INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESIQIE

LABORATORIO DE TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO QUIMICO

Práctica No. 1

“EQUILIBRIO QUIMICO IONICO”

Profesor: MIGEL SANCHEZ PASTEN

Equipo: 3

Nombre: CHUC ROSILLO MOISES

Grupo: 2IM41

Fecha de entrega: 30-04-19

 PROLOGO

En esta práctica se analizan las contantes de equilibrio dentro de una reacción la

cuales sus componentes están cargados eléctricamente por ello es un equilibrio
químico iónico. Se enmarcan algunos aspectos teóricos necesarios para entender
un espectrofotómetro además de los pasos desarrollados dentro del laboratorio y
los complejos cálculos que se llevaron a cabo.

Finalmente, esta práctica se concluye con los resultados obtenidos en los cálculos
de la experimentación los cuales se desarrollaron con Excel para facilitar el trabajo
es por ello que no enmarca muchos cálculos la práctica. Por ultimo hace
referencia a un artículo proveniente del tema.

DESARROLLO TEORICO

EQUILIBRIO QUIMICO IONICO

 El equilibrio iónico es un tipo especial de equilibrio químico, caracterizado por la

presencia de especies químicas en solución acuosa, las cuales producen iones.
las especies que producen en solución cargas son denominadas electrolito.

El equilibrio iónico se diferencia del equilibrio molecular por el tipo de partículas

presentes en la mezcla en equilibrio, asi:

 En el equilibrio molecular tenemos la presencia únicamente de moléculas, es

decir, tanto los reactivos como los productos se encuentran en estado molecular.
 En el equilibrio iónico tenemos la presencia tanto de moléculas como de partículas
iónicas en la mezcla en equilibrio.

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Se denomina espectro electromagnético a la distribución energética del conjunto
de las ondas electromagnéticas. El espectro electromagnético se extiende desde
la radiación de menor longitud de onda, como los rayos gamma y los rayos X,
pasando por la radiación ultravioleta, la luz visible y la radiación infrarroja, hasta
las ondas electromagnéticas de mayor longitud de onda, como son las ondas de
radio.

Los espectros se pueden observar mediante espectroscopios que, además de

permitir ver el espectro, permiten realizar medidas sobre el mismo, como son
la longitud de onda, la frecuencia y la intensidad de la radiación.

RAYOS GAMMA
La radiación gamma o rayos gamma (γ) es un tipo de radiación electromagnética,
y por tanto constituida por fotones, producida generalmente por
elementos radiactivos o por procesos subatómicos como la aniquilación de un
par positrón-electrón. También se genera en fenómenos astrofísicos de gran
violencia.
Debido a las altas energías que poseen, los rayos gamma constituyen un tipo
de radiación ionizante capaz de penetrar en la materia más profundamente que la
radiación alfa y la beta. Pueden causar grave daño al núcleo de las células, por lo
cual se usan para esterilizar equipos médicos y alimentos.

RAYOS X
La denominación rayos X designa a una radiación electromagnética, invisible para
el ojo humano, capaz de atravesar cuerpos opacos y de imprimir las películas
fotográficas. La longitud de onda está entre 10 a 0,01 nanómetros,
correspondiendo a frecuencias en el rango de 30 a 30000 PHz (de 50 a 50000
veces la frecuencia de la luz visible).

LUZ ULTRAVIOLETA

Se le denomina luz ultravioleta a la radiación electromagnética cuya longitud de

onda está comprendida aproximadamente entre los 400 nm (4x10−7 m) y los 15 nm
(1,5x10−8 m). Su nombre proviene de que su rango empieza desde longitudes de
onda más cortas de lo que los humanos identificamos como el color violeta, pero
dicha luz o longitud de onda, es invisible al ojo humano al estar por encima del
espectro visible. Esta radiación es parte integrante de los rayos solares y produce
varios efectos en la salud al ser una radiación entre no-ionizante e ionizante.

DESARROLLO EXPERIMENTAL Y CALCULOS

 Después de cada
adición tomar una
Vaciar en un matraz 100ml de agua Usar una bureta para muestra en la celda
destilada, 100ml de tiocianato de agregar 1ml de solución del
potasio de 10 en 10 ml y 25ml de de nitrato férrico espectrofotómetro
ácido nítrico

Con las lecturas brindadas del Regresar la muestra al

espectrofotómetro se generan matraz original y repetir
10 lecturas para poder realizar la adición hasta 10ml
los cálculos.

Cálculos (Tabla de datos experimentales)

Tabla de datos experimentales (espectrofotómetro)

  LONGITUD DE ONDA
x 465nm 500nm
1 0.1439 0.279
2 0.2505 0.373
3 0.3239 0.402
4 0.3844 0.434
5 0.4173 0.461
6 0.4548 0.501
7 0.4802 0.532
8 0.5099 0.564
9 0.5263 0.597
10 0.591 0.602

Tabla 1
 0.7

0.6
f(x) = 0.140685847299902 ln(x) + 0.262002291918958
f(x) = 0.185055569511486 ln(x) + 0.128704432915306
0.5
ABSORBANCIA

0.4
465nm
0.3 Logarithmic (465nm)
500nm
0.2 Logarithmic (500nm)

0.1

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
ml de Nitratro Ferrico

Fig.1.- Grafica ajustada de datos experimentales

1) Ajustamos la absorbancia con ayuda de las ecuaciones de cada longitud de

onda de la Figura 1

y= 0.1851ln(x)+0.1287 ……….. Para 465nm

y= 0.1407+ln(x)+0.262 ………. Para 500nm

AJUSTE DE ABSORBANCIA  
X 465nm 500nm
1 0.1287 0.262
0.2570015 0.3595258
2 4 1
0.3320531 0.4165747
3 3 5
0.3853030 0.4570516
4 9 2
0.4266069 0.4884479
5 6 1
0.4603546 0.5141005
6 8 6
0.4888879 0.5357895
7 7 6
0.5136046 0.5545774
8 3 2
0.5354062
9 7 0.5711495
 0.5859737
10 0.5549085 2
Tabla 2 (ajuste de datos)

2) Calculo de ml de Nitrato Férrico/Absorbancia (Ajustada) con ayuda de tabla

2 y graficamos

X/A(y)
465nm 500nm
7.77000777 3.81679389
7.78205444 5.56288298
9.03469863 7.20158869
10.3814377 8.75174675
11.7203902 10.236506
13.033429 11.6708685
14.3182088 13.064831
15.5761836 14.4253979
16.809665 15.7576957

Tabla 3

X vs X/A
20
18
f(x) = 1.219896251912 x + 5.73527702318031
16 f(x) = 1.46118612227394 x + 2.71886862789104

14 465nm
12 Linear (465nm)
500nm
10
Linear (500nm)
8
6
4
2
0
0 2 4 6 8 10 12

Fig2.- Grafica ajustada de ml de Ácido nítrico contra tabla 3

 3) Con esta grafica sacamos la ecuación que nos permite calcular A con la
siguiente formula:

X
A=
mx +b

Donde:

X: ml de ácido nítrico agregados

Y tenemos la ecuación de la línea recta para cada longitud de onda

y = 1.2199x+5.7353 ……. Para 465nm

y = 1.4612x+2.7189 ……..Para 500nm

4) Obtenemos el valor de x de la ecuación lineal para cada longitud de onda

y−5.7553
x= ………….. Para 465nm
1.2199

y−2.7189
x= ……………Para 500nm
1. 4612

Tabla 4

X de ecuación de L.R
 
465nm 500nm
1.66792997 0.75136456
1.6778051 1.94633382
2.7046468 3.06781323
3.8086218 4.12869337
4.90621378 5.14481658
5.98256331 6.12644984
7.03574782 7.08043454
8.06695925 8.01156437
9.07809243 8.92334774
10.0710624 9.81844489
Procedemos a calcular A con la ecuación del punto 3

Calculo de A
 
465nm 500nm
0.1287 0.262
0.2570015 0.3595258
4 1
0.3320531 0.4165747
3 5
0.3853030 0.4570516
9 2
0.4266069 0.4884479
6 1
0.4603546 0.5141005
8 6
0.4888879 0.5357895
7 6
0.5136046 0.5545774
3 2
0.5354062
7 0.5711495
0.5859737
0.5549085 2
Tabla 5

5) A continuación, graficamos con ayuda de la tabla 7 y 8 (A/C1*C1 vs A/C2)

Calculo de A/C1*C2  Calculo de A/C2 

465nm 500nm 465nm 500nm
172012.831 350173.75 1109.48276 2258.62069
367145.062 513608.298 2294.65664 3210.05186
502699.51 630657.869 3046.35903 3821.78669
624073.674 740284.445 3669.5532 4352.87254
732473.057 838652.372 4182.42115 4788.70504
829467.888 926307.31 4603.54678 5141.00557
931428.076 1020784.86 5029.71161 5512.23825
1031082 1113336.54 5423.49133 5856.15021
1132952.73 1208587.61 5800.71798 6187.96856
1233130 1302163.83 6165.65001 6510.81914
C1 C2
0.00645 0.000116
0.00625 0.000112 Tabla 6 Tabla 7
0.00606 0.000109 Tabla 8
0.00588 0.000105
0.00571 0.000102
0.00555 0.0001
0.0054 0.0000972
0.00526 0.0000947
0.00512 0.0000923
0.005 0.00009

A/C1*C2 VS A/C2
1400000

1200000 f(x) = 225.505033575637 x − 209855.219903807

f(x) = 210.905342679777 x − 115932.299232179
1000000
465nm
800000
Linear (465nm)
500nm
600000
Linear (500nm)
400000

200000

0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000

Fig.3.- Grafica ajustada de A/C1*C2 vs A/C2

y = 225.51x-209855 …………..Para 465nm

y=210.91x-115932…………….Para 500nm

6) Finalmente, con ayuda de la Figura 3 obtenemos K que es el valor de la

pendiente para cada longitud de onda y a que se resuelve con la siguiente
formula despejada

B
a=
bk

Donde:

B: Ordenada al origen de la ecuación ajustada de cada longitud de onda

b: Ancho de la celda (1.1cm)

 k: Pendiente de la ecuación ajustada de cada longitud de onda.

RESULTADOS

L.ONDA K a
465nm 225.1 845.9814
500nm 210.91 500.6542
Ancho de celda = 1.1cm
K prom.= 218.01

Tabla de resultados 1

    465nm 500nm
C1 C2 A A/C2 A/C1*C2 A A/C2 A/C1*C2
0.00645 0.000116 0.1287 1109.48276 172012.831 0.262 2258.62069 350173.75
0.00625 0.000112 0.2570015 2294.65664 367145.062 0.35952581 3210.05186 513608.298
4
0.00606 0.000109 0.3320531 3046.35903 502699.51 0.41657475 3821.78669 630657.869
3
0.00588 0.000105 0.3853030 3669.5532 624073.674 0.45705162 4352.87254 740284.445
9
0.00571 0.000102 0.4266069 4182.42115 732473.057 0.48844791 4788.70504 838652.372
6
0.00555 0.0001 0.4603546 4603.54678 829467.888 0.51410056 5141.00557 926307.31
8
0.0054 0.0000972 0.4888879 5029.71161 931428.076 0.53578956 5512.23825 1020784.86
7
0.00526 0.0000947 0.5136046 5423.49133 1031082 0.55457742 5856.15021 1113336.54
3
0.00512 0.0000923 0.5354062 5800.71798 1132952.73 0.5711495 6187.96856 1208587.61
7
0.005 0.00009 0.5549085 6165.65001 1233130 0.58597372 6510.81914 1302163.83
Tabla de resultados 2

ANALISIS DE RESULTADOS

Con los resultados obtenidos se puede analizar que la constate de equilibrio no

varía mucho con respecto a la longitud de onda que adquiere el
espectrofotómetro. Esto cumple con la ley de Lambert-Beer. Sin embargo, los
resultados obtenidos varían casi por el doble de los resultados que se obtuvieron
en el manual lo que da un margen de error elevado. Esto se debe posiblemente a
algún manejo malo dentro de la experimentación o del ajuste de la absorbancia
obtenida en la experimentación con ayuda de las ecuaciones de la figura 1 ya que
sin este ajuste puede que todos los cálculos varíen mas.
Con respecto al coeficiente de absorbancia, de acuerdo a los resultados obtenidos
en el manual estos varían por casi la mitad de los valores que presenta el manual.
Pero también se puede analizar que esta absorbancia está en función de la
constante de equilibrio ya que a mayor número de cte. Menor número de
absorbancia.

CONCLUSIONES

Finalmente podemos concluir que la aplicación del espectrofotómetro es bastante

compleja tanto en su manejo como en los cálculos desarrollados. Además de que
el margen de error que se obtuvo con los cálculos es un poco elevado a
comparación de los que se desglosan en el manual.

El equilibrio químico iónico es bastante complejo pues aparte de poderlo tener

presente en varias fases las cargas de los iones entre otras cosas varían y
dificultan saber la constate de equilibrio la cual presenta una reacción más sin
embargo es de gran utilidad para el estudio del equilibrio químico, la cual no
siempre es función de la concentración como se puede observar en los cálculos.

ARTICULO

Resumen

Se comparan dos métodos analíticos para la determinación del comportamiento

químico de un sistema hídrico natural con poca movilidad hidrodinámica. En el
primero, se consideran únicamente los iones calcio y al sistema carbonato; en el
segundo se propone la importancia de considerar la fuerza iónica y se comprueba
a través de un conjunto de ecuaciones, la relación del Ca2 +, H 2CO3, HCO3- y
CO32-, con otros iones denominados iones ajenos presentes en un sistema hídrico,
con ello, además, se demuestra la influencia de los iones disueltos a los índices de
saturación lo que hace deficiente el empleo del primer método.
 BIBLIOGRAFIA

1.- Rev. Soc. Quím. Méx vol.46 no.2 México abr./jun. 2002

2.- https://es.wikipedia.org/wiki/Radiaci%C3%B3n_ultravioleta

3.- Inf. tecnol. v.19 n.6 La Serena  2008