1. Las glándulas endocrinas tienen diversa localización en nuestro organismo.

Una de
ellas son las llamadas gónadas, que en el caso del sexo femenino se denominan
ovarios y se encuentran en la pelvis menor. Los ovarios se especializan, entre
otras funciones, en la producción de hormonas esteroideas llamadas estrógenos y
progesterona. En la superficie de esta gónada se observa un epitelio constituido
por una sola capa de células, cuyo largo coincide con el ancho y la altura, y el
núcleo es redondeado. Teniendo en cuenta lo expuesto anteriormente, responda:

a) Cite los criterios que usted debe tener en cuenta para clasificar los epitelios y
además clasifique este específicamente.

b) Mencione cinco características d el tejido básico epitelial.

c) Identifique a qué modelo celular corresponden las células endocrinas descritas y

diga tres características morfofuncionales de este tipo celular.

d) Para la síntesis de hormonas es teroideas se requieren enzimas específicas y ATP.

Mencione los procesos celulares que garantizan la obtención de estos requerimientos.

e) ¿Podría algún antibiótico, por ejemplo la eritromicina o el cloranfenicol, inhibir la

producción de algunos de estos requerimientos en un laboratorio donde se estudian
los mecanismos de acción de algunas bacterias durante la etapa de infección?
Explique su respuesta.

f) Explique qué sucederá con el proceso metabólico encargado de la producción de

ATP, si un paciente se encontrara realizando algún tipo de ejercicio físico.

g) La molécula de ATP es la forma de aportar energía metabólicamente útil para

muchos procesos celulares, pero es también precursor de la síntesis un tipo de
macromolécula. Identifique dicha macromolécula y describa cómo se cumplen todos
los principios de organización de las macromoléculas en la macromolécula
identificada.

2. La nitroglicerina es una tableta muy liposoluble que se utiliza por vía sublingual en el
tratamiento de afecciones del corazón aprovechando que los vasos sanguíneos en
esta zona de la cavidad bucal se conectan con la vena cava superior del corazón.
a) Identifique el tipo de mecanismo de paso a través de la membrana utilizado por este
medicamento para su absorción.
b) Compare el proceso identificado anteriormente con otros que usted haya estudiado.

3. Los jarabes son formas farmacéuticas líquidas que se utilizan por vía oral y que
generalmente presentan sabor dulce pues en su elaboración se les adiciona
sacarosa, disacárido que en el proceso digestivo se degrada en glucosa y fructosa.
La glucosa se absorbe en el intestino delgado en la cara luminal mediante un
transporte que consume energía y en la superficie basal a favor del gradiente de
concentración.
a) Mencione el tipo de precursor de macromolécula al cual corresponde la glucosa y la
fructosa.
b) Describa la región constante y variable en este tipo de precursor.
c) Identifique las dos formas de transporte involucrados en el proceso de absorción de
la glucosa.
d) Compare las dos formas de transporte identificadas anteriormente.
e) Describa las características morfofuncionales del tejido básico que permite la
absorción de estos jarabes.

4. Paciente de 40 años de edad, que acude a consulta con síntomas de embarazo. Al

interrogatorio plantea FUM 30 de noviembre para una EG de 7 semanas. Basado en
sus conocimientos de MFH responda:

a) ¿La edad de esta paciente constituye un riesgo de tener un hijo con malformaciones
congénitas? Argumente su respuesta.

b) Si la paciente le preguntara si puede realizarse una radiografía de tórax que usted

le respondería. Analice su respu esta teniendo en cuenta la edad gestacional.

5. Una paciente acude a su consulta para realizarse la captación del embarazo y al

realizarse el examen físico impresiona un embarazo de 10 semanas a pesar que la
paciente refiere haber tenido menstruación hasta hace 6 semanas. Teniendo en
cuenta sus conocimientos acerca de los diferentes procesos que ocurren posterior a la
fecundación responda:

a) ¿Cómo explica usted que a pesar de tener un periodo menstrual regular no

coincida la edad estimada para su embarazo y lo que plantea la paciente?
b) Mencione un medio diagnostico que permita corroborar la edad gestacional de la
paciente y 3 que permitan detectar anomalía en el desarrollo embriofetal.

c) ¿Si la paciente tiene 10 semanas de gestación, en qué periodo del desarrollo

prenatal se encuentra? Diga 5 características de dicho periodo.

6. Durante la segunda semana del desarrollo prenatal ocurren importantes sucesos.

Argumente esta afirmación.

7. A una gestante de 23 semanas se le plantea que el producto de su gestación no es

viable porque presenta anencefalia. Basado en este diagnóstico responda:

a) ¿Cómo espera encontrar los valores de alfafetoproteina?

b) Diga los mecanismos morfogenéticos básicos que fallaron para producir esta
malformación.

c) ¿En qué semana del desarrollo debe haber surgido dicho defecto? Argumente su
respuesta.

8. Gestante de 34 años de edad con embarazo de 28 semanas, de riesgo por ser

portadora de sicklemia, bajo peso y diabética que en estos momentos está realizando
tratamiento con antibióticos por lesión en piel. Al realizarle ultrasonido se constata que
el feto está bajo peso para la edad gestacional así como al realizarle el examen
obstétrico se comprueba que la altura uterina está por debajo de los valores normales
para su edad gestacional diagnosticándose un CIUR.

a) Diga las determinantes del desarrollo fetal que se ponen de manifiesto en este
caso.

b) De la sicklemia mencione la causa molecular de su origen y explique brevemente

las manifestaciones clínicas que aparecen en pacientes con esta enfermedad
molecular.

c) Identifique el periodo fetal en que se encuentra y diga sus características.

d) Clasifique el epitelio presente en la piel teniendo en cuente todos los criterios para
su clasificación.

9. Un grupo de estudiantes discut en sobre la veracidad de la siguiente afirmación:

 La gametogénesis tiene las mismas características en ambos sexos.

¿Qué opina acerca de esto? Argumente su respuesta.

10. Una pareja desea tener hijos lo cual no lo han logrado a pesar de haber
transcurrido más de tres años después de su matrimonio.

a) ¿Podemos plantear que se trata de una pareja infértil? ¿Por qué?

b) Mencione 4 causas de infertilidad

c) Mencione 3 exámenes complementarios que indicaría para el estudio de esta

pareja

11. El teratoma sacrococcígeo es el tumor más común en recién nacidos.

a) Explique la causa de su aparición teniendo en cuenta los eventos más importantes

durante la tercera semana del desarrollo embrionario.

b) Mencione las posibles causas moleculares de la aparición de este tumor y enumere

las características más importantes de las células cancerígenas.

12. Los glóbulos rojos [eritrocitos] y otras células sanguíneas se derivan de un único
tipo celular de la médula ósea llamada célula madre o totipotencial, la que se
caracteriza por una elevada potencialidad y baja actividad mitótica. La maduración de
la serie eritrocitaria tiene entre sus eventos finales la síntesis de hemoglobina, pérdida
del núcleo y mitocondrias. Sobre la base de lo hasta aquí expuesto, responda las
siguientes preguntas.

1. Identifique uno de los mecanismos básicos de la morfogénesis que se pone de

manifiesto en ese caso. Justifica tu respuesta.
a) Mencione otros tres mecanismos morfogenéticos básicos.
b) Qué entiende usted por potencialidad.
2. Analice la relación que existe entre la ausencia de núcleo en los eritrocitos y la
incapacidad de estas células para renovar sus componentes.
3. Explique los eventos que ocurren durante la división de una célula somática.
Refiérase a la fase de la mitosis.
4. Explique la relación estructura-función en la proteína hemoglobina.
13. Aún cuando el organismo se desarrolla a partir de una única célula, nos
transformamos en un organismo pluricelular con un nivel de especialización
estructura y funcional de cada una de sus partes. Esto se debe a los mecanismos
morfogenéticos.

a) Exprese con sus palabras usando un lenguaje científico, el concepto de cada

uno.

b) Expresa el significado biológico de cada uno para el desarrollo del individuo.

c) Elabore un esquema donde se relacionen los principales mecanismos

morfogenéticos.

14. El Xerodermia Pigmentoso es una patología que se presenta en individuos con

afectación en el sistema de reparación del ADN por escisión. La enfermedad se
manifiesta generalmente producto de la exposición del individuo a agentes físicos y
químicos del ADN, lo cual provoca un daño a este. A partir de la situación anterior
responda:

a) Qué se entiende por daño en el ADN.

b) Mencione los posibles agentes físicos y químicos que producen daños en el

ADN.

c) Diga el mecanismo mediante el cual el organismo minimiza estos daños.

d) Elabore una definición del mecanismo antes mencionado.

e) Exprese el significado biológico de dicho mecanismo.

f) Mencione los principales componentes y eventos moleculares que evitan la

aparición del Xerodermia Pigmentoso en la población.

15. En la actualidad el tratamiento del infarto de miocardio se emplean terapias de

reemplazo celular. Dicha terapia consiste en la introducción de células madres o
totipotenciales en el corazón del paciente logrando la regeneración del tejido
dañado.
 a) Clasifique las células madres teniendo en cuenta las características del ciclo
celular y los mecanismos morfogenéticos involucrados.

b) Clasifique las células cardiacas teniendo en cuenta su actividad mitótica.

Justifique su respuesta.

c) Identifique los mecanismos morfogenéticos involucrados en el éxito de este

tratamiento.

16. El tratamiento electivo de la sepsis urinaria causada por E.coli cosiste en la

administración de antibióticos que inhiben procesos vitales para dicha bacteria.

a) Describa los eventos moleculares relacionados con el proceso de transmisión

de la información genética en E.coli.

b) Explique el mecanismo de acción de los antibióticos y su efectividad en el

tratamiento de la sepsis urinaria.

17. En una población ubicada cerca de una planta de plaguicidas se ha detectado

un incremento en la incidencia de leucemia (cáncer hematológico). Hasta el
momento no se han podido determinar las causas de dicho fenómeno, pero se
demostró que se asocia al desecho de sustancias tóxicas de la planta en las aguas
del lugar.

a) Realice un análisis de las posibles causas de la aparición de leucemia en la

población antes citada.

18. A partir de la realización de estudios genéticos poblacionales, se ha podido

confirmar la existencia de un polimorfismo genético (variación en la secuencia de un
lugar determinado del ADN entre los individuos de una población) para las cadenas
β de la hemoglobina en la población mundial. Existen más de 200 genes diferentes
que codifican para esta subunidad, siendo solo algunos de ellos causa de la
presencia de patologías en la población, como las talasemias y la sicklemia.

a) Mencione la causa fundamental de este polimorfismo genético.

b) Cómo se explica que de estos 200 genes diferentes solo algunos tengan
implicaciones fisiopatológicas para el organismo. Tenga en cuenta el
concepto de mutación y las clasificaciones.
 c) Exprese el significado biológico de las mutaciones.

19. Una de las principales características de las células cancerosas es su rápida

proliferación en los tejidos, por tanto resulta necesario estudiar los mecanismos
moleculares que están afectados a nivel del núcleo así como la regulación de las
diferentes etapas que conforman su ciclo celular. Basado en los conocimientos que
posees sobre el núcleo:

a) Describe sus componentes precisando sus características en cada una de las

etapas que conforman el ciclo celular.

b) Por qué se puede afirmar que el aspecto del núcleo es un indicador

determinante de la actividad metabólica de la célula.

c) Argumenta la importancia de las etapas que conforman el ciclo celular.

20. Las células plasmáticas constituyen uno de los tipos celulares que más abundan
en nuestro organismo. Están especializadas en la secreción de proteínas
(inmunoglobulinas) de vital importancia en la defensa contra la agresión de
agentes patógenos.
a) Explica las características morfofuncionales de este modelo celular destacando
la relación existente entre los organitos: RER, Complejo de golgi, membrana
citoplasmática y mitocondrias.

b) Mencione el tipo de precursor que permite la formación de dichas proteínas.

c) Cómo es posible identificar a este precursor en caso que existiera en una

mezcla de diferentes biomoléculas. Ponga ejemplos.

d) Si por otra parte existiera una mezcla conformada por diferentes sustancias del
mismo precursor, realice un análisis de cómo usted procedería para identificarlos.

e) Mencione las características del enlace polimerizante que permite la formación

de las inmunoglobulinas.

f) Mencione las características generales del proceso citoplasmático que permite la

síntesis de las inmunoglobulinas.
21. Teniendo en cuenta las características morfofuncionales de las mitocondrias,
explique qué consecuencias tendría para el tejido muscular cardíaco la
presencia en sus células de mitocondrias defectuosas con presencia de
cristales en su interior y poca densidad de crestas mitocondriales.

22. Las células de leyding en los testículos son las responsables de la producción
de testosterona, hormona responsable de la maduración de los
espermatozoides y del desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. La
composición química de esta hormona es esteroidea por lo que la célula está
especializada en la síntesis de estas sustancias.

a) Explica las características morfofuncionales de una célula que sintetiza

esteroides destacando la relación existente entre el REL, Mitocondrias y
el complejo de golgi.

b) Identifique el mecanismo de transporte que permite la secreción de

testosterona por dichas células. Argumente.

23. El macrófago es un tipo celular muy frecuente en los tejidos conjuntivos el

cual desempeña un papel muy importante en la primera línea de defensa de
nuestro organismo al fagocitar partículas o microorganismos patógenos que se
introduzcan en nuestro organismo. Para ello, los macrófagos están dotados de
un grupo de enzimas dentro de los lisosomas, encargadas de la digestión
intracelular de dichos patógenos. El pH lisosomal está entre 4 y 5, y para
mantener este rango poseen en su membrana proteínas que transportan
protones H+ desde el citoplasma hacia los lisosomas, llamadas bombas
ATPasas.

a) Explica las características morfofuncionales de una célula fagocítica

destacando la relación existente entre el R.E.R, el complejo de golgi y los
lisosomas.

b) Mencione los componentes o grupos del sitio de reconocimiento molecular

capaz de realizar las funciones de las enzimas lisosomales. Explique la
función de uno de ellos.
 c) Mencione el mecanismo de transporte que permite la entrada de protones a
los lisosomas. Compárelo con otros mecanismos de transporte estudiados.

d) Si el pH óptimo intralisosomal es ácido, explique qué consecuencias tendrá un

incremento del pH en la actividad de las enzimas.

e) Al analizar el comportamiento cinético de dos de las enzimas lisosomales, se

determinó que la km de una de ellas fue de 15x10 -5 mmol/l y de la otra fue de
3x10-5mmol/l. Exprese el significado de estas diferencias.

24. La capacidad contráctil de los músculos está condicionada por el elevado

desarrollo del citoesqueleto que presentan las células musculares.

a) Argumenta la importancia de estos componentes citoplasmáticos poniendo

ejemplos en cada caso.

b) Cuál es el tipo de macromolécula que predomina entre los componentes del

citoesqueleto.

c) Analice cómo se cumplen las características generales de las macromoléculas

en la mencionada anteriormente.

25. Los precursores de macromoléculas a pesar de ser moléculas de bajo peso

molecular y sencillas estructuralmente, cumplen con el principio de multiplicidad
de utilización. Justifique el planteamiento.

26. Las macromoléculas estudiadas son estables desde el punto de vista

estructural, lo cual garantiza que puedan realizar las funciones
correspondientes. Sus precursores contribuyen en gran medida en el
mantenimiento de esta estabilidad y son responsables de las propiedades
físico-químicas de las mismas. Realice un análisis de esta afirmación.

27.La hemoglobina S característica de un paciente con Drepanocitosis o Sicklemia,

contiene el aminoácido valina en lugar del ácido glutámico en la posición 6 de la
cadena. Estos pacientes presentan eventos isquémicos (hipoxia) por oclusión de
vasos sanguíneos, con determinada frecuencia.
a) Analice las posibles causas que produjeron el cambio de aminoácidos en la secuencia
de la hemoglobina.
b) Teniendo en cuenta el principio de organización de las macromoléculas, argumente
las características de la hemoglobina que se modificaron en esta situación.
c) Explique qué consecuencia s moleculares para las células tiene la aparición de la
hipoxia.

28. Los lisosomas contienen numerosas enzimas hidrolíticas que participan en los
mecanismos de la digestión celular.
a) Mencione qué modelo celular presentan numerosos lisosomas.
b) Diga a qué tipo de macromoléculas pertenecen las enzimas hidrolíticas.
c) Explique cómo se cumple el principio de organización de las macromoléculas en
dicha macromolécula.
d) Enumere los componentes del sitio de reconocimiento presente en la enzima y
diga qué funciones realizan cada uno de ellos.
e) Si el pH óptimo de las enzimas lisosomales es de 5, explique qué sucederá con la
actividad de dichas enzimas si el pH se incrementa hasta 10.

29. El control del volumen de los compartimentos acuosos del organismo, su presión
osmótica y composición es un proceso muy bien regulado. Cuando los mecanismos
de regulación fallan, se producen alteraciones del metabolismo hídrico, como la
deshidratación (debilidad, vértigo, náuseas, dolor de cabeza, taticardia, hipotensión)
y la hidratación (edema, dolor de cabeza, hipertensión).
a) Mencione el mecanismo de transporte a través de las membranas biológicas
que permite mantener el equilibrio hídrico en las células.
b) Diga el componente de membrana que facilita este mecanismo de transporte.
c) Mencione sus características generales. Arguméntelas.
30. La carencia grave de una vitamina da lugar a una situación llamada avitaminosis. La
niacina o nicotinamida (vitamina B3) es una vitamina hidrosoluble que se incorpora a
cofactores que participan en vías catabólicas generadoras de energía o en procesos
anabólicos, y su deficiencia afecta fundamentalmente a los tejidos de crecimiento
rápido (epitelial, mucosas, hematopoyético, etc.) o con un consumo continuo de
energía como el sistema nervioso. El déficit de esta vitamina se denomina pelagra y
 cursa con dermatitis, diarrea e incluso demencia. Según sus conocimientos sobre la
MFH I, responda:
a) Elabore con sus palabras el concepto de cofactor enzimático. Clasifíquelos
según su naturaleza química y su forma de actuar.
b) Describa la estructura química del cofactor al cual se incorpora la niacina.
Mencione ejemplos de enzimas que requieran este cofactor. Diga el
mecanismo de acción.
c) A qué vía catabólica estudiada se hace referencia en la situación planteada.
d) Realice un análisis de las causas de la demencia manifestada en casos de
déficit de niacina.
e) Describa las características morfofuncionales de la variedad de tejido epitelial
dañado durante la dermatitis por la que cursa un paciente con déficit de
vitamina B3. Clasifique este epitelio teniendo en cuenta los criterios de
clasificación estudiados.
31. La causa de la aparición de la enfermedad molecular fenilcetonuria es la ausencia
de actividad de la enzima fenilalanina hidroxilasa, debido a una mutación que
provocó el cambio de un único aminoácido. Esta enzima cataliza la primera reacción
de la vía de degradación de la fenilalanina, su sustrato. Al ser esta enzima inactiva,
se acumulan una serie de productos que terminan dando lugar a la aparición de
retardo mental si no se recibe tratamiento.
a) Cuál es la naturaleza química de la enzima fenilalanina hidroxilasa.
b) Explique la relación estructura-función del sitio de reconocimiento molecular
fundamental de las enzimas.
c) Analice la estructura de la fenilalanina: diga el tipo de precursor y clasifíquelo
de acuerdo a los criterios de clasificación estudiados. Sugiera el tipo de
interacción que garantice la unión de la fenialanina a la enzima fenilalanina
hidroxilasa.
d) Qué le sucederá a la actividad enzimática de la enzima no mutada, si
aumentan cada vez más las concentraciones de fenilalanina. Describa el
comportamiento cinético de la enzima y explique molecularmente.
e) Clasifique el tipo de mutación causante de la fenilcetonuria.
f) Explique cómo se cumple el principio de organización de las macromoléculas
tomando como ejemplo la macromolécula directamente afectada por las
mutaciones.
 g) Explique cómo es posible que el solo cambio de un aminoácido en la estructura
de la enzima pueda inactivarla.

32. Los inhibidores enzimáticos son utilizados principalmente como fármacos en el

tratamiento de diversas enfermedades. Un ejemplo de inhibidor enzimático de uso
terapéutico es el metotrexato, un fármaco que tiene similitud estructural con el ácido
fólico. El ácido fólico es el sustrato de la dihidrofolato reductasa, una enzima implicada
en la biosíntesis de timidina, purinas y aminoácidos. El metotrexato es un potente
inhibidor de esta enzima que, al estar relacionada con la síntesis de nucleótidos,
presenta una toxicidad específica de aquellas células con una rápida tasa de
crecimiento. Por ello, el metotrexato se utiliza a menudo como fármaco
anticancerígeno en quimioterapia.
a) Clasifique al metotrexato según su mecanismo de inhibición de la enzima
dihidrofolato reductasa.
b) Sugiera el sitio donde se une en la enzima para realizar su acción inhibitoria.
c) Explique el comportamiento cinético de la enzima inhibida. Tenga en cuenta los
parámetros cinéticos.
d) En qué condiciones se podrá revertir este tipo de inhibición. Justifique.
e) Mencione algunas de las características de las células cancerígenas que les
permiten tener una alta tasa de crecimiento.

33. Los inhibidores enzimáticos son utilizados principalmente como fármacos en el

tratamiento de diversas enfermedades. Un ejemplo de inhibidor enzimático
terapéutico es el sildenafil (Viagra), utilizado como tratamiento de la disfunción
eréctil. Este compuesto es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5,
específica de GMPc, una enzima que degrada al GMPc. Esta molécula de
señalización es la responsable de la relajación del músculo liso y permite el flujo de
sangre hacia el interior de los cuerpos cavernosos del pene, lo cual causa la
erección. El sildenafil inhibe la actividad de la enzima que degrada al GMPc,
uniéndose al mismo sitio que éste. Esto permite que el GMPc no sea degradado y
pueda permanecer activo durante períodos más largos de tiempo.
a) Clasifique al sildenafil según su mecanismo de inhibición de la enzima
fosfodiesterasa tipo 5, específica de GMPc.
b) Sugiera el sitio donde se une en la enzima para realizar su acción inhibitoria.
 c) Explique el comportamiento cinético de la enzima inhibida. Tenga en cuenta los
parámetros cinéticos.
d) En qué condiciones se podrá revertir este tipo de inhibición. Justifique.

34. Las bacterias presentan una gruesa pared celular compuesta principalmente de un
polímero denominado peptidoglicano. Ciertos antibióticos como la penicilina inhiben a
la enzima transpeptidasa, responsable de la producción y el entrecruzamiento de las
hebras de peptidoglicano, lo cual da lugar a una pérdida de fuerza de la pared celular
y, por consiguiente, a la lisis de la célula, incapaz ahora de resistir la elevada presión
osmótica. Se conoce que existe una analogía estructural entre la penicilina y el
dipéptido D-alanil-D-alanina, sustrato de la enzima responsable de la formación de la
pared celular bacteriana.
a) Clasifique a la penicilina según su mecanismo de inhibición enzimática.
b) Sugiera el sitio donde se une la penicilina en la enzima transpeptidasa para
realizar su acción inhibitoria.
c) Explique el comportamiento cinético de la enzima inhibida. Tenga en cuenta los
parámetros cinéticos.
d) En qué condiciones se podrá revertir este tipo de inhibición. Justifique.
e) Argumente que otros procesos celulares pudieran estar inhibidos y que
impedan la reproducción bacteriana. Ponga ejemplos de estos inhibidores.

35. Muchos desórdenes mitocondriales están genéticamente determinados por el ADN

mitocondrial. En los últimos diez años se han identificado más de 30 mutaciones
puntuales del ADN mitocondrial. Un ejemplo concreto de enfermedad molecular de
origen mitocondrial es la neuropatía óptica hereditaria de Leber, transmitida por vía
materna, que provoca ceguera en la madurez. La causa molecular consiste en
diversas mutaciones que afectan a algunas de las subunidades mitocondriales que
forman parte del complejo respiratorio NADH-ubiquinona óxido reductasa. Teniendo
en cuenta lo estudiado sobre la estructura y funciones de la mitocondrias, responda:
a) Describa las características morfofuncionales de las mitocondrias.
b) Qué usted entiende por mutación puntual.
c) Por qué la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber es una enfermedad
molecular.
 d) Realice un análisis de la relación estructura-función del complejo NADH-
ubiquinona óxido reductasa.
e) Explique qué efecto tendrá sobre la respiración celular las mutaciones
causantes de esta enfermedad.
36. La celulosa prácticamente pura obtenida a partir de los filamentos de la semilla
de las plantas de algodón es resistente, fibrosa y completamente insoluble en
agua. En cambio, el glucógeno obtenido a partir de músculo o hígado se
solubiliza fácilmente en agua caliente. Ambas sustancias están compuestas por
polímeros de D-glucosa, de elevado peso molecular, unidos por enlace (1-4)
glucosídico.
a) Qué características estructurales hacen que estos dos polisacáridos difieran
en sus propiedades físicas.
b) Explique las ventajas biológicas en cada uno.

37. Los estudios sobre transporte de oxígeno en mujeres gestantes han

demostrado que las curvas de saturación por O 2 de las sangres materna y fetal
(gráfico) son diferentes cuando se miden en las mismas condiciones. Los
eritrocitos fetales contienen una variante estructural de la hemoglobina, la HbF,
compuesta por dos subunidades alfa y dos subunidades gamma (α 2γ2),
mientras que los eritrocitos maternos contienen la HbA normal (α 2β2).

HbF
Actividad

HbA

pO2
a) Describa la estructura tridimensional de los dos tipos de hemoglobina.

b) Mencione las funciones de la hemoglobina.

c) Establezca una relación entre las funciones mencionadas y el proceso de

respiración celular.
 d) Realice un análisis de los resultados obtenidos en el gráfico. Explique las
diferencias teniendo en cuenta la afinidad de los tipos de hemoglobina por el
O2.

e) Cuando se añade el 2,3 bifosfoglicerato en las muestras de HbF y HbA, las

curvas de saturación de O2 se encuentran desplazadas hacia la derecha.
Cuál es el efecto de esta sustancia sobre afinidad por el O 2 de ambas
hemogloibinas. Fundamente.

38.