EVALUACIÓN FINAL – QUÍMICA

ANALÍTICA II
Alumno: Gustavo Abraham Valero Pibaral

Profesor: Julie Joseane Murcia Mesa

1. ¿Cuáles pueden ser las fuentes de ruido en el análisis instrumental?

el ruido es la información extraña, no deseada que puede degradar un análisis tanto en exactitud
como en precisión, y además interfiere con el limite inferior de la cantidad de analito que se puede
analizar. El ruido puede provenir de distintas fuentes tales como:

 Ruido químico:

Surge de variables incontrolables del sistema a analizar. Tal es el caso de la humedad del ambiente
que interactúa con la muestra, cambios en la intensidad de luz, vapores de disolvente del
laboratorio, etc.

 Ruido instrumental:

Es el ruido que proviene de cada componente de un instrumento; la fuente, el transductor,

receptor, etc.

 Ruido térmico o de Johnson:

Es causada por la agitación térmica de los electrones u otros portadores de carga en resistores,
capacitores, celdas electroquímicas y otros elementos resistivos de un instrumento.

 Ruido de disparo:

Se encuentra siempre que los electrones u otras partículas cargadas cruzan una unión. Estas
uniones se encuentran en las interfases pn; en las fotoceldas y tubos de vacío la unión es el
espacio evacuado entre el ánodo y el cátodo.

 Ruido fluctuante:

Se caracteriza por tener una magnitud inversamente proporcional a la frecuencia de la señal

observada. Esta no se entiende del todo, pero es fácilmente reconocible porque depende de la
frecuencia. La deriva a largo plazo observada en voltímetros y medidores de corriente son
ejemplo.

 Ruido ambiental:

El ruido ambiental se compone de varias formas que surgen de los alrededores, además cada
conductor de un instrumento es potencialmente una antena capaz de recibir radiación
electromagnética y convertirla en una señal eléctrica. Desde las líneas de energía eléctrica,
estaciones de radio y tv, iluminación hasta sistemas de ignición de motores de gasolina pueden ser
fuentes de ruido.
 2. ¿Cuál es el fundamento de la espectrofotometría UV-Vis y cuál su utilidad práctica?

La absorción de radiación ultravioleta o visible de una especie molecular o atómica se puede

describir en dos etapas; la primera de excitación electrónica M+hv->M* donde M absorbe un
fotón para encontrarse en un estado electrónicamente excitado M* durante un tiempo
relativamente breve (10-8 a 10-9 s). cuando se relaja M, la forma más común de relajación es la
conversión de la energía excitada a calor M*-> M+calor. Pero también se puede emplear esa
energía para llevar a cabo un proceso fotoquímico y descomponer M en nuevas especies químicas.
Otra posibilidad es que la relajación de a lugar a una reemisión de fluorescencia o fosforescencia.

La absorción de radiación UV-Vis generalmente ocurre en una o más bandas de absorción

electrónicas, en donde cada una está conformada por líneas discretas muy juntas y cada línea
surge de la transición de un electrón que va del estado fundamental a uno de los estados
energéticos vibracionales y rotacionales asociados con cada estado energético electrónico
excitado.

De manera general, la absorción es el resultado de la excitación de electrones de enlace. Debido a

esto, las longitudes de onda de las bandas de absorción se pueden correlacionar con los tipos d
enlaces de la especie en estudio. Por lo tanto, la espectroscopia de absorción UV-Vis es muy útil
para identificar grupos funcionales en una molécula. Pero mas importe es su uso en la
determinación cuantitativa que contienen grupos absorbentes

3. Define los siguientes conceptos:

a. Longitud de onda

es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes cualesquiera en ondas sucesivas

b. Frecuencia

es el número de oscilaciones del campo que suceden por unidad de tiempo (1/p)

c. Espectrofotometría

métodos utilizados para medir la cantidad de luz de un haz luminoso que es absorbida por una
solución muestra, con base en la ley de lambert-beer.

4. Para analizar una muestra por espectrofotometría UV-Vis, ¿cuáles son las fuentes de

radiación y cuáles los rangos de longitud de onda que cubren estas fuentes?

 Lampara de deuterio e hidrógeno (190-400nm)

 Lampara de filamento de tungsteno (350-2500nm)
 Diodos emisores de luz (arseniuro de aluminio y galio 900nm, fosfuro de arsénico y galio
650nm, fosfuro de galio 550nm, nitruro de galio 465nm)
 Lampara de arco de xenón (200-1000nm)
5. ¿Cuál es el fundamento de la espectroscopia de absorción atómica y cuál su utilidad

práctica?

La espectroscopia de absorción atómica es un método analítico cuantificable que se basa en la

absorción y emisión de ciertas longitudes de onda característicos de cada elemento, ya que
durante el proceso se emite radiación hacia la muestra con valores definidos para el elemento a
analizar y el analito en cuestión absorberá únicamente la radiación correspondiente. lo que lo
vuelve una técnica muy selectiva con capacidad de determinar un elemento en particular en una
muestra.

Es una técnica muy valorada ya que es capaz de identificar un único elemento en presencia de
otros, por lo que no se necesita aislar ni purificar la muestra, asimismo es muy sencilla de realiza,
toma poco tiempo de ejecución y el tratamiento de resultados es relativamente fácil.

6. Describe el proceso general que tiene lugar en el análisis por espectroscopia de absorción

atómica.

a. preparación de muestra: se debe preparar la muestra con el objetivo de que se obtenga

en una solución de forma idónea para la atomización, generalmente acuosa.
b. Construcción de una curva de calibración: en teoría, la absorción atómica debe seguir la
ley de beer, pero con frecuencia las curvas de calibración no son lineales, por lo que se
debe confirmar de forma experimental la linealidad de la respuesta del instrumento. Por
lo que se debe construir una curva de calibración que abarque el intervalo de
concentraciones en los que se encuentra la muestra.
c. Análisis de la muestra: una vez que se tiene la curva de calibración y la muestra
previamente preparada, se lleva a cabo el análisis empleando la lampara adecuada para el
experimento.
d. Interpolación del resultado: con ayuda de la curva de calibración, se determina la
concentración del analito en cuestión.

7. Cuáles son los 3 accesorios con los que puede trabajar un equipo para absorción atómica?

a) Fuente de radiación
b) Soporte de muestra
c) Detector y procesador de señal

8. Mencione las características de un espectro IR.

Un espectro IR se compone de la escala, que puede ser lineal tanto en longitud de onda o en
número de onda en el eje x y porcentaje de transmitancia o absorbancia en el eje y. picos de
absorción, que dependiendo el movimiento se encuentran en cierta región del espectro
9. ¿Cómo se clasifican las vibraciones moleculares derivadas del efecto de la radiación IR?

Se puede distinguir fácilmente las vibraciones moleculares en dos categorías: estiramiento y de

flexión.

En una vibración de estiramiento hay un cambio continuo en la distancia interatómica a lo largo

del eje del enlace entre dos átomos. Las formas de vibraciones de estiramiento son simétrica y
asimétrica.

Las vibraciones de flexión se caracterizan por un cambio en el ángulo entre dos enlaces. Las
formas de vibraciones de flexión son cuatro; balanceo en el plano, tijereteo en el plano, aleteo
fuera del plano y torción fuera del plano.

10. ¿Cuál es el fundamento de la técnica de análisis instrumental DRX? Y cuál es la utilidad

práctica de la técnica DRX?

Cuando los rayos X atraviesan una muestra de material, el vector eléctrico de la radiación
interactúa con los electrones de los átomos en la materia para producir difusión. Cuando los rayos
X son difundidos por el entorno ordenado de un cristal, hay interferencias tanto constructivas
como destructivas entre los rayos dispersados porque las distancias entre los centros de difusión
son del mismo orden de magnitud que la longitud de onda de la radiación. Puesto que cada
sustancia cristalina presenta un patrón de difracción único, el método de difracción de rayos X de
polvo cristalino es el método adecuado para la identificación cualitativa, ya que, si se encuentra
una perfecta correspondencia entre el patrón de una muestra incógnita y el de una muestra
confiable, se puede asegurar la identidad de la sustancia. La información que puede dar un patrón
de difracción pude ayudar a identificar fases presentes en la muestra, tamaños de cristal,
estructura cristalina, entre otros.