EL NÚCLEO Y CROMOSOMAS

DR. LUIS FERNANDO ANDRADE

BIOLOGÍA
1ER. AÑO MEDICINA
CUNORI
 El NÚCLEO
El núcleo alberga el material genético de la célula, el ADN, y es también el lugar
donde se producen los ribosomas (nucléolo), las máquinas celulares que sintetizan
proteínas.

La envoltura nuclear rodea al nucleoplasma y está compuesta de dos capas de

membrana: una externa y otra interna (Fosfolípidos).

Existe un pequeño espacio entre las dos capas de la envoltura nuclear, el cual está
conectado de manera directa con otro orgánulo membranoso, el retículo
endoplásmico.

Los poros nucleares son pequeños canales que atraviesan la envoltura nuclear y
permiten la entrada y salida de sustancias (Complejo de Poro Nuclear).
 EL NÚCLEO
Algunos cromosomas tienen secciones de ADN que codifican para ARN ribosomal, un
tipo estructural de ARN que se combina con proteínas para crear un ribosoma.
 CROMOSOMAS Y ADN
La mayoría del ADN de un organismo está organizado en uno o más
cromosomas, cada uno de los cuales es una cadena muy larga o un aro de ADN,
pudiendo tener muchos genes diferentes

Cada especie eucariota tiene un número específico de cromosomas en los

núcleos de las células de su cuerpo.

Las cadenas de ADN de los cromosomas están unidas a proteínas

estructurales, entre ellas las histonas.

Estas proteínas asociadas al ADN lo organizan y compactan para que pueda

caber en el núcleo, y también ayudan a determinar qué genes están activos o
inactivos.

El complejo formado por el ADN y sus proteínas estructurales de soporte se

denomina cromatina.
CROMOSOMAS Y ADN
CROMOSOMAS Y ADN
 RIBOSOMAS
Un ribosoma está conformado por ARN y proteínas; cada ribosoma consiste de
dos complejos separados, conocidos como subunidades grande y pequeña. La
subunidad grande se encuentra encima de la pequeña, con una cadena de ARN
comprimida entre ambas.

En los eucariontes, los ribosomas obtienen sus órdenes para sintetizar

proteínas del núcleo, donde se transcriben segmentos del ADN (genes) para
producir ARN mensajero (ARNm).

Un ARNm viaja hacia el ribosoma y este usa la información del transcrito para
sintetizar una proteína con una secuencia de aminoácidos específica. A este
proceso se le conoce como traducción.
RIBOSOMAS
 CROMOSOMAS
El ADN es una larga cadena de unidades químicas apareadas
(nucleótidos) que vienen en cuatro tipos diferentes, abreviados A, T, C y G,
y lleva la información organizada en unidades llamadas genes.
Los genes típicamente proporcionan las instrucciones para hacer
proteínas, que dan a las células y los organismos sus características
funcionales.
 ADN Y GENÓMAS

En eucariontes, como plantas y animales, la mayoría del ADN se encuentra en el

núcleo y se llama ADN nuclear.

Las mitocondrias, organelos que extraen energía para la célula, contienen ADN
mitocondrial, y los cloroplastos, organelos que llevan a cabo la fotosíntesis en
las células vegetales, ADN cloroplástico.

En las bacterias, la mayor parte del ADN se encuentra en una región central de
la célula llamada nucleoide.

El conjunto de ADN de una célula se llama genoma.

 CROMATINA
En una célula, el ADN no suele existir solo, sino que se asocia con proteínas
especializadas que lo organizan y le dan estructura. En eucariontes, estas
proteínas incluyen a las histonas.

Además de organizar el ADN y hacerlo más compacto, las histonas juegan un

papel importante en determinar qué genes están activos. El complejo de ADN
más histonas y otras proteínas estructurales se llama cromatina.
 CROMATINA

Durante la mayor parte de la vida de la célula, la cromatina está

descondensada, lo que significa que existe en cadenas largas y delgadas; en
este estado, la maquinaria celular (como las proteínas que leen y copian el
ADN) puede acceder de forma relativamente fácil al ADN.

La condensación se lleva a cabo cuando la célula está a punto de dividirse

El ADN eucarionte, en este punto, no es solo una cadena larga, sino que además
está dividido en cadenas lineales llamados Cromosomas.
CROMATINA
 CROMOSOMAS
Cada especie tiene su propio número característico de cromosomas:
Los seres humanos 46 cromosomas
Los perros 78 cromosomas.

Al igual que muchas especies de animales y plantas, los seres humanos son diploides
(2n), lo que significa que la mayor parte de sus cromosomas vienen en juegos
conocidos como pares homólogos, con la ligera excepción de los cromosomas X y Y.

Los espermatozoides y óvulos humanos, los cuales tienen un solo cromosoma homólogo
de cada par, se dice que son haploides (1n).

Cuando un espermatozoide y un óvulo se fusionan, su material genético se combina

para formar un conjunto diploide completo de cromosomas.
CROMOSOMAS
CROMOSOMAS
 CROMOSOMAS
Los cromosomas sexuales, X y Y, determinan el sexo biológico de una persona:
XX especifica femenino
XY especifica masculino.

Los cromosomas X y Y son distintos y portan genes diferentes. Los 44 cromosomas

no sexuales en humanos se llaman autosomas.

El conjunto de cromosomas completo de un organismo se puede ver si se toman

fotografías de las células cuando se dividen. Estas imágenes se ordenan para
formar un cariotipo.
CARIOTIPO
CROMOSOMAS Y DIVISIÓN CELULAR
CROMOSOMAS Y DIVISIÓN CELULAR
A medida que una célula se prepara para dividirse, debe hacer una
copia de cada uno de sus cromosomas.

Las dos copias de un cromosoma se llaman cromátidas hermanas.

Las cromátidas hermanas son idénticas y están unidas una con la otra
por proteínas llamadas cohesinas.

La unión entre las cromátidas hermanas es más fuerte en el

centrómero.
CROMOSOMAS Y DIVISIÓN CELULAR
Terminología
Descubrimiento de la Estructura del ADN
DESCUBRIMIENTO DE LA ESTRUCTURA DEL ADN

Del trabajo del bioquímico Phoebus Levene y otros, los científicos del tiempo de
Watson y Crick sabían que el ADN se componía de subunidades llamadas nucleótidos.

Un nucleótido está formado por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una de

cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) o citosina (C).

Las bases C y T, que solo tienen un anillo, se llaman pirimidinas, mientras que las
bases A y G, que tienen dos anillos, se llaman purinas.

Los nucleótidos del ADN forman cadenas unidas por enlaces covalentes, los cuales se
forman entre el azúcar desoxirribosa de un nucleótido y el grupo fosfato del
siguiente (Esqueleto Azúcar - Fostato).
DESCUBRIMIENTO Y ESTRUCTURA DEL ADN
 REGLAS DE CHARGAFF

Erwin Chargaff analizó el ADN de diferentes especies y determinó su

composición de bases A, T, C y G. Este científico hizo varias observaciones
claves:
• A, T, C y G no se encontraban en cantidades iguales (como algunos modelos
de la época hubieran predicho)
• La cantidad de bases variaba entre especies, pero no entre individuos de la
misma especie
• La cantidad de A siempre era igual a la cantidad de T y la cantidad de C
siempre era igual a la cantidad de G (A = T y G = C)
 Watson, Crick y Rosalind Franklin

A principios de la década de 1950, el biólogo estadounidense James Watson y

el físico británico Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble
hélice del ADN.

En lugar de realizar nuevos experimentos en el laboratorio, Watson y Crick

principalmente recolectaron y analizaron fragmentos de información existente.

Algunas de sus pistas más importantes sobre la estructura del ADN fueron
producto del trabajo de Rosalind Franklin.
 Watson, Crick y Rosalind Franklin
La cristalografía de Franklin dio a Watson y Crick importantes pistas sobre la
estructura del ADN. Algunas de estas provenían de la famosa "imagen 51," una
imagen de difracción de rayos X del ADN.

El patrón de difracción en forma de X de la imagen de Franklin inmediatamente

le sugirió a Watson una estructura helicoidal de dos cadenas para el ADN.
 El modelo del ADN de Watson y Crick
La estructura del ADN es una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela.

El esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas de ADN constituye la parte

exterior de la hélice, mientras que las bases nitrogenadas se encuentran en el
interior y forma pares unidos por puentes de hidrógeno que mantienen juntas a
las cadenas del ADN.
ORIENTACIÓN ANTIPARALELA
HÉLICE DEXTRÓGIRA
 APAREAMIENTO BASES

Los pares de bases no se forman por cualquier combinación de bases. Por el

contrario, si hay una A en una cadena, deben estar emparejada con una T en la
otra (y viceversa).

Del mismo modo, una G en una cadena siempre debe tener una C como
compañera en la cadena opuesta. Estas correspondencias entre A-T y G-C se
conocen como pares de bases complementarias.

Aunque el modelo original de Watson y Crick propuso que existían dos puentes
de hidrógeno entre las bases de cada par, hoy sabemos que G y C forman un
puente adicional (tal que los pares de A-T forman dos puentes de hidrógeno en
total, mientras que los pares de G-C forman tres.
APAREAMIENTO BASES