TAREA BIOFARMACIA (31-08-2021) IMPORTANCIA DE LA BD

I. INDICE GENERAL
1. INTRODUCCIÓN 11
2. ANTECEDENTES 12
2.1. DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS --------------------------------------12
2.2. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS -----------------------------------------13
2.3. ASPECTOS GENERALES DE FARMACOCINÉTICA -------------------------------15
2.4. ESTUDIOS DE FARMACOCINÉTICA Y BIODISPONIBILIDAD ------------------16
2.5. BIODISPONIBILIDAD DE FÁRMACOS ---------------------------------------------------18
2.5.1. LAS REGLAS DE LIPINSKI (Ro5) -------------------------------------------------------20
2.6. CLASIFICACIÓN BIOFARMACÉUTICA --------------------------------------------------21
2.7. ESTRATEGIAS PARA MEJORAR LA SOLUBILIDAD Y LA
PERMEABILIDAD. 22
3. JUSTIFICACIÓN 23
4. OBJETIVOS 24
4.1. OBJETIVO GENERAL 24
4.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS 24
4.3. METAS Y ALCANCES 24
5. ASPECTOS ÉTICOS 25
6. METODOLOGÍA 26
7. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 27
7.1. Biodisponibilidad absoluta y relativa--------------------------------------------------------27
7.2. Biodisponibilidad durante el desarrollo de medicamentos --------------------------28
7.3. Propiedades fisicoquímicas que influyen en la biodisponibilidad de fármacos
30
7.4. Propiedades fisicoquímicas que influyen en la permeabilidad ---------------------30
7.4.1. Volumen molecular y tamaño 31
7.4.2. Afinidad de enlaces de hidrógeno--------------------------------------------------------32
7.4.3. Área polar superficial 33
7.4.4. Hidrofobicidad 33
7.4.5. Permeabilidad y los postulados de Lipinski -------------------------------------------35
7.4.6. Solubilidad 38

6
7.4.6.1. Factores que afectan la solubilidad --------------------------------------------------40
7.4.6.2. Medición de la solubilidad 43
7.4.6.3. Métodos para determinar solubilidad ------------------------------------------------44
7.5. Metabolismos en el tracto gastrointestinal -----------------------------------------------47
7.6. Transporte activo 51
7.7. Metabolismo hepático 55
7.8. Métodos para estudiar permeabilidad -----------------------------------------------------57
7.8.1.1. Método por membranas artificiales PAMPA ---------------------------------------57
7.8.1.2. Método por línea celular Caco 2 ------------------------------------------------------59
7.9. Estudios de farmacocinética en animales ------------------------------------------------61
8. CONCLUSIÓN 70
9. BIBLIOGRAFÍA 71
Artículo I. New avenue in
the treatment of temporal lobe epilepsy by classical anti-epileptics: A hypothetical
establishment of executioner Caspase 3 inactivation by molecular modeling ----------74

REPARTIDO POR CANTIDAD DE PÁGINAS

A PADILLA

B PULLA

C PRECIADO

D ARAGÓN

E AYALA