UNIVERSIDAD FERMIN TORO

VICERRECTORADO ACADEMICO
FACULTA DE INGENIERIA
ESCUELA DE MANTENIMIENTO MECANICO

SEGUNDA LEY DE TERMODINAMICA PARA

UN VOLUMEN DE CONTROL

AUTOR: WILLIAM GONZALEZ

C.I. V-27.085.692
TUTOR: Prof. Francisco Vargas

CABUDARE, MARZO DE 2022

 INDICE GENERAL

INDICE DE FIGURAS................................................................................. ii
INTRODUCCION......................................................................................... iii
LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA........................................... 5
DEFINICIONES CLÁSICAS......................................................................... 5
Definición de Kelvin-Planck................................................................. 5
Definición de Clausius......................................................................... 6
Máquina Térmica................................................................................. 6
Eficiencia Térmica............................................................................... 7
Máquina Frigorífica.............................................................................. 8
Coeficiente De Funcionamiento.......................................................... 9
El Ciclo De Carnot............................................................................... 10
LA ESCALA TERMODINÁMICA DE TEMPERATURA............................... 12
LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS............................................................. 12
CONCEPTO DE ENTROPÍA....................................................................... 13
CAMBIO DE ENTROPÍA EN EL CICLO DE CARNOT................................ 14
CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESOS IRREVERSIBLES.................... 16
PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPÍA.......................................... 17
LAS RELACIONES TdS.............................................................................. 18
ENTROPÍA DE UNA SUSTANCIA PURA................................................... 19
ENTROPÍA DE UN GAS IDEAL................................................................... 19
PROCESO ISOENTRÓPICO DE UN GAS IDEAL...................................... 20
SEGUNDA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL............................... 20
PROCESO DE FLUJO ESTACIONARIO ADIABÁTICO REVERSIBLE...... 21
CONCLUISIONES........................................................................................ 22
EFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS............................................................... 24
 INDICEDE FIGURAS

Figura 1. Grafica Volumen de Control......................................... iii

Figura 2. Ilustración del enunciado de Kelvin Planck................... 5
Figura 3. Ilustración del enunciado de Clausius........................... 6
Figura 4. Máquina Térmica........................................................... 7
Figura 5. Máquina de Refrigeración.............................................. 9
Figura 6. Ciclo de Carnot.............................................................. 11
Figura 7. Principio de Carnot........................................................ 11
Figura 8. Ciclo Reversible............................................................. 13
Figura 9. Ciclo de Carnot.............................................................. 15
Figura 10. Ciclo Irreversible.......................................................... 16
 INTRODUCCION
El volumen de control se dice que es cualquier región que se someta a un
estudio termodinámico, con fronteras reales o imaginarías que los separan de los
alrededores. La permanencia del espacio ocupado por el volumen de control hace
que las partículas que lo ocupan no sean siempre las mismas.
Es También un sistema termodinámico con la propiedad añadida que se
admite la posibilidad de entrada y salida de masa. Ahora si un sistema muestra los
mismos valores de sus propiedades en dos instantes diferentes, está en el mismo
estado en esos instantes. Se dice que un sistema se encuentra en estado estable.
Un volumen de control es una región fija en el espacio elegida para el estudio
termodinámico de los equilibrios de masa y energía para sistemas de flujo. El
límite del volumen de control puede ser una envolvente real o
imaginaria. Ingeniería termal
Un volumen de control es una región fija en el espacio elegida para el estudio
termodinámico de los equilibrios de masa y energía para sistemas de flujo. El
límite del volumen de control puede ser una envolvente real o imaginaria. La
superficie de control es el límite del volumen de control.
Se puede utilizar un análisis de volumen de control, por ejemplo, para
determinar la tasa de cambio de momento para un fluido. En este análisis,
consideraremos un volumen de control  como lo hicimos para la ecuación de
Bernoulli . En este volumen de control, cualquier cambio en el momento del fluido
dentro de un volumen de control se debe a la acción de fuerzas externas sobre el
fluido dentro del volumen.

Fig. 1. Grafica Volumen de Control

Como se puede ver en la imagen, el método de control de volumen puede
usarse para analizar la ley de conservación del momento en el fluido. El volumen
de control es una superficie imaginaria que encierra un volumen de interés. El
volumen de control puede ser fijo o en movimiento, y puede ser rígido o
deformable. Para determinar todas las fuerzas que actúan sobre las superficies del
volumen de control, tenemos que resolver las leyes de conservación en este
volumen de control.
Se puede seleccionar un volumen de control como cualquier volumen
arbitrario a través del cual fluye el fluido. Este volumen puede ser estático, en
movimiento e incluso deformarse durante el flujo. Para resolver cualquier
problema, tenemos que resolver las leyes básicas de conservación en este
volumen. Es muy importante conocer todas las velocidades de flujo relativas a la
superficie de control y, por lo tanto, es muy importante definir exactamente los
límites del volumen de control durante un análisis.

iv
 LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA
La incapacidad de la primera ley de identificar si un proceso puede llevarse a
cabo es remediado al introducir otro principio general, la segunda ley de la
termodinámica. La primera ley no restringe la dirección de un proceso, pero
satisfacerla no asegura que el proceso ocurrirá realmente. Cuando los procesos
no se pueden dar, esto se puede detectar con la ayuda de una propiedad llamada
entropía. Un proceso no sucede a menos que satisfaga la primera y la segunda ley
de la Termodinámica.
El empleo de la segunda ley de la termodinámica no se limita a identificar la
dirección de los procesos. La segunda ley también afirma que la energía tiene
calidad, así como cantidad. La primera ley tiene que ver con la cantidad y la
transformación de la energía de una forma a otra sin importar su calidad.
Preservar la calidad de la energía es un interés principal de los ingenieros, y la
segunda ley brinda los medios necesarios para determinar la calidad, así como el
nivel de degradación de la energía durante un proceso. La naturaleza establece
que el total de energía asociada con una fuente térmica nunca puede ser
transformada íntegra y completamente en trabajo útil. De aquí que todo el trabajo
se puede convertir en calor pero no todo el calor puede convertirse en trabajo.

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

DEFINICIONES CLÁSICAS

Definición de Kelvin-Planck
“Es imposible construir un aparato que opere cíclicamente, cuyo único efecto
sea absorber calor de una fuente de temperatura  y convertirlo en una cantidad
equivalente de trabajo”.

Fig. 2.- Ilustración del enunciado de Kelvin Planck

 Definición de Clausius

“Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo cuyo único efecto sea
transferir calor desde una fuente de baja temperatura a otra de temperatura
mayor”.

Fig. 3. Ilustración del enunciado de Clausius.

Máquina Térmica
Es un aparato que opera  continuamente o cíclicamente y ejecuta una cierta
cantidad de trabajo como resultado de la transferencia de calor de una fuente de
alta temperatura a otra de temperatura baja.
La máquina térmica permite obtener un sistema que opera en un ciclo con un
trabajo positivo y una transmisión de calor positiva.

6
 Fig. 4. Máquina Térmica.

La Figura 4 corresponde a un esquema de la central eléctrica de vapor la

cual se encaja en la definición de máquina térmica. El esquema es bastante
simplificado y el estudio de las centrales eléctricas de vapor reales, se estudia en
el punto correspondiente al ciclo Rankine. Las diferentes cantidades que muestra
la Figura 4 son:
QH:   cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera desde una fuente
de alta temperatura (quemador de la caldera)
QL:  cantidad de calor liberado del vapor en el condensador en un sumidero
de baja temperatura (agua de enfriamiento)
WT:   cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se expande en la
turbina.
WB: cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a la presión de la
caldera.

Eficiencia Térmica

        Es la medida del rendimiento de una máquina térmica y se define como la

relación entre el trabajo neto obtenido y el calor suministrado al fluido de trabajo
                                                           

     

7
Como la suma de los calores es igual a la suma de los trabajos para un sistema
que efectúa un ciclo, el trabajo neto se puede expresar como:

   

Máquina Frigorífica

        Es un aparato que opera continuamente o cíclicamente, requiere trabajo y

lleva a cabo el objetivo de transferir calor desde un cuerpo de baja temperatura a
otro de temperatura mayor. El fluido de trabajo utilizado en el ciclo de refrigeración
se llama refrigerante. El ciclo de refrigeración que se usa con mayor frecuencia es
el ciclo de refrigeración por compresión de vapor, que incluye cuatro componentes
principales: un compresor, un condensador, una válvula de expansión y un
evaporador, como se muestra en la Figura 5. La máquina frigorífica puede trabajar
como un refrigerador o como una bomba de calor. Los refrigeradores y las bombas
de calor operan en el mismo ciclo, aunque difieren en objetivos. El objetivo del
refrigerador es mantener el espacio refrigerado a baja temperatura quitándole
calor. La descarga de este calor a un medio de mayor temperatura es tan sólo una
parte de la operación, no el propósito. El objetivo de una bomba de calor es
mantener un espacio caliente a alta temperatura. Esto se consigue al absorber el
calor de una fuente de baja temperatura, como el frío aire exterior, y suministrarlo
a un medio de alta temperatura como una casa.
                                                                              
                                                                                                               

8
 Fig. 5. Máquina de Refrigeración.

Coeficiente De Funcionamiento
La eficiencia de una máquina frigorífica se mide con el coeficiente de
funcionamiento que viene a ser el equivalente del rendimiento térmico en una
máquina térmica. Para un refrigerador el coeficiente de funcionamiento b  viene
expresado por

         
Para una bomba de calor, el coeficiente de funcionamiento b  viene
expresado por

Es importante denotar que en un refrigerador el calor de interés es Q L ya que

éste es el que se extrae para enfriar un espacio. En una bomba de calor, el calor
de interés es el QH ya que éste es el que se rechaza para calentar un espacio.

9
 El Ciclo De Carnot

        Es un ciclo reversible formado por cuatro procesos reversibles los cuales
permiten obtener una eficiencia mayor del ciclo ya que el trabajo neto puede
maximizarse al utilizar procesos que requieren la menor cantidad de trabajo y
entreguen la mayor cantidad del mismo.
        Los ciclos reversibles no pueden alcanzarse en la práctica debido a que
las irreversibilidades asociadas con cada proceso no pueden eliminarse. Sin
embargo, los ciclos reversibles brindan límites superiores en el rendimiento de los
ciclos reales. Las máquinas térmicas y las frigoríficas que trabajan en ciclos
reversibles son modelos con los cuales las máquinas térmicas y las frigoríficas
reales pueden compararse. Los ciclos reversibles sirven también como puntos de
partida en el desarrollo de los ciclos reales y se modifican según se necesite para
cubrir ciertos requerimientos.
        El ciclo de Carnot fue propuesto en 1824 por el ingeniero francés Sadi
Carnot. El ciclo se compone de cuatro procesos reversibles, dos isotérmicos y dos
adiabáticos, y puede ejecutarse ya sea en un sistema cerrado o en uno de flujo
estable, con sustancia pura o con un gas, Figura 2.23. Los cuatro procesos
reversibles que componen el ciclo de Carnot son los siguientes:
Expansión isotérmica reversible (proceso 1-2, T H constante con transferencia
de calor QH hacia el gas).
Expansión adiabática reversible (proceso 2-3, la temperatura disminuye de
TH a TL).
Compresión isotérmica reversible (proceso 3-4, T L constante con
transferencia de calor desde el gas).
Compresión adiabática reversible (proceso 4-1, la temperatura aumenta de
TL a TH).
                               
                                                                                                         

10
 Fig. 6. Ciclo de Carnot.
La Figura 6 corresponde al ciclo de Carnot operando para una máquina
térmica, pero todos los procesos pueden invertirse para estudiar la máquina
frigorífica. En este segundo caso, el ciclo permanece exactamente igual, excepto
en que las direcciones de cualquier interacción de calor y de trabajo están
invertidas. Se absorbe calor en una cantidad Q L del  depósito de baja temperatura,
y se desecha calor en la cantidad de Q H en un depósito de alta temperatura, para
lo cual se requiere una entrada de trabajo.
Una máquina térmica que opera en un ciclo de Carnot se llama máquina
reversible. Con este tipo de máquina se obtiene el máximo rendimiento. Ninguna
máquina térmica que funcione entre dos fuentes dadas, puede tener un
rendimiento superior al de una máquina de Carnot que funcione entre las mismas
fuentes. Figura 7.

Fig. 7. Principio de Carnot.

11
 LA ESCALA TERMODINÁMICA DE TEMPERATURA
Como consecuencia de los razonamientos derivados del segundo principio,
Kelvin propuso utilizar la energía como magnitud termométrica para definir la
temperatura y justificó el establecimiento y adopción de una escala de
temperaturas independiente de la naturaleza de la sustancia termométrica
empleada. Basándose en que el rendimiento térmico del ciclo de Carnot es
independiente de las propiedades del fluido utilizado y sólo depende de las
temperaturas de las fuentes, pudo demostrar que:

Por consiguiente, el cociente QH/QL puede ser sustituido por TH/TL para

dispositivos reversibles, donde TH y TL son las temperaturas absolutas de los
depósitos de alta  y baja temperatura, respectivamente. Por lo tanto para una
máquina térmica reversible, se puede escribir

LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

        Fue establecida por primera vez por el físico alemán R.J.E. Clausius (1822-
1888) y se expresa como

Es decir, la integral cíclica de d Q/T siempre es menor o igual a cero. La

integración se efectúa sobre un ciclo completo y puede ser reversible o
irreversible.

Si el ciclo es reversible

Si el ciclo es irreversible

12
 CONCEPTO DE ENTROPÍA

        La desigualdad de Clausius es la base para la definición de una nueva

propiedad llamada entropía.
Se considera un ciclo reversible formado por dos procesos internamente
reversibles A y B como se muestra en la Figura 8.

Fig. 8. Ciclo Reversible

Aplicando la desigualdad de Clausius, se tiene lo siguiente
 

13
 Puesto que  es la misma para ambas trayectorias entre los estados 1 y
2, el valor de esta integral depende sólo de los estados extremos y no de la
trayectoria seguida. En consecuencia debe representar el cambio de una
propiedad ya que es independiente de la trayectoria. A esta propiedad se
denomina entropía y se designa por S.

                                                                                                              

La entropía por unidad de masa, denominada s, es una propiedad intensiva y
se mide con la unidad kJ/(kg.K).
El cambio de entropía de un sistema durante un proceso se determina al
integrar la ecuación entre los estados inicial y final:

Para efectuar la integración en la ecuación, es necesario conocer la relación

entre Q y T durante un proceso.

CAMBIO DE ENTROPÍA EN EL CICLO DE CARNOT

        En la Figura 9 se representa el ciclo de Carnot en un diagrama T-s.
Para hacer la evaluación de la entropía para cada proceso se comienza por el
proceso de compresión adiabático de 4 a 1; luego con el proceso de calentamiento
isotérmico de 1 a 2; después con una expansión adiabática de 2 a 3 y finalmente
con un proceso de enfriamiento isotérmico de 3 a 4.
                                           

14
                                
Fig. 9. Ciclo de Carnot

 
Proceso isotérmico reversible  de 1 a 2

Proceso adiabático reversible de 2 a 3

         
Proceso isotérmico reversible de 3 a 4                                

Proceso adiabático reversible de 4 a 1

Cuando la entropía permanece constante durante el proceso, es decir D S=0,

el proceso se llama proceso isoentrópico.
15
            CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESOS IRREVERSIBLES

        En la Figura 10, se considera un ciclo irreversible formado por dos procesos,
uno reversible y otro irreversible
                                                                         
                                                                   

Fig. 10. Ciclo Irreversible

Aplicando la desigualdad de Clausius

Transformando la integral cíclica en la suma de integrales de línea

De la ecuación se puede llegar a la siguiente expresión general

16
                                                                                                           
Esta expresión, corresponde a la variación de entropía para un proceso
irreversible.

PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPÍA

        El principio de incremento de entropía se expresa para cualquier proceso

como

Este principio es aplicable tanto para sistemas cerrados como para

volúmenes de control. La igualdad se cumple para procesos reversibles y la
desigualdad para procesos irreversibles.
        La variación de entropía para el medio exterior se expresa como

                                                                  

Donde Qi es la transferencia de calor a través de la frontera a la temperatura
Ti.
Si el sistema se encuentra aislado térmicamente, es decir no hay
transferencia de calor con el medio exterior, el principio de incremento de entropía
se expresa como:

De ésta última expresión se desprende la siguiente conclusión: todo proceso

isoentrópico es adiabático pero no todo proceso adiabático es isoentrópico.

17
 LAS RELACIONES  TdS
          
Las relaciones TdS permiten determinar la variación de la entropía a través
de trayectorias reversibles. Pero los resultados obtenidos son válidos tanto para
procesos reversibles como irreversibles, debido a que la entropía es una
propiedad y el cambio en una propiedad entre dos estados es independiente del
tipo de proceso que sufre el sistema. Para obtenerlas, se parte de la primera ley y
se considera que el proceso es reversible:
                 
Primera Ley                                                 
                                                                        
Si el proceso es irreversible
                                                           
Sustituyendo en la ecuación de la Primera Ley

De la definición de entalpía

Derivando esta expresión

Sustituyendo

Estas ecuaciones también se pueden escribir en función de los valores

específicos

                                                                                                    

18
 ENTROPÍA DE UNA SUSTANCIA PURA
Las relaciones Tds no se limitan a una sustancia particular en una fase
particular. Son válidas para todas las sustancias puras en cualquier fase o
combinación de fases. Para una sustancia pura, estas relaciones son demasiado
complicadas, lo que hace imposible obtener relaciones simples para los cambios
de entropía. Por tanto, los valores de s se determinan a partir de datos de
propiedades medibles que siguen cálculos bastante complejos y que se tabulan
exactamente de la misma manera que las propiedades v,  u  y  h.

ENTROPÍA DE UN GAS IDEAL

Se pueden obtener dos expresiones para el cambio de entropía de un gas
ideal mediante las relaciones Tds, sustituyendo primeramente

El cambio de entropía para un proceso se obtiene integrando esta relación

entre los estados extremos:

Suponiendo CV  constante
Una segunda relación para el cambio de entropía de un gas ideal se obtiene
de manera similar al sustituir e integrar.

El resultado es

Suponiendo CP  constante

19
 PROCESO ISOENTRÓPICO DE UN GAS IDEAL

     Suponiendo que el calor específico sea constante, las relaciones para un

proceso isoentrópico se obtienen si se igualan a cero las relaciones

                                                                                                         

                                                                                                      

combinando las ecuaciones se obtiene

SEGUNDA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

        Si en la ecuación de transporte, se sustituye como propiedad extensiva a la

entropía y luego la expresión que resulta se introduce en la definición de entropía,
se obtiene la segunda ley para un volumen de control.
 

Aplicaciones
 Flujo estable o estacionario Como

Entonces

20
                
 Flujo transitorio

Integrando la ecuación, se obtiene:

En general, de acuerdo al principio de incremento de la entropía:

      
PROCESO DE FLUJO ESTACIONARIO ADIABÁTICO REVERSIBLE

        Si se desprecia la variación de energía cinética y la variación de energía

potencial a través de un proceso de flujo estacionario adiabático reversible, se
consigue:
De la ecuación de la Primera Ley por unidad de masa para flujo estacionario

De la relación Tds

Integrando

         
Combinando
Trabajo de eje

21
 CONCLUSIONES
En el presente trabajo hemos conocido definiciones de gran importancia en
el ámbito de la termodinámica como es el volumen de control el cual pudimos
decir que es un espacio arbitrario que se sustituye con el objeto de estudio.
Formado por el espacio delimitado por una superficie de control cerrada, real o
virtualmente.
De igual forma pudimos ver el comportamiento de la conservación de la
energía y los procesos que involucra el volumen de control como son los procesos
de estado uniforme y estable, también llegamos un breve resumen acerca de lo
que trata el calor especifico a presión y volumen constante Volumen de control
Se justifica que, aunque las variables energéticas y entrópicas han de ir
siempre ligadas a una masa de control para poder comparar sus variaciones,
resulta muy ventajoso en la práctica ingenieril referirlas a un volumen de control
que puede ser de masa variable.
A partir de las definiciones previas, se presentan las ecuaciones generales
que gobiernan la evolución de un sistema termodinámico de masa de control:
 balance de masa (en este caso es trivial)
 balance de cantidad de movimiento
 balance de energía
A las cuales se puede añadir:
 balance de entropía
 balance de exergía.
De las anteriores se deducen las ecuaciones generales que gobiernan la
evolución de un sistema termodinámico de volumen de control, que son similares
a las anteriores pero añadiendo términos convectivos asociados a la masa que
entra o sale. Se presenta en paralelo la formulación que se utiliza en Mecánica
de fluidos, con un doble fin: para distinguir claramente dos formulaciones de una
misma realidad pero con objetivos distintos, y para tener una referencia
conveniente en los capítulos de Transmisión de calor y masa (incluidos los de
Combustión), donde se hace uso de la formulación fluido mecánica.
El único proceso no estacionario que se analiza en detalle es el de la
presurización y despresurización de depósitos, y aunque las ecuaciones son
generales.
Los procesos que se estudian con mayor extensión son los de estado
estacionario, pues estas condiciones suelen ser las de funcionamiento normal de
los equipos de ingeniería. En particular, se deducen las ecuaciones que ligan la
entrada y la salida de un volumen de control en régimen estacionario y sólo una
entrada y una salida:
 balance de masa
 balance de cantidad de movimiento:
 balance de energía
 balance de energía mecánica
 balance de energía térmica
 balance de entropía:
 balance de exergía:
Se define el estado total o de remanso asociado a un estado
termodinámico (T,p) compuesto con un estado mecánico (v,z), pues con ello se
facilita el estudio de los sistemas de flujo en los que los efectos de variación de
energía cinética o potencial son importantes.

Se definen los rendimientos adiabáticos o isentrópicos para mejor

modelizar la compresión y expansión de fluidos, y se estudian las ventajas de
la compresión y expansión escalonadas. 9. Se analiza el movimiento
unidimensional compresible en conductos de sección variable, principalmente
destinado a la modelización de toberas

23
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Igor Ayora Díaz. 8 septiembre 2015. https://www.antropologia.uady.mx/

programas/guia-de-ensayos/

l. Marines. 16 de julio del 2007. http://webserver.dmt.upm.es/isidoro/

termodinamica-basica-y-aplicada/

Miguel Rondón. 3 de septiembre 2011. https://es.scribd.com/document/ analisis-

de-segunda-ley-de-la-termodinamica/

Revista en línea Instituto Energías Renovables, 5 febrero 2018.

https://www.ier.unam.mx/~ojs/pub/Modulos/Modulo3

Villamar Linares Carlos G. 13 de Junio de 2016. http://www.fisica.ru/dfmg/

teacher/archivos/Tema_5_1_Ley_para_Volumenes_de_Control