución de cada fiola utilizando papel de filtro
y desecharlos
29. Seguir filtrando el contenido de cada fiola hasta tener aproximadamente 20 mL
30. Seleccionar una de las soluciones filtradas y medir 5 mL con una pipeta volumétrica
para trasladarlos a una fiola pequeña
31. Repetir los pasos del 23 al 25
32. Repetir los pasos 30 y 31 hasta completar tres titulaciones para cada una de las
soluciones filtradas
33. Dejar limpio y seco el lugar de trabajo
34. Informar al técnico o preparador para realizar el inventario
35. Medir y tomar nota de la presión y temperatura ambiente
 MODELOS MATEMATICO EMPLEADOS PARA EL DESARROLLO DE LOS
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA DE ADSORCION DE UN ÁCIDO
DETERMINADO SOBRE CARBON VEGETAL A PARTIR DE DISOLUCIONES
ACUOSAS

1. Calcular la concentración de acido final para cada muestra

Variables a manipular

C NaOH : concentración de la solución de hidróxido de sodio (N) [Tabla 3]

V I : Volumen inicial de hidróxido de sodio en la bureta (mL) [Tabla 3]
V F: Volumen final de hidróxido de sodio en la bureta (mL) [Tabla 3]
V A :Volumen de la alícuota a titular (mL) [Tabla 3]

V NaOH =V F−V I (II )

Donde :
 V NaOH :Volumen de titulante gastado (mL) [Tabla 3]

V NaOH =
∑ V NaOH (III )
n

 V NaOH : Volumen promedio de titulante gastado (mL) [Tabla 3]

C NaOH ∙V NaOH
C acido = ( IV )
VA
(Petrucci, 2003)

Variables obtenidas

C acido: Concentración de acido final (N) [Tabla 6]

Justificación: Concentración final de acido en la muestra luego de llevar a cabo el proceso

de adsorción y se utiliza para calcular la cantidad de acido adsorbida

2. Calcular el número de moles presentes en cada solución antes y después de la

adsorción

Sustituyendo en la ecuación I la concentración de la solución madre y los volúmenes

reportados en la tabla A se obtienen los valores de concentración de cada solución (C solucion)

C solucion ∙ PM
mol I =
¿ H +¿ (V ) ¿

Donde:
  PM : Peso molecular del acido (g/mol) [Tabla 1]
+¿¿
 ¿ H : Numero de equivalentes (Adim)

Los moles finales se calculan con la ecuación V pero se sustituye la concentración de la

solución por la concentración de acido obtenida luego de la adsorción (objetivo 1)

Variables obtenidas

mol I :moles iniciales (mol) [Tabla 7]

mol F :moles finales (mol) [Tabla 7]

Justificación: estas cantidades son útiles para conocer cuanto acido oxálico fue adsorbido
por el carbón activado

3. Determine N, numero de moles adsorbidos por cada g de carbón, para cada

solución

Variables manipuladas

m carbon: masa de carbón activado utilizada para la adsorción (g) [Tabla 3]

mol F −mol I
N= (VI )
m carbon
(Castellan, 1987)

Variables obtenidas

N: numero de moles adsorbidos por gramo de carbón (mol/g) [Tabla 7]

Justificación: esta variable es necesaria para poder emplear la isoterma de adsorción

4. Realizar la representación grafica de la isoterma de langmuir con los valores

obtenidos

Se debe graficar el cociente entre C acido y N en función C acido

Variables obtenidas

Se debe obtener una tendencia lineal

5. Determinar los valores K y N T

1
m= (VII )
NT
(Castellan, 1987)

Donde:
 m: pendiente de la isoterma (mol/g) [Tabla 8]

1
b= (VIII )
K ∙ NT
(Castellan, 1987)

Donde:
 b: corte de la isoterma con el eje de las ordenadas (N∙g/mol) [Tabla 8]

Variables obtenidas

N T :numero máximo de moles que se pueden adsorber por gramo de carbón activado
(mol/g) [Tabla 8]
K : Constante ( N −1 ¿[Tabla 8]

6. Calcular el valor ST que presenta un gramo de carbón vegetal suponiendo que

el área que ocupa una molécula de acido de trabajo es 21 A2

ST =N T ∙ N A ∙(IX )
Donde:

 Sup: superficie que ocupa una molécula ( A2 ¿

 N A :Numero de avogadro (g/mol)

Variables obtenidas

ST : Superficie total de adsorbente ( A2 ¿ [Tabla 9]

Justificación: esta superficie permite determinar la fracción de adsorbente recubierto

7. Calcular la fracción de adsorbente recubierta por el adsorbato

S=N ∙ N A ∙(X )

Donde:
 S: Superficie de adsorbente recubierta ( A2 ¿ [Tabla 9]

S
θ= ( XI )
ST

Variables obtenidas

Θ : Fracción de adsorbente recubierta (Adim) [Tabla 9]

Justificación: permite determinar en cuantas capas se dio la adsorción

 TABLAS DE DATOS

TABLA 3
VOLUMEN DE TITULANTE GASTADO PARA CADA SOLUCION LUEGO DE
LA ADSORCION
VOLUMEN DE NaOH VOLUME
SOL Titulación 1 Titulación 2 Titulación 3 N
U PROMEDI
CIO ( V I ± ) ( V F ± ) ( V NaOH ± ) ( V I ± ) ( V F ± ) ( V NaOH ± ) ( V I ± ) ( V F ± ) ( V NaOH ± ) O
N Ml Ml Ml Ml Ml Ml Ml Ml Ml ( V NaOH ± )
Ml
Ma
dre
1
2
3
4
5
Volumen de las alícuotas ( ± ) Ml
Concentración del NaOH ( ± ) N
Temperatura ambiente ( ± ) oC
Presión ambiente ( ± ) mmHg
Masa de carbón activado ( ± ) g

TABLA 4
VOLUMEN DE TITULANTE GASTADO PARA LA SOLUCION MADRE ANTES
DE LA ADSORCION
VOLUMEN DE NaOH VOLUMEN
PROMEDIO
( V I ± ) Ml ( V F ± ) Ml ( V NaOH ± ) Ml ( V NaOH ± ) Ml

Volumen de las alícuotas ( ± ) Ml

Concentración del NaOH ( ± ) N
Temperatura ambiente ( ± ) oC
Presión ambiente ( ± ) mmHg

TABLAS DE RESULTADOS

TABLA 5
CONCENTRACION INICIAL DE CADA SOLCUION ANTES DE LA
ADSORCION
CONCENTRACION
SOLUCION
( C solucion ± ) N
 Madre
1
2
3
4
5
Temperatura ambiente ( ± ) oC
Presión ambiente ( ± ) mmHg

TABLA 6
CONCENTRACION FINAL DE CADA SOLCUION DESPUESDE LA
ADSORCION
CONCENTRACION
SOLUCION
( C acido ± ) N
Madre
1
2
3
4
5
Temperatura ambiente ( ± ) oC
Presión ambiente ( ± ) mmHg

TABLA 7
CANTIDAD DE MOLES ADSORBIDOS
MOLES MOLES MOLES ADSORBIDOS POR
SOLUCIO INICIALES FINALES GRAMO DE ADSORBENTE
N
( mol I ± ) mol ( mol F ± ) mol ( N ± ) mol/g
Madre
1
2
3
4
5
Temperatura ambiente ( ± ) oC
Presión ambiente ( ± ) mmHg

TABLA 8
PARAMETROS OBTENIDOS GRAFICAMENTE DE LA ISOTERMA DE
ADSORCION
PENDIENTE
( m ± ) mol/g
INTERSECCION CON EL EJE
( b ± ) N∙g/mol
 MOLES MAXIMOS ADSORBIDOS
POR GRAMO DE ADSORBENTE
( N T ± ) mol/g
CONSTANTE DE LA ISOTERMA
( K ± ) N −1
Temperatura ambiente ( ± ) oC
Presión ambiente ( ± ) mmHg

TABLA 9
PARAMETROS NECESARIOS PARA DETERMINAR LA FRACCION
RECUEBIERTA DEL ADSORBENTE
SUPERFICIE FRACCION
SOLUCION RECUBIERTA RECUBIERTA
( S ±) A2 ( θ ± )Adim
Madre
1
2
3
4
5
Superficie total del adsorbente ( ± ) A2
Temperatura ambiente ( ± ) oC
Presión ambiente ( ± ) mmHg

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] PERRY, R. “Manual del Ingeniero Químico”. Mc Graw Hill. Sexta edición. Pág.
Consultadas 3-8,3-24, 3-44, 3-51, 16-10
[2] Instituto nacional de seguridad e higiene en el trabajo. (2000). España. “Fichas
internacionales de seguridad química”. Disponible en
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/
Ficheros/701a800/nspn0707.pdf

[3] Grupo transmerquim. (2014). “Hoja de datos de seguridad”. Disponible en

http://www.gtm.net/images/industrial/a/ACIDO%20OXALICO.pdf

[4] CLARIMAX “Hoja de Seguridad” Documento en línea]. Disponible en:

http://ssfe.itorizaba.edu.mx/secure

[5] PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA. “Fenolftaleina”. Colombia.

Disponible en
http://portales.puj.edu.co/doc-quimica/fds-labqca-dianahermith/C20H14O4.pdf

[6] PRODUCTOS QUIMICOS MONTERREY S.A. (1999). “Hoja de datos de

seguridad para sustancias químicas”. Mexico. Disponible en
http://ssfe.itorizaba.edu.mx/ntec13/webext/secure/hoja/PROD%20QUIM%20MTY
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[7] Instituto nacional de seguridad e higiene en el trabajo. (2000). España. “Fichas

internacionales de seguridad química”. Disponible en
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/
Ficheros/301a400/nspn0360.pdf

[8] UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. “Hoja de seguridad”

MExico. Disponible en http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/2hsnaoh.pdf

[9] HARWOOD, W. HERRING, F. PETRUCCI, R. (2003). “Química general”.

España. Pearson Education. Octava Edición. Pág. consultada 536

[10] CASTELLAN, G. (1987). “Fisicoquímica”. Mexico. Pearson education. Segunnda

edición. Pag consultadas 453, 456