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FACULTAD DE ESTUDIOS
SUPERIOES CUAUTITLAN
Informe 01
(Determinación de la tensión superficial de líquidos puros por el
método de elevación capilar.)
Grupo: 1501 D
Ingeniería Química
Alumnos
Chávez Juárez Ethan
Chimal Ramírez Isaac
Montiel Álvarez Diego
PROFESORES
Manual Paz
Introducción
Marco Teórico
Datos
Temperaturas; T 1=20 °C ; T 2=30 ° C ; T 3 =40 ° C y T 4 =50 ° C
Radio: 0.0203 cm
Densidad ( ) g
cm
3
Altura (c m)
Disolvent T1 T2 T3 T4 T1 T2 T3 T4
e
Agua 0.9930 0.9980 0.9952 0.9945 6.9 6.8 6.7 6.6
Metanol 0.8079 0.8117 0.8115 0.8105 2.7 2.6 2.5 2.3
Etanol 0.5125 0.5142 0.838 0.827 3 2.8 2.4 2.3
Propanol 0.829 0.8210 0.8200 0.817 2.9 2.8 2.6 2.4
Para calcular la energía superficial de líquidos a 40°C, se debe de graficar la T(°C) vs Tensión
superficial (dina/cm), donde su pendiente son las contribuciones entrópicas.
E° =γ −T ( ∂∂Tγ )
Gráfica 1.1. Temperatura (°C) vs Tensión superficial (dina/cm)-
T (°C) vs TS (dina/cm)
80
70
f(x) = − 0.0978349730399998 x + 70.3104830379
60 R² = 0.987598238605834
Agua
Linear (Agua)
50
Metanol
T.S (dina/cm)
40 Linear (Metanol)
Etanol
30 Linear (Etanol)
Propanol
20 f(x) = − 0.14902866405 x + 27.1110293055 Linear (Propanol)
f(x)
R² ===0.988974163821244
− 0.102878269515 x + 23.9746863699
f(x) 0.16581044466 x + 11.3492193129
R² = 0.956030191380327
10 R² = 0.603433011395302
0
15 20 25 30 35 40 45 50 55
T (°C)
Agua
68.5
68 f(x) = − 0.0978349730399998 x + 70.3104830379
R² = 0.987598238605834
67.5
67
T.S (dina/cm)
66.5
66
65.5
65
64.5
64
63.5
15 20 25 30 35 40 45 50 55
T (°C)
ergios
E° =66.39−40 (−0.0978 )=70.302 2
cm
20
f(x) = 0.16581044466 x + 11.3492193129
R² = 0.603433011395302
T.S (dina/cm)
15
10
0
15 20 25 30 35 40 45 50 55
T (°C)
° ergios
E =20.2−40 ( 0.1658 )=13.568 2
cm
Metanol
23
22
f(x) = − 0.102878269515 x + 23.9746863699
21 R² = 0.956030191380327
T.S (dina/cm)
20
19
18
17
16
15 20 25 30 35 40 45 50 55
T (°C)
° ergios
E =20.03−40 (−0.1029 )=24.146 2
cm
Gráfica 1.5 Temperatura (°C) vs Tensión superficial (dina/cm)-(Etanol)
Propanol
30
25
f(x) = − 0.14902866405 x + 27.1110293055
20 R² = 0.988974163821244
T.S(dina/cm)
15
10
0
15 20 25 30 35 40 45 50 55
T (°C)
° ergios
E =21.2−40 (−0.149 )=27.16
cm 2
3. Calculando constante de Eotvos
Tensión superficial
( )
2/ 3
PM
γ=γ∗
ρlis
T1 T2 T3 T4
470.77735 464.73189 457.46897 450.53539
5 4 7
252.58817 243.61381 234.22481 215.39828
9 8 5
307.20838 287.04451 289.53857 276.25503
8 1 9 2
416.15267 400.50591 371.74729 342.73236
8 6 6 1
Agua
475
460
T.S
455
450
445
440
290 295 300 305 310 315 320 325
T (K)
ergios b 670.39
k =0.6799 ; T c= = =986.01 K
k∗mol
2/ 3
m 0.6799
230
T.S
220
210
200
190
290 295 300 305 310 315 320 325
T (K)
ergios b 609.19
k =1.209 ; T c= = =503.88 K
k∗mol 2/ 3
m 1.209
ergios b 568.47
k =0.9037 ; T c= = =629.047 K
k∗mol 2 /3
m 0.9037
ergios b 1150.1
k =2.4902 ;T c = = =461.85 K
k∗mol
2/ 3
m 2.4902
200
150
100
50
0
290 295 300 305 310 315 320 325
T (K)
La diferencia entre las temperaturas críticas obtenidas y las teóricas se debe a que
el modelo de Etovos nos es adecuado para líquidos polares, mientras que para los
que sí lo son, este si es un modelo adecuado, Es por eso que se obtuvieron
valores experimentales teóricos bastante alejados a los reportados en la literatura.
Conclusiones
Bibliografías