EL MICROSCOPIO

COMPUESTO,
MORFOLOGÍA Jacqueline
Cadena
Mar tínez
MICROSCÓPICA Y Programa de
Ingeniero
TAXONOMÍA DE LOS A groecólogo

DIFERENTES GRUPOS
MICROBIANOS

Microbiología – Clara T. Monreal

 INTRODUCCIÓN

El microscopio óptico ha sido una herramienta que nos permite

aumentar o ampliar las imágenes de objetos y organismos no
visibles a simple vista. Y asi nos ha permitido conocer muchos
de los aspectos mas importantes de nuestra vida y mejorarla, el
microscopio óptico común está conformado por tres sistemas
principales: el sistema mecánico, el sistema de iluminación y el
sistema óptico.
EVOLUCION DEL MICROSCOPIO

El microscopio se invento,
hacia 1610, por Galileo

En 1660 y 1665
Malpighi prueba la teoría de
Harvey sobre la circulación
sanguínea al observar al
microscopio los capilares
sanguíneos y Hooke publica
su obra Micrographia.

A mediados del siglo XVII un comerciante holandés,

Leenwenhoek, utilizando microscopios simples de
fabricación propia describió por primera vez protozoos,
bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos.
EVOLUCION DEL MICROSCOPIO

Durante el siglo XVIII el microscopio sufrió diversos adelantos

mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso
aunque no se desarrollaron mejoras ópticas. Las mejoras mas
importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica
su teoría del microscopio y por encargo de Carl Zeiss mejora la
microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de
cedro lo que permite obtener aumentos de 2000A principios de
los años 30 se había alcanzado el limite teórico para los
microscopios ópticos no consiguiendo estos, aumentos
superiores a 500X o 1000X sin embargo existía un deseo
científico de observar los detalles de estructuras celulares (
núcleo, mitocondria... etc.).

El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) fue el primer tipo de microscopio

electrónico desarrollado este utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la
muestra consiguiendo aumentos de 100.000 X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska
en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de
barrido (SEM).
MICROSCOPIO ÓPTICO

La imagen en un microscopio se forma por la

transmisión de los rayos provenientes de una
fuente luminosa a través del objeto. Los rayos
luminosos atraviesan el diafragma, que a
manera de iris, delimita el diámetro del haz
lumínico que penetra por el condensador. Este
último, está formado por un sistema de lentes
convergentes que concentra y proyecta el haz
lumínico sobre el objeto a examinar, a través de
la abertura de la platina. El objetivo recoge la luz
que atravesó el objeto examinado y proyecta una
imagen real, invertida y aumentada que se
forma dentro del tubo y que es recogida por el
ocular que es la segunda lente, la cual forma una
imagen virtual, invertida y aumentada del objeto
examinado.
 PODER DE RESOLUCIÓN

Se llama poder de resolución de un sistema óptico a la capacidad de

separar detalles y es expresado por el limite de resolución que es la
menor distancia que existe entre dos puntos para que estos aparezcan
individualizados

Está determinado en parte por

la longitud de onda de la
radiación empleada para
iluminar el espécimen y es
inversamente proporcional a la
misma, es decir, a menor
longitud de onda, mayor poder de
resolución. El haz de electrones
puede tener longitudes de onda
variables, las cuales influyen en
el límite de resolución que a su
vez dependerá del voltaje
empleado para acelerar los
electrones
 PRINCIPIOS FÍSICOS DE LA
MICROSCOPIA

EL MICROSCOPIO DE
CAMPO OSCURO

Esta constituido por un microscopio

óptico al cual se le acondiciona un
condensador especial, este tiene
como fin producir una disfracen de
los rayos luminosos enviándolos
lateralmente sobre el objeto en
forma de un cono luminosos, y de
esta forma tampoco penetran
directamente al objetivo
 PRINCIPIOS FÍSICOS DE LA
MICROSCOPIA

Se ilumina la muestra con un cono

EL MICROSCOPIO DE Los deheterogéneos
hueco luz pero mucho componentes
más
celulares absorben la luz de diferente
CAMPO CLARO estrecho. Se emplea un filtro en
manera y causan pequeñas
forma de anillo que disminuye la
variaciones de fase en las radiaciones
intensidad de la luz y al mismo
luminosas, es decir, las retrasan
tiempo provoca
ligeramente un retraso
al disminuir o
la velocidad
desfase en laviajan
a la cual longitud y elderetraso
onda de varía
la según
luz. elEste
tipo de método induce
estructura. En las
variaciones
células y sutiles
tejidos en noelcoloreados,
índice de el
refracción (determinado
escaso contraste se mejorapor el
y acentúa
espesor) de los
al transformar especímenes
las diferencias de fase
translúcidos
(invisibles permitiendo
al ojo humano) visualizar en
unadiferencias
riqueza dededetalles muy luminosa
intensidad finos
en laslacuales sí son detectables.
estructura, los cualesEste
tipo dedesapercibidos
pasarían microscopio también
con una se
denominade
iluminación decampo
Fases claro.
o Diferencia de
-Esquema que representa parte del principio de la iluminación
Fases
en contraste de fases
 PRINCIPIOS FÍSICOS DE LA
MICROSCOPIA

Es un microscopio en el que se usa la luz

EL MICROSCOPIO DE ultravioleta, que es una radiación cuya
LUZ ULTRAVIOLETA longitud de onda es de aproximadamente
200 nm y en consecuencia permite un
mayor poder de resolución que la luz
visible.
La luz ultravioleta es invisible para el ojo
humano, no puede ser captada por la
retina y además es muy nociva; es por ello
que la imagen no se observa
directamente, por el contrario debe
visualizarse mediante fluorescencia,
fotografía o un sensor digital. Todos los
elementos ópticos del microscopio,
incluyendo las láminas porta y cubre-
objetos están hechos de cuarzo o fluorita;
no pueden ser de vidrio puesto que este
material no transmite la luz ultravioleta
 PRINCIPIOS FÍSICOS DE LA
MICROSCOPIA

EL MICROSCOPIO DE
Es la propiedad que tienen ciertos
FLUORESCENCIA
elementos químicos denominados
fluoróforos o fluorocromos de emitir
luz visible cuando sobre ellos incide
una radiación intensa; en otras
palabras, absorben una luz de una
longitud de onda determinada (por
ejemplo luz ultravioleta o luz
monocromática azul) y luego emiten
otra luz de una mayor longitud de
onda (de un determinado color, verde,
rojo, amarillo) Es un fenómeno de
luminiscencia de vida corta, emitida
simultáneamente con la excitación
Imagen que muestra el principio de la fluorescencia. Arriba se observa el rayo
incidente (color azul claro) de una determinada longitud de onda, el cual es
absorbido por las partículas fluorescentes (esferas naranja) que responden
emitiendo otra luz, en este caso de color verde que exhibe una longitud de
onda mayor que la de la luz incidente.
 PRINCIPIOS FÍSICOS DE LA
MICROSCOPIA

EL MICROSCOPIO DE Es necesario acelerar los electrones en un

ELECTRÓNICO DE campo eléctrico, lo cual se lleva a cabo en la
columna del microscopio, donde se aceleran
BARRIDO mediante una diferencia de potencial de 1000 a
30000 voltios. Los electrones acelerados salen
del cañón, y se enfocan mediante las lentes
condensadora y objetiva, cuya función es reducir
la imagen del filamento, de manera que incida en
la muestra un haz de electrones lo más pequeño
posible (para así tener una mejor resolución). Con
las bobinas deflectoras se barre este fino haz de
electrones sobre la muestra, punto por punto y
línea por línea. Cuando el haz incide sobre la
muestra, se producen muchas interacciones
entre los electrones del mismo haz, y los
átomos de la muestra También podemos adquirir
la señal de rayos X que se produce cuando se
desprenden estos mismos de la muestra, y
posteriormente hacer un análisis espectrográfico
de la composición de la muestra .
 PRINCIPIOS FÍSICOS DE LA
MICROSCOPIA

La iluminación proviene de un cañón de

EL MICROSCOPIO DE electrones emitidos por un filamento de
CAMPO OSCURO W o LaB6. Los electrones son acelerados
al aplicar un potencial negativo (100 kV
- 1000 kV) y focalizados mediante dos
lentes condensadoras sobre una
muestra delgada, transparente a los
electrones.
Después de pasar a través de la muestra
los electrones son recogidos y
focalizados por la lente objetivo dentro
de una imagen intermedia ampliada. La
imagen es ampliada aún más gracias a
las lentes proyectoras, las cuales
controlan la ampliación de la imagen en
la pantalla fluorescente. La imagen final
se proyecta sobre una pantalla
fluorescente o una película fotográfica.
¿Y SUS DIFERENCIAS?

TIPO DE MICROSCOPIO
 Microscopio con
condensador obscuro
 Microscopio condensador
de contraste de fases
 Microscopio de luz
ultravioleta
 Microscopio de luz de
fluorescencia
 Microscopio confocal
 Microscopio electrónico
INVENTORES
INVENTOR
Frits Zernike, 1930
Georges Nomarski
--------------
Fue observado inicialmente por
Sir George Stokes en el año
1852, para luego ser explicada
físicamente en el año 1935 por
Alexander Jablonski
Boyde, 1988
Ernst Ruska, Max Knoll y Jhener entre
1925 y 1930
 TINCIONES

MICROORGANISMO TIPO DE TINCION

Las tinciones son
colorantes que
permiten teñir HONGOS Azul de algodón
estructuras
especificas de BACILLUS Tinción de Wirtz (verde malaquita, Safranina)
algún organismo
en especifico, ya
que no todas las ACTINOMICETO Tinción de Gram (cristal violeta, safranina)
tinciones tiñen lo
mismo

PROTOZOARIO Giemsa (Azur, eosina, azul de metileno)

PROTOZOARIO Hematoxilina-Eosina

NEMATODOS Fucsina acida de lactofenol

EUGLENA azul de metileno

RESULTADOS
 CLAVICEPS PURPUREA

• Pluricelular
• Tubular Hongo
• Eucariota

Pared celular de
Tamaño de 40 a
quitina
80µm.

Quimiorganoheterotrofas
Reproducción
asexual y
Inmovil Whitakker Reino-animalia
Carl Woese Dominio-eukarya
sexual
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
2006 Reino-animalia
Dominio-eukarya
2010 Clado-animalia
 ASCARIS BODY

 Eucariota
Nematodo
 Pluricelular
 Cilíndrica

Algunos de este
genero son
patógenos para los Tamaño 400 μm
humanos

Quimiorganoheterotrofas

Deslizamiento Whitakker Reino-animalia Reproducción

y contracción Carl Woese Dominio-eukarya asexual y
Cavalier Smith sexual
Imperio-eukarya
2006 Reino-animalia
Dominio-eukarya
2010 Clado-animalia
 SPIROGYRA

 Eucariota
 Filamentosa con
cloroplastos en
Alga verde
espiral

 Pared
celular de pepti
doglicano Tamaño de 50 a
Dos membranas 150 μm
lipídicas

Fotoautótrofa

Movil por Reproducción

desplazamie Whitakker Reino-plantea
asexual y
nto Carl Woese Dominio-eukarya
sexual
Cavalier Smith
2006 Imperio-eukarya Reino-plantea
Dominio-eukarya
2010 Clado-algas Verdes
 PARAMECIUM

Tipo
 Eucariota
 Ovalado
protozoo

Pared celular:
ausente Tamaño de 50 a
300 μm.

Quimiorganoheterotrofas

Reproducción
Whitakker Reino-protista
Ciliado asexual y
Carl Woese Dominio-eukarya
Cavalier Smith sexual
Imperio-eukarya
2006 Reino-alveolada
Dominio-eukarya
2010 Clado-alveolata
 BACILLARYOPHY TA

 Eucariota
 De formas Diatomeas
geometricas

Pared
celular de sílice Tamaño de 20 a
opalino 40 μm

Autótrofas

Con dióxido Reproducción

Whitakker Reino-monera
asexual y
de silicio Carl Woese Dominio-eukarya
hidratado sexual
Cavalier Smith
Imperio-bacteria
2006 Reino-bacteria
Dominio-bacteria
2010 Clado-cianobacterias
 OSCILATORIA

 Procariota Ciano-
 Filamentosa
 Pluricelular bacteria

Pared
celular de
celulosa Tamaño 5 μm

Fotoautótrofa

Deslizamiento
con Whitakker Reino-protista Reproducción
movimiento Carl Woese Dominio-eukarya asexual
oscilatorio de Cavalier Smith
Imperio-eukarya
ahí su nombre. 2006 Reino-Chromista
Dominio-eukarya
2010 Clado-Chromista
 VORTICELLA

 Eucariota
 Unicelular Tipo
 Campanular protozoo
con pendulo
contráctil

 Pared
Tamaño de cabeza
celular de pepti
40-50 µm y hasta
doglicano
700 µm el pendulo
Dos membranas
lipídicas

Quimiorganoheterotrofas

Whitakker Reino-fungi Reproducción

Móviles Carl Woese Dominio-eukarya sexual
ciliadas Cavalier Smith
Imperio-eukarya
Reino-fungi
2006
Dominio-eukarya
2010 Clado-fungi
 PENICILLIUM

 Eucariota
 Pluricelular Hongo
 Ramificado

Tamaño de 1 a 5
Pared celular μm de largo y 0.5
presentes a 1 μm de ancho.

Quimiorganoheterotrofas

Whitakker Reino-fungi Reproducción

Carl Woese Dominio-eukarya sexual
Cavalier Smith
Inmovil Imperio-eukarya
2006 Reino-fungi
Dominio-eukarya
2010 Clado-fungi
 EUGLENA

 Eucariota
Chromista
 Unicelular
 Elipsoidal Excavata

Además de
nutrición
saprofita cuando
no hay Tamaño de 45
presencias de luz a 65µm

Fotoautótrofa

Móviles Whitakker Reino-protista Reproducción

flagelados Carl Woese Dominio-eukarya asexual
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
2006 Reino-euglanoides
Dominio-eukarya
2010 Clado-Excavata
 NOCTILUCA

 Eucariote Tipo
 unicelular protozoo -
 ameboide
alveolado

Se alimenta de
plancton y otros Tamaño de 20
microorganismos μm.

Quimiorganoheterotrofas

Cuando Whitakker Reino-protista Reproducción

reacciona con el Carl Woese Dominio-eukarya
asexual
Cavalier Smith
oxigeno provoca Imperio-eukarya
un destello de 2006
Reino-entomoeba

luz. Dominio-eukarya
2010 Clado-amebozoa
 NOSTOC

 Procariota
Ciano-
 Filamentos
 Pluricelular bacteria

 Pared
celular de pepti
doglicano Tamaño de 10 a
Dos membranas 30 μm
lipídicas

Fotoautótrofa

Movimiento
Whitakker Reino-monera Reproducción
por
Carl Woese Dominio Procariota asexual
deslizamiento
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
2006 Reino-bacteria
Dominio-eukarya
2010 Clado-cianobacterias
 AMOEBA PROTEUS

 Eucariota
 Ameboide Amoeba
 Unicelulares

Carece de
pared celular Tamaño
700/800 μm de
longitud,

Quimiorganoheterotrofas

Movimiento ameboide Whitakker Reino-protista Reproducción

a base de seudópodos,
que también usa para
Carl Woese Dominio-eukarya asexual
Cavalier Smith Amoeba
capturar alimentos a Imperio-eukarya
través del proceso 2006 Reino-Amoeba
llamado fagocitosis Dominio-eukarya
2010 Clado-Amoeba
 CLOSTERIUM

 Procariota
 Media luna Algas
 Unicelulares

Pared
celular de Tamaño
celulosa 50-120 μm

Fotoautótrofa

Reproducción
Fotosintética Whitakker Reino-plantae
asexual
Carl Woese Dominio-eukarya
Cavalier Smith sexual
Imperio-eukarya
2006 Reino-plantae
Dominio-eukarya
2010 Clado-algas Verdes
 MUCOR

 Eucariota
 Hifas gruesas y Hongo
septadas
 Unicelulares

Pared
Tamaño de
celular de esporangios de
quitina 20 a 80µm .

Quimiorganoheterotrofas

Inmovil Whitakker Reino-fungi

Reproducción
Carl Woese Dominio-eukarya
Cavalier Smith
asexual
Imperio-eukarya
2006 Reino-fungi
Dominio-eukarya
2010 Clado-fungi
 VOLVOX

• Eucariota
• Pluricelular
• Forma Alga
esférica

Pared Celular De
Celulosa Tamaño aprox.
50-100 μm

Fotoautótrofa
La colonia madre
puede dividirse y
formar colonias
Whitakker Reino-protista
Reproducción
hijas cuando la Carl Woese Dominio-eukarya
colonia madre Cavalier Smith Plantae
asexual
muere y se Imperio-eukarya
descompone las 2006 Reino-plantae
colonias hijas Dominio-eukarya
quedan libres. 2010 Clado-alga Verde
 DIT YLENCHUS DIPSACI FUSARIUM

 Eucariota
 Cuerpo Aerobios
filiforme estrictos
 pluricelulares

Fitopatógeno
de bulbos, Tamaño de
Cosmopolita
1,4 µm

Quimiorganoheterotrofas

Movimiento Whitakker Reino-animalia Reproducción

contráctil Carl Woese Dominio-eukarya sexual
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
2006 Reino-animalia
Dominio-eukarya
2010 Clado-animalia
 RHIZOPUS STULONIFER

Hongo filamentoso
Pared
que presenta
esporangióforos sin
celular de
ramificar quitina

• Eucariote
Tamaño de 20
• Pluricelular
μm-2mm.

Quimiorganoheterotrofas

Se encuentran en suelos
con arena, en el
compost, en el polvo de
Whitakker Reino-fungi Reproducción
las casas, en la pulpa de Carl Woese Dominio-eukarya sexual
la madera, estiércol, Cavalier Smith
panales de abejas, nidos Imperio-eukarya
y plumas de aves y en 2006 Reino fungí
diferentes frutos y Dominio-eukarya
semillas. 2010 Clado-fungi
 PROT YLENCHUS

• Eucariota
• pluricelular
• vermiforme, Nematodo
cilíndrico

La forma de penetración a
los tejidos es de la siguiente
manera: los nematodos
sondean, pinchan y Tamaño de 0,3 a
parcialmente digieren la
pared de las células en la
0,8 mm
epidermis, luego se dirigen
hacia el contenido de la
célula. El mismo patrón de
ataque es

Quimiorganoheterotrofas
Whitakker Reino-animalia Reproducción
Carl Woese Dominio-eukarya
sexual.
Endoparasito Cavalier Smith
Imperio-eukarya
movil Reino-animalia
2006
Dominio-eukarya
2010 Clado-animalia
 BREMIA LACTUCA

 Eucariontes
 Moho blanco Oomycota
algodonoso

Patógeno
Biotrofo Tamaño de
60 micras

Quimiorganoheterotrofas

Reproducción
Inmovil Whitakker Reino-fungi
sexual, forma
Carl Woese Dominio-eukarya
Oosporas
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
2006 Reino-fungi
Dominio-eukarya
2010 Clado-fungi
 MELOIDOGYNE

• Eucariote
• Pluricelular
• Vermiforme Nematodo
enlongado

Forma vermiforme en
machos y en hembras
forma globosa
semejante a una pera y Tamaño
son consideradas
adultos de 0,5
endoparásitas
sedentarias – 3 mm.

Quimiorganoheterotrofas

Móviles por Reproducción

Whitakker Reino-animalia
asexual y
deslizamiento Carl Woese Dominio-eukarya
y contraccion Cavalier Smith sexual
Imperio-eukarya
2006 Reino-animalia
Dominio-eukarya
2010 Clado Animalia
 ASPERGILLUS

• Eucarionte
• Pluricelular Hongo
• Filamentoso

Pared celular
de quitina Tamaño de 25-
65 µm de
diámetro.
Quimiorganoheterotrofas

Tienen hifas tabiculares

y conidioforas cuya
cabeza está localizada en Whitakker Reino-fungi Reproducción
el extremo de un hifa,
Carl Woese Dominio-eukarya asexual y
compuesta por una
Cavalier Smith
vesícula rodeada por una
corona de fiálides en Imperio-eukarya
sexual
forma de botella 2006 Reino fungí
directamente insertadas Dominio-eukarya
sobre la vesícula 2010 Clado-fungi
 PERENOSPORA DESTRUCTOR

• Pluricelular
• Eucariota
Chromista-
• Filamentoso alveolados

Pared celular Con los esporangios

son de forma piriforme
de quitina a fusiforme, con
un tamaño de 18-29 X
40-72 μm y unidos.

Quimiorganoheterotrofas

Móviles Whitakker Reino-fungi Reproducción

flagelados Carl Woese Dominio-eukarya asexual
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
2006 Reino-Chromista
Dominio-eukarya
2010 Clado-Chromista
 GLOMUS INTERADIX

• Eucariota
• Globoso Hongo
• Pluricelular

Pared
celular de Tamaño de 70
quitina micrones.

Quimiorganoheterotrofas

Inmovil Whitakker Reino-fungi Reproducción

Carl Woese Dominio-eukarya sexual y
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
asexual
2006 Reino fungí
Dominio-eukarya
2010 Clado-fungi
 ALTERNARIA

 Filamentos
 Eucariota Hongo
 Pluricelular ascomiceto

Pared
celular de Tamaño de 30-50
quitina x 10-14 micras.

Quimiorganoheterotrofas

Inmovil Whitakker Reino-fungi Reproducción

Carl Woese Dominio-eukarya sexual y
Cavalier Smith asexual
Imperio-eukarya
2006 Reino fungí
Dominio-eukarya
2010 Clado-fungi
 TIZON TARDIO-PY THIUM SPINOSUM

•Chromista-
• Pluricelulares
Pseudohongo
• Eucariontes
no septado

Pared
celular de
quitina Fitopatógeno

Quimiorganoheterotrofas

No móvil Reproducción
Whitakker Reino-fungi
Carl Woese Dominio-eukarya asexual
Cavalier Smith
Imperio-eukarya
2006 Reino-fungi
Dominio-eukarya
2010 Clado-fungi
 BACILLUS

• Procariota
• Bacilo Bacteria
• Unicelular

Pared
celular de
peptidoglicano Tamaño 4um.

Quimiorganoheterotrofas

Tinción de
Gram Whitakker Reino-monera
Reproducción
Carl Woese Dominio-eubacteria asexual
Cavalier Smith
Imperio-bacteria
2006 Reino-agrobacterium
Dominio-bacteria
2010 Clado-clamydiae
 XANTOMONAS

 Procariota
 Bacilos Aerobios
 Unicelulares

 Pared
celular de pepti
doglicano Tamaño de 1.2 a
Dos membranas 3 um.
lipídicas

Quimiorganoheterotrofas

Móviles Reproducción
Whitakker Reino-monera
flagelados Carl Woese Dominio-eubacteria asexual
Cavalier Smith Fitopatógeno
Imperio-bacteria
2006 Reino-agrobacterium
Dominio-bacteria
2010 Clado-chlamydiae
 AZOTOBACTER

 Procariota Aerobios
 ovales o
esféricas
estrictos
 Unicelulares

Pared celular de
peptidoglicano Tamaño de 1 a 5
μm de largo y 0.5
a 1 μm de ancho.

Quimiorganoheterotrofa

Móviles Reproducción
Whitakker Reino-monera
flagelados Carl Woese Dominio-eubacteria asexual
Cavalier Smith
Imperio-bacteria
2006 Reino-agrobacterium
Dominio-bacteria
2010 Clado-chlamydiae
 RALSTONIA SOLANACEARUM

Aerobios estrictos
 Procariota
 Quimiorgano
 Bacilos
heterotrofas
 Unicelulares

 Pared
celular de pepti
doglicano Fitopatógeno
Dos membranas
lipídicas

Móviles flagelados
* Metabolismo Whitakker Reino-monera Reproducción
oxidativo no Carl Woese Dominio-eubacteria asexual
fermentativo Cavalier Smith
Imperio-bacteria
2006 Reino-agrobacterium
Dominio-bacteria
2010 Clado-chlamydiae
 CLAVIBACTER MICHIGANENSIS

Aerobios estrictos
 Procariota
Reproducción
 Bacilos
asexual
 Unicelulares

 Pared Tamaño de 1 a 5
celular de pepti μm de largo y 0.5
doglicano
a 1 μm de ancho.
Dos membranas
lipídicas

Móviles flagelados
Whitakker
* Metabolismo oxidativo
no fermentativo
Reino-monera
Patógeno de
Carl Woese
Quimiorganoheterotrofo
Domino-eubacteria
solanáceas
Cavalier Smith
Imperio-bacteria
2006 Reino-agrobacterium
Domino-bacteria
2010 Chlamydiae
 PSEUDOMONAS

Aerobios estrictos
 Procariota
Reproducción
 Bacilos
asexual
 Unicelulares

 Pared Tamaño de 1 a 5
celular de pepti μm de largo y 0.5
doglicano
a 1 μm de ancho.
Dos membranas
lipídicas

Móviles Metabolismo oxidativo

Whitakker Reino-monera
flagelados no fermentativo
Carl Woese Domino-eubacteria  Quimiorganohet
Cavalier Smith erotrofas
Imperio-bacteria
2006 Reino-agrobacterium
Domino-bacteria
2010 Chlamydiae
 DISCUSIÓN

Como hemos podrido observar en algunas de las fotografías los

microorganismo son identificables rápidamente con nuestro
microscopio óptico compuesto marca Carl Zeiss, y algunos otros
apenas y se distinguen, por esta razón lo que yo recomendaría
seria la utilización de microscopios de mayor poder de
resolución para algunos microorganismos, como por ejemplo un
MICROSCOPIO ELECTRONICO para poder observar bacterias y
uno que otro hongo mas detallado,