06 Embriologia Final

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ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
EMBRIOLOGIA
1151. El desarrollo de un folículo ovárico se caracteri- 1156. Señale la función incorrecta de las siguientes E
za por todo, excepto: enzimas durante la fecundación:
a. Desarrollo de la teca folicular a. Vesiculasa --- Coagulación de parte del semen M
B
OM
b. Proliferación de células foliculares b. Hialuronidasa --- Depresión de corona radiante
c. Crecimiento y diferenciación del ovocito prima- c. Fructosa del semen ---- Fuente de energía
rio para el ovocito
R
d. Degeneración de la zona pelúcida d. Prostaglandinas seminales ---- Estimulan I
motilidad del
e. a y b
útero
O
d. Ref. 1 (23)
e. Lisosómicas del ovocito ---- Provocan la L
1152. La expulsión del ovocito secundario es conse- reacción de O
.C
cuencia de: zona
a. Aumento de LH c. Ref. 1 (28)
G
b. Digestión enzimática de la pared folicular Í
c. Aumento de la presión intrafolicular 1157. Para alcanzar la fase secretoria necesito que en A
DD
d. Estimulación por prostaglandinas la mucosa uterina intervengan:
e. Todas las señaladas a. LH - FSH
e. Ref. 1 (23) b. FSH - estrógenos
c. LH - estrógenos
1153. Señale la relación incorrecta de las etapas del d. Estrógenos - progesterona
ciclo menstrual: e. LH - progesterona
a. Fase menstrual --- Descamación del e. Ref. 1 (27)
LA
endometrio basal
b. Fase proliferativa--- Neoformación del 1158. Los folículos primordiales, señale lo falso:
endometrio funcional a. Son la materia prima para formar gametos
c. Fase ovulatoria ---- Ruptura del folículo b. Se forman durante la pubertad
de Graff c. Su maduración es estimulada por la FSH
d. Fase secretora ---- Crecimiento e hidratación d. Se encuentran en los ovarios hasta la meno-
FI
del endometrio funcional pausia

e. Fase isquémica ---- Vasoconstricción e e. Su célula es un ovocito primario
hipoxia endometrial b. Ref. 1 (20)
a. Ref. 1 (27) 1159. La no disyunción es:

a. Falta de separación de los cromosomas

1154. Forman el cuerpo lúteo: b. Falta de separación de cromátides
a. LH c. Falta de separación de cromosomas de cromá-
b. Células de la granulosa tide doble
c. Células de la teca interna d. Se realiza en anafase de la división celular
d. a y b e. Todas las señaladas
e. Todas las señaladas e. Ref. 1 (35)
e. Ref. 1 (25)
1160. La infertilidad masculina puede deberse a:
1155. Señale la relación incorrecta: a. Trastornos endocrinos
a. Progesterona ---- Prepara el endometrio b. Obstrucción de conductos genitales
para la nidación c. Déficit de Bcl-2
b. GnRH ---- Secretada por el hipotálamo d. Déficit de proteínas específicas del acrosoma
c. LH ---- Responsable de la ovulación e. Todas las señaladas
d. FSH ---- Maduración de folículos e. Ref. 1 (19-20-31)
e. Estrógenos ---- Acción termogésica
e. Ref. 1 (23-25)
BANCO DE PREGUNTAS 97
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1161. Al inducir la ovulación la incidencia de embara- c. Sincitiotrofoblasto y endometrio

zos múltiples aumenta porque no hay control d. Células deciduales y sincitiotrofoblasto
de la producción de: e. Ninguna de las señaladas
a. GnRH a. Ref. 1 (45)
b. LH
c. FSH 1168. Todo es característico de las células decidua-
d. Estrógenos les, excepto:
E e. Progesterona a. Son células del tejido conjuntivo endometrial
c. Ref. 1 (25) b. Sufren una transformación, la reacción deci-
M dual
B
OM
1162. Todos se forman durante la segunda semana, c. Secretan glucógeno
excepto: d. Son características de todos los endometrios
R a. Saco vitelino e. Situadas en posición adyacente al sincitiotrofo-
I b. Amnios blasto
O c. Epiblasto d. Ref. 1 (43-44)
d. Línea primitiva
L e. Saco coriónico 1169. Todo es característico del embarazo ectópico,
O d. Ref. 1 (43) excepto:
.C
a. Ausencia del periodo menstrual
G 1163. La cavidad amniótica se estructura entre: b. Irritación del peritoneo
Í a. Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto c. Llegan hasta la etapa del embrión
A b. Hipoblasto y cavidad del blastocisto d. B.H.C.G a niveles bajos
DD
c. Entre citotrofoblasto y masa celular externa e. El blastocisto puede implantarse en el receso
d. Entre sincitiotrofoblasto y masa celular interna rectovesical de Douglas
e. Entre citotrofoblasto y masa celular interna e. Ref. 1 (45-46-47)
e. Ref. 1 (44)
1170. Señale el concepto incorrecto:
1164. El embrión está completamente incluido en el a. La mórula se forma al tercer día posfecunda-
endometrio: ción
LA
a. Diez días después de UPMN b. La mórula ingresa al útero al cuarto día posfe-
b. Doce días después de la fecundación cundación
c. Diez días después de la fecundación c. Los elementos centrales de la mórula forman la
d. Doce días después de UPMN masa celular interna
e. Séptimo día después de la fecundación d. El trofoblasto constituirá toda la placenta
c. Ref. 1 (44) e. El trofoblasto es la pared de la morula
FI
d. Ref. 1 (35)
1165. El tapón de cierre aparece:
a. Al día 20 posfecundación 1171. El epitelio uterino está completamente regene-
b. Al día 10 del UPMN rado:
c. Al día 12 del UPMN a. 10 días después del UPMN

d. Al día 10 de la fecundación b. 12 días después de la fecundación

e. Al final del periodo embrionario c. 10 días después de la fecundación
d. Ref. 1 (44) d. Al final de la segunda semana
e. 12 días después del UPMN
1166. La H.C.G es producida por: b. Ref. 1 (44)
a. Citotrofoblasto
b. Sincitiotrofoblasto 1172. Los somitas:
c. Endometrio materno a. Se desarrollan a partir del mesodermo paraxial
d. Hipoblasto b. Tienen forma triangular y poseen una cavidad,
e. Células deciduales el miocele
b. Ref. 1 (43) c. El periodo somítico se considera del día 20 al
35
1167. Una vellosidad coriónica primaria está formada d. a y b son correctas
por: e. Todas son correctas
a. Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto d. Ref. 1 (65)
b. Sólo citotrofoblasto
98 BANCO DE PREGUNTAS

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1173. Son funciones de la línea primitiva: b. Inicio de la tercera semana

a. Forman el mesodermo embrionario c. Quinta semana del desarrollo
b. Participar en la formación del endodermo de- d. En el periodo ovular
finitivo e. Final de la tercera semana
c. Estimular la angiogénesis del citotrofoblasto c. Ref. 1 (67)
d. a y b son funciones correctas
e. Todas las anteriores 1180. ¿Por qué es importante el desarrollo de las ve-
d. Ref. 1 (57) llosidades coriónicas?: E
a. Para fijar el saco coriónico al endometrio
1174. Todo es característico del teratoma sacrocoxí- b. Para que se forme líquido amniótico en buena M
B
OM
geo, excepto: cantidad
a. Son persistencia de la línea primitiva c. Para formar la parte materna de la placenta
b. Se diagnostican por ecografía d. Para aumentar la superficie de intercambio en-
R
c. Contienen varios tipos de tejido tre circulación materna y fetal I
d. Se presentan en la región sacrocoxígea e. Para evitar agresión al embrión de agentes te- O
e. Son altamente malignos ratogénicos
e. Ref. 1 (57-58) d. Ref. 1 (68) L
O
.C
1175. El latido cardíaco fetal detectamos por ecogra- 1181. Señale el concepto incorrecto:
fía doppler a: a. La notocorda se forma por transformación de la
G
a. Quinta semana posfecundación línea primitiva Í
b. Quinta semana después del UPMN b. La notocorda ayuda a formar la placa neural A
DD
c. Siete semanas posfecundación c. La notocorda se extiende desde la membrana
d. Siete semanas después del UPMN cloacal al nudo primitivo
e. a y d d. La notocorda persiste como núcleo pulposo de
e. Ref. 1 (67) los cuerpos vertebrales
e. La notocorda ayuda a formar la médula espinal
1176. Los cordomas son persistencias de: b. Ref. 1 (59-60)
a. Alantoides
LA
b. Notocorda 1182. El desarrollo inicial de qué estructura embrio-

c. Línea primitiva naria no corresponde a la semana de concep-
d. Conducto neuroentérico ción:
e. Tubo neural a. Cuarta semana ---- Cierre de neuroporos
b. Ref. 1 (62) b. Quinta semana ---- Seno cervical
c. Sexta semana ---- Montículos auriculares
FI
1177. Se puede detectar inicialmente un embarazo d. Séptima semana ---- Fusión epitelial de los
normal por ultrasonido a: párpados
a. Cinco semanas después de la concepción
e. Octava semana ---- Osificación femoral
b. Desde el inicio del periodo fetal
c. Al final del periodo embrionario d. Ref. 1 (80-81)

d. Tres semanas después de la concepción

e. Al final del primer trimestre 1183. Los reflejos del tacto aparecen:
d. Ref. 1 (55) a. Cuarta semana
b. Quinta semana
1178. En relación a la mola hidatiforme señale lo in- c. Octava semana
correcto: d. Sexta semana
a. Su origen es paterno e. Séptima semana
b. No da señales de embarazo d. Ref. 1 (80)
c. Es de origen trofoblástico
d. Secretan H.C.G a niveles elevados 1184. La osificación de los huesos de las extremida-
e. Resultan de la fecundación de un ovocito vacio des superiores se inicia:
b. Ref. 1 (67) a. Cuarta semana
b. Sexta semana
1179. La formación de sangre en el embrión se ini- c. Séptima semana
cia: d. Octava semana
a. Al inicio del periodo fetal e. Quinta semana

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c. Ref. 1 (80-81) d. Peso del feto

e. Mediciones del saco coriónico y del embrión
1185. Los rebordes bulbar y conal del corazón se for- d. Ref. 1 (86-91)
man de:
a. Ectodermo superficial 1191. Señale el concepto incorrecto:
b. Cresta neural a. El periodo embrionario es el de morfogenia
c. Mesodermo intermedio b. Al final del periodo embrionario se establece el
E d. Endodermo primordio de todos los sistemas de órganos
e. Mesénquima c. El periodo embrionario es el más crítico del de-
M b. Ref. 1 (77) sarrollo
B
OM
d. El periodo embrionario se extiende desde la fe-
1186. ¿Cuál no es derivado del endodermo?: cundación hasta la octava semana
R a. Bazo e. El aparato cardiovascular adquiere funcionali-
I b. Hígado dad en el periodo embrionario
O c. Amígdalas d. Ref. 1 (73)
d. Trompa de Eustaquio
L e. Tiroides 1192. ¿Qué no es característico del periodo fetal?:
O a. Ref. 1 (77) a. Aumento de peso fenomenal durante las últi-
.C
mas semanas
G 1187. Son componentes del cordón umbilical: b. Diferenciación de órganos y sistemas
Í a. Alantoides c. Vulnerable a agentes teratogénicos ambienta-
A b. Asas intestinales les
DD
c. Vena umbilical d. Notable ritmo de crecimiento corporal fetal
d. Arteria umbilical e. Percepción materna de movimientos fetales
e. Todos los señalados c. Ref. 1 (96)
e. Ref. 2 (104)
1193. El término avivamiento hace referencia a:
1188. Todo es característico del final de la octava se- a. Los movimientos de los miembros que ocurren
mana, excepto: por primera vez
LA
a. Visibles todas las regiones de las extremida- b. Los primeros movimientos oculares del feto
des c. Los primeros movimientos de succión
b. Movimientos intencionados de las extremida- d. Los primeros movimientos de los miembros
des sentidos por la madre
c. Plexo vascular alrededor de la cabeza e. Las señales de parpadeo y susto que presenta
d. Manos y pies se acercan ventralmente el feto
FI
e. Persistencia de hernia umbilical d. Ref. 1 (101-102)

c. Ref. 1 (81)
1194. Un feto con presión firme de la mano, con orien-
1189. Señale el concepto incorrecto: tación espontánea hacia la luz, cumple con al-
a. Las divisiones mitóticas son importantes para el gunas funciones integrativas y con la circun-

crecimiento ferencia de la cabeza y abdomen casi iguales,

b. En los procesos fisiológicos hay interacciones tiene una edad de:
complejas a. 13 a 16 semanas
c. La morfogenia corresponde a interacciones b. 35 a 38 semanas
complejas c. 30 a 34 semanas
d. Con la diferenciación los órganos realizan fun- d. 17 a 20 semanas
ciones especializadas e. 26 a 29 semanas
e. La morfogenia se realiza en una secuencia or- b. Ref. 1 (102)
denada
b. Ref. 1 (73) 1195. La biopsia de vellosidades coriales y la amnio-
centesis pueden realizarse a partir de las si-
1190. Se pueden hacer estimaciones lógicas del em- guientes semanas de gestación:
brión a partir de, excepto: a. 7 a 8 semanas
a. Características externas del embrión b. 10 a 15 semanas
b. Día del inicio de la última regla c. 8 a 13 semanas
c. Fecha estimada de la fecundación d. 14 a 18 semanas

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e. 16 a 20 semanas e. Intercambio de gases O2 y CO2

b. Ref. 1 (106) b. Ref. 1 (111)
1196. Todo lo siguiente es causa de R.C.I.U, excepto: 1202. La ruptura de las membranas puede originar:
a. Insuficiencia placentaria a. Infección fetal
b. Fármacos b. Parto prematuro
c. Diabetes materna c. Bandas amnióticas
d. Embarazo múltiple d. Oligohidramnios E
e. Drogas sociales e. Todos los señalados
c. Ref. 1 (104) e. Ref. 1 (133) M
B
OM
1197. Un feto con piel recubierta de lanugo y vérnix 1203. La síntesis de estrógenos es controlada por:
caseosa, la madre siente que se mueve y el a. ACTH
R
sistema respiratorio puede dirigir movimientos b. Oxitocina I
respiratorios rítmicos. Tiene una edad de: c. Cortisol O
a. 7 a 8 semanas d. Progesterona
b. 13 a 16 semanas e. Prostaglandinas L
c. 21 a 25 semanas c. Ref. 1 (123) O
.C
d. 17 a 20 semanas
e. 26 a 29 semanas 1204. Pueden atravesar la membrana placentaria, ex-
G
e. Ref. 1 (102) cepto: Í
a. Estupefacientes como heroína y cocaína A
DD
1198. Todo es característico de los fetos de 9 a 12 se- b. Virus como rubéola y varicela
manas, excepto: c. Microorganismos como treponema pallidum
a. Se reduce la hernia umbilical fisiológica d. Hormonas como insulina
b. Se diferencia genitales externos e. Agentes físicos como radiaciones
c. Miembros superiores e inferiores casi alcanzan d. Ref. 1 (118-119-120)
sus longitudes relativas finales
d. Ojos separados 1205. Puede producirse anoxia y muerte fetal por:
LA
e. Desaparece todo vestigio de cola a. Prolapso del cordón

c. Ref. 1 (98) b. Nudos verdaderos
c. Nudos sincitiales
1199. Todo es característico de los fetos de 35 a 38 d. a y b
semanas, excepto: e. Todos los señalados
a. 16% de grasa fetal d. Ref. 1 (125)
FI
b. Aumento de talla
c. Funciones integradoras del sistema nervioso 1206. La hormona proteica que sintetiza la placenta a
d. Longitud del pie confirma la edad fetal partir de la segunda semana es:
e. Testículos de los fetos a término en el escroto a. Tirotropina
b. Ref. 1 (102) b. Lactógeno placentario

c. Gonadotropina
1200. El síndrome de posmadurez se caracterizo por d. Corticotropina
todo lo siguiente, excepto: e. Somatotropina
a. Peso aumentado c. Ref. 1 (121)
b. Uñas largas
c. Disminución en unto sebáceo 1207. Son concentraciones normales de líquido am-
d. Piel más elástica niótico, excepto:
e. Aumento de alerta a. Contenido alto de agua
d. Ref. 1 (103-104) b. Células epiteliales descamadas
c. Concentraciones altas de alfafetoproteína
1201. Son funciones de la placenta, excepto: d. Surfactante
a. Transmisión de anticuerpos maternos e. Sales orgánicas e inorgánicas
b. Intercambio de sangre materna y fetal c. Ref. 1 (128-129-130)
c. Producción de hormonas esteroideas y protéi-
cas 1208. Los gemelos monocigóticos más frecuentes se
d. Transporte de agua y electrolitos hacen en fase de:

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a. En fase de dos células c. Malformaciones de párpados inferiores

b. En fase de mórula d. Maxilar inferior pequeño
c. Por división del embrioblasto e. Labio y paladar hendidos bilaterales
d. En fase de disco bilaminar e. Ref. 1 (172)
e. En fase de disco trilaminar
c. Ref. 1 (137-138) 1215. Los senos paranasales se desarrollan a partir
de los siguientes huesos, excepto:
E 1209. La membrana amniocoriónica definitiva está a. Maxilar superior
formada por: b. Maxilar inferior
M a. Decidua parietal c. Frontal
B
OM
b. Decidua capsular, corion liso y amnios d. Etmoides
c. Corion velloso y decidua basal e. Esfenoides
R d. a y b b. Ref. 1 (184)
I e. Todos los señalados
O d. Ref. 1 (115) 1216. El labio leporino bilateral se debe a:
a. Falta de fusión de prominencias nasomedianas
L 1210. Son parte de la membrana placentaria a las 20 con prominencias laterales
O semanas, excepto: b. Falta de acercamiento de prominencias maxi-
.C
a. Sincitiotrofoblasto lares
G b. Endotelio de capilares fetales c. Falta de fusión de prominencias nasomediales
Í c. Tejido conectivo de concha citotrofoblástica entre si
A d. Citotrofoblasto d. Falta de fusión de prominencias maxilares con
DD
e. Tejido conjuntivo de vellosidades prominencias nasomediales sin fusionar
c. Ref. 1 (118-119) e. Falta de fusión de prominencias maxilares con
prominencias nasomediales fusionados
1211. El periodo crítico del desarrollo del paladar e. Ref. 1 (188)
comprende:
a. 5 a 12 semanas 1217. Los arcos faríngeos contribuyen a la formación
b. 6 a 9 semanas de, excepto:
LA
c. 7 a 8 semanas a. Cuello
d. 4 a 8 semanas b. Boca
e. 7 a 10 semanas c. Lengua
b. Ref. 1 (185) d. Cavidades nasales
e. Faringe
1212. Todos son músculos del cuarto al sexto arcos c. Ref. 1 (160)
FI
faríngeos, excepto:
a. Elevador del velo del paladar 1218. Se forman yemas gustativas en todos los sitios,
b. Cricotiroideo excepto:
c. Estriados de la laringe a. Superficie ventral de la lengua
d. Constrictores de la faringe b. Superficie posterior de la epiglotis

e. Intrínsecos de la laringe c. Arco palatogloso

c. Ref. 1 (165) d. Paladar
e. Pared posterior de la bucofaringe
1213. Todo es característico de la primera bolsa farín- a. Ref. 1 (176-177)
gea, excepto:
a. Trompa de Eustaquio 1219. Las ramas sensitivas del V par craneal inervan,
b. Receso tubotimpánico excepto:
c. Antro mastoideo a. Paladar
d. Cavidad timpánica b. Faringe
e. Trompa faríngea c. Cavidades nasales
e. Ref. 1 (165) d. Dientes
e. Boca
1214. ¿Qué no es característico del síndrome de Trea- b. Ref. 1 (165)
cher Collins?:
a. Reducción de huesos cigomáticos 1220. Las placodas nasales aparecen en:
b. Hendiduras palpebrales a. Porciones inferomediales de la prominencia

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frontonasal c. Agenesia pulmonar

b. Porciones laterales de la prominencia frontona- d. Quistes pulmonares
sal e. Secuestro pulmonar
c. Porciones inferolaterales de la prominencia b. Ref. 1 (207)
frontonasal
d. Parte caudal de prominencias maxilares 1226. Todo es característico del factor tensoactivo,
e. Parte superior del estomodeo excepto:
c. Ref. 1 (179) a. Es secretado por neumocitos tipo II E
b. Aumento en las dos últimas semanas de un
1221. Embriológicamente la fistula branquial se debe parto a término M
B
OM
a: c. Es rico en fosfolípidos y proteínas
a. Persistencia del segundo arco branquial d. La asfixia disminuye su producción
b. Persistencia del segundo surco y seno cervical e. Es importante para el desarrollo pulmonar en
R
c. Persistencia del seno cervical los lactantes I
d. Restos del cuerpo ultimobranquial e. Ref. 1 (204) O
e. Persistencia del segundo surco y segunda bol-
sa faríngea 1227. ¿Cuál no es una característica del periodo al- L
e. Ref. 1 (171) veolar?: O
.C
a. En los primeros meses de vida hay multiplica-
1222. Señale el concepto correcto: ción de alvéolos
G
a. El primordio respiratorio aparee craneal al cuar- b. Los sáculos terminales están separados por te- Í
to par de bolsas faríngeas jido conjuntivo laxo A
DD
b. El aparato respiratorio inicia su desarrollo a la c. Los capilares ya no se multiplican después del
cuarta semana nacimiento
c. La hendidura laringotraqueal es evaginación del d. El revestimiento epitelial de sacos terminales es
extremo caudal de la parte dorsal de la faringe epitelio escamoso
d. La hendidura laringotraqueal es evaginación e. Los pulmones de los recién nacidos son den-
del extremo caudal de la pared ventral de la sos
faringe c. Ref. 1 (206)
LA
e. La hendidura laringotraqueal es evaginación de

la faringe 1228. Señale el concepto incorrecto:
d. Ref. 1 (198) a. En la agenesia pulmonar unilateral el único pul-
món se hiperdilata
1223. Son factores que intervienen en el desarrollo b. En la hipoplasia pulmonar hay disminución del
pulmonar fetal: peso pulmonar
FI
a. Volumen apropiado de líquido amniótico c. El pulmón accesorio se observa en el vértice

b. Espacio torácico adecuado del pulmón izquierdo
c. Cantidad suficiente de surfactante d. Los quistes pulmonares forman imágenes en
d. a y b panal
e. Todos los anteriores e. En la hipoplasia pulmonar hay disminución del

e. Ref. 1 (207) volumen pulmonar

c. Ref. 1 (208)
1224. ¿Qué no es característico en relación a los mo-
vimientos respiratorios fetales?: 1229. La diferenciación entre neumocitos tipo I y II
a. Estimulan el desarrollo pulmonar depende de:
b. Aumentan según se acerca el parto a. Suficiente surfactante
c. Aparecen antes del parto b. Buena cantidad de líquido amniótico
d. Ayudan a sacar el líquido amniótico de los pul- c. Movimientos respiratorios fetales
mones d. Factor de crecimiento de plaquetas
e. Cobran importancia en el diagnóstico del parto e. Buena vasculatura
d. Ref. 1 (206-207) c. Ref. 1 (207)
1225. La asfixia intrauterina prolongada puede oca- 1230. ¿Qué factor no es importante para el desarrollo
sionar: normal del pulmón?:
a. Hipoplasia pulmonar a. Espacio torácico adecuado
b. Síndrome de insuficiencia respiratoria b. Volumen adecuado de líquido amniótico

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c. Movimientos respiratorios fetales 1236. La bolsa epiploica se encuentra entre:

d. Buena cantidad de aire en los pulmones a. Estómago y pared anterior del abdomen
e. Adecuado crecimiento pulmonar b. Hígado y pared anterior del abdomen
d. Ref. 1 (206) c. Estómago y pared posterior del abdomen
d. Hígado y pared posterior del abdomen
1231. Todo es característico del periodo de saco ter- c. Ref. 1 (216)
minal, excepto:
E a. Los alvéolos primitivos se revisten de epitelio 1237. Un recién nacido presenta: abdomen distendi-
cilíndrico do y vómito intenso en proyectil, usted pensa-
M b. Se extiende de la semana 26 al nacimiento ría en:
B
OM
c. Se desarrollan muchos sacos terminales a. Fistula traqueoesofágica
d. Las redes capilares proliferan cerca del epitelio b. Estenosis duodenal
R alveolar c. Atresia duodenal
I e. Los pulmones suficientemente desarrollados d. Atresia biliar extreahepática
O para permitir la supervivencia de un feto pre- e. Estenosis pilórica hipertrófica congénita
maturo e. Ref. 1 (216)
L a. Ref. 1 (204)
O 1238. Todo lo siguiente es verdadero respecto a la ro-
.C
1232. ¿Qué no es característico del S.I.R?: tación del estómago, excepto:
G a. Su incidencia es mayor en prematuros a. El lado izquierdo se convierte en la superficie
Í b. La betametasona previene el S.I.R ventral
A c. Los alvéolos tienen un líquido rico en fosfolípi- b. La región craneal se mueve hacia abajo y la
DD
dos derecha
d. Se alteran las células alveolares tipo II c. El nervio vago izquierdo inerva la pared anterior
e. Pulmones menos subinflados del abdomen
c. Ref. 1 (207) d. El borde ventral se convierte en la curvatura
menor
1233. Todos los siguientes enunciados son verdade- e. El estómago gira 90° longitudinalmente según
ros sobre el aparato digestivo, excepto: las manecillas del reloj
LA
a. Su formación se inicia en la cuarta semana b. Ref. 1 (216)

b. El epitelio glandular se forma del endodermo
c. Se forma por la incorporación ventral del saco 1239. Señale el concepto incorrecto:
vitelino a. Gastrosquisis ----- Defecto pared ventral del
d. El proctodeo y el estomodeo tienen origen ec- abdomen
todérmico b. Vólvulo del intestino medio ----- Gangrena
FI
e. Tejido muscular y conjuntivo se derivan del me- intestinal

sénquima c. Onfalocele ----- Herniación del contenido
c. Ref. 1 (207) abdominal en el cordón
umbilical
1234. La diferenciación regional del intestino primiti- d. Divertículo de Meckel ----- Pared con tejido

vo es regulada por: gástrico

a. TGF-B y pancreático
b. Activina-PARAHOX d. Ref. 1 (228-229-230)
c. Activina-FGF-2
d. Capsulina-HOX 1240. La causa más común de obstrucción neonatal
e. PARAHOX- bHLH del colon es:
a. Ref. 1 (212) a. Atresia anorrectal alta
b. Vólvulo del sigma
1235. No son órganos retroperitoneales: c. Atresia anorrectal baja
a. 2.5 cm iniciales del duodeno d. Enfermedad de Hirschprung
b. Colon ascendente e. Estenosis del colon izquierdo
c. Yeyuno-íleon d. Ref. 1 (238)
d. Duodeno
e. a y c 1241. La mayoría de los defectos anorrectales se de-
e. Ref. 1 (216-227) ben principalmente a:
a. No formación del intestino caudal

AFEME
b. Defectos del seno urogenital da por:

c. Defectos de la división del tabique urorrectal a. Presencia de rebordes troncales
d. Falta de migración del proctodeo b. Presencia del agujero oval
e. Onfalocele y rotaciones anormales c. Cierre del ostium primun
c. Ref. 1 (238) d. Fusión de cojinetes endocárdicos
e. Fusión del primer tabique
1242. ¿Cuándo el intestino medio gira 90° se encuen- d. Ref. 1 (293)
tra ubicado a nivel de: E
a. Borde inferior del bazo 1248. La válvula venosa derecha origina:
b. Caudal al borde hepático derecho a. Válvula de la vena cava inferior M
B
OM
c. Cordón umbilical b. Válvula del seno coronario
d. Lado derecho del abdomen c. Cresta terminal
e. Lado izquierdo del abdomen d. a y b
R
c. Ref. 1 (224) e. Todas las señaladas I
e. Ref. 1 (301) O
1243. Los cambios circulatorios fisiológicos que ocu-
rren al nacer dependen de: 1249. El cayado de la aorta se forma de: L
a. Cierre del agujero oval a. Aorta dorsal izquierda O
.C
b. Una respiración adecuada del recién nacido b. Saco aórtico
c. Pérdida de la circulación placento-fetal c. Cuarto arco aórtico izquierdo
G
d. a y b d. a y b Í
e. Todas las señaladas e. Todas las señaladas A
DD
e. Ref. 1 (327) e. Ref. 1 (319)
1244. La vena cava superior se forma de: 1250. Las venas hepáticas se forman de:
a. Braquiocefálica izquierda a. Vena porta
b. Vena braquiocefálica derecha y vena cardinal b. Sinusoides hepáticos
anterior derecha c. Vena suprahepática derecha
c. Cardinal anterior derecha parte distal y vena d. Segmentos proximales de venas vitelinas
LA
cardinal común derecha e. Segmentos proximales de venas umbilicales

d. Cardinal anterior derecha parte proximal y vena d. Ref. 1 (287)
cardinal común derecha
e. Cardinal común derecha parte proximal y cardi- 1251. Señale lo incorrecto en relación al agujero
nal posterior derecha oval:
d. Ref. 1 (297) a. Se cierra por aumento de presión en aurícula
FI
izquierda
1245. Señale lo incorrecto en relación al sinus vena- b. El septum primun es suelo del agujero oval
rum: c. La fosa oval es el vestigio funcional del agujero
a. Se forma de la aurícula primitiva oval
b. Se forma de la aurícula derecha d. La localización previa del agujero oval esta en

c. Deriva del seno venoso el lado izquierdo del tabique interauricular

d. Corresponde al orificio sinoauricular e. Su cierre anatómico se produce al tercer mes
e. En su parte craneal existe parte de la cresta c. Ref. 1 (327-331)
terminal
a. Ref. 1 (297) 1252. La nefrogénesis comienza:
a. Después del nacimiento
1246. Los cambios cardíacos que ocurren durante el b. Semana 12 del desarrollo
primer mes de vida son: c. Inicio de la octava semana
a. Atrofia de la pared del ventrículo derecho d. En las etapas finales del periodo fetal
b. Cierre del agujero oval e. Antes del nacimiento
c. Aumento de presión de la aurícula izquierda c. Ref. 1 (249)
d. Hipertrofia de la pared del ventrículo izquierdo
e. Todas las anteriores 1253. El uréter se desarrolla de una:
e. Ref. 1 (327) a. Evaginación del seno urogenital
b. Modificación del pronefros
1247. La separación entre aurículas y ventrículos se c. Evaginación del pronefros

AFEME
d. Modificación del mesonefros 1260. Todo es característico del riñón en herradura,

e. Divertículo de la cloaca excepto:
c. Ref. 1 (244) a. Es característico del 45,XO
b. Su ascenso se interrumpe por la arteria mesen-
1254. Señale el concepto incorrecto: térica inferior
a. La maduración funcional de los riñones ocurre c. Se ubican en el epigastrio
después de nacer d. Se fusionan en los polos renales inferiores
E b. En prematuros no cesa la formación de nefro- e. Los uréteres desembocan en la vejiga
nas luego del nacimiento c. Ref. 1 (255)
M c. El glomérulo se abre en la parte más proximal
B
OM
de la nefrona 1261. La hiperproducción de andrógenos por las
d. La filtración glomerular se inicia al nacimiento glándulas suprarrenales se debe a:
R d. Ref. 1 (224-225) a. Deficiencia de enzimas corticales
I b. Aumento de la liberación de ACTH
O 1255. Los túbulos mesonéfricos se convierten en: c. Mutación genética
a. Conductos eyaculadores d. b y c
L b. Conductos eferentes e. Todas las anteriores
O c. Conductos seminíferos e. Ref. 1 (262)
.C
d. Conductos deferentes
G e. Conductos mesonéfricos 1262. Los genitales externos se desarrollan principal-
Í b. Ref. 1 (244) mente en que semana:
A a. Quinta semana
DD
1256. En mujeres los orificios ureterales ectópicos, b. Doceava semana
se sitúan en todos estos sitios, excepto: c. Séptima semana
a. Vagina d. Al nacer
b. Vestíbulo vaginal e. En la fecundación
c. Uretra b. Ref. 1 (271)
d. Cuello vesical
e. Labios mayores 1263. La hormona antimulleriana (HAM) se produce
LA
e. Ref. 1 (255) en:

a. Cordones seminíferos
1257. El trígono vesical está limitado por: b. Células de Leydig
a. Conducto mesonéfrico y alantoides c. Células de Sertoli
b. Conducto paranéfrico y cloaca d. Células del epitelio germinal del ovario
c. Uréteres y conductos eyaculadores e. Células tecales del ovario
FI
d. Conducto deferente y uréteres c. Ref. 1 (264)

e. Uréteres y conducto pronéfrico
c. Ref. 1 (257) 1264. La emigración de las células germinativas pri-
mordiales está regulada por:
1258. Los conductos eyaculadores se estructuran a. Genes Stella

de: b. Genes fragilis

a. Parte media del conducto mesonéfrico c. PMO-4
b. De los tubos mesonéfricos d. a y b
c. Fusión caudal de uréteres e. Todos los señalados
d. Parte pélvica del seno urogenital e. Ref. 1 (263)
e. Fusión caudal de los conductos mesonéfricos
e. Ref. 1 (257) 1265. Las características morfológicas masculinas y
femeninas inician su desarrollo a:
1259. La diferenciación de las nefronas depende de: a. En la fecundación
a. De su crecimiento b. Séptima semana de la fecundación
b. De aumento de su número c. Séptima semana de la gestación
c. Inducción por los tubos colectores d. Doceava semana del desarrollo
d. De la ramificación del divertículo metanéfrico e. Quinta semana de la gestación
e. Ninguno de los anteriores b. Ref. 1 (262)
c. Ref. 1 (246)
1266. El desarrollo de los genitales externos femeni-

AFEME
nos es estimulada por: 1272. ¿Cuál no es un regulador de la condrogenia y

a. Progestágenos formación ósea?:
b. H.C.G a. TGF-B
c. Estrógenos b. PMO-5
d. Sustancia inhibidora de Müller c. Gdf-5
e. GnRH d. HOX
c. Ref. 1 (263) e. PMO-7
d. Ref. 1 (339) E
1267. Señale lo incorrecto:
a. Hipospadias --- Superficie ventral del glande 1273. Las epífisis están fusionadas con las diáfisis en M
B
OM
b. Pene doble --- Extrofia vesical la mayoría de los huesos a:
c. Micropene --- Hipopituitarismo a. Al momento de la pubertad
d. Hernia inguinal --- Persistencia proceso vaginal b. A los 20 años
R
e. Hidrocele escrotal --- Persistencia porción c. Durante los primeros años de vida I
media de proceso vaginal d. A los 25 años O
e. Al iniciar la adolescencia
e. Ref. 1 (282) b. Ref. 1 (341) L
O
.C
1268. La diferenciación sexual masculina normal es 1274. La osificación de los huesos de las extremida-
regulada por: des comienza:
G
a. Testosterona a. Al inicio del periodo embrionario Í
b. Hormona antimulleriana b. El final del primer trimestre A
DD
c. Dihidrotestosterona c. Antes del nacimiento
d. a y c d. Al final del periodo embrionario
e. Todos los señalados e. Luego del nacimiento
e. Ref. 1 (263) d. Ref. 1 (341)
1269. Señale lo incorrecto: 1275. Los centros de osificación secundario apare-

a. Clítoris ----- Falo primitivo cen:
LA
b. Pliegues cutáneos --- Labios mayores a. Durante los primeros años de vida
c. Frenillo de labios menores --- Pliegues b. A los 20 años de edad
labioscrotales c. En la pubertad
d. Monte del pubis --- Pliegues labios crotales d. En el periodo embrionario
e. Vestíbulo ----- Surco uretral e. Antes del nacimiento
c. Ref. 1 (273) a. Ref. 1 (341)
FI
1270. ¿Qué concepto es verdadero?: 1276. Las articulaciones comienzan a formarse y es-
a. El anillo inguinal profundo se forma a partir del tructurarse como las del adulto entre:
músculo oblicuo interno a. 12 y 24 semanas del desarrollo
b. El musculo oblicuo interno origina el músculo b. 6 y 8 semanas del desarrollo

cremasteriano c. 3 y 8 semanas del desarrollo

c. La fascia transversa se transforma en el anillo d. Entre la semana 9 y el final de la gestación
inguinal superficial e. Ninguna de las señaladas
d. El anillo inguinal superficial es una extensión b. Ref. 1 (342)
del músculo oblicuo interno
e. La aponeurosis del oblicuo externo forma la 1277. La osificación de las vértebras típicas comien-
fascia espermática interna zan:
b. Ref. 1 (281) a. En el periodo fetal
b. En el periodo embrionario
1271. Las gónadas proceden de: c. A los 25 años de edad
a. Mesotelio d. En la pubertad
b. Mesénquima subyacente e. Al nacimiento
c. Células germinales primitivas b. Ref. 1 (345)
d. a y c
e. Todas las señaladas 1278. Señale la relación incorrecta:
e. Ref. 1 (263) a. Klippel Feil ---- Cuello corto

AFEME
b. Raquisquisis ---- Defectos neurales y dades están rodeadas por:

vertebrales extensos a. Oligodendrocitos
c. Pectus excavatum ---- Defecto frecuente de b. Células de Schwann
pared torácica c. Células de la microglia
d. Células del epéndimo
d. Craneosinostosis ---- Uso de antiepilépticos e. Astroblastos
e. Microcefalia ---- Cierre prematuro de suturas b. Ref. 1 (368)
E e. Ref. 1 (353)
1284. El teratógeno más potente para las extremida-
M 1279. ¿Qué centros de osificación secundarios no des es:
B
OM
aparecen durante el desarrollo intrauterino?: a. Acido retinoico
a. De las manos b. Aminopterina
R b. De la rodilla c. Tabaquismo
I c. Distal del fémur d. Talidomida
O d. Proximal de la tibia e. Radiaciones
e. Todos aparecen en el desarrollo intrauterino d. Ref. 1 (372)
L a. Ref. 1 (353)
O 1285. Las mutaciones genéticas siguientes se han
.C
1280. ¿Cuál no es derivado de las divisiones hipoaxia- implicado en la aparición de anomalías congé-
G les de los miotomas?: nitas de las extremidades, excepto:
Í a. Músculos prevertebrales a. Genes HOX
A b. Músculo cuadrado lumbar b. PMO
DD
c. Músculos estriados del ano c. Shh
d. Músculos extensores de la columna vertebral d. TGB-F
e. Músculos escalenos e. Wnt-7
d. Ref. 1 (358) d. Ref. 1 (373)
1281. Señale el concepto incorrecto: 1286. ¿Cuál no es causa de anomalías de las extre-
a. Síndrome de Poland --- Ausencia del midades?:
LA
pectoral mayor a. Genes mutantes

b. Artrogriposis múltiple --- Hipoplasia muscular b. Isquemia vascular
c. Atelectasia pulmonar --- Ausencia del c. Déficit de acido fólico
diafragma d. Factores genéticos
d. Distrofia Landouzy Dejerine --- Ausencia del e. Herencia multifactorial
músculo tra- c. Ref. 1 (374)
FI
pecio
e. Tortícolis congénita --- Rotura de fibras 1287. Señale el concepto incorrecto:
del músculo esterno- a. Deformidad en pinza de langosta --- Falta
cleidomastoideo de desarrollo de algunos ra-
d. Ref. 1 (361) yos digitales

b. Braquidactilia --- Agrandamiento de los

1282. Señale el concepto incorrecto: dedos de las manos
a. Los centros de condrificación de las extremida- c. Pie zambo --- Mala postura intrauterina
des aparecen a la quinta semana del desarro- d. Luxación congénita de cadera --- Subdesa-
llo rrollo del acetábulo del iliaco
b. Hacia el final del sexto mes el esqueleto de las e. Sindactilia cutánea ---- Anomalía más fre-
extremidades empiezan a ser cartilaginosos cuente de extremidades
c. La osteogénesis de los huesos largos comien-
za a la séptima del desarrollo b. Ref. 1 (377)
d. Los centros de osificación están presentes en
todos los huesos largos en la semana 12 1288. El cuarto ventrículo está cerrado por:
e. La osificación de los huesos carpianos comien- a. Agujero de Magendie
za durante el primer año después de nacer b. Labios rómbicos
b. Ref. 1 (368) c. Tela coroidea
d. Agujero de Luschka
1283. Las células sensitivas y motoras de las extremi- e. Nódulo floculonodular

AFEME
c. Ref. 1 (398) b. Granulosa externa

c. Células de Purkinye
1289. El hipocampo se forma en relación con: d. Granulosa interna
a. Cisura coroidea e. Células de Golgi
b. Tálamo b. Ref. 2 (308)
c. Hoz del cerebro
d. Cápsula interna 1296. Señale el concepto correcto:
a. Núcleo dentado ----- Mielencéfalo
e. Cuerpo calloso
b. Oliva bulbar ----- Metencéfalo
E
a. Ref. 2 (312)
c. Sensitivos del trigéminozz ----- Placas M
basales metencéfalo
B
OM
1290. El erizo sónico SHH está relacionado con:
d. Núcleo gracilis ----- Parte central
a. Holoprosencefalia
b. Microcefalia
mielencéfalo R
e. Motor ocular común ----- Placas alares
c. Malformación de Arnold-Chiari mesencéfalo I
d. Hidranencefalia d. Ref. 1 (393) O
e. Agenesia del cuerpo calloso
a. Ref. 1 (409-410) 1297. El cuerpo estriado aparece en: L
a. Piso de los ventrículos laterales O
.C
1291. Señale lo incorrecto: b. Suelo de los hemisferios cerebrales
a. Meroanencefalia ---- Polihidramnios c. Son la luz de los hemisferios cerebrales
G
b. Exencefalia ---- Encéfalo expuesto d. En las paredes del tercer ventrículo Í
c. Raquisquisis ---- Defecto del cierre e. Techo de los hemisferios cerebrales A
DD
del tubo neural b. Ref. 1 (402)
d. Acrania ---- Ausencia del encéfalo
e. Meningohidroencefalocele ---- Encéfalo her- 1298. Se originan en las células mesenquimatosas:
niado con sistema ventricular a. Astroblastos
d. Ref. 1 (405) b. Oligodendrocitos
c. Células microgliales
1292. En el piso del diencéfalo se hallan: d. Células ependimarias
LA
a. Cuerpos mamilares e. Todas las anteriores

b. Quiasma óptico c. Ref. 1 (381)
c. Yema neurohipofisaria
d. a y b 1299. Las células neuroepiteliales forman en un inicio
e. Todos los señalados en la médula espinal:
e. Ref. 1 (400) a. Zona ventricular
FI
b. Zona intermedia
1293. La causa más común de retardo mental es: c. Zona marginal
a. Mutaciones genéticas d. Surco limitante
b. Alcoholismo materno e. Conducto central
c. Virus de la rubéola a. Ref. 1 (381)

d. Cretinismo
e. Radiaciones 1300. Conteste las cinco siguientes preguntas de
b. Ref. 1 (413) acuerdo a la siguiente clave:
a. Si 1, 2 y 3 son correctas
1294. El núcleo central más importante del cerebelo b. Si 1 y 3 son correctas
es: c. Si 2 y 4 son correctas
a. Núcleo reticular d. Si solamente la 4 es correcta
b. Núcleo patético e. Si todas son correctas
c. Núcleo dentado
d. Oliva bulbar 1301. El cuerpo estriado se divide en:
e. Núcleo pontino a. Núcleo caudado
c. Ref. 1 (397) b. Cápsula interna
c. Núcleo lenticular
1295. La capa molecular de la corteza cerebelosa se d. Septum pelucidum
forma de: b. Ref. 1 (402)
a. Células estrelladas

AFEME
1302. Forman parte del sistema nervioso simpático: la papila óptica

a. Ganglios b. En el tallo óptico aparecen las hendiduras re-
b. Ramas comunicantes blancas tinianas
c. Troncos c. El tallo óptico se oblitera al incorporarse células
d. Ramas comunicantes grises ganglionares de las capas de la retina
e. Ref. 1 (416) d. Las paredes del cáliz óptico forman la retina
e. La formación de la córnea depende de la vesí-
E 1303. Son defectos del cierre del tubo neural: cula cristaliniana
a. Espina bífida oculta c. Ref. 1 (420)
M b. Meningomielocele
B
OM
c. Meningocele 1310. Señale el concepto incorrecto:
d. Mielosquisis a. Iris ----- Reborde del cáliz óptico
R e. Ref. 1 (387-388-391) b. Cuerpo ciliar ----- Expansión de la coroides
I c. Galactosemia congénita ----- Segunda se-
mana de vida
O 1304. Son estructuras que se hallan en el cerebro me-
dio: d. Procesos ciliares ----- Vasos sanguíneos
L a. Hipotálamo e. Párpados ----- Cuarta semana
O b. Tálamo e. Ref. 1 (429)
.C
c. Epitálamo
G d. Sustancia negra 1311. Señale lo incorrecto:
Í d. Ref. 1 (399) a. Criptoftalmía ---- Sin párpados
A b. Blefaroptosis ---- Caída párpado superior
DD
1305. Se encuentra en la posición cerrada del bulbo: c. Probóscide ---- Nariz tubular
a. Núcleos gráciles d. Microftalmía ---- No se forma el iris
b. Pirámides e. Anoftalmía ---- No se forman los parpados
c. Núcleos cuneiformes d. Ref. 1 (423-424)
d. Núcleos reticulares
a. Ref. 1 (393) 1312. Deben desaparecer durante el desarrollo del
ojo:
LA
1306. Las paredes de la capa óptica dan origen a: a. Membrana pupilar

a. Retina b. Arteria hialoidea
b. Cristalino c. Humor vítreo primario
c. Córnea d. Cápsula del cristalino
d. Coroides e. a y b
e. Esclerótica e. Ref. 1 (427)
FI
a. Ref. 1 (420)
1313. Todos es característico del desarrollo del cris-
1307. El virus de la rubéola puede ocasionar: talino, excepto:
a. Catarata a. Procede del ectodermo superficial
b. Glaucoma b. Las fibras primarias del cristalino se forman de

c. Membrana pupilar persistente células cilíndricas

d. Criptoftalmos c. Las células de la zona ecuatorial son cúbicas
e. a y b d. Las fibras primarias aumentan en la vida adul-
e. Ref. 1 (428) ta
e. Las fibras secundarias del cristalino se forman
1308. Si se suprime el desarrollo del prosencéfalo se en la zona ecuatorial
presenta: d. Ref. 1 (427)
a. Anoftalmía
b. Microftalmía 1314. Señale el concepto incorrecto:
c. Glaucoma a. Los 4/5 posteriores de la retina tienen órganos
d. Catarata fotorreceptores
e. Afaquia b. El cáliz óptico es evaginación del prosencéfalo
a. Ref. 1 (424) c. El tallo óptico cubierto por meninges cerebra-
les
1309. Señale el concepto incorrecto: d. El gen PAX-6 interviene en el desarrollo del ojo
a. El nervio óptico penetra en el globo ocular por e. La formación de las vesículas ópticas es esti-

AFEME
mulada por el neuroectodermo c. Capa interna de membrana timpánica

e. Ref. 2 (337) d. Yunque
e. Todos son partes del oído medio
1315. Señale lo incorrecto: e. Ref. 1 (433)
a. Cromatóforos ---- Iris
b. Cuerpo vítreo ---- Cavidad del cáliz óptico 1322. El receptor sensorial acústico es:
c. Arteria central de la retina ----- Tallo óptico a. Ampollas de los conductos semicirculares
d. Hialocitos ----- Vítreo secundario b. Crestas ampollares del utrículo E
e. Seno venoso escleral ---- Cámara posterior c. Células pilosas
e. Ref. 1 (428) d. Organo de Corti M
B
OM
e. Ganglio espiral
1316. El órgano de Corti se asienta en: d. Ref. 2 (329)
a. Columnela
R
b. Membrana tectoria 1323. Señale lo incorrecto: I
c. Ligamento espiral a. Huesecillos auditivos --- Revestimiento epitelial O
d. Membrana basilar b. Antro mastoideo --- Hueso temporal
e. Membrana vestibular c. Membrana timpánica --- Tres capas germinales L
e. Ref. 2 (331) d. Tapón meatal ---- Conducto auditivo externo O
.C
e. GFB-2 ---- Anomalías oculares
1317. Los impulsos generados por el órgano de Cor- e. Ref. 1 (434)
G
ti son conducidos por las fibras del octavo par Í
craneal al cerebro primeramente a: 1324. Señale lo incorrecto: A
DD
a. Telencéfalo a. El espacio perilinfático comprende una escala
b. Mielencéfalo vestibular y timpánica
c. Mesencéfalo b. Las células del ganglio espiral son bipolares
d. Metencéfalo c. Las células ciliadas en contacto con la membra-
e. Diencéfalo na tectoria
c. Ref. 2 (332) d. El órgano de Corti se forma en pared del con-
ducto coclear
LA
1318. Ocasionan sordera conductiva: e. Los filetes nerviosos del órgano de Corti se diri-
a. Ausencia del órgano de Corti gen al sistema nervioso central
b. Infección por rubéola e. Ref. 2 (329)
c. Colesteatoma congénito
d. Fijación congénita del estribo 1325. Señale el concepto incorrecto:
e. Síndrome de Treacher Collins a. Columnela ---- Futuro eje caracol óseo
FI
d. Ref. 1 (434) b. Ligamento espiral ---- Cartílago

c. Vacuolas ---- Laberinto óseo
1319. Señale lo incorrecto: d. Trigémino ---- Primer arco
a. Ganglio espiral ---- Bipolar e. Fístula auricular ---- Fosa tonsilar
b. Conducto endolinfático ---- Vesícula ótica c. Ref. 1 (433)

c. Células pilosas ---- Ganglio espiral

d. Organo de Corti --- Pared del conducto coclear 1326. Las aneuploidías pueden ocurrir por:
e. Escala vestibular ---- Espacio perilinfático a. Traslocación de un cromosoma
c. Ref. 2 (329) b. Falta de disyunción
c. Dispermia o persistencia del segundo cuerpo
1320. El órgano de Corti se forma de: polar
a. Membrana tectoria y ganglio espiral d. b y c
b. Ganglio espiral y fibras del octavo par craneal e. Todos los señalados
c. Células ciliadas y órgano de Corti b. Ref. 1 (461)
d. Membrana tectoria y células sensitivas
e. Ampollas y membrana tectoria 1327. La interferencia en un proceso del desarrollo
d. Ref. 2 (329) originalmente normal se denomina:
a. Anomalía
1321. ¿Cuál no es parte del oído medio?: b. Deformación
a. Trompa de Eustaquio c. Interrupción
b. Caja timpánica d. Displasia

AFEME
e. Malformación b. Ovarios rudimentarios

c. Ref. 1 (459) c. Linfedema de manos y pies
d. Estatura baja
1328. Todo es característico del síndrome de Patau, e. Menstruación escasa
excepto: e. Ref. 1 (461-463)
a. Dedos flexionados
b. Defectos del cuero cabelludo 1335. Ocasionan muerte intrauterina:
E c. Labio leporino bilateral a. Aminopterina
d. Oídos malformados b. Inhibidores de la ECA
M e. Malformaciones graves del SNC c. Propiltiouracilo
B
OM
a. Ref. 1 (463) d. a y b
e. Todos los señalados
R 1329. Cursan con calcificaciones cerebrales, excep- d. Ref. 1 (478)
I to:
O a. Radiaciones Conteste las diez siguientes preguntas de
acuerdo a la siguiente clave:
b. Citomegalovirus
L c. Toxoplasmosis a. Si 1, 2 y 3 son correctas
b. Si 1 y 3 son correctas
O d. b y c
.C
c. Si 2 y 4 son correctas
e. Todos los señalados
G a. Ref. 1 (481)
d.Si sólo 4 es correcta
Í e.Si todas son correctas
A 1330. No son teratógenos: 1336. Un niño nace ciego, sordo y con cardiopatía
DD
a. Heparina congénita. La madre sufrió una gran infección
b. Insulina vírica durante el principio del embarazo. ¿Cuál
c. Penicilina es el virus probablemente implicado?:
d. a y b a. Toxoplasma
e. Ninguno es teratógeno b. Citomegalovirus
e. Ref. 1 (477-479) c. Varicela
d. Rubéola
LA
1331. La infección se produce durante el parto en: d. Ref. 1 (480)

a. Varicela
b. Herpes simple 1337. Un recién nacido con retardo mental tiene ore-
c. Sida jas malformadas de implantación baja, occipu-
d. b y c cio prominente y pies en mecedora. ¿Qué tipo
e. Todos los señalados de cromosomopatía presenta?:
FI
d. Ref. 1 (481) a. Síndrome de Edwards

b. Síndrome de Patau
1332. Señale lo incorrecto: c. Trisomía 18
a. Síndrome X frágil ----- Retardo mental d. Síndrome de X frágil
b. D.E.S ----- Adenocarcinoma b. Ref. 1 (463)

c. Sífilis ----- Cara anormal

d. Cretinismo ----- Retardo mental 1338. Durante una exploración pélvica, una mujer de
e. Cortisona ----- Anomalías en extremidades 38 años se enteró de que estaba embarazada.
e. Ref. 1 (478) El médico estaba preocupado por su edad ya
que era su primer embarazo. ¿Qué pruebas
1333. Originan anomalías craneofaciales: diagnósticas prenatales debería realizarse?:
a. Diazepan a. Electroforesis
b. Acido retinoico b. Amniocentesis
c. Alcoholismo c. Ecografía
d. a y b d. Muestreo de Vellosidades coriónicas
e. Todos los señalados c. Ref. 1 (106)
e. Ref. 1 (476-478-480)
1339. Son pares craneales eferentes somáticos:
1334. Son características del síndrome de Turner, ex- a. Nervio troclear
cepto: b. Nervio hipogloso
a. Tórax en escudo c. Nervio oculomotor

AFEME
d. Nervio abducens e. Ref. 1 (416)

e. Ref. 1 (414)
1347. ¿Qué técnicas suelen emplearse para confirmar
1340. Recién nacido con una cabeza anormalmente el diagnóstico de meroanencefalia?:
pequeña. ¿Qué factores ambientales conoci- a. Ecografía
dos producen microcefalia?: b. Amniocentesis
a. Citomegalovirus c. Muestreo de vellosidades coriónicas
b. Toxoplasmosis d. Cultivo celular E
c. Radiaciones e. a y b
d. Herpes simple e. Ref. 1 (405-406) M
B
OM
e. Ref. 1 (401)
1348. En un recién nacido se observa ahogamiento
1341. El nervio trigémino: y tos continua. Hay una cantidad excesiva de
R
a. Es un nervio de los arcos faríngeos moco y de saliva en su boca lo que produce I
b. Principal nervio sensitivo de la cabeza una gran dificultad para respirar. El pediatra no O
c. Sus fibras sensitivas inervan la piel de la cara pudo pasar un catéter a través del esófago has-
d. Es principalmente motor ta el estómago. Su madre cursó la gestación L
a. Ref. 1 (415) con polihidramnios. ¿Qué anomalía congénita O
.C
sospecha?:
1342. Un pediatra detectó una malformación cardíaca a. Esófago corto
G
en un lactante, y explicó a la madre que se tra- b. Hernia diafragmática Í
taba de un defecto frecuente. ¿Cuál es defecto c. Atresia esofágica A
DD
cardíaco más frecuente?: d. Estenosis pilórica hipertrófica congénita
a. Tetralogía de Fallot e. Síndrome de insuficiencia respiratoria
b. Persistencia del conducto arterioso c. Ref. 1 (213)
c. CIA
d. IV 1349. Un lactante recién nacido presenta una lesión
d. Ref. 1 (312) en la parte baja de la espalda, se observa en el
mismo sitio un mechón de pelos y se piensa
LA
1343. Son anomalías de la tetralogía de Fallot: que es un defecto del arco vertebral. ¿Cuál es
a. CIV la anomalía congénita?:
b. Estenosis pulmonar a. Espina bífida con meningocele
c. Hipertrofia ventrículo derecho b. Espina bífida con mielomeningocele
d. Estenosis válvula aórtica c. Mielosquisis
a. Ref. 1 (316) d. Espina bífida oculta
FI
e. Seno dérmico medular

1344. La píldora anticonceptiva postcoital: d. Ref. 1 (387)
a. Tienen exceso de estrógenos
b. Impiden la fecundación 1350. En una TAC de un recién nacido se observa:
c. Intervienen en la función del cuerpo lúteo formación defectuosa del cerebro anterior, ven-

d. Es un buen método de planificación familiar trículos laterales fusionados que forman un

b. Ref. 1 (496) ventrículo grande, antecedentes de ingesta de
dosis altas de alcohol por parte de su madre.
1345. Forman la vena cava inferior: ¿Cuál cree usted que será el probable diagnós-
a. Porción proximal vena vitelina derecha tico de la malformación?:
b. Vena subcardinal derecha a. Hidranencefalia
c. Anastomosis supra-subcardinal b. Malformación de Arnold Chiari
d. Supracardinal derecha c. Agenesia del cuerpo calloso
e. Ref. 1 (291) d. Exencefalia
e. Holoprosencefalia
1346. ¿Cuál no es un nervio sensitivo especial?: e. Ref. 1 (409)
a. Nervio olfatorio
b. Nervio vestibulococlear 1351. En sala de partos se observa que un recién na-
c. Nervio óptico cido presenta: cicatrices cutáneas marcadas,
d. Nervio oculomotor atrofia muscular, daño ocular. Pensaría usted
e. Todos son nervios sensitivos especiales que la gestación de su madre cursó con una

AFEME
afección de: raquídeos.

a. Rubéola d. Se ubican ventrolateralmente al tubo neural.
b. Sífilis e. Se ubican entre ectodermo y techo del tubo
c. Herpes genital neural.
d. Varicela d. Ref 1 (62)
e. Citomegalovirus
d. Ref. 1 (481) 1358. Señale el concepto incorrecto:
E a. La gastrulación se inicia con la formación de la
1352. Las vellosidades coriónicas, señale lo falso: línea primitiva.
M a. En las terciarias circula sangre materna. b. En la tercera semana del desarrollo se diferen-
B
OM
b. Inician su desarrollo al final de la segunda se- cias las tres capas germinales.
mana. c. La ausencia del primer periodo menstrual co-
R c. Participan en su desarrollo el sincitio, el citotro- rresponde a la quinta semana después del ini-
I foblasto y el mesénquima. cio del UPMN.
O d. Las primarias tienen un núcleo de mesénqui- d. Un choque emocional puede retrasar la mens-
ma. truación.
L e. Las terciarias corresponden con sus estructu- e. El cese de la menstruación es la única indica-
O ras a la membrana placentaria. ción de un embarazo.
.C
d. Ref 1 (45) e. Ref 1 (55)
G
Í 1353. Inducen la formación del mesodermo: 1359. El patrón segmentario del eje cráneo caudal de
A a. FGF. las somitas es regulado por:
DD
b. TGF-B. a. PMO.
c. SHH. b. NOTCH.
d. Wnt. c. Delta Notch.
e. HOX. d. HOX.
b. Ref 1 (57) e. FGF.
c. Ref 1 (65)
1354. Intervienen en la especificación del endoder-
LA
mo: 1360. El celoma intraembrionario se forma en:

a. Wnt. a. Mesodermo paraxil y mesodermo intermedio.
b. B modal. b. Placa precordal y nudo primitivo.
c. Veg T. c. Conducto neuroentérico y saco vitelino.
d. Caja T. d. Mesodermo lateral y mesodermo cardiógeno.
e. Todos los anteriores. e. Proceso notocordal y notocorda.
FI
e. Ref 1 (57) d. Ref 1 (65)
1355. Los coriocarcinomas metastatizan, excepto: 1361. El saco coriónico se une al endometrio por:
a. Piel. a. Espacios intervellosos.
b. Vagina. b. Vellosidades coriónicas secundarias.

c. Hígado. c. Concha citotrofoblástica.

d. Huesos. d. Arterias espiralizadas.
e. Cerebro. e. Sincitiotrofoblasto.
a. Ref 1 (67) c. Ref1 (68)
1356. Una prueba de embarazo negativa en la tercera 1362. La membrana placentaria será la envoltura de:
semana descarta embarazo ectópico: a. Vellosidad terciaria.
a. V. b. Corion.
b. F. c. Espacio intervelloso.
b. Ref 1 (46) d. Concha citotrofoblástica.
e. Tallo de conexión.
1357. Todo es característico del desarrollo de las cé- a. Ref 1 (68)
lulas de la cresta neural, excepto:
a. Son células neuroectodérmicas. 1363. Señale el concepto correcto:
b. Son células formadoras de meninges blandas. a. El corazón empieza a latir los días 21 a 22 del
c. Originan los ganglios sensoriales de los nervios desarrollo intrauterino.

AFEME
b. En el inicio de la tercera semana empieza la d. 26 semanas.

angiogénesis. e. 13 a 16 semanas.
c. La formación de sangre en el embrión se inicia b. Ref 1 (101)
a la quinta semana.
d. Hacia el final de la tercera semana del desarro- 1370. La vigilancia fetal proporciona información so-
llo circula sangre. bre:
e. Todas son correctas. a. Sufrimiento fetal.
e. Ref 1 (66-67-68) b. Oxigenación fetal. E
c. Tamaño de la placenta.
1364. La hematogenia se inicia en el embrión: d. Tamaño fetal. M
B
OM
a. Inicio de la tercera semana. e. a y b.
b. Final de la tercera semana. e. Ref 1 (107)
c. Quinta semana.
R
d. Final del periodo fetal. 1371. ¿Qué no es característico de la grasa parda fe- I
e. Inicio del periodo embrionario. tal?: O
c. Ref 1 (67) a. Produce calor por oxidación de ácidos grasos.
b. Se forma detrás del esternón. L
1365. Las células sanguíneas para su desarrollo tie- c. Tiene contenido alto de mitocondrias. O
.C
nen que aparecer primero en: d. Aumenta la grasa subcutánea.
a. Corion y alantoides. e. Se localiza en la base del cuello.
G
b. Vesícula umbilical y alantoides. d. Ref 1 (98) Í
c. Vesícula umbilical y corion. A
DD
d. Alantoides y tallo de conexión. 1372. El útero se forma:
e. Corion y tallo de conexión. a. 17 a 20 semanas.
b. Ref 1 (67) b. 9 a 12 semanas.
c. 13 a 16 semanas.
1366. En todos estos sitios se forman vasos sanguí- d. 21 a 25 semanas.
neos, excepto: e. 30 a 34 semanas.
a. Alantoides. a. Ref 1 (100)
LA
b. Corion.
c. Saco vitelino. 1373. La forma madura de genitales externos se ob-
d. Cavidad amniótica. tiene a:
e. Tallo de conexión. a. 17 a 20 semanas.
d. Ref 1 (65) b. 9 a 12 semanas.
c. 26 a 29 semanas.
FI
1367. El mesénquima se diferencia en: d. 21 a 25 semanas.

a. Fibroblastos. e. 30 a 34 semanas.
b. Condroblastos. b. Ref 1 (98)
c. Osteoblastos.
d. Tejido conjuntivo del cuerpo. 1374. La hernia umbilical fisiológica se reduce a:

e. Todos los señalados. a. 9 semanas.

e. Ref 1 (57) b. 10 semanas.
c. 11 semanas.
1368. Las funciones integradoras realiza el SNC a: d. 13 semanas.
a. 26 a 29 semanas. e. 14 semanas.
b. 8 semanas. c. Ref 1 (98)
c. 17 a 20 semanas.
d. 13 a 16 semanas. 1375. Las extremidades superiores e inferiores alcan-
e. 34 a 38 semanas. zan sus longitudes relativas finales a:
e. Ref 1 (102) a. 13 a 16 semanas.
b. 17 a 20 semanas.
1369. La síntesis de sustancias tensioactiva se inicia c. 26 a 29 semanas.
a: d. 21 a 25 semanas.
a. 20 semanas. e. 9 a 12 semanas.
b. 24 semanas. b. Ref 1 (100)
c. 28 semanas.

AFEME
1376. La ultrasonografía se utiliza para, excepto: d. Parpadeo y susto.

a. Conocer el diámetro biparietal. e. Aumento sustancial de peso.
b. Diagnosticar retardo mental. c. Ref 1 (101)
c. Posición de la placenta.
d. Defectos del tubo neural. 1383. Se presenta torsión del tronco y extremidades
e. Diagnosticar sexo fetal. a:
b. Ref 1 (105) a. Sexta semana.
E b. Quinta semana.
1377. Alfafetoproteína, señale lo incorrecto: c. Séptima semana.
M a. Es secretada por el intestino fetal. d. Octava semana.
B
OM
b. Se presenta en el suero materno. e. Cuarta semana.
c. Su nivel es bajo en el síndrome de Down. a. Ref 1 (80)
R d. Su concentración es máxima a la semana 14
I de la fecundación. 1384. Las gónadas se estructuran:
O e. Su nivel aumenta en caso de meroanencefalia. a. Cresta neural.
d. Ref 1 (105) b. Ectodermo superficial.
L c. Mesodermo lateral.
O 1378. Hasta la semana 28 el principal sitio de eritro- d. Mesodermo paraxil.
.C
poyesis es: e. Mesodermo intermedio.
G a. Hígado. e. Ref 1 (77)
Í b. Saco vitelino.
A c. Bazo. 1385. Embrión con seno cervical, 4 pares de arcos fa-
DD
d. Médula ósea. ríngeos y conducto auditivo externo tiene una
e. Ganglios linfáticos. edad de:
c. Ref 1 (101) a. Ocho semanas.
b. Cuatro semanas.
1379. La fuente primaria de energía para el metabolis- c. Seis semanas.
mo y crecimiento fetales es: d. Siete semanas.
a. Glucosa. e. Cinco semanas.
LA
b. Oxígeno. c. Ref 1 (80)

c. Aminoácidos.
d. GH 1386. Son derivados del tubo neural, excepto:
e. Somatomedina C. a. Retina.
a. Ref 1 (104) b. Epífisis.
c. Hipófisis posterior.
FI
1380. Los ovarios se diferencian a qué semana?: d. Cristalino.

a. 21 a 25 semanas. e. b y c.
b. 13 a 16 semanas. d. Ref 1 (77)
c. 9 a 12 semanas.
d. 17 a 20 semanas. 1387. ¿Cuál no se forma del mesodermo lateral?:

e. 26 a 29 semanas. a. Bazo.
b. Ref 1 (100) b. Células sanguíneas.
c. Músculo estriado.
1381. Los párpados se abren: d. Médula suprarrenal.
a. 28 semanas. e. c y d.
b. 30 semanas. e. Ref 1 (77)
c. 24 semanas.
d. 26 semanas. 1388. Son teratógenos, excepto:
e. 8 semanas. a. Radiaciones.
d. Ref 1 (101) b. Fármacos.
c. Anomalías cromosómicas.
1382. Son característicos de la semana 21 a 25, ex- d. Virus.
cepto: e. Todos los señalados.
a. Piel translúcida. c. Ref 1 (73)
b. Movimientos rápidos de ojos.
c. Uñas en dedos de los pies. 1389. Embrión con intestinos en la parte proximal del

AFEME
cordón umbilical tiene una edad de: b. 45, XO.

a. Ocho semanas. c. 45, 5p_
b. Siete semanas. d. 47, XXX.
c. Seis semanas. e. 47, XY +21
d. Cuatro semanas. e. Ref 1 (461)
e. Cinco semanas.
c. Ref 1 (80) 1396. La enfermedad de Minamata cursa con:
a. Retraso mental. E
1390. El plegamiento transversal: b. Convulsiones.
a. Incorpora parte del endodermo del saco vitelino c. Atrofia cerebral. M
B
OM
como intestino medio. d. a y b.
b. Se forma el primordio de la pared lateral. e. Todos los señalados.
c. Se forma un embrión aproximadamente cilín- e. Ref 1 (480)
R
drico. I
d. Se forma un conducto onfalomesentérico. 1397. La agenesia sacra es más frecuente en los hijos O
e. Todos los señalados. de madres con:
e. Ref 1 (73) a. Epilepsia. L
b. Sífilis. O
.C
1391. Son derivados del endodermo, excepto: c. Cardiopatía.
a. Tiroides. d. Fenilcetonuria.
G
b. Amígdalas. e. Diabetes mellitus. Í
c. Bazo. e. Ref 1 (483) A
DD
d. Hígado.
e. Tráquea. 1398. Cursan con coriorretinitis:
c. Ref 1 (77) a. Citomegalovirus.
b. Toxoplasma.
1392. Son derivados de la cresta neural, excepto: c. Rubéola.
a. Piamadre. d. a y b.
b. Médula suprarrenal. e. Todos los señalados.
LA
c. Recubrimiento de nervios dentro de la médula e. Ref 1 (480-481)

espinal.
d. Cartílago de los arcos faríngeos. 1399. El huevo huero corresponde a:
e. Células pigmentarias. a. Triploidía.
c. Ref 1 (77) b. Tetraploidía.
c. Aneuploidía.
FI
1393. El cromosoma en anillo se asocia con: d. Tetrasomía.

a. Inversión. e. Mosaicismo.
b. Deleción. b. Ref 1 (466)
c. Duplicación.
d. Translocación. 1400. El periodo del desarrollo en que la rubéola ma-

e. Isocromosoma. terna afecta con mayor incidencia es:

b. Ref 1 (467) a. 3 – 8 semanas.
b. 4 – 5 semanas.
1394. El yoduro de potasio administrado durante el c. 5 – 7 semanas.
periodo organogenético o la madre gestante d. 8 – 12 semanas.
puede ocasionar: e. A partir de las 12 semanas.
a. Dismorfología craneofacial. b. Ref 1 (480)
b. Defectos del tubo neural.
c. Bocio congénito. 1401. El carbonato de litio durante el embarazo puede
d. Anomalías de extremidades. producir:
e. Hipoplasia de uñas y falanges distales. a. Malformaciones del corazón y de los grandes
c. Ref 1 (479) vasos.
b. Malformaciones del SNC.
1395. ¿En cuál de los siguientes síndromes la edad c. Malformaciones óseas y articulares.
materna interviene como factor principal?: d. Malformaciones craneofaciales.
a. 47, XXY. e. Malformaciones urogenitales.

AFEME
a. Ref 1 (480) más frecuente al utilizar:

a. Warfarina.
1402. En mujeres fumadoras es mayor la frecuencia b. DES.
de: c. Progestinas.
a. Aborto espontáneo. d. Testosterona.
b. Parto prematuro. e. Anticonceptivos orales.
c. Bajo peso al nacer. c. Ref 1 (477)
E d. Niños con disminución de su crecimiento físico.
e. Todos los señalados. 1409. Señale lo incorrecto:
M e. Ref 1 (476) a. Hiperdistensión de rodilla ---- Oligohidramnios.
B
OM
b. Cretinismo. ---- Distrofia ósea.
1403. Señale lo incorrecto: c. Sífilis. ---- Nariz en silla de montar.
R a. Warfarina. ---- Hipoplasia del cartílago nasal. d. Síndrome X frágil. ---- Retardo mental.
I b. Acido valproico. ---- Defectos del tubo neural. e. DES. ---- Masculinización de genitales
externos.
O c. VACTERL. ---- Defectos del SNC.
d. Difenilhidantoína. ---- Hipoplasia de uñas. e. Ref 1 (477)
L e. Estreptomicina. ----- Sordera.
O c. Ref 1 (477) 1410. Se encuentra holoprosencefalia en:
.C
a. Epilepsia.
G 1404. ¿Cuál de estos medicamentos administrados b. Diabetes.
Í durante la gestación pueden causar dismorfis- c. Fenilcetonuria.
A mo craneofacial como característica importan- d. Isotretinoína.
DD
te?: e. Sífilis.
a. Salicilatos. b. Ref 1 (483)
b. Insulina.
c. Isotretinoína. 1411. No son teratógenos:
d. Tetraciclinas. a. Insulina.
e. Propiltiouracilo. b. Penicilina.
c. Ref 1 (479) c. Heparina.
LA
d. b y c.
1405. La tríada de la rubéola es: e. Todos los señalados.
a. Microcefalia, sordera, cataratas. e. Ref 1 (477-479)
b. Sordera, cataratas, anomalías cardíacas.
c. Catarata, microftalmía, glaucoma. 1412. Cursan con alteraciones neuroconductuales:
d. Retraso mental, catarata, cardiopatía. a. Cocaína.
FI
e. Microcefalia, anomalías cardíacas, cataratas. b. Enfermedad de Minamata.

b. Ref 1 (480) c. Tabaquismo.
d. a y b.
1406. Pliegues palmares anómalos encontramos en: e. Todas las señaladas.
a. Síndrome alcohólico fetal. e. Ref 1 (476-480)

b. Síndrome de Down.
c. Varicela. 1413. La infección se produce durante el parto:
d. a y b. a. SIDA
e. Todos los señalados. b. Herpes simple.
d. Ref 1 (463-476) c. Varicela.
d. a y b.
1407. Todo es característico de la trisomía 18, excep- e. Todos los señalados.
to: e. Ref 1 (481)
a. Dedos flexionados.
b. Paladar hendido. 1414. Estenosa los vasos sanguíneos uterinos:
c. Uñas hipoplásicas. a. Cafeína.
d. Pies en mecedora. b. Alcohol.
e. Occipucio prominente. c. Yoduro potásico.
b. Ref 1 (463) d. Tabaco.
e. Vitamina A.
1408. La incidencia de hipospadias en varones es d. Ref 1 (476)

AFEME
1415. El adenocarcinoma vaginal se asocia con expo- b. Envenenamiento por mercurio.

sición prenatal de: c. Hidranencefalia.
a. Corticoides. d. Envenenamiento por plomo.
b. DES. e. Adenoma del plexo coroideo.
c. Tolbutamida. c. Ref 1 (410)
d. Andrógenos.
e. Etisterona. 1422. La falta de crecimiento, microcefalia y anoma-
b. Ref 1 (477) lías craneofaciales se presentan en: E
a. Varicela.
1416. Niño nace con hipoplasia digital grave, la madre b. Sífilis. M
B
OM
consumió: c. Sida.
a. Hidantoína. d. Herpes simple.
b. LSD. e. Fenilcetonuria.
R
c. Warfarina. c. Ref 1 (481) I
d. Diazepam. O
e. Litio. 1423. Se acumulan en los tejidos fetales:
a. Ref 1 (478) a. Plomo. L
b. Benzodiacepinas. O
.C
1417. Recién nacido fallece por infarto cerebral, su c. Mercurio orgánico.
madre consumió: d. a y b.
G
a. Marihuana. e. a y c. Í
b. Trimetadiona. c. Ref 1 (480) A
DD
c. Cocaína.
d. Acido valproico. 1424. Recién nacido presenta defectos del tubo neu-
e. Isotretinoína. ral y aplasia tímica, su madre ingirió o se con-
c. Ref 1 (480) taminó con:
a. SIDA.
1418. Presentan hipoplasia del cartílago nasal por el b. Vitamina A.
uso de: c. Sífilis.
LA
a. Vitamina A. d. Aminopterina.
b. Heparina. e. Fenilcetonuria.
c. Warfarina. b. Ref 1 (479)
d. Etisterona.
e. Estreptomicina. 1425. La eminencia media se forma de:
c. Ref 1 (477) a. Bolsa de Rathke.
FI
b. Epífisis.
1419. El septum pellucidum aparece en: c. Infundíbulo.
a. En el piso del diencéfalo. d. Ectodermo oral.
b. En la pared de los hemisferios cerebrales. e. Lados del prosencéfalo.
c. Interior del agujero de Monro. c. Ref 1 (400)

d. En el interior de la lámina terminal.

e. En el techo del estomodeo. 1426. Si la fecha del UPMN fue el 14 de febrero del
d. Ref 1 (402) 2008, la fecha probable de parto es:
a. 7 de noviembre del 2008.
1420. El quiasma óptico se forma: b. 7 de octubre del 2008.
a. Porción ventral de la lámina terminal. c. 14 de octubre del 2008.
b. Porción dorsal de la lámina terminal. d. 21 de noviembre del 2008.
c. En la lámina terminal. e. 21 de diciembre del 2008.
d. Externamente al bulbo olfatorio. d. Ref 1 (103)
e. Pegado al cuerpo mamilar.
a. Ref 1 (402) 1427. Señale la relación incorrecta entre el apareci-
miento de estructuras y la edad fetal:
1421. Recién nacido a los dos meses de su nacimien- a. Uñas de las manos. ----- 26 semanas.
to presenta un crecimiento exagerado de su b. Lanugo. ----- 20 semanas.
cabeza, usted podría pensar en: c. Filtración glomerular metanéfrica.---- 20 sema-
a. Holoprosencefalia. nas.

AFEME
d. Eritropoyésis en médula ósea. --- 28 semanas b. 18 a 32 semanas.

e. Genitales externos diferenciados. --- 12 sema- c. 10 a 18 semanas.
nas d. 8 a 38 semanas.
e. 12 a 40 semanas.
c. Ref 1 (102) c. Ref 1 (244)
1428. Cursan con insuficiencia renal: 1434. Cursan con anomalías de las extremidades:
E a. Megavejiga. a. Riñón en herradura.
b. Poliquistosis renal. b. Poliquistosis renal.
M c. Extrofia vesical. c. Agenesia renal bilateral.
B
OM
d. Hiperplasia suprarrenal. d. Agenesia renal unilateral.
e. a y b. e. Tumor de Wilms.
R e. Ref 1 (256-257) c. Ref 1 (254)
I
O 1429. La extrofia vesical se debe a: 1435. Al inicio, el hilio renal mira hacia la parte ventral,
a. Cierre medial incompleto de la pared anterior sin embargo, conforme ascienden gira:
L del abdomen. a. 90° en sentido medial.
O b. Ausencia de músculos rectos. b. 90° en sentido dorsal.
.C
c. Falta de migración de células mesenquimato- c. 90° en sentido craneal.
G sas entre el ectodermo de la cloaca y el abdo- d. 90° en sentido lateral.
Í men. e. 90° en sentido caudal.
A d. Cierre incompleto de pared anterior de la veji- a. Ref 1 (249)
DD
ga.
e. Todos los señalados. 1436. La diferenciación sexual femenina depende de:
e. Ref 1 (259-260) a. Cromosoma X.
b. Hormona antimülleriana.
1430. Un uréter adicional puede drenar en los hom- c. Testosterona.
bres en: d. Estrógenos.
a. Vesícula seminal. e. Nada de lo anterior.
LA
b. Uretra prostática. e. Ref 1 (263)

c. Conductillos eferentes.
d. Uretra esponjosa. 1437. Las trompas uterinas se desarrollan de:
e. Todos los anteriores. a. Primordio salpingovaginal.
c. Ref 1 (255) b. Porción craneal de los conductos mesonéfri-
cos.
FI
1431. Si los tubos contorneados proximales no se c. Porción caudal de los conductos paramesoné-
alargan, ¿qué puede pasar?: fricos.
a. No crecen las nefronas. d. Porción caudal de los conductos mesonéfricos.
b. Puede ser causa de agenesia renal. e. Porción craneal de los conductos paramesoné-
c. No se forma el túbulo urinífero. fricos.

d. No crece el riñón. e. Ref 1 (269)

e. Todo lo señalado.
d. Ref 1 (244) 1438. La gónada indiferenciada se transforma en tes-
tículo si ocurre, excepto:
1432. En los varones los uréteres ectópicos suelen a. Existe factor determinante testicular.
observarse en todos estos sitios, excepto: b. Se desarrollan los conductos seminíferos.
a. Vesícula seminal. c. Los cordones sexuales secundarios se desa-
b. Uretra prostática. rrollan en la periferia de la gónada.
c. Cuello de la vejiga. d. Los cordones seminíferos se transforman en
d. Conducto eferente. tubos seminíferos.
e. Utrículo prostático. e. En la semana 8 se inicia la producción de tes-
d. Ref 1 (255) tosterona.
c. Ref 1 (263)
1433. El número de glomérulos aumenta considera-
blemente desde: 1439. Un feto con cara ancha, ojos separados, con al-
a. 9 a 12 semanas. gunos centros de osificación en cráneo y extre-
midades, presenta orejas de implantación baja

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y párpados fusionados. Tiene una edad de: d. 8 semanas.

a. 7 a 8 semanas. e. 6 semanas.
b. 9 a 12 semanas. b. Ref 1 (80-81)
c. 13 a 16 semanas.
d. 17 a 20 semanas. 1445. Un embrión con 30 a 35 somitas y que presenta
e. 21 a 25 semanas. cuatro pares de arcos bronquiales, neuroporos
b. Ref 1 (98) cerrados, tiene forma de “C”, aparecen yemas
de extremidades superiores e inferiores. Su E
1440. Un feto de 21 a 25 semanas se caracteriza por edad corresponde a:
todo lo siguiente, excepto: a. 6 semanas de desarrollo. M
B
OM
a. Los neumocitos II comienzan a producir sustan- b. Parte final de la quinta semana.
cia tensioactiva. c. Parte final de la cuarta semana.
b. La piel de color rojo. d. Parte inicial de la cuarta semana.
R
c. Presenta respuesta de parpadeo y susto. e. Final de la tercera semana. I
d. Presenta reflejos pupilares a la luz. c. Ref 1 (79) O
e. Uñas en dedos de manos.
d. Ref 1 (101) 1446. ¿Cuál de los parámetros siguientes no es apli- L
cable al periodo embrionario?: O
.C
1441. El periodo fetal se caracteriza por todo lo si- a. Fecha de la última menstruación normal.
guiente, excepto: b. Fecha probable de ovulación y fecundación.
G
a. Formación de todos los órganos y sistemas. c. Longitud de los huesos largos del pie. Í
b. Diferenciación de los órganos y tejidos. d. Aparecimiento de los arcos faríngeos. A
DD
c. Aumento de peso en las últimas semanas de e. Número de somitas.
gestación. c. Ref 1 (91)
d. Se extiende de novena semana al nacimiento.
e. Retraso relativo del crecimiento de la cabeza 1447. Fuerzas mecánicas, sobre todo en un útero
en relación con el cuerpo. malformado pueden ocasionar:
a. Ref 1 (96) a. Pie zambo.
b. Luxación congénita de cadera.
LA
1442. Todos cambian de posición durante el plega- c. Hiperdistensión de la rodilla.

miento caudal, excepto: d. a y b.
a. Tallo de conexión. e. Todos los señalados.
b. Médula espinal. e. Ref 1 (483)
c. Línea primitiva.
d. Alantoides. 1448. El uso de diazepam durante el primer trimestre
FI
e. Membrana cloacal. del embarazo se asocia con:

b. Ref 1 (73) a. Anomalías cardíacas.
b. Anomalías craneofaciales.
1443. Embrión en quien ya se puede determinar los c. Anomalías de las extremidades.
somitas, yemas de los miembros superiores en d. Anomalías urogenitales.

forma de aleta, se observan riñones mesonéfri- e. Aborto espontáneo.

cos su edad corresponde a: b. Ref 1 (480)
a. Octava semana.
b. Sexta semana. 1449. El mielomeningocele corresponde a:
c. Quinta semana. a. Anomalía.
d. Inicio de la octava semana. b. Interrupción.
e. Cuarta semana. c. Deformación.
c. Ref 1 (80) d. Displasia.
e. Malformación.
1444. Un embrión que inicia la herniación umbilical, c. Ref 1 (459)
con surcos entre los rayos digitales de las
manos y que ha iniciado la osificación de los 1450. La muerte del embrión y aborto temprano fre-
miembros superiores tiene una edad de: cuente se da en:
a. 4 semanas. a. Final del periodo embrionario.
b. 7 semanas. b. Inicio del periodo embrionario.
c. 5 semanas. c. Periodo ovular.

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d. Inicio del periodo fetal. d. Yoduro potásico.

e. Ninguno de los señalados. e. Trimetadiona.
c. Ref 1 (473) e. Ref 1 (477)
1451. Un feto a las 35 semanas debe pesar: BIBLIOGRAFIA:

a. 1.500 gr. REFERENCIA 1: Moore, K y Persaud T. Embriología Clí-
b. 2.000 gr. nica. Octava Edición, MC Graw – Hill, Elsever España,
S.L. 2.008.
E c. 1.000 gr
REFERENCIA 2: LAGMAN. EMBRIOLOGIA MEDICA.
d. 2.500 gr.
M e. 3.200 gr. 10ª Edición. EDITORIAL PANAMERICANA. 2.008.
B
OM
d. Ref 1 (98)
R 1452. Cejas en forma de V encontramos en un recién
I nacido de madre que ingirió:
O a. Corticoides.
b. Diazepam.
L c. Isotretinoina.
O
G
Í
A .C
DD
LA
FI


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ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD

del endometrio funcional pausia

a. Ref. 1 (27) 1159. La no disyunción es:

a. Falta de separación de los cromosomas

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1161. Al inducir la ovulación la incidencia de embara- c. Sincitiotrofoblasto y endometrio

d. Al día 10 de la fecundación b. 12 días después de la fecundación

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1173. Son funciones de la línea primitiva: b. Inicio de la tercera semana

b. Notocorda 1182. El desarrollo inicial de qué estructura embrio-

d. Tres semanas después de la concepción

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c. Ref. 1 (80-81) d. Peso del feto

e. Persistencia de hernia umbilical d. Ref. 1 (101-102)

crecimiento ferencia de la cabeza y abdomen casi iguales,

100 BANCO DE PREGUNTAS

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e. 16 a 20 semanas e. Intercambio de gases O2 y CO2

e. Desaparece todo vestigio de cola a. Prolapso del cordón

BANCO DE PREGUNTAS 101

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a. En fase de dos células c. Malformaciones de párpados inferiores

e. Intrínsecos de la laringe c. Arco palatogloso

102 BANCO DE PREGUNTAS

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frontonasal c. Agenesia pulmonar

e. La hendidura laringotraqueal es evaginación de

a. Volumen apropiado de líquido amniótico c. El pulmón accesorio se observa en el vértice

e. Ref. 1 (207) volumen pulmonar

BANCO DE PREGUNTAS 103

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c. Movimientos respiratorios fetales 1236. La bolsa epiploica se encuentra entre:

a. Su formación se inicia en la cuarta semana b. Ref. 1 (216)

e. Tejido muscular y conjuntivo se derivan del me- intestinal

vo es regulada por: gástrico

104 BANCO DE PREGUNTAS

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b. Defectos del seno urogenital da por:

cardinal común derecha e. Segmentos proximales de venas umbilicales

c. Deriva del seno venoso el lado izquierdo del tabique interauricular

BANCO DE PREGUNTAS 105

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d. Modiﬁcación del mesonefros 1260. Todo es característico del riñón en herradura,

e. Ref. 1 (255) en:

d. Conducto deferente y uréteres c. Ref. 1 (264)

de: b. Genes fragilis

106 BANCO DE PREGUNTAS

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nos es estimulada por: 1272. ¿Cuál no es un regulador de la condrogenia y

1269. Señale lo incorrecto: 1275. Los centros de osiﬁcación secundario apare-

cremasteriano c. 3 y 8 semanas del desarrollo

BANCO DE PREGUNTAS 107

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b. Raquisquisis ---- Defectos neurales y dades están rodeadas por:

pectoral mayor a. Genes mutantes

b. Braquidactilia --- Agrandamiento de los

108 BANCO DE PREGUNTAS

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c. Ref. 1 (398) b. Granulosa externa

a. Cuerpos mamilares e. Todas las anteriores

BANCO DE PREGUNTAS 109

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