Universidad De San Carlos De Guatemala,

Facultad de Agronomía
Laboratorio de Genética General, jueves
vespertino
Auxiliar: Marta Sánchez
Maylin Lorena Rojas Lemus 201703680

Introducción:
El informe trata como se pueden llegar a presentar y a producir las
divisiones celulares de las diferentes especies estas llegando a
producirse dos núcleos idénticos producidos por la división celular
producida de una célula diploide con 46 cromosomas para culminar su
división en 2 células diploides idénticas cada una con 46 cromosomas
de las cuales se realizarán 3 experimentos siguientes:

• Se realizará el experimento de la división celular del programa

www3.gobiernodecanarias.org/-of-the-cell-cycle/ para ver el
control de las células según su ciclo y como es que se reproducen
a través de la proliferación celular meristemática.
• Retro cruza parecida a la 1er retro cruza solo que se aplicara en
el programa de cgslab.com/drosophila/ para poder determinar la
cantidad de especies que se van a producir en las diferentes F2
para ver la división característica de la mitosis y de los caracteres
recesivos-dominantes.
• Retro cruza de 2 tipos de mutaciones en la mosca Drosophila
melanogaster hembra creando 4 retro cruzas de las cuales se
presentan en los resultados utilizando el programa
sciencecourseware.org/FlyLabJS/ para poder determinar si se
produce una mitosis parcial en las f2 de cada cruza.

Objetivos:

General:

• Determinar como se puede producir la división celular y la herencia

ligada al sexo.
Específicos:

• Determinar como se produce una división celular en y sus pasos en

la Mitosis para demostrar su importancia en la genética.
• Generar cruces genéticos para determinar como puede alterar una
mutación la ubicación del cromosoma X del gen dominante.
• Determinar como la mutación de una especie puede estar ligada al
sexo en la retro cruza según el cromosoma X presente.

Marco teórico:
La mitosis es un proceso en el que se preparan los núcleos en división
celular para ser núcleos idénticos produciendo contenido celular de hijos.
(Francis S. Collins)
el ciclo celular genera una división en 2 productos por medio de un ciclo
que se divide entre mitosis consecutivas que son denominadas
interfases en las que sus cromosomas se pueden dividir en un estado de
cromático en doble Hélice de ADN previa al inicio del ciclo celular.
(ucm.es)En la interfase se encuentra encerrado en el centro de la
membrana nuclear diferenciado entre una cromatina la cual es
indiferenciada de estructuras individuales que se les llama cromosomas
unidos de proteínas, mientras en la interfase el cromosoma se convierte
en un cromátido individual a un cromátido doble en la fase de síntesis.
(ucm.es)
cada cromátido diferenciado a través de microtúbulos se mueve el
citoplasma de los cromosomas en orientaciones donde tienen un polo
contrario que produce fuerza de tensión que equilibra los cromosomas
que se mantienen dentro de la célula quedando al centro de la célula el
cromosoma (se puede producir la profase y metafase mitótica). (ucm.es)

(ucm.es)
Cuando los cromosomas se encuentran al centro se produce un
cinetocoro idéntico que hace que el cromosoma se escinde de los
cromátidos llevando a polos opuestos con información genética idéntica
denominada anafase celular. Al culminar esa fase los mismos polos que
se han separado optan por una primigenia de interfase descendiendo al
nucleolo para reconstruirse formando 2 núcleos denominada telofase
cariotica, formando una pared aislada de núcleos en la división
citoplasmática. (ucm.es)

(ucm.es)
Ligación al sexo:
un gen ligado al sexo se puede encontrar ubicado en un cromosoma
sexual en le que se encuentran los rasgos influyentes del cromosoma X
con muchos genes cromosomaticos Y de menor tamaño o cantidad que
el X. La inferencia ligada al sexo puede ser tomada como una
enfermedad en la que mayormente el macho o hombre es afectado por
dicha enfermedad o mutación esto en la hembra o mujer se encuentra
oculto en la segunda copia de su cromosoma X. (Carla Easter)En los
rasgos más comunes ligados al sexo se pueden mencionar la Hemofilia,
ceguera a la coloración rojo o verde, ceguera nocturna congénita,
presión arterial alta, distrofia muscular de Duchenne y el síndrome de X
frágil, los individuos XY (masculino) cuando presentan la mutación en su
gen X siempre las expresan al contrario del gen XX (femenino)
transportan el gen mutado sin ser expresado. (Carla Easter)
(Carla Easter)
• Cromosoma sexual: es un cromosoma de una pareja que
determina el sexo biológico de un organismo en singular.
(khanacademy.org)
La aneupliodia de un cromosoma sexual es un trastorno en la cantidad
de cromosomas resultantes de la disyunción producido por cromosomas
homólogos o cromatinas hermanas al momento de la división celular.
(khanacademy.org) Las personas que presentan este trastorno rara vez
logran sobrevivir al momento de nacer esto debido al tamaño del
cromosoma X y la inactivación del X ya que estas aneuploidías del
cromosoma X son menormente dañin

as. (khanacademy.org)
(khanacademy.org)
Rasgos ligados al sexo el sexo de un ser biologico es ligado y
determinado por los pares cromosomaticos X sexuales que posee cada
ser vivo conjunto el resto de los genes autosomas (44).
(khanacademy.org)
los genes cromosomaticos X y Y determinan los rasgos ligados al sexo
que se pueden encontrar X hembra o mujer y Y hombre o macho.
(khanacademy.org)

Resultados:
Alas Cortas en cromosoma X:
Pelitos Chamuscados en cromosoma X:
(mutación pelitos chamuscados f1 y retro cruza)
(mutación alas miniatura)
Discusión de Resultados:
• Al observar como se produce la división mitótica celular podemos
ver como todo funciona a través de un ciclo del cual no se puede
saltar pasos ni funcionar de una forma diferente debido a la
división celular para poder generarse 2 células diferentes
idénticas.
• Al realizar el cruce de mutación por cromosoma X y XY podemos
observar que en el cruce de alas miniatura se obtuvo una mayor
presencia de dicha mutación, generado en una mayor presencia
en el gen masculino XY esto nos deja presente lo antes
mencionado del marco teórico que el gen mutante queda
escondido en la hembra del cruce sexual, esto siendo contrario al
realizar el cruce de los genes de los pelitos chamuscados ya que
esta mutación se vio presente mayormente en las hembra a nivel
 de reproducción sexual y demostración del cromosoma X ya que
se mostraron presentes más hembras que machos.
• Al estudiar los cruces de mutaciones de Drosophila Melanogaster
con mutación en la hembra de pelitos chamuscados y alas cortas
logramos determinar que en los cruces de F1 la mutación se
observaba presente solo en el macho y escondido en la hembra,
en la f2 al realizar el cruce con el hijo presente del gen mutante
este gen se vuelve a mostrar de manera recesiva en ambos hijos
X y XY.

Conclusión:
El cruce de especies con un gen recesivo y dominante se llega a
presentar según la línea presente en la distribución genotípica sexual de
gen X que se presenta en la F1 del macho (XY) y no se ve presente en
los hijos de hembras (X), pero en los hijos en la F2 Retrocruza el gen se
encuentra escondido esto también demuestra como la mitosis celular se
presenta en la primer cruza, pero se altera en las cruza posterior.

Trabajos citados
Carla Easter, P. (s.f.). National Human Genome Research Institute.
Obtenido de https://www.genome.gov/es/genetics-
glossary/Ligado-al-sexo
Francis S. Collins, M. (s.f.). National Human Genome Researche
Institute. Obtenido de https://www.genome.gov/es/genetics-
glossary/Mitosis
khanacademy.org. (s.f.). khanacademy.org. Obtenido de
https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-
classical-genetics/hs-sex-linkage/a/hs-sex-linkage-review
ucm.es. (s.f.). Obtenido de
https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/05-
La%20Mitosis.pdf