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Revista Brasileña de Biología http://dx.doi.org/10.1590/1519-6984.04816

ISSN 1519-6984 (Imprimir)
Artículo original
ISSN 1678-4375 (en línea)

Caracterización de biomarcadores de estrés oxidativo en agua dulce

cangrejo anomura

ACP Borgesa, JFG Piassãoa, MO Paulaa, S. Seppa, CFS Beza, LU Heppa,

EN ValdugaaAA Mielniczki Pereiraay RL Cansiana*
aUniversidade Regional Integrada do Alto Uruguay e das Missões, Av. 7 de septiembre de 1621,
CEP 99709-910, Erechim, RS, Brasil
* correo electrónico: cansian@uricer.edu.br

Recibido: 8 de abril de 2016 - Aceptado: 8 de septiembre de 2016 - Distribuido: 28 de febrero de 2018

(Con 2 figuras)

Resumen
En general, las respuestas ambientales a nivel de poblaciones o comunidades están precedidas por alteraciones a niveles biológicos inferiores que
pueden ser detectadas de manera eficiente mediante el análisis de biomarcadores. Analizamos los biomarcadores oxidativos TBARS y Catalasa en
Aegla singularis, un crustáceo de agua dulce muy sensible a los cambios ambientales. El objetivo fue abordar si existen diferencias en estos
biomarcadores relacionados con el género, así como si están influenciados por variables estacionales o fisicoquímicas del agua. Los resultados
mostraron diferencias en el perfil de biomarcadores relacionados con el género. En las hembras los cangrejos no fueron sensibles a las variaciones
estacionales a lo largo del periodo de estudio. Sin embargo, en los machos los biomarcadores evaluados fueron mayores en invierno en comparación
con el resto de temporadas y mostraron tendencia de correlación negativa con la temperatura y el pH del agua. Este estudio destaca que el género,
las variaciones estacionales y las variables fisicoquímicas pueden influir en los biomarcadores de estrés oxidativo enA. singularis. Las hembras de
cangrejo probablemente sean más adecuadas como modelo para la aplicación de biomarcadores en estudios ambientales, porque su insensibilidad
a las variaciones estacionales puede facilitar la observación de respuestas relacionadas específicamente con perturbaciones ambientales.

Palabras clave: Aegla, estrés oxidativo, biomarcadores, invertebrados bentónicos, biomonitoreo, catalasa, TBARS.

Caracterización de biomarcadores de estrés oxidativo en carangues

anomuros de agua doce

Resumen
En general, las respuestas ambientales al nivel de las poblaciones o comunidades preceden a aquellas alteraciones a nuestros
niveles biológicos inferiores que pueden detectarse de manera eficiente mediante el análisis de biomarcadores. Neste trabalho,
foram analisados os biomarcadores oxidativos TBARS e Catalase emAegla singularis, una costra de agua blanda que es
extremadamente sensible a los vapores ambientales. El objetivo es investigar si se anidan diferentes biomarcadores
relacionados con el género, ya que están influenciados por sazonas o parámetros fisicoquímicos. Los resultados muestran
diferencias en el perfil de biomarcadores relacionados con el género. Las hembras carnívoras no son sensibles a las variaciones
estacionales a lo largo del período de estudio. Nuestras máquinas, presentan niveles biomarcadores valorados pero niveles
altos de invertebrados, en comparación con otras plantas y muestran una tendencia de correlación negativa con la temperatura
y el pH del agua. Este estudio afirma que el sexo, las variaciones de sazonan y las variaciones físico-químicas pueden influir en
los biomarcadores de estrés oxidativo enA. singularis. como mujeres laA. singularisha demostrado ser más adecuado como
modelo para la aplicación de estos biomarcadores en estudios ambientales, una vez que su insensibilidad a las variaciones
estacionales puede facilitarse como observaciones de relaciones relacionadas con perturbaciones ambientales.

Palabras clave: Aegla, estrés oxidativo, biomarcadores, invertebrados bentónicos, biomonitoramento, catalasa, TBARS.

1. Introducción

Los biomarcadores son mediciones bioquímicas, fisiológicas
y/o histológicas que indican alteraciones bioquímicas o celulares
en organismos vivos en respuesta a tóxicos (Van Der Oost et al.,
2003). Los biomarcadores ecotoxicológicos pueden ser útiles como
indicadores tempranos de la perturbación ambiental, ya que las
alteraciones celulares y/o fisiológicas tienden a preceder a las
alteraciones a niveles biológicos superiores, tales como
como poblaciones y comunidades (Holt y Miller, 2011; Regoli et al.,
2014). En este sentido, los biomarcadores se han utilizado como
una herramienta complementaria en el monitoreo ambiental
(Pauwels et al., 2013; Nahrgang et al., 2013).
Se pueden utilizar varios biomarcadores para la investigación
de ambientes acuáticos, incluidos parámetros hematológicos e
inmunológicos, enzimas de biotransformación

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 Borges, ACP et al.
y parámetros de estrés oxidativo (Van Der Oost et al., 2003). Estos
últimos son capaces de detectar el desequilibrio redox debido a
una capacidad de defensa antioxidante reducida o una mayor
exposición a especies reactivas de oxígeno (ROS) (Halliwell y
Gutteridge, 2007; Holt y Miller, 2011). Una amplia variedad de
contaminantes ambientales y sus metabolitos tienen efectos
tóxicos asociados con el estrés oxidativo (Van Der Oost et al.,
2003). Así, el análisis de biomarcadores oxidativos puede ayudar a
evaluar ambientes contaminados por mezclas complejas de
xenobióticos.
La generación de ROS puede desencadenarse por agentes
endógenos o exógenos, incluidos hidrocarburos, pesticidas y
metales pesados (Van Der Oost et al., 2003). Además, se ha
demostrado que las variaciones estacionales en el hábitat natural,
como la temperatura del agua, el pH, el oxígeno disuelto y la
disponibilidad de alimentos, alteran la actividad metabólica y, en
consecuencia, influyen en el nivel de estrés oxidativo en los
invertebrados acuáticos (Verlecar et al., 2008).
El estrés oxidativo se puede medir mediante biomarcadores
comunes y sólidos, como la catalasa (CAT) y las sustancias
reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS). El primero es una enzima
antioxidante, que está presente en prácticamente todos los
organismos vivos. El segundo proporciona información sobre el
daño a las membranas biológicas, un evento recurrente durante el
estrés oxidativo (Valavanidis et al., 2006).
Se pueden usar diferentes organismos para analizar
biomarcadores de estrés oxidativo en respuesta a una amplia
variedad de condiciones ambientales. En este sentido,Aeglaes un
modelo interesante, porque ocupa una posición clave en la
dinámica de los ecosistemas acuáticos de agua dulce (Cogo et al.,
2014). Además, elAeglaEl género es fácilmente identificable,
presenta dimorfismo sexual, tiene suficiente biomasa para el
análisis de biomarcadores y es muy sensible a los cambios
ambientales (Bond-Buckup y Buckup, 1994).
Aeglagénero han sido estudiados en relación con varios
aspectos, incluidas las variaciones estacionales en el metabolismo
intermedio (Oliveira et al., 2007), la madurez sexual y el
comportamiento de apareamiento (Oliveira y Santos, 2011;
Almerão et al., 2010), metabólico (Ferreira et al. . ., 2005; Oliveira et
al., 2003) y perfil osmorregulador intracelular (Faria et al., 2011).
Además, la especiación y la variación morfológica intraespecífica
(Hepp et al., 2012; Marchiori et al., 2014), el comportamiento
(Palaoro et al., 2014), la morfología cardíaca (Castro y Bond-
Buckup, 2003) y el desarrollo embrionario (Lizardo- Daudt y Bond-
Buckup, 2003) también fueron evaluados en este género. Sin
embargo, los datos sobre la fisiología antioxidante enAeglason
muy limitados.
El objetivo de este trabajo fue caracterizar los
biomarcadores TBARS y CAT enAegla singularis Ringuelett
(1948), apuntando a la futura aplicación de esta metodología
en los programas de biomonitoreo de diferentes ecosistemas
acuáticos en los que la especie esté muy extendida.
Específicamente, evaluamos i) el efecto del mantenimiento en
el laboratorio sobre los biomarcadores de estrés oxidativo en
A. singularis, ii) el perfil de biomarcadores oxidativos en
machos y hembras de la especie y iii) los efectos de la
estacionalidad y variables fisicoquímicas del agua sobre
los niveles de TBARS y CAT enA. singularis.
6262/67
2. Material y Métodos
2.1. Sitio de muestreo y análisis de variables
fisicoquímicas del agua
Las colectas fueron realizadas en un arroyo de segundo
orden (27° 36' 10” S y 52° 13' 41” O) perteneciente a la cuenca
hidrográfica del río Suzana en Erechim (Rio Grande do Sul,
Brasil). Este sitio de muestreo presentó vegetación ribereña
en ambos márgenes y no tiene fuentes puntuales de
contaminación directa (por ejemplo, aguas residuales
domésticas e industriales). Este sitio está clasificado como
natural según el Protocolo de Evaluación Rápida de
Diversidad de Hábitat en tramos de cuencas (Callisto et al.,
2002). Las variables fisicoquímicas del agua (temperatura,
oxígeno disuelto y pH) se midieron todos los días de
recolección. La temperatura del agua y el oxígeno disuelto
(OD) se midieron in situ con un oxímetro YSI, y el pH se midió
en el laboratorio en las muestras de agua traídas de campo,
utilizando un medidor de pH (Labmeter pH 2).
2.2. Colección de organismos
En este estudio, adultos (con al menos 15 mm de largo de
caparazón) machos y hembras deA. singularisfueron analizados.
Se utilizaron redes de inmersión con una boca de 30 × 50 cm, una
profundidad de 60 cm y una malla de 1,0 mm para recolectar los
cangrejos. La identificación de sexo y especie se realizó en campo,
según Melo (2003). Los organismos fueron transportados vivos al
laboratorio en tanques que contenían agua del propio sitio de
muestreo, y mantenidos en cajas térmicas durante el transporte.
El intervalo de tiempo entre la recolección y la llegada al
laboratorio fue de 20 minutos.
Para evaluar el efecto del tiempo de mantenimiento sobre los
biomarcadores oxidativos, se realizaron tres colectas en días
diferentes, durante noviembre y diciembre de 2014 (finales de
primavera/principios de verano). En cada uno se capturaron tres
machos y tres hembras para cada grupo experimental de
mantenimiento (dando como resultado grupos experimentales de
nueve organismos por sexo, por punto de tiempo de
mantenimiento). Después de la llegada al laboratorio, los
cangrejos se sacrificaron inmediatamente (grupo de tiempo 0 h) o
después de 2 y 6 h de mantenimiento (grupos de 2 y 6 h). En este
último caso, los organismos se mantuvieron en frascos que
contenían agua del sitio de muestreo (alrededor de 150 mL para
uno a dos organismos), temperatura 25 °C (± 2 °C) con aireación.
Para investigar las variaciones estacionales, las colectas se
realizaron de enero a diciembre de 2014. Los criterios utilizados para
definir las estaciones fueron específicamente las fechas del calendario
solar del hemisferio sur (21 de diciembre al 19 de marzo = verano; 20 de
marzo al 19 de junio = otoño; 20 de junio al 21 de septiembre = invierno;
del 22 de septiembre al 20 de diciembre = primavera). En cada mes se
recolectaron al menos dos organismos por género (grupos
experimentales de al menos seis organismos por sexo, por temporada).
En este caso, los cangrejos también fueron sacrificados inmediatamente
después de su llegada al laboratorio.
Para todos los experimentos, los cangrejos se enfriaron a 4 °C
antes del sacrificio. Posteriormente se sometieron individualmente
a maceración, generando un único extracto biológico para cada
organismo. Los extractos se almacenaron a –20 °C y
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 Biomarcadores de estrés oxidativo en Aegla
analizada posteriormente en relación con el contenido proteico y con
los biomarcadores oxidativos, al menos por triplicado. Cada cangrejo se
consideró como una unidad de muestra.
2.3. Determinación de biomarcadores CAT y TBARS
Los extractos biológicos se obtuvieron de cangrejos
individuales, siguiendo el protocolo descrito por Bertholdo-Vargas
et al. (2009). Brevemente, los organismos completos se
homogeneizaron en fosfato de potasio 50 mM enfriado con hielo,
pH 7,2, que contenía EDTA 0,5 mM y fluoruro de fenilmetilsulfonilo
10 µM (PMSF, un inhibidor de la proteasa). El homogeneizado se
centrifugó (1600 xg, 30 min, 4 °C) y el sobrenadante se utilizó para
la determinación de proteína según Bradford (1976), así como
para el análisis de CAT y TBARS.
La actividad de catalasa (EC 1.11.1.6) se analizó midiendo
la tasa de degradación
22
de HO a 240 nm, según lo adoptado
por Bertholdo-Vargas et al. (2009). La actividad enzimática se
expresó en unidades internacionales (U), que se define como
la cantidad de enzima que cataliza la degradación de 1 μmol
de HO 2 2
pocos-1miligramos-1proteína. ácido tiobarturico
las sustancias reactivas (TBARS) se determinaron según
Esterbauer y Cheeseman (1990). Este método se basa en
la determinación colorimétrica (532 nm) de
malondialdehído (MDA). Los niveles de TBARS se
expresaron como nmol MDA.mg de proteína-1.
Los datos se presentan como media ± desviación estándar. Los
análisis bioquímicos se realizaron al menos por triplicado. Las medias
generales de TBARS y CAT se obtuvieron a partir del promedio de
repeticiones de cada organismo individual. En los análisis de laboratorio
de mantenimiento se utilizaron 9 jaibas por sexo y grupo. En la
evaluación estacional se encontraron al menos 6 jaibas por sexo y
temporada, también se analizaron al menos por triplicado.
2.4. análisis estadístico
Se realizó un análisis de varianza de dos vías (ANOVA) para evaluar
el efecto de las variables sexo y tiempo de mantenimiento, así como
sexo y estaciones sobre los biomarcadores. Se realizó ANOVA
unidireccional seguido de la prueba posterior de Bonferroni para
evaluar las diferencias a través de los tiempos de mantenimiento del
laboratorio y a través de las estaciones en CAT y TBARS. Según la prueba
de Anderson-Darling, los datos de los biomarcadores se ajustan al perfil
de normalidad. Los valores de p <0,05 se consideraron estadísticamente
significativos.
Tabla 1.ANOVA de dos vías para la influencia del sexo y el tiempo de mantenimiento del laboratorio y la interacción entre estos dos
factores sobre los biomarcadores TBARS y CAT.
d.f. SS
TBARS - sexo * tiempo en el laboratorio
Sexo 1 7.87
Hora 2 22.6
Sexo * tiempo 2 1.93
Derechos residuales de autor 32 40.25
CAT - sexo * tiempo en el laboratorio
Sexo 1 3.31
Hora 2 128.9
Sexo * tiempo 2 10.25
Derechos residuales de autor 50 240
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El coeficiente de variación total de las variables fisicoquímicas
del agua se calculó mediante la ecuación: Coeficiente de variación
= (desviación estándar de cuatro estaciones / media de cuatro
estaciones) x 100. Se aplicó el análisis de correlación de APearson
para evaluar las correlaciones entre las variables fisicoquímicas del
agua (temperatura, pH y oxígeno disuelto) y variación estacional
de biomarcadores de estrés oxidativo. En este caso, el límite del
coeficiente (r) se fijó arbitrariamente en
> 0,6 (para correlación positiva) y <-0,6 (para correlación
negativa).
Resultados
3.1. Efecto del mantenimiento en laboratorio sobre los niveles
de TBARS y CAT en A. singularis
El TBARS, pero no el CAT, se vio afectado por el género
(Cuadro 1). El tiempo de mantenimiento de laboratorio influyó
significativamente en los niveles de TBARS y CAT en ambos sexos,
sin embargo, no se observó interacción entre género y
mantenimiento (Cuadro 1).
En ambos sexos, los TBARS fueron bajos en organismos procesados
inmediatamente después de su llegada al laboratorio (0 h). Después de 2 h, los
niveles de TBARS aumentaron en machos y hembras, manteniéndose altos
hasta las 6 h (Figura 1). En hembras, las TBARS fueron 247% mayores a las 2 h
en relación a las 0 h (0.75 y 2.60 nmol MDA. Mg proteína-1, respectivamente)
mientras que en los machos este incremento fue de alrededor del 90% (1.57 y
2.98 nmol MDA.mg proteína-1, respectivamente). La actividad de CAT también
mostró un aumento a las 2 h en comparación con las 0 h, pero solo en las
hembras.
3.2. Influencia de las estaciones sobre TBARS y CAT en A.
singularis y variables fisicoquímicas del agua
Los niveles de TBARS y CAT se vieron afectados por la
variación estacional. Además, para ambos biomarcadores se
observó una interacción significativa entre el género y las
estaciones (Cuadro 2). De acuerdo con lo observado para
análisis de laboratorio de mantenimiento, solo TBARS fue
influenciado por el sexo individualmente.
El perfil estacional de TBARS y CAT fue distinto en relación con los
géneros. En las hembras, los niveles de TBARS y CAT se mantuvieron
prácticamente constantes durante todas las temporadas. En los
machos, ambos biomarcadores fueron más altos en el invierno en
comparación con las estaciones restantes (Figura 2).
SRA F PAGS
7.87 6.26 0.018
11.3 8.98 <0.001
0,96 0.77 0.473
1.26
3.31 0,69 0.410
64.45 13.43 <0.001
5.12 1.07 0.352
4.80
63/6763
 Borges, ACP et al.

Las variables fisicoquímicas del agua en el sitio de muestreo
fueron similares durante el período de tiempo analizado (Cuadro
3). La temperatura del agua osciló en unos 6°C, es decir, desde los
15,1°C en invierno hasta los 20,7°C en verano. En relación con el
pH y el OD, las diferencias entre el mayor y el
los valores inferiores no superaron las 0,79 unidades y 1,69 mg L-1,
respectivamente. Se observó una tendencia de correlación
negativa de los biomarcadores con la temperatura y el pH del
agua. Sin embargo, esta correlación no fue estadísticamente
significativa (Tabla 4).

Figura 1.Efecto del tiempo de mantenimiento del laboratorio sobre los niveles de TBARS y CAT enA. singularis. (A) Femenino y (B) Masculino. Los
datos se presentan como la media ± SD (9 cangrejos por vez por género). Letras diferentes indican diferencias significativas (p <0,05) al comparar los
tres puntos de tiempo (0, 2 y 6 h), para cada sexo, según lo analizado por ANOVA y prueba post-hoc de Bonferroni.

Tabla 2.ANOVA bidireccional para la influencia del sexo y las estaciones y la interacción entre estos dos factores sobre los
biomarcadores TBARS y CAT.
d.f. SS SRA F pags
TBARS - sexo * temporada
Sexo 1 8.86 8.86 17.66 <0.001
Temporada 3 21.64 7.21 14.38 <0.001
Sexo * temporada 3 17.47 5.82 11.61 <0.001
Derechos residuales de autor 35 17.56 0.50
CAT - sexo * temporada

Sexo 1 40.86 40.86 2.34 0.132

Temporada 3 333.80 111.3 6.37 <0.001
Sexo * temporada 3 331.60 110.5 6.33 <0.001
Derechos residuales de autor 51 890.90 17.47

Tabla 3.Variables fisicoquímicas en el agua de sitio de recolección.

Meses Temperatura del agua (°C) pH DO (mg L-1)
El verano 20,70 ± 0,60 7,39 ± 0,17 7,51 ± 0,38
Otoño 16,90 ± 2,26 7,48 ± 0,05 8,14 ± 0,18
Invierno 15,10 ± 0,22 7,12 ± 0,0,45 8,07 ± 0,19
Salto 20,17 ± 2,85 7,91 ± 0,14 6,45 ± 0,77
Coeficiente de variación total 14.38 4.39 10.35

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 Biomarcadores de estrés oxidativo en Aegla
Figura 2.Análisis estacionales de los niveles de TBARS y CAT enA. singularis.(A) Femenino y (B) masculino. Los datos se presentan como
media ± DE (mínimo 6 cangrejos por temporada, por género). Letras diferentes indican diferencias significativas (p <0.05) comparando las
cuatro estaciones analizadas por ANOVA y prueba post-hoc de Bonferroni.
Tabla 4.Correlación entre los análisis TBARS y CAT y las variables fisicoquímicas del agua en machos deA. singularis.
Temperatura del agua (°C)
R pags
TBARES - 0.820 0.180
GATO - 0.877 0.123
4. Discusión
Los estudios sobre biomarcadores de estrés oxidativo en
invertebrados bentónicos pueden utilizarse para evaluar respuestas
biológicas en relación con la presencia de contaminantes o como
resultado de variaciones naturales en las condiciones ambientales
(temperatura del agua, pH y OD) (Pauwels et al., 2013). En este sentido,
la caracterización de biomarcadores de estrés oxidativo en organismos
modelo es un paso importante para que puedan ser aplicados
adecuadamente en estudios ambientales.
Aeglael género presenta variedad de hábitat y papel importante en
la transferencia de energía en la cadena alimentaria (Ferreira et al.,
2005; Oliveira et al., 2007). Por lo tanto, este género puede funcionar
como un buen bioindicador de la calidad ambiental (Bond-Buckup y
Buckup, 1994; Trevisan et al., 2009). Además, debido a su estructura
corporal, los cangrejos proporcionan suficiente biomasa para el análisis
de biomarcadores fisiológicos y/o bioquímicos.
Para que un biomarcador refleje las condiciones reales del
sitio de muestreo, es importante minimizar los efectos de la
recolección y el manejo, para disminuir las posibles influencias en
las respuestas proporcionadas por las mediciones. En este trabajo
se observó que el tiempo entre la recolección y el procesamiento
de los organismos en el laboratorio influyó en TBARS y CAT
Brasil. J. Biol.2018, vol. 78, núm. 1, págs.61-67
pH DO (mg L-1)
r pags r pags
- 0.636 0.364 0.410 0.589
- 0.854 0.146 0.684 0.316
niveles EnA. singularisprocesados inmediatamente después de su
llegada al laboratorio, el nivel de biomarcadores analizados fue más
bajo que cuando los especímenes se mantuvieron durante algún
tiempo, lo que indica que las condiciones de mantenimiento pueden
inducir estrés oxidativo.
En las hembras, hubo un aumento en la actividad de CAT después
de un período de 2 h, que fue seguido por un retorno al nivel inicial
después de 6 h. Este hecho puede estar relacionado con un mecanismo
de adaptación al estrés, como se describe en la literatura. Los
organismos sujetos a estrés oxidativo bajo o moderado pueden activar
diferentes vías de defensa antioxidante y, por lo tanto, después de la
exposición inicial, pueden adaptarse y tolerar estreses más intensos
(Halliwell y Gutteridge, 2007; Lushchak, 2011). El TBARS no presentó el
mismo comportamiento a las 6 h, posiblemente porque refleja daño
celular estructural (esencialmente productos de la peroxidación lipídica
de la membrana como el malondialdehído, por ejemplo) en lugar de un
mecanismo dinámico de defensa celular, como es el caso de las enzimas
antioxidantes.
Aunque machos y hembras de cangrejos comparten el mismo
ambiente natural, responden de manera diferente a las
condiciones ambientales (Oliveira et al., 2003). Esta respuesta
diferencial relacionada con el género se observó especialmente a
los niveles de TBARS (Cuadros 1 y 2). Entonces, un biomarcador
65/67sesenta y cinco
 Borges, ACP et al.
análisis, la separación de género es importante porque puede influir en
las respuestas proporcionadas por los biomarcadores.
Los resultados mostraron que, en las hembras, TBARS y CAT fueron
prácticamente constantes durante todo el período de estudio estacional.
Además, las hembras presentaron valores iniciales más bajos (0 h) de los
biomarcadores, así como una mayor amplitud de inducción de biomarcadores
después de la exposición al estrés (mantenimiento de 2 h) en comparación con
los machos. En este sentido, las hembras podrían ser más sensibles para
detectar variaciones provocadas por estresores ambientales o contaminantes.
El uso de machos podría enmascarar una condición de estrés, ya que hay
menos diferencia entre organismos en estados estresantes y no estresantes.
En la evaluación estacional de los biomarcadores de estrés
oxidativo, se observó que machos y hembras también
respondieron de manera diferente, lo que probablemente esté
relacionado con las diferencias fisiológicas entre sexos. Además, la
interacción entre género y estación es un factor importante en los
niveles TBARS y CAT. De acuerdo con las observaciones del
presente estudio, Paital y Chainy (2013) evaluaron la variación
estacional de biomarcadores en machos y hembras deScylla
serratacangrejos y descubrió que cada sexo responde de manera
diferente a los cambios estacionales.
Los cambios en los biomarcadores también pueden verse
influenciados por factores abióticos como la temperatura del agua, el
pH y el contenido de oxígeno disuelto (Sroda y Cossu-Leguille, 2011). La
temperatura del agua es un factor importante que afecta a los
organismos poiquilotérmicos y sus procesos fisiológicos, ya que tanto
los aumentos como las disminuciones de la temperatura del agua
pueden inducir la producción de ROS (Lushchak, 2011). Por lo tanto, la
temperatura del agua puede explicar la tendencia al aumento de los
niveles de TBARS y CAT en los machos en los meses más fríos del año.
La baja temperatura del agua puede aumentar la generación de ROS
que, a su vez, puede promover efectos nocivos como el daño a las
proteínas, los ácidos nucleicos y los lípidos (Halliwell, 1999). Liu et al.
(2014) investigaron el efecto de la temperatura del agua en la fisiología
dePortunus trituberculatus cangrejo y encontró mayores niveles de
TBARS cuando los cangrejos estaban expuestos a bajas temperaturas.
En resumen, los datos muestran que hombres y mujeres de
A. singularistienen un perfil distinto en relación con el estrés oxidativo,
ya que las hembras son más adecuadas como modelo para el estudio
de los biomarcadores TBARS y CAT. Para obtener datos más precisos
sobre las condiciones ambientales que se encuentran en el campo, es
importante evitar los efectos de laboratorio en los organismos. El
género, las variaciones estacionales y posiblemente la temperatura del
agua pueden influir en los biomarcadores de estrés oxidativo enA.
singularis. Por lo tanto, la información previa sobre los efectos de la
variación estacional en los biomarcadores de estrés oxidativo es
fundamental para realizar un seguimiento del impacto antrópico y la
contaminación de los medios acuáticos por contaminantes (Sroda y
Cossu-Leguille, 2011). Estos datos demuestran que la elección de
cangrejos de agua dulce (en este caso,A. singularis) puede ser una
herramienta útil en programas de biomonitoreo.
Expresiones de gratitud
Los autores agradecen a CAPES, CNPq (Becas n. 473648 /
2013-0), FAPERGS y URI por el apoyo financiero.
6666/67
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