UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMAC

TITULO:

Tercera Ley de la Termodinámica.

INGENIERIA EN NANOTECNOLOGIA

AREA MATERIALES
GRUPO: 4NAN1

ALUMNO:
ALBARRAN ORTIZ MARIA FERNANDA

ASIGNATURA:
TERMOQUÍMICA

Dirigida a : Oswaldo Quiroz Soto

.
 Principio de la Tercera ley de la
Termodinámica
La tercera ley de la termodinámica también se puede definir como que
al llegar al cero absoluto, 0 grados kelvin, cualquier proceso de un
sistema físico se detiene y que al llegar al cero absoluto la entropía
alcanza un valor mínimo y constante.

La tercera ley de la termodinámica, a veces llamada teorema de Nernst

o Postulado de Nernst, relaciona la entropía y la temperatura de un
sistema físico.

Este principio establece que la entropía de un sistema a la temperatura

del cero absoluto es una constante bien definida. Esto se debe a que, a
la temperatura del cero absoluto, un sistema se encuentra en un estado
básico y los incrementos de entropía se consiguen por degeneración
desde este estado básico.
El teorema de Nernst establece que la entropía de un cristal perfecto
de un elemento cualquiera a la temperatura de cero absoluto es cero.
Sin embargo, esta observación no tiene en cuenta que los cristales
reales han se ser formados a temperaturas superiores a cero.

Para todos los cuerpos a T = 0 K, la capacidad calorífica a volumen constante

se anula. En efecto, si la temperatura del sistema es suficientemente baja, de
manera que la energía cinética media de las partículas kT es mucho menor
que la diferencia de energía (delta W) entre los niveles energéticos inferior y
primero, las excitaciones térmicas del sistema son insuficientes para hacer
pasar el sistema del estado con energía W0 al estado con energía W1. Por esto
a temperaturas ultra bajas el sistema debe encontrarse en el estado con la
menor energía.

Del tercer principio se deduce que es imposible toda transformación

como resultado de la cual un cuerpo pueda ser enfriado hasta la
temperatura del cero absoluto ( Principio de la imposibilidad de alcanzar
el cero absoluto.
 Energía libre de Gibbs
Energía libre de Gibbs estándar y de reacción.
La energía libre de Gibbs estándar de formación será la variación de
energía libre del proceso de formación de un mol de una determinada
sustancia a partir de sus elementos, en condiciones estándar.

Y la energía libre de Gibbs estándar de una reacción es la variación

de energía libre en una reacción en la que unos reactivos en estado
estándar se transforman en ciertos productos en estado estándar y que,
al ser una función de estado, se puede calcular así:

Una reacción química está asociada a una variación de entalpía, por lo

que no constituye un sistema aislado, ya que se produce un intercambio
de energía con el entorno. Así, la magnitud que nos permite determinar
la espontaneidad de una reacción es la energía libre de Gibbs:

• Si la variación de la energía libre de Gibbs es negativa (proceso

exergónico) la reacción será espontánea.
• Si la variación de la energía libre de Gibbs es positiva (proceso
endergónico) la reacción no será espontánea (la reacción inversa
sí)
• Si no hay variación en la energía libre de Gibbs el sistema se
encuentra en equilibrio
:

REFERENCIAS
EcuRed. (s. f.). Tercera ley de la termodinámica - EcuRed. l principio de la Tercera ley de

la Termodinámica. Recuperado 3 de marzo de 2022, de

https://www.ecured.cu/Tercera_ley_de_la_termodin%C3%A1mica

https://lidiaconlaquimica.files.wordpress.com/2015/06/energia-gibbs-
espontaneidad.png