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Objetivos
Analizar las reacciones químicas empleando ecuaciones diferenciales de primer orden no lineal
para determinar las concentraciones de las sustancias cada cierto tiempo.
Marco Teórico
Las ecuaciones diferenciales son aplicadas en las ciencias y en la ingeniería de tal manera que se
analicen problemas de la vida real. Estas requieren de identificación de variables y suposiciones
para expresar las leyes físicas mediante modelos matemáticos que incluyan derivadas de
diversas funciones (Cengel & Palm III, 2013). Todas las ecuaciones diferenciales buscan describir
procesos físicos para obtener aproximaciones al proceso real, dado que no pueden ser exactas
ya que para su formulación además de las leyes se requiere de hipótesis (Boyce & Di Prima,
2000).
En la Ingeniería Química mediante ecuaciones diferenciales se resuelven problemas
relacionados a transferencia de crecimiento y decaimiento, cantidad de movimiento, mezclas,
ley de enfriamiento de Newton, y reacciones químicas (Zill, 2009). De igual forma, en esta área
las ecuaciones diferenciales se definen en base con supuestos y leyes de la química (Scholz &
Scholz, 2014). En el presente documento se abordarán las reacciones químicas, las cuales están
formadas por reactivos y productos. De manera que, los reactivos interactúan para
transformarse en productos.
La cinética química estudia la razón de cambio en la que ocurre una reacción. La velocidad de
reacción es uno de los conceptos más importantes en esta área, la cual se define como “el cambio
en la concentración de un reactivo o de un producto con respecto al tiempo” (Chang & College,
2020). Es decir, se analiza la reacción y a su vez cada uno de sus reactivos y productos. Con esto,
surge el concepto de la velocidad de consumo o desaparición para los reactivos y la velocidad
de producción o aparición para los productos (Cánovas Peña, 2010).
𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 → 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫 (1)
La concentración de los reactivos y productos se representa como [𝐴], [𝐵], [𝐶 ] 𝑦 [𝐷 ] en unidades
de mol por litro. La velocidad de reacción se expresa como el cambio de concentración en
función del tiempo (Scholz & Scholz, 2014). Para los reactivos el concepto de velocidad de
𝑑 [𝐴] 𝑑 [𝐵]
consumo se representa como − 𝑦− , el signo negativo hace referencia a la disminución
𝑑𝑡 𝑑𝑡
de cada una en la reacción. Por otro lado, para los productos la velocidad de formación se ilustra
𝑑 [𝐶 ] 𝑑 [𝐷]
con signo positivo dado su aparición quedando expresada de la siguiente forma + 𝑦+ .
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Las unidades de la velocidad de reacción son 𝑚𝑜𝑙 𝑙 −1 𝑠 −1 .
En química, el concepto de ley de velocidad establece que la velocidad de una reacción química
es proporcional a las concentraciones de los reactivos (Zill, 2009) (Chang & College, 2020). Se
expresa se la siguiente forma.
𝒗 = 𝒌[𝑨]𝒏 [𝑩]𝒎
(3)
En la ecuación 3 la k representa la constante cinética que varía acorde a la temperatura, m y n
indican el orden de la reacción, cada uno se obtiene experimentalmente. Utilizando esta
ecuación se puede obtener la velocidad de reacción pero con concentraciones conocidas y en un
tiempo en específico. Ahora se lo expresará en términos matemáticos para poder emplear
ecuaciones diferenciales.
𝐀+𝐁→𝐂
(4)
Si se asigna como A’ a la cantidad de 𝐴 y B’ a la de B y se declara X como cantidad de 𝐶 que se
produce en un instante t. La ecuación (5) describe que la razón en la que se forma el producto
“X” es directamente proporcional a la cantidad o concentraciones de reactivos que aún no han
reaccionado en un tiempo t.
𝒅𝑿
= 𝒌𝑨’𝑩’
𝒅𝒕 (5)
𝒅𝑿
= 𝒌 (𝜶 − 𝑿)(𝜷 − 𝑿)
𝒅𝒕 (6)
Por otro lado, la ecuación 6 se puede expresar de otra forma si consideramos nuevas variables
𝑥 ′ (𝑡) = 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐶 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑖𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑡, 𝑎(𝑡) = 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐴 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑖𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑡 y 𝑏(𝑡) =
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐵 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑖𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑡. La ecuación quedaría como (7), sin embargo, esta ecuación
utiliza las cantidades usadas por los reactivos en un instante t mientras que la 6 está en función
la cantidad de producto que se genera en un tiempo t. La ecuación 6 es la que se utilizará para
describir las reacciones química que representa de una manera más adecuada la razón de
generación de producto.
𝒙′(𝒕) = 𝒌 (𝜶 − 𝒂(𝒕))(𝜷 − 𝒃(𝒕))
(7)
Antes de resolver la ecuación diferencial (6), es necesario tener en consideración lo siguiente.
Dado la ley de Conservación de la Masa de Lavoisier en un tiempo t la cantidad de generación
de C será la suma de las cantidades que han reaccionado de A y B. Por lo cual, en una reacción
M partes de A y N partes B se convertirán M+N de C, de tal forma que, la cantidad de cada
reactivo quedaría expresado de la siguiente manera (Zill, 2009).
𝒅𝑿 𝑴 𝑵
= 𝒌 (𝜶 − 𝑿) (𝜷 − 𝑿)
𝒅𝒕 𝑴+𝑵 𝑴+𝑵 (8)
𝑑𝑦
La ecuación diferencial es de la siguiente forma = 𝑔(𝑥 )ℎ(𝑦), por lo cual se la resuelve por
𝑑𝑥
método de variables separables.
𝒅𝑿
= 𝒌𝒅𝒕
𝑴 𝑵 (9)
(𝜶 − 𝑴 + 𝑵 𝑿) (𝜷 − 𝑴 + 𝑵 𝑿)
𝒅𝑿
∫ = ∫ 𝒌𝒅𝒕
𝑴 𝑵 (10)
(𝜶 − 𝑴 + 𝑵 𝑿) (𝜷 − 𝑴 + 𝑵 𝑿)
Parte Experimental
𝒗 = 𝒌 [𝑪𝑯𝟒 ]𝒎 [𝑶𝟐 ]𝒏
(12)
La ecuación 12 se debe expresar en términos de la velocidad reacción con ecuaciones
diferenciales, para esto se asigna la variable X como la cantidad de 𝐶𝑂2 que se produce en la
reacción. Adicional, es necesario asignar variables a las condiciones descritas por el problema,
de tal manera que.
𝑀 1 𝑁 4
𝑋 = 𝑋 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 , 𝑋 = 𝑋 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
𝑀+𝑁 5 𝑀+𝑁 5
𝒅𝑿 𝟏 𝟒
= 𝒌 (𝟓𝟎 − 𝑿) (𝟔𝟓 − 𝑿)
𝒅𝒕 𝟓 𝟓 (13)
Para observar la ecuación 13 de una manera más sintetizada se saca como factor común 1/5,
luego se procede a resolver la ecuación diferencial no lineal por el método de separación de
variables y se integra en ambos lados.
𝒅𝑿 𝒌
= (𝟐𝟓𝟎 − 𝑿)(𝟑𝟐𝟓 − 𝟒𝑿)
𝒅𝒕 𝟓 (14)
𝑑𝑋 𝑘
= 𝑑𝑡
(250 − 𝑋)(325 − 4𝑋) 5
𝑑𝑋 1
∫ = ∫ 𝑘 𝑑𝑡
(250 − 𝑋)(325 − 4𝑋) 5
La integración por fracciones parciales del lado izquierdo se realizó mediante Wolfram Alpha.
1 𝑘𝑡
(𝑙𝑛(𝑥 − 250) − ln(4𝑥 − 325)) + 𝐶1 = + 𝐶2
675 5
1 𝑥 − 250 𝑘𝑡
(𝑙𝑛 ( ))= +𝐶
675 4𝑥 − 325 5
𝑥 − 250
𝑙𝑛 ( ) = 135𝑘𝑡 + 𝐶
4𝑥 − 325
𝑥−250
𝑒 𝑙𝑛(4𝑥−325) = 𝑒 135𝑘𝑡+𝐶
𝒙 − 𝟐𝟓𝟎
= 𝑪 ∗ 𝒆𝟏𝟑𝟓𝒌𝒕
𝟒𝒙 − 𝟑𝟐𝟓 (15)
Para obtener la constante C se puede utilizar el supuesto que 𝑥(0) = 0, que indica que al inicio
de la reacción no hay 𝐶𝑂2 .
(0) − 250
= 𝐶 ∗ 𝑒 135𝑘(0)
4(0) − 325
250 10
𝐶= =
325 13
(34) − 250 13
∗ ( ) = 𝑒 135𝑘(12)
4(34) − 325 10
216 13
ln( ∗ ) = ln(𝑒 1620𝑘 )
189 10
𝑘 = 2.4438 𝑥10−4
𝟏 − 𝒆𝟎.𝟎𝟑𝟐𝟗𝟗𝒕
𝒙(𝒕) = 𝟐𝟓𝟎 ( ) (16)
𝟒𝟎
𝟏 − 𝟏𝟑 𝒆𝟎.𝟎𝟑𝟐𝟗𝟗𝒕
𝟏 − 𝒆𝟎.𝟎𝟑𝟐𝟗𝟗(𝟓)
𝒙(𝟓) = 𝟐𝟓𝟎 ( ) = 𝟏𝟕. 𝟎𝟓𝟓𝟐 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝑪𝑶𝟐 (17)
𝟒𝟎 𝟎.𝟎𝟑𝟐𝟗𝟗(𝟓)
𝟏− 𝒆
𝟏𝟑
𝟏 − 𝒆𝟎.𝟎𝟑𝟐𝟗𝟗(𝟐𝟎)
𝒙(𝟐𝟎) = 𝟐𝟓𝟎 ( ) = 𝟒𝟕. 𝟏𝟕𝟐𝟗 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝑪𝑶𝟐 (18)
𝟒𝟎
𝟏 − 𝟏𝟑 𝒆𝟎.𝟎𝟑𝟐𝟗𝟗(𝟐𝟎)
Para realizar un análisis más detallado se graficó la ecuación 15 utilizan los valores de la tabla 1
y se obtiene la gráfica 1.
𝒕(𝒎𝒊𝒏) 𝑿(𝒈𝒓)
5 17.0552
12 34 (medido)
20 47.1729
30 58,0644
60 73,3170
90 78,3860
180 81,1053
240 81,2300
360 81,2496
480 81.2499
600 81,25
Gráfico 1.- Tiempo vs. Concentración de CO2
𝟏 𝟒
(𝟓𝟎 − (𝟖𝟏. 𝟐𝟓)) = 𝟑𝟑. 𝟕𝟓 𝒈𝒓. 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒 (𝟔𝟓 − (𝟖𝟏. 𝟐𝟓)) = 𝟎 𝒈𝒓. 𝒅𝒆 𝑶𝟐
𝟓 𝟓 (19)
Conclusiones
La aplicación de las ecuaciones diferenciales en diversas áreas permite resolver problemas, sin
embargo, requieren de suposiciones y condiciones. Estas representan un complemento para que
sea comparado con valores obtenidos de manera experimental. En el área de la química el uso
de ecuaciones diferenciales tiene un gran potencial dado que permite evaluar diversos aspectos
en función de las tasas de cambios.
Este ejercicio puede ser resuelto mediante la ley de la velocidad (concepto de química), sin
embargo, requiere de prácticas de laboratorios para obtener las constantes k, m y n de la
ecuación. Por otro lado, empleando leyes y teorías se puede establecer modelos matemáticos y
evaluar el comportamiento de las reacciones químicas.
Así mismo, la determinación del tiempo de una reacción química se la puede emplear en
procesos como la producción de alimentos y medicinas, para analizar diferentes objetos acordes
a su material y evaluar su periodo de vida útil. En el presente documento se demostró que las
reacciones químicas pueden ser evaluadas mediante ecuaciones diferenciales no lineales dado
las leyes y conceptos de química aplicados, cabe recalcar que la parte matemática debe ser
desarrollada empleando los métodos adecuados y teniendo en consideración ciertas condiciones
iniciales.
Referencias
Boyce, W. E., & Di Prima, R. C. (2000). Ecuaciones diferenciales y Problemas con Valores en la
frontera (Cuarta Edi). Editorial Limusa S.A. de C.V.
Cánovas Peña, J. S. (2010). Métodos numéricos para las ecuaciones diferenciales Aplicaciones a la
Química. Obtenido de: http://www.dmae.upct.es/~jose/masterq/mastquim.pdf
Cengel, Y., & Palm III, W. (2013). Ecuaciones Diferenciales para Ingeniería y Ciencias. The
McGraw-Hill Companies Inc.
Chang, R., & College, W. (2020). Química (Septima Ed). McGraw-Hill Companies.
Scholz, G., & Scholz, F. (2014). First-order differential equations in chemistry. Journal of
Computer Science and Technology, 1(1). doi: https://doi.org/10.1007/s40828-014-0001-x
Zill, D. (2009). Ecuaciones Diferenciales con aplicaciones de modelado (Novena Ed.). Cengage
Learning Editores, S.A. de C.V.