Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Coprológicos – diagnostico por medio de materia fecal

Recogida de heces para el diagnostico por huevos o larvas
| Recoger heces directamente del ano en el caso de los rumiantes y equinos utilizamos una bolsa una
bolsa plástica de libra o de kilo
Se coloca un guante quirúrgico sobre el guante la bolsa y se moja posteriormente se provoca
el reflejo de defecación en el animal, se debe estimular el esfínter anal.
| Se debe recoger entre 5 y 10 gramos—es lo ideal para hacer un buen examen de la materia fecal.
| Heces frescas del suelo no es lo ideal, si el animal defeca si se puede hacer con la materia fecal
del suelo.
No se recomienda utilizar un guante de palpar o una manga de palpar porque en los dedos
del guante y la materia fecal queda en los dedos.

1. Primera Condición Cuando se tome la muestra de materia fecal se debe suprimir de oxígeno sino
los huevos pues eclosionar (los huevos están conformados por blastómeros y estos huevos con
condiciones de humedad, oxigenación y temperatura una vez encuentran en el medio ambiente
empiezan a eclosionar)
2. Segunda Condición la materia fecal conservarla en refrigeración
Las condiciones óptimas de refrigeración están entre 2 y 4 grados centígrados, porque la
refrigeración frena la eclosión de los huevos. Se utilizan para conservación pilas de hielo en cajas
de icopor unas dos o tres bolsas de estas de hielo y colocamos la materia fecal mientras se
procesa las muestras o se conservan en refrigeración hasta que la muestra se procese.
Si no contamos con refrigeración o con esta bolsa de hielo seco; se impregna las muestras con
formol(formalina) al 10% (este formol también frena el desarrollo de los huevos) en la
proporción 1:2 1ml de formol por cada 2gr de materia fecal → no es lo ideal.

Metodos de examenes de las heces

MÉTODO DIRECTO
Generalmente se utiliza para pequeñas especies y la toma de temperatura en el examen clínico,
mete el termómetro en el recto y el termómetro queda con materia fecal, se toma esta materia
fecal la mezcla con un poquito de agua y se mira directamente al microscopio.
Este método directo no siempre es el ideal, da resultados para aquellos géneros parasitarios en
qué la ovoposición es muy grande sobre todo para los de la Familia Ascaridoidea, el caso de los
caninos Toxocara canis pero en otras especies de parásitos este método directo no da tan buenos
resultados y no es lo recomendable

MÉTODO DE FLOTACION
Se basa en el principio de utilización de una sustancia con una densidad más pesada que la de los
huevos y estos huevos flotan en este líquido, al flotar los huevos en este líquido o en esta mezcla,
nos va a permitir recogerlos, colocarlos en un portaobjetos y poderlos identificar.
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

MÉTODO DE FLOTACION Se utilizan sustancias que permitan que los huevos flotan.

 El cloruro de sodio (sal común)→es una de las sustancias para lograr una densidad superior a 1.2
Generalmente una libra de sal por litro de agua y con
esta cantidad alcanzamos está densidad con un
densímetro medimos la densidad de la sustancia, para
lograr una solución sobresaturada utilizábamos 1 kg de
sal por litro de agua.
Importante
Nematodos densidad 1.1 y 1.2
Trematodos (los huevos son muy grandes y son muy
pesados) densidades mayores o su superiores a 1.3
incluso 1.35 o 1.4
Un densímetro es un aparatico que
viene acá con una bolita, se utiliza
sobre todo para medir la calidad de
la leche, la cantidad de sólidos totales
de la leche. Con unos granulos de
mercurio y esto nos permite mover
el líquido y la columna de mercurio
sube y no marca diferentes tipos
densidad

 El sulfato de magnesio es una solución relativamente económica

 La solución saturada de azúcar Solución de Sheater es mezclar azúcar con agua tibia y logramos
como una especie de miel (sirope) cierto y a esta mezcla le adicionamos unas gotas de formol
para evitar que se desarrollen hongo porque está agua azucarada es propicia para que se
desarrollen hongos adicionamos en un litro de la solución 1 o 2 ML de formol al 10% y tener la
solución disponible para los exámenes coprológicos

| La identificación de huevos de Trematodos para lograr está densidad utilizamos

 El cloruro de Zinc y El sulfato de zinc son un poco más costosos para preparar estas soluciones
para los métodos de flotación

Métodos de flotación

1.
Consiste en la toma de una muestra de materia fecal
La mezclo con un poquito de solución sobresaturada →
la cuelo
Posteriormente la vacío en un tubo de ensayo lo
importante es que en el tubo de ensayo el líquido
sobresalga un poquito (un menisco)
Al tubo de ensayo se le colocó un cubreobjetos
Este cubreobjetos lo dejó reposar más o menos entre 20 y 25 minutos
Posteriormente se supone que los huevos flotan y se van a adherir a este cubreobjetos
Posteriormente el cubreobjetos está impregnado de la muestra con los huevos lo colocó sobre
un cubre
Posteriormente observó al microscopio
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

2.
Mezclo en un frasco 20 g de materia
fecal (5 o 10 g de materia fecal, si
tengo 5 g de materia fecal la mezclo 3
veces el peso de la materia fecal)
Generalmente si tengo 5g mezclo con
15 ML de una solución sobresaturada
y mezclo muy bien se cuela
Se colocó sobre un recipiente de vidrio y lo dejó reposar entre 20 y 30 en este tiempo los huevos
han subido a la superficie, flotando los huevos acá en la superficie
Luego con una asa metálica recojo en la superficie unas cuántas gotas, las colocó sobre un
portaobjetos y cubre con un porta
Posteriormente proceden a identificar

3.
En un macero la materia fecal con agua con
agua común
Luego mezclo y posteriormente cuelo sobre
unos tubos de ensayo
Los tubos de ensayo con la mezcla del agua y
la materia fecal posteriormente la llevó a una
centrífuga por 3 minutos y 3000 revoluciones
Después de este tiempo obtenemos el tubo de ensayo con un residuo de materia fecal y un
líquido sobrenadante
Se elimina el sobrenadante lo que está encima y posteriormente tenemos este residuo
Al residuo le adiciona una solución sobresaturada se mezcla la solución sobresaturada con el
recibo de materia fecal y posteriormente llevó a la centrífuga otra vez a 3000 revoluciones
durante 3 minutos.
Termine la centrifugación una capa una capa de líquido y en esta capa de liquido va a estar
suspendidos los huevos
Luego con un asa curva se recoge una o dos gotas de la superficie, se coloca sobre un
portaobjetos se cubre
Posteriormente se va a identificar

MÉTODOS DE CUALITATIVOS
| método de Willis | método de Happy-Boray
| método de fulleborn | método de TELEMANN
| método de benbrook
Son métodos cualitativos no me permiten Los resultados se dan con cruz en el campo del
contar sino simplemente identificar y métodos microscopio
generalmente para pequeños animales aquí lo + 1 -2 huevos
que me permite decir es si hay o no huevos. ++ 3-5 huevos
Permite identificar que especie de nematodo +++ > mas de 5 huevos
esta infectado el animal o paciente
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Para la identificación de trematodos

principalmente trematodos más importantes en Colombia fasciola hepática y Paramphistomum
utilizando el método de sedimentación
Pesar una muestra de materia fecal más o menos de 6 gramos de materia fecal le adicionamos
una solución detergente de 30 ML y posteriormente esto lo colamos
Posteriormente mezclamos en un recipiente agitamos la mezcla y la dejamos reposar durante
durante 3 a 5 minutos
Transcurrido este tiempo eliminamos el sobrenadante con una trompa de vacío o mediante una
perilla de succión succiónanos el líquido sobrenadantes y dejamos el residuo
Se forma el residuo adicionalmente adicionamos 30 ML de detergente lo dejamos de 3 a 5
minutos y así por dos veces más Tendríamos tres veces con trabajando dejándola reposar todo
el procesamiento de la muestra más o menos se nos irían 15
La última muestra posteriormente eliminamos el sobrenadante y el residuo lo colocamos en una
caja de Petri.
A este residuo le adicionamos azul de metileno o solución de Gram para que los huevos se tiñan
y los podamos identificar el microscopio o lo dejamos en un recipiente y lo dejamos bajo
refrigeración

Método de sedimentación se utiliza porque los huevos de trematodos son muy pesados y van al fondo
del recipiente que los contiene y se utiliza una solución jabonosa o una solución de detergente
porque necesitamos desprender los huevos de los restos de alimento. se van a ir al fondo del
recipiente y de esta forma los podemos identificar METODO CUALITATIVO

Se utiliza para la identificación de huevos de trematodos

Un gramo de materia fecal le adicionamos 5 ML de ácido acético al 5%
se deja reposar por 1 minutos y se cuela
Se coloca dentro de un tubo de centrífuga
Después se le adiciona éter 5 ML de éter-- se mezcla todo esto
Posteriormente llevamos a una centrífuga durante un minuto a 1500 revoluciones por min
Encontrar el sedimento que va a contener los huevos de trematodos; vamos a encontrar una capa
de ácido; una capa de éter y los restos de residuos de las heces, pasto, alimento no digerido
Posteriormente se succiona el sobrenadante, succiona estas tres capas con mucho cuidado
eliminamos el liquido queda el residuo
El residuo posteriormente lo mezclamos con unas gotas de agua -- mezclamos vigorosamente
Posteriormente el residuo lo colocamos en un portaobjeto y lo cubrimos con un cubreobjeto
Procedemos a identificar o a mirar si hay huevos de trematodos

MÉTODOS CUANTITATIVO
El método cuantitativo qué consiste en contar los huevos por gramos de materia fecal, se llama el
MÉTODO DEL HPG (huevos por gramo de materia fecal) y en este método tenemos la técnica de
McMaster Es importante saber sobre todo en grandes animales o en animales de producción cuál es
el grado de infección del hato ganadero y en cuánto nos puede afectar la productividad. Cuantificar
cuál es el grado de infección en grandes animales cómo son los bovinos, los búfalos, los cerdos y en
los equinos necesitamos cuantificar cuál es el grado de una infección y las medidas de tratamiento.
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Se utiliza una cámara de Mac Master está dividida en dos celdas a su vez estas celdas están
subdivididas 6 subdivisiones. En que consiste la técnica:
Pesamos 3 g de materia fecal simplemente agarramos una jeringa de 20 cm o 10 cm con un
cuchillo afilado o un bisturí, le quitamos la punta a la jeringa. Se marca 3 cm con un bisturí →3 ml
son 3 cm = 3 g de materia fecal
En un frasco 3g de la materia fecal lo mezclamos con 57 cm3 cúbicos de solución salina
sobresaturada →Los frascos se marcan previamente con un marcador permanente se mide y se
marca 57 cm.
Entonces mezclamos la materia fecal con los 3 g con 57 cm de solución y mezclamos se utiliza una
batidora de una sola aspa o con una cuchara plástica
Es importante que frente a cada muestra este el frasco para identificarlas; cada muestra frente a
cada frasco, los números se coloca en una planilla (animal 200, 201, 202, 203 y así sucesivo) para
luego consignar los resultados del HPG de la cantidad de huevos por materia fecal
Posteriormente con una pipeta agarramos más o menos 0.5 ML de la solución y la colocamos en
una cámara de MacMaster de tal forma que los huevos que van a quedar distribuidos en los
diferentes subdivisiones de cada una de estas celdas.
Se procede a contar en forma de guardia y en forma de culebra con el microscopio y contamos
todos los huevos presentes en todo estás subdivisiones
Observar en la cámara McMaster en el
microscopio por ejemplo acá tenemos un huevo de
nematodo gastrointestinal → el huevo con la
doble membrana y los blastómeros
El nematodirus un huevo característico grande
con un blastómero
Un huevo de Monienzia espanza porque es
rectangular
Contamos la cantidad de huevos. La cámara y
están divididas en cuatro celdas y estas están subdivididas en líneas. Se puede utilizar 2 celdas
para un animal y otras dos para otro animal
Como se hace el cálculo: Dos celdas el resultado lo multiplico por 20 y el otro lado lo multiplico
por 10 y ese es el resultado final de mi conteo de huevos

Tipos de huevos Que se podría

identificar este método, en
nematodos en rumiantes
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Recuentro de huevos HPG en heces – importancia de identificar los huevos

| El número de huevos de nematodos o helmintos en heces de rumiantes ha sido usado para
estimar la severidad o intensidad de una infección si es una enfermedad leve moderada o grave
| El recuento de huevos en materia fecal refleja la mayoría de las veces el nivel de infección por
nematodos y por lo tanto debe ser usado con precaución como indicador de enfermedad clínica
Importante tenerlo en cuenta porque muchas veces el conteo de huevos en materia fecal es bajo
sin embargo, observamos que los efectos clínicos en animales son muy grave, se debe
principalmente la severidad de la infección, los nematodos no están opositando porque el
sistema inmune está luchando o porque no ha empezado la ovoposición de los nematodos o de
los helmintos y por lo tanto a veces no se refleja la cantidad de huevos con la severidad la cantidad
de adultos. Importante hacer conteo seriados no conformarnos con solo muestreo sino hacer
muestreo dos días seguidos
| Si bien la presencia de grandes cantidades de huevos en las heces confirma un diagnóstico, su
ausencia o conteo en pequeño número no siempre indica que el animal no padece una
Helmintiasis.

Ventajas que ofrece está el HPG (recuento de huevos en heces)

| Practicidad y bajo costo: es muy barato implemente debemos contar con una cámara de
MacMaster; agua con sal (densidad) y un microscopio; realmente muy fácil establecer el
diagnóstico a campo
| La rapidez: el procesamiento no necesita ningún plazo de tiempo inmediatamente puede obtener
resultados
| Son fáciles de establecer a nivel de campo
| Pruebas se utiliza más que todo para animales jóvenes con infecciones mixtas o parásitosis mixtas
da buenos resultados hasta alrededor del año de edad en los animales en bovinos o hasta el año
año y medio de edad
| La información podemos obtener del HPG del huevo por gramo de materia fecal
la contaminación de las pasturas y cómo hacer la contaminación de estas pasturas si los
animales no se le realiza un tratamiento antihelmíntico adecuada
Importante establecer la eficacia de los tratamientos antihelmínticos, el tratamiento está
haciendo eficaz o no hacer un muestreo de materia fecal a los 7 y a los 12 días por tratamiento y
puedo valorar está funcionando o no el antihelmínticos y si hay huevos entonces puede ser que
el tratamiento no esté resultando eficaz ya sea por problemas resistencia.
Factores que limitan la confiabilidad del HPG recuento de huevos en heces
| El conteo presenta una fluctuación diaria principalmente la oposición no es pareja de los parásitos
lo ideal es tomar muestras en las horas de la mañana
| los huevos no se hallan distribuidos uniformemente en la heces antes de pesar los 3 g de materia
fecal es importante mezclar por eso utilizamos la bolsa plástica antes de pesar la materia fecal se
mezcla
| la cantidad de heces eliminadas puede afectar el numero de huevos por unidad de peso
indispensable realizar dos o tres muestreos
| En ocasiones, puede observarse elementos de origen vegetal o animal denominado
pseudoparasitos que pueden inducir a cometer errores cómo identificar huevos como
pseudoparasitos por ejemplo identificar una burbuja de aire como huevo o una semilla de pasto
como huevo o identificar un huevo de ácaro como huevo de parásito y dar resultado errados
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Factores que limitan la Interpretación del HPG recuento de huevos en heces

| la resistencia del hospedador: el sistema inmune del hospedador inhibe la ovoposición de las
hembras puede ser un factor limitante en ciertas épocas.
| la resistencia del hospedador puede lugar a una notable prolongación del período de prepatencia
un período de prepatencia entre 25 y 28 días una vez ingresen las larvas l3 al hospedador más o
menos al mes ya empezarían a haber huevos de nematodos en la materia fecal pero esto a veces
se puede prolongar debido a que el sistema inmune del hospedador es largo e impide que estos
la fertilidad de los nematodos se vea afectada y no empiezan a poner huevos
| los vermes inmaduros no revelan su presencia a través del recuento de huevos, las l5 pueden dar
resultado negativo
| Otro fenómenos que afectan la relación entre el número de hembras adultas y la cantidad de
huevos eliminados como el caso de autorregulación parasitaria, las hembras parásitos se
autorregulan sobre todo cuando hay gran cantidad en el tracto gastrointestinal, ellas cesan la
ovoposición de tal forma de regular las poblaciones de parásito
| los huevos de muchas especies de nematodos no se distinguen con facilidad y por ello un
recuento de voz se refiere a menudo a la cantidad de huevos involucrados especies que difieren
ampliamente en su poder patogénico y su fecundidad.
Estos huevo sobre todo de la superfamilia Strongyloidea son muy parecidos en el microscopio
todos son iguales pero hay ciertas características que uno debe diferenciar por la forma de los
huevos.

OVOPOSICION nematodos
Haemonchus más prolíficos
coloca entre 5000 y 10,000
huevos diariamente y por lo
tanto este nematodo más
patógeno.
Oesophagostomum y
Chabertia capacidad de poner
entre 3,000 y 5000 huevos son
patógenos.
Los menos patógenos en las
condiciones tropicales está
Ostertagia y Trichostrongylus
✒ A la oposición diaria de huevos se le llama el poder biótico de los nematodos: Tiene que ver con
 la cantidad o el potencial biótico con la cantidad de huevos que ponen las hembras de estos
nematodos
 Con su sobrevivencia en el medio ambiente y su capacidad de parasitar a los animales
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

GUIA PARA INTERPRETAR LA INFECCION POR HELMINTOS EN BOVINOS

EL HPG se debe combinar con otras formas de diagnósticos h.p.g es solamente una de las
herramientas también se debe utilizar otras herramientas diagnósticas. Las herramientas
epidemiológicas y también identificar las pérdidas subclínicas en el ganado tener en cuenta la
ganancia de peso de los animales, si no están ganando el suficiente la cantidad de peso diario g de
masa corporal ya sea la alimentación, ya sea alguna otra enfermedad o entre estás las parasitosis
gastrointestinales
No hay vacunas para los nematodos a excepción de Dictyocaulus hay una vacuna pero acá en
Colombia no se comercializa está vacuna
Dificultad del diagnóstico temprano generalmente cuando los animales ingieren las larvas 3 y se
están desarrollando los preadultos generalmente no excretan huevos entonces se dificulta en esta
etapa hacer el diagnóstico por medio de la materia fecal
Control de los nematodos Tener en cuenta:
• El conocimiento epidemiológico y El ciclo de vida
• Un diagnóstico preciso combinando todo estás método de diagnóstico
• Detectar la resistencia antihelmíntica para mirar si hay nematodos que son resistente a ciertos
compuestos
• El control del antihelmíntico que no resultan eficaces contra cierta géneros y especies
• Una herramienta terapéutica para poder identificar qué parásitos son resistentes a qué grupo de
antihelmínticos
• Nuevas terapias contra el control de estos parásitos como compuestos derivados de plantas
Desarrollo de los huevos a larvas infectantes
No en todas las épocas o meses del año el tiempo de
eclosión de huevo a larva es igual, depende de las
condiciones climáticas y la temperatura.
En julio se presenta menores temperaturas y la
eclosión se demora más; en los más cortos la
temperatura influye para que el período de eclosión
Importante las larvas pueden sobrevivir hasta los 15
meses. Larvas l3 infectantes en el suelo pueden
meterse hasta 10 cm de profundidad por 18 meses.
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Técnica: Identificación de larvas infectivas (l3) nematodos gastrointestinal

Sobre todo de la superfamilia Trichostrongyloidea y de la familia Strongyloidea
Importante porque por los huevos es muy difícil identificar los géneros entonces se utiliza la
identificación de las larvas para dar un diagnóstico más preciso y poder tomar las medidas
terapéuticas más exactas para combatir a un nematodo específico.

Principio de identificación de las larvas

Del huevo eclosionado una larva l1 - posteriormente l2 y l3 identifica L3 bajo ciertas condiciones
artificiales que las establecemos en el laboratorio
Se pone a incubar los huevos y estos huevos eclosionan y se origina esta larva L3- se identifica.
Las identificamos principalmente por la vaina de la cola.
Vaina de cola corta: Trichostrongylus y Ostertagia
Vaina de cola mediana: Haemonchus y Cooperia
Vaina de cola larga: Nematodirus y Oesophagostomum

TÉCNICA: IDENTIFICACIÓN DE LARVAS INFECTIVAS (L3) NEMATODOS GASTROINTESTINAL

Se utilizan vasos plásticos y bolas de icopor que se pueden reemplazar por materia fecal de equino
estéril o totalmente seca tras una exposición al sol durante varios días, esto para no contaminar el
medio ambiente con el uso de icopor.

Se emplean dos vasos, uno de estos vasos se corta por la mitad obteniendo una mitad A y una mitad
B. Por otra parte, se hace una mezcla de materia fecal con icopor y como parte del material a usar
se utiliza una gasa.
En la mitad A se coloca la materia fecal con las bolitas de icopor para luego recubrirla con la gasa y
sobre esta gasa se coloca la otra mitad del vaso (vaso B). Al otro vaso se le adicionan 2 cm de agua
y se coloca las mitades sobre este nombrado como, vaso C. Esto es denominado una mini cámara
climática. Se deben abrir huecos al vaso B con una aguja para permitir la oxigenación. Se lleva a
incubación entre 20 y 22°C o se deja al medio ambiente incubando más o menos 15 días, a los 15 días
estos huevos presente en la materia fecal van a eclosionar las larvas y se procede a identificarlas
utilizando el método de baermann. Como muestra se toma la materia fecal mezclada con bolas de
icopor y se coloca en el centro de una gasa para luego ser sumergido en un cono lleno de agua y al
otro día se recoge el residuo vaciando en un portaobjetos para proceder a identificar las largas.

Si por ejemplo, se cuentan 50 larvas Trichostrongylus, 30 de Cooperia y 20 de Oesophagostomum

tendremos un 100% dando como conclusión que el nematodo que más afecta al animal es el
Trichostrongylus.

No se deben confundir los nematodos de vida libre que son aquellos que viven generalmente en el
suelo y que los animales los consumen para luego lo expulsarlos con la materia fecal. Este nematodo
una vez obtenido el residuo si se agrega una gota de lugol generalmente los nematodos de vida libre
se tiñen totalmente oscuro mientras que las L3 se diferencian las células intestinales y no se tiñen
tan oscuro como sucede con los nematodos de vida libre.

Cuando hay un falso negativo, el coprológico se debe realizar por 2 días seguidos y a los 7 días se
hace otro muestreo para identificar resultados positivos o descartar una parasitosis.
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Control de las parasitosis gastrointestinales.

Se emplean los antihelmínticos.

Propiedades de los compuestos antihelmínticos:

• Ser eficaz frente a todos los estadios evolutivos de una especie concreta, que sea eficaz contra
huevos (ovicida), larvas (larvicidas) y adultos (adulticida).
• No resulte tóxico para el hospedador, sobre todo que tenga un margen terapéutico amplio ya que
si por alguna circunstancia se llega a sobredosificar al animal este tolere bien esa
sobredosificación para que no presente signos de intoxicación aún con dosis altas
• Debe ser rápidamente metabolizado y eliminado por el hospedador, porque el antihelmíntico es
una sustancia xenobiótica, entonces al venir desde fuera no puede perdurar dentro del
hospedador sobre todo en animales productores de leche y carne debido a que el producto va
dirigido al consumo humano y este antihelmíntico no debe crear residuos en los tejidos.
• Se administre fácilmente, ya sea que la presentación nos permita administrar fácil oralmente,
enteramente o parenteralmente en este último caso el antihelmíntico no debe ser demasiado
espeso o con solución oleosa que sea muy dolorosa para la aplicación en el animal o si es una
forma oral que la viscosidad del antiemético sea lo suficientemente liquidado, suave o venga lo
suficientemente emulsificada para permitir a ser administrada con una pistola dosificadora en
forma oral y que esta salga fácilmente a través de la pistola dosificadora
• Debe tener un costo razonable: que sean económicos y fáciles de conseguir en el mercado a un
precio razonable.

Principales grupos de antihelmínticos.

• Piperazinas: principalmente actúan sobre el ganglio nervioso central de los nematodos y van a
paralizar al parásito, por lo tanto al quedar paralizado es eliminado por los movimientos
peristálticos del tracto digestivo de los animales. Actúan exclusivamente sobre nematodos
especialmente contra la Familia Ascaridoidea, no actúan contra cestodos ni contra trematodos.
Este fue uno de los primeros antieméticos que se empezó a utilizar cuando se empezaron a
utilizar compuestos sintéticos químicos ya que, anteriormente los parásitos se eliminaban
utilizando diferentes sustancias principalmente de origen vegetal pero estas sustancias no eran
tan efectivas pues tenían un espectro mínimo de acción. Los antihelmínticos se empezaron a
desarrollar a partir de los años 50 's después de la Segunda Guerra Mundial cuando se empezaron
a sintetizar diferentes grupos químicos y una los principales grupos químicos.

• Imidazotiazoles/Tetrahidropirimidinas: hacen que haya una despolarización neuromuscular.

Actúan especialmente en las fibras musculares de los nematodos no permitiendo que la
musculatura se vuelva contraer y provocando que haya una relajación muscular, al no haber
contracciones los parásitos nematodos quedan totalmente relajados, sin movimiento y sin
oportunidad a devolverse a mover. Son eliminados por el sistema del peristaltismo del aparato
gastrointestinal de los animales. No actúan contra cestodos y trematodos.
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

Principales grupos de antihelmínticos.

• Benzimidazoles/Probenzimidazoles: es uno de los grupos donde hay mayor cantidad de

antihelmínticos. Es uno de los más grandes grupos que se ha desarrollado en la industria química
farmacéutica veterinaria y humana con gran cantidad de compuestos y gran cantidad de marcas
comerciales. Estos actúan contra nematodos, cestodos, trematodos e incluso algunos pueden
actuar contra protozoarios. Van a actuar a nivel de las células intestinales, principalmente se unen
a una proteína específica llamada tubulina y por lo tanto bloquean la absorción de glucosa
interrumpiendo el metabolismo en los helmintos y este finalmente muere, en el caso de los
cestodos y trematodos actúan bloqueando las mitocondrias de las células.

• Ivermectina/Milbemicinas: son derivados de las lactonas macrocíclicas. Estas lactonas

macrocíclicas fueron obtenidas en los años 70-80 de la síntesis a partir de un hongo obtenido de
una alcantarilla llamado Streptomyces avermitilis, estas afectan los canales de cloro del sistema
nervioso provocando la parálisis y muerte de los parásitos. Actúan exclusivamente en parásitos
gastrointestinales específicamente contra nematodos, no actúan contra cestodos y trematodos.
Actúan también contra ectoparásitos, principalmente contra ácaros productores de sarna,
algunas garrapatas y piojos. Se encuentra la doramectina, vilmemicina, hemolsidectina,
selamectina, actúan en el cuerpo del animal por dos semanas para eliminar completamente los
nematodos, debido a su uso constante este antihelmíntico ha perdido espectro de acción.
Además, su uso en grandes cantidades (ivermectina al 15%) produce un ataque de esta a la
coprofauna normal de la materia fecal que ayuda en los procesos de biodegradación en los suelos
para un normal ciclo del nitrógeno en la naturaleza.

• Organofosforados: producen una inhibición de la colinesterasa provocando la acumulación de la

acetilcolina impidiendo el impulso nervioso en las células produciendo una parálisis en los
nematodos, son compuestos que se utilizan especialmente para el control de ectoparásitos pero,
algunos de estos compuestos se pueden utilizar para el control de nematodos gastrointestinales
específicamente en grandes animales. Se debe tener cuidado con la dosificación pues se puede
producir una intoxicación por organofosforados.

• Salicinalidad/Fenoles sustituidos: inhibe la producción de ATP en los helmintos y provocan

trastornos metabólicos por lo tanto, los helmintos no pueden cumplir su ciclo metabólico normal
para la absorción de sustancias, finalmente mueren por inanición y son expulsados
posteriormente por el peristaltismo digestivo de los animales.
Métodos de diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales

PRINCIPIOS ACTIVOS Y EFICACIA CONTRA HELMINTOS EN BOVINOS

Control – Antihelmínticos

Control de las parasitosis gastrointestinales. Se emplean los antihelmínticos.

Propiedades de los compuestos antihelmínticos:

• Ser eficaz frente a todos los estadios evolutivos de una especie concreta, que sea eficaz contra
huevos (ovicida), larvas (larvicidas) y adultos (adulticida).
• No resulte tóxico para el hospedador, sobre todo que tenga un margen terapéutico amplio ya que
si por alguna circunstancia se llega a sobredosificar al animal este tolere bien esa
sobredosificación para que no presente signos de intoxicación aún con dosis altas
• Debe ser rápidamente metabolizado y eliminado por el hospedador, porque el antihelmíntico es
una sustancia xenobiótica, entonces al venir desde fuera no puede perdurar dentro del
hospedador sobre todo en animales productores de leche y carne debido a que el producto va
dirigido al consumo humano y este antihelmíntico no debe crear residuos en los tejidos.
• Se administre fácilmente, ya sea que la presentación nos permita administrar fácil oralmente,
enteramente o parenteralmente en este último caso el antihelmíntico no debe ser demasiado
espeso o con solución oleosa que sea muy dolorosa para la aplicación en el animal o si es una
forma oral que la viscosidad del antiemético sea lo suficientemente liquidado, suave o venga lo
suficientemente emulsificada para permitir a ser administrada con una pistola dosificadora en
forma oral y que esta salga fácilmente a través de la pistola dosificadora
• Debe tener un costo razonable: que sean económicos y fáciles de conseguir en el mercado a un
precio razonable.

Principales grupos de antihelmínticos.

• Piperazinas: principalmente actúan sobre el ganglio nervioso central de los nematodos y van a
paralizar al parásito, por lo tanto al quedar paralizado es eliminado por los movimientos
peristálticos del tracto digestivo de los animales. Actúan exclusivamente sobre nematodos
especialmente contra la Familia Ascaridoidea, no actúan contra cestodos ni contra trematodos.
Este fue uno de los primeros antieméticos que se empezó a utilizar cuando se empezaron a
utilizar compuestos sintéticos químicos ya que, anteriormente los parásitos se eliminaban
utilizando diferentes sustancias principalmente de origen vegetal pero estas sustancias no eran
tan efectivas pues tenían un espectro mínimo de acción. Los antihelmínticos se empezaron a
desarrollar a partir de los años 50 's después de la Segunda Guerra Mundial cuando se empezaron
a sintetizar diferentes grupos químicos y una los principales grupos químicos.

• Imidazotiazoles/Tetrahidropirimidinas: hacen que haya una despolarización neuromuscular.

Actúan especialmente en las fibras musculares de los nematodos no permitiendo que la
musculatura se vuelva contraer y provocando que haya una relajación muscular, al no haber
contracciones los parásitos nematodos quedan totalmente relajados, sin movimiento y sin
oportunidad a devolverse a mover. Son eliminados por el sistema del peristaltismo del aparato
gastrointestinal de los animales. No actúan contra cestodos y trematodos.
Control – Antihelmínticos

Principales grupos de antihelmínticos.

• Benzimidazoles/Probenzimidazoles: es uno de los grupos donde hay mayor cantidad de
antihelmínticos. Es uno de los más grandes grupos que se ha desarrollado en la industria química
farmacéutica veterinaria y humana con gran cantidad de compuestos y gran cantidad de marcas
comerciales. Estos actúan contra nematodos, cestodos, trematodos e incluso algunos pueden
actuar contra protozoarios. Van a actuar a nivel de las células intestinales, principalmente se unen
a una proteína específica llamada tubulina y por lo tanto bloquean la absorción de glucosa
interrumpiendo el metabolismo en los helmintos y este finalmente muere, en el caso de los
cestodos y trematodos actúan bloqueando las mitocondrias de las células.

• Ivermectina/Milbemicinas: son derivados de las lactonas macrocíclicas. Estas lactonas

macrocíclicas fueron obtenidas en los años 70-80 de la síntesis a partir de un hongo obtenido de
una alcantarilla llamado Streptomyces avermitilis, estas afectan los canales de cloro del sistema
nervioso provocando la parálisis y muerte de los parásitos. Actúan exclusivamente en parásitos
gastrointestinales específicamente contra nematodos, no actúan contra cestodos y trematodos.
Actúan también contra ectoparásitos, principalmente contra ácaros productores de sarna,
algunas garrapatas y piojos. Se encuentra la doramectina, vilmemicina, hemolsidectina,
selamectina, actúan en el cuerpo del animal por dos semanas para eliminar completamente los
nematodos, debido a su uso constante este antihelmíntico ha perdido espectro de acción.
Además, su uso en grandes cantidades (ivermectina al 15%) produce un ataque de esta a la
coprofauna normal de la materia fecal que ayuda en los procesos de biodegradación en los suelos
para un normal ciclo del nitrógeno en la naturaleza.

• Organofosforados: producen una inhibición de la colinesterasa provocando la acumulación de la

acetilcolina impidiendo el impulso nervioso en las células produciendo una parálisis en los
nematodos, son compuestos que se utilizan especialmente para el control de ectoparásitos pero,
algunos de estos compuestos se pueden utilizar para el control de nematodos gastrointestinales
específicamente en grandes animales. Se debe tener cuidado con la dosificación pues se puede
producir una intoxicación por organofosforados.

• Salicinalidad/Fenoles sustituidos: inhibe la producción de ATP en los helmintos y provocan

trastornos metabólicos por lo tanto, los helmintos no pueden cumplir su ciclo metabólico normal
para la absorción de sustancias, finalmente mueren por inanición y son expulsados
posteriormente por el peristaltismo digestivo de los animales.

• El fenbendazol y albendazol se puede utilizar contra cestodos por ende se consideran de amplio
espectro.

• Los antihelmínticos poseen una amplia biodisponibilidad, lo que quiere decir que demoran mucho
tiempo dentro del hospedador siendo eliminadas luego de 14-15 o hasta 21 días. No se deben
utilizar en animales productores de leche pues sus metabolitos se expulsan en la leche llegando
a causar problemas en la salud humana. Se debe tener un periodo de retiro, lo que significa que
esta leche solo se debe emplear para terneros. Hay una excepción con la eprinomectina
• El Monepantel es una de las últimas moléculas sintetizadas para la fabricación de antihelmínticos
pues producir otra molécula para estos compuestos demora 20 años.
Control – Antihelmínticos

PRINCIPIOS ACTIVOS Y EFICACIA CONTRA HELMINTOS EN BOVINOS

Control – Antihelmínticos

Objetivos del control de parásitos (rumiantes).

• Eliminar la presentación clínica de la enfermedad: si se elimina la presentación clínica de la
enfermedad en los animales, esto permite que la salud no se vea afectada y por lo tanto los efectos
productivos de los parásitos sean mucho menores es decir, que no haya disminución en la
producción de leche ni una disminución en la ganancia de peso
• Disminución de las pérdidas subclínicas de las categorías animales en crecimiento y desarrollo: esto
es muy importante pues hay pérdidas subclínicas o animales que no manifiestan síntomas clínicos
sino que los principales síntomas se manifiestan principalmente en las pérdidas de ganancia de
peso y en la producción lechera
• Mantenimiento de la eficacia los antiparasitarios: es muy importante mantener el control con
diferentes grupos de antiparasitarios para disminuir los problemas de resistencia
• Control integrado de las enfermedades parasitarias: no solamente el control debe depender
exclusivamente de los antihelmínticos sino que se deben utilizar otro tipo de medidas para evitar
que los animales se infecten con las formas infectivas.

En la práctica, encontramos dos objetivos principales:

• Disminución del riesgo de exposición a las infecciones parasitarias en las pasturas: esto se
denomina un tratamiento estratégico o preventivo consiste en evitar que los animales ingieran
gran cantidad de formas infectivas.
• Luchar cuando ya los animales se han sido infectados y tienen los parásitos dentro: estos son los
tratamientos tácticos o curativos

Tratamientos tácticos o
curativos:
básicamente consiste
en eliminar las formas
parasitarias dentro del
animal, principalmente
en eliminar huevos
larvas o adultos. Se
usan cuando el animal
presenta una
sintomatología clínica.

Se administran a animales expuestos a altos niveles de infectividad en las pasturas, principalmente

en pasturas no seguras en donde hubo animales con signos de parasitosis. El principal objetivo es
revertir los cuadros clínicos de gastroenteritis verminosa para minimizar pérdidas de producción. Se
debe implementar un seguimiento de campo donde se mida la cantidad de huevos excretados
(H.p.g) y la eficacia del tratamiento antihelmíntico que se realiza a los 7 días post tratamiento.
Control – Antihelmínticos

Existen varios tipos de tratamiento:

• Tratamientos sintomáticos: apenas los animales presentan síntomas clínicos evidentes como son la
diarrea, pérdida del estado corporal, debilitamiento, pelo arratonado sin brillo. Esto impide que
las pasturas sean contaminadas con huevos y con larvas L3
• Tratamientos prefijados: se hace sin un diagnóstico previo sino, por el conocimiento epidemiológico
que se tenga. Por ejemplo, antes de periodos de lluvias se deben desparasitar animales, aquellos
que entran a pasturas no seguras o realizan un traslado a otras fincas.
• Tratamiento basado en seguimiento productivo y diagnóstico: especialmente en ganado de carne cuando por
ejemplo, hay índices productivos de la raza y un grupo de animales están bajo las condiciones de
explotación en los mismos potreros con la misma cantidad de forraje con controles de ganancia
de peso y vemos que unos animales están ganando menos peso. Se deben identificar estos
animales que están ganando menos peso porque posiblemente tengan una infección que hasta
ahora no ha iniciado, a estos animales se les hace una hpg y posteriormente un coprocultivo para
identificar cuales son los géneros parasitarios y establecer el tratamiento antihelmíntico más
adecuado.

Tratamientos estratégicos o
preventivos: consiste en tratar
de eliminar o evitar que las
larvas L3 sean ingeridas por el
animal en el medio ambiente se
conviertan en adultos. Se
aplica el tratamiento en épocas
de menor contaminación por
larvas o antes de que los
animales ingresen a estas
épocas de L3 infectivas.

El intervalo entre los tratamientos se establece sobre la base del poder residual del producto
utilizado, 2-3 días para benzimidazoles y 21-28 días para los endectocidas a lo que se suma el periodo
de prepatencia de los nematodes (21 días). Así el levamisol y los benzimidazoles deberían aplicarse
cada 3-4 semanas y los endectocidas cada 5-8 semanas sobre todo en animales jóvenes que están
en levante de cría.
Control – Antihelmínticos

Alternativas para el control integrado de los pastos.

• Rotación del pastoreo: permite disminuir la cantidad de larvas L3. Así, cuando un nuevo grupo de
animales entre a pastorear habrá menos probabilidades de infección.
• Descanso de las pasturas: siempre y cuando las condiciones de la finca lo permita, está pastura hay
que dejarla descansar con un pasto de corte es decir, dejarla descansar del pastoreo y mientras
descansa se siembra un pasto de corte. En este pasto la cantidad de larvas en base va a ser nula
porque como es un pasto de corte, la altura del pasto no permite que las larvas migren hacia las
partes superiores provocando su muerte.
• Pastoreo alternado con distintas especies: hay solamente algunas especies de parásitos que son
comunes a varias especies animales entonces el espectro de infección es muy reducido. Podemos
hacer pastoreo de bovinos y ovinos pues estos no se infectan entre ellos.
• Pastoreo alternado con animales de la misma especie: se da en aquellos potreros donde hay alta
cantidad de larvas L3 o que no son pastos seguros. Lo que se hace es inicialmente meter a
pastorear por pocos días a animales adultos, estos animales adultos actúan como aspiradoras pues
consumen gran cantidad de larvas L3 pero estás larvas no se llegan a desarrollar sino que son
expulsadas por el sistema inmune, posteriormente se permite el pastoreo con animales jóvenes
pues estás L3 han sido consumidas por animales adultos.