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Desde que aparecieron las tutelas, muchos enfermos de sida encontraron una mano
protectora que defendiera sus derechos. Muchas se han ganado. Pero, todavía quedan
decenas de enfermos de sida o portadores del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que
desconocen sus derechos, y también sus deberes. Otros los conocen pero se sienten
marginados.
Todavía vemos un rechazo social. Los votan del colegio, del trabajo, los obligan a hacerse la
prueba cuando esto es una decisión voluntaria. La gente con sida teme aceptar su
enfermedad, quiere permanecer oculta por temor a ser reconocida y rechazada
4. Recibir un trato digno, independiente del sexo, edad, credo, grupo étnico,
preferencias sexuales, condición médica, creencias, costumbres y opiniones
personales de la enfermedad que sufre.
6. Confiar en que todos los informes de su historia clínica sean tratados de manera
confidencial y secreta, y que solo con su autorización puedan ser conocidos.
8. Recibir y revisar información suficiente acerca de las tarifas de medicina pre pagada
de los servicios prestados, otorgada por personal de la salud o administrativo de Col
médica Medicina Pre pagada y del Centro Médico.
Sus deberes como paciente son:
1. Procurar el cuidado integral de su salud y la de su comunidad.
2. Cancelar el costo de los servicios prestados por el Centro Médico o el correspondiente
a las UPD establecidos por los planes de Medicina Pre pagada, cuando el centro
médico forme parte de la red de prestadores para dicho plan y para el servicio
solicitado.
3. Cumplir las normas, reglamentos de instrucciones otorgadas por los profesionales que
le presten atención en salud.
4. Cuidar y hacer uso racional de los recursos, las instalaciones y los servicios dispuestos
para su atención y la de otros pacientes.
10. Responder por la pérdida y daño que ocasione a los elementos de dotación de los
servicios y dependencias del centro médico.
Como cualquier ser humano enfermo, las personas que poseen el virus del VIH/ Sida tienen
derecho a la atención y cariño de quienes los rodean, sin temor alguno a ser contagiados.
Estar informados e informar a sus parejas sexuales, ya que también es un derecho de ellas y su
responsabilidad., ser tratados como personas y defender sus derechos de respeto, solidaridad,
amor y ayuda, es de igual importante como el de recibir la atención médica adecuada y
oportuna, con calidad y calidez.
Al continuar en su escuela o trabajo,pueden no ser condicionados para trabajar, al subir
en transportes públicos, viajar, ingresar a un hospital, tienda, centro de diversiones, cines o
cualquier otro lugar público., aunque los demás sepan de su enfermedad es desafiante por que
se necesita ser resiliente y el guardar el secreto ante quienes consideren necesario.
Se debe de comprender, atender y asimilar que las personas que desarrollan esta enfermedad
no deben ser obligados, ni obligar a nadie a tener relaciones sexuales. y que deben de aplicar
y usar medidas preventivas como el condón.
A recibir ayuda integral, física, médica y sicológica deben de ser tratados bien dentro de su
familia en expresar sus sentimientos, miedos, y temores ante los demás, sin ser juzgados
negativamente.
En torno a la relación de parejas debe de asumir sus responsabilidades como parejas, esposos,
padres o cualquier otro papel social que desempeñen en la vida.
Nuestros deberes ante sus amenazas es denunciar cualquier tipo de violencia o maltrato
o discriminación ejercidas hacia ellos y ver que procedan como se haría con cualquier otra
persona.
A defender y ser respetados en sus aflicciones.
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Ley-3-del-5-d-enero-de-2000-VIH-Y-SIDA