Numerosos fotorreceptores son exclusivos de las algas.

Por ejemplo, los

fotorreceptores aureocromos solo están presentes en un único grupo de algas, las
stramenópilas fotosintéticas, incluidas las Xanthophyceae (algas verde-amarillas),
las diatomeas y las algas pardas (Kroth et al., 2017). Estos fotorreceptores
aureocromos contienen un dominio de voltaje de oxígeno de luz (LOV) para la
recepción de luz y un dominio de cremallera de leucina de región básica (bZIP) para
la unión al ADN y actúan como factores de transcripción impulsados por la luz. En el
modelo de alga verde unicelular Chlamydomonas reinhardtii (Cr), se han reportado
hasta 18 tipos diferentes de fotorreceptores, incluyendo dos canalrodopsinas que
son fundamentales para su fotoorientación y varias histidina quinasas rodopsinas
(HKR) cuyas funciones son en gran parte desconocidas (Greiner et al., 2017;

La influencia de la luz en la vida de las algas y la

diversidad de los fotorreceptores de las algas
VARIEDAD DE CRIPTOCROMOS DE ALGAS
Petersen et al. Criptocromos en el mundo de las algas
Fronteras en la ciencia de las plantas | www.frontiersin.org
(Keeling et al., 2005). Para los endosimbiontes primarios, una célula eucariota
unicelular engullía una cianobacteria para convertirse en un cloroplasto. En el caso
de los endosimbiontes secundarios, una célula eucariota unicelular engullía un alga
verde (verde secundario) o un alga roja (rojo secundario). Recientemente, se
demostró que ocurrieron eventos endosimbióticos terciarios y posiblemente incluso
de orden superior (Sibbald y Archibald, 2020), pero estos no serán parte de esta
revisión. Los endosimbiontes primarios (llamados Archaeplastida) incluyen glaucófitas
(algas con plástidos de cianela), rodófitas (algas rojas), clorofitas (algas verdes) y
todas las plantas terrestres junto con helechos y musgos (Bowman et al., 2007; Adl
et al., 2012). ). Las algas verdes y las plantas terrestres también se agrupan como
cloroplastidas. Todos estos grupos poseen plástidos rodeados por dos membranas
envolventes. En los linajes con endosimbiontes secundarios, los plástidos están
rodeados por cuatro (p. ej., diatomeas, algas pardas, haptofitas y criptofitas) o tres
membranas (euglenofitas, dinoflagelados; Gentil et al., 2017). Algunos de estos
linajes todavía contienen el núcleo del alga verde o roja engullida, pero en una forma
muy reducida, llamada nucleomorfo (p. ej., en criptofitas). Otras como las euglenófitas,
las diatomeas, los dinoflagelados o las algas pardas han perdido por completo este
núcleo (Gentil et al., 2017). En esta revisión, nos centramos únicamente en los
grupos de algas con criptocromos que hasta ahora se han descrito filogenéticamente
en función de los genomas existentes o se han caracterizado por sus fotorreceptores.
Las adenil ciclasas activadas por luz azul representan otro tipo de sensores de
luz en las algas. Median la fotoevitación en el alga verde secundaria Euglena gracilis
(Iseki et al., 2002) y contienen un sensor de luz azul que utiliza dominios de
dinucleótido de flavina y adenina (BLUF) (Ito et al., 2010). En el alga verde Cr, así
como en los espermatozoides animales, el dominio BLUF está directamente asociado
con la dineína y está involucrado en la motilidad ciliar (Kutomi et al., 2021).
absorber cambió fuertemente del conocido rango rojo/rojo lejano a longitudes de
onda más cortas de luz visible (Rockwell et al., 2012).
noviembre 2021 | Volumen 12 | Artículo 766509
Además, los nuevos tipos de criptocromos están presentes en las algas con nuevas
propiedades biofísicas, como la absorción de luz roja, y se detallarán en los capítulos
siguientes.
La luz es una importante fuente de energía e información para la vida de las algas
en nuestro planeta (Figura 1). Como todos los organismos fotosintéticos, las algas
transforman la energía de radiación de la luz solar en energía química (Eberhard et
al., 2008). Perciben la luz a través de pigmentos o fotorreceptores especializados.
La luz regula su fotosíntesis y equilibra su aparato fotosintético, controla su
comportamiento (fotoorientación), sincroniza sus relojes circadianos e influye en sus
ciclos celulares y sexuales, así como en los procesos de desarrollo (revisado en
Hegemann, 2008; Kianianmomeni y Hallmann, 2014; Kottke et al. ., 2017; Rredhi et
al., 2021).
2
Suerte y Hegemann, 2017). Los HKR contienen una His-quinasa, un regulador de
respuesta y un dominio de rodopsina. Algunos de los HKR incluso tienen actividad
de guanilil ciclasa que se ha utilizado recientemente para su aplicación como
herramienta optogenética (Tian et al., 2021).
Numerosos fotorreceptores son exclusivos de las algas. Por ejemplo, los
fotorreceptores aureocromos solo están presentes en un único grupo de algas, las
stramenópilas fotosintéticas, incluidas las Xanthophyceae (algas verde-amarillas),
las diatomeas y las algas pardas (Kroth et al., 2017). Estos fotorreceptores
aureocromos contienen un dominio de voltaje de oxígeno de luz (LOV) para la
recepción de luz y un dominio de cremallera de leucina de región básica (bZIP) para
la unión al ADN y actúan como factores de transcripción impulsados por la luz. En el
modelo de alga verde unicelular Chlamydomonas reinhardtii (Cr), se han reportado
hasta 18 tipos diferentes de fotorreceptores, incluyendo dos canalrodopsinas que
son fundamentales para su fotoorientación y varias histidina quinasas rodopsinas
(HKR) cuyas funciones son en gran parte desconocidas (Greiner et al., 2017;
Las cianobacterias, también conocidas como algas verdeazuladas procarióticas,
y las algas eucarióticas tienen un sorprendente repertorio de diferentes fotorreceptores
en comparación con las plantas o los animales terrestres. Para muchos miembros,
aún no conocemos sus funciones detalladas y/
El campo de la optogenética está en evolución desde que se dispuso del conocimiento
sobre las propiedades excepcionales de las canalrodopsinas Cr (Hegemann y Nagel,
2013).
o mecanismos (Kianianmomeni y Hallmann, 2014; Greiner et al., 2017; Jaubert et
al., 2017; Kottke et al., 2017; Kroth et al., 2017; König et al., 2017b; Rockwell y
Lagarias, 2020) .
Además de los fotorreceptores clásicos de plantas terrestres que absorben en la
región roja/roja lejana (fitocromo) y azul del espectro visible (criptocromo, fototropina